沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效观察

支气管哮喘(简称哮喘)是由多种细胞(如嗜酸粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞、中性粒细胞和气道上皮细胞)及炎性递质参与的气道慢性炎症,这种慢性炎症导致气道高反应性,并引起反复发作的喘息、气急、胸闷或咳嗽等症状[1].糖皮质激素和β受体激动剂为目前治疗哮喘最常用的药物,雾化吸入可使高浓度的药物直接作用于气道局部,迅速起效而成为治疗支气管哮喘的首选.本院2005年1月～2009年1月使用沙美特罗替卡松粉吸入剂(商品名:舒利迭,葛兰素史克公司)治疗64例支气管哮喘患者,现报告如下.     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗36例支气管哮喘疗效观察

目的观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将36例确诊为轻中度支气管哮喘的患者给予吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂,每次1吸（每吸含沙美特罗50μg,丙酸氟替卡松250μg）,2次/d,共用12周。观察吸入前后临床症状变化、肺功能及药物不良反应。结果36例患者治疗后哮喘症状明显改善,患者第一秒用力呼气量（FEV1）占预计值百分比、用力呼气峰流速（PEF）均明显改善（P〈0.05）。治疗期间未发现严重的不良反应,仅6例（占16.7%）患者出现轻微不良反应。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效肯定。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂与氨茶碱联合治疗慢性支气管哮喘的临床观察

随机抽取我院近几年来收治的慢性支气管炎患者97例,按照治疗方式的不同分为两组,对照组45例患者采取沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,治疗组52例患者在对照组基础上联合氨茶碱治疗,对比两组患者治疗效果。治疗组总有效率96.2%,较对照组总有效率73.3%高,肺功能较对照组显著提高,哮喘缓解时间较对照组短,P0.05,两组治疗后未发生不良反应。沙美特罗替卡松粉吸入剂联合氨茶碱治疗慢性支气管哮喘效果显著,不良反应少,安全性高。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效观察

目的:分析孟鲁司特加沙美特罗替卡松对支气管哮喘的疗效。方法:选择2020年1月至2020年12月本院收治的支气管哮喘合计62例患者为研究对象,依据随机数表法划分成对照组(沙美特罗替卡松)和观察组(除对照组用药之外加以孟鲁司特),对比两组于不同疗法下的效果差异。结果:观察组有效率为93.55%,比对照组的70.97%高(P<0.05)。治疗后,观察组的日间及夜间症状得分比对照组低(P<0.05)。两组在恶心、呕吐、腹泻以及过敏等副反应出现上无明显差异(P>0.05)。结论:孟鲁司特加沙美特罗替卡松对哮喘患者疗效确切,能改善其临床症状,同时不会显著增加副反应,安全性较高,值得采用。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂用于支气管哮喘患者腹腔镜胆囊切除术的研究

目的：探讨支气管哮喘患者择期行腹腔镜胆囊切除术麻醉诱导前吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）对哮喘的预防作用。方法选择2009年3月至2012年10月择期行腹腔镜胆囊切除术（LC）的支气管哮喘患者共42例,随机分为观察组和对照组各21例,观察组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂（50μg/250μg）后面罩吸氧,对照组单纯面罩吸氧,30 min后开始麻醉诱导。结果观察组支气管痉挛发生率明显低于对照组,组间差异有统计学意义（P<0.05）。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂预防围术期支气管哮喘效果满意。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童支气管哮喘慢性持续期观察

目的:观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法:纳入儿科支气管哮喘中重度慢性持续期住院患者60例为观察对象,随机分为观察组和对照组各30例,观察组应用舒利迭,中度50/100μg/次,2次/d;重度50/100μg/次,3次/d。对照组给予盐酸丙卡特罗气雾剂,中度1喷/次,2次/d;重度1喷/次,3次/d。两组均给药12周。观察治疗后两组间主要症状疗效及第1秒时间肺活量(FEV1)、最大呼气峰流速变异率(PEF变异率)改善情况。结果:治疗12周后,观察组与治疗组比较,显效率、有效率比较,差异均有显著性意义(83.3%,60.0%;96.7%,86.7%;P均<0.05)。观察组FEV1,PEF变异率明显优于对照组,差异有非常显著意义(均P<0.05)。结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂能为同时使用β受体激动剂和吸入型皮质激素治疗的患儿提供更方便的方案。     

加味六君子汤联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘临床分析

目的:探讨加味六君子汤联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效.方法:前瞻性选取2019年3月～2021年1月诊治的100例支气管哮喘患者,按随机数字表法分为治疗组和对照组,各50例.对照组采用沙美特罗替卡松治疗,治疗组在对照组基础上加用中药加味六君子汤治疗.对比两组哮喘症状评分与肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒...     

支气管炎片与沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘

目的:探讨咳嗽变异性哮喘联用支气管炎片、沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗的效果。方法:选取2018年1月～2019年1月我院收治的CVA患者120例,随机抽取60例作对照组,采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,其余60例为观察组,于对照组治疗基础上采用支气管炎片治疗,对比两组疗效。结果:观察组治疗总有效率91.67%,明显高于对照组的78.33%(P0.05);观察组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间明显短于对照组(P0.05)。治疗前两组EOS、IL-5、PEF水平对比无显著性差异(P0.05);治疗后两组EOS、IL-5、PEF水平较治疗前改善,且观察组治疗后PEF水平明显高于对照组,EOS、IL-5水平低于对照组(P0.05)。结论:联用支气管炎片、沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗CVA患者疗效理想,可有效改善患者肺功能,缓解临床症状。     

沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效

目的:观察沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选取2018年7月~2019年6月就诊的支气管哮喘患者106例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各53例。对照组接受沙美特罗替卡松治疗,观察组接受沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗,比较两组临床疗效、肺功能指标及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组呼气峰值流速、1 s用力呼气容积、1 s用力呼气容积/用力肺活量水平均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:支气管哮喘患者接受沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗可有效提高支气管哮喘治疗效果,改善患者肺功能,具有较高的安全性。     

沙美特罗替卡松气雾剂(舒利迭)联合茶碱治疗支气管哮喘的疗效及安全性

选择收治的65例支气管哮喘患者的临床资料,根据治疗时所采用不同方法分为对照组和研究组,对照组30例给予沙美特罗替卡松气雾剂治疗,研究组35例在对照组基础上加用茶碱治疗,对比两组肺功能改善与不良反应情况。研究组肺功能指标FEF改善效果比对照组优(P0.05);两组均未出现严重不良反应。沙美特罗替卡松气雾剂联合茶碱治疗支气管哮喘效果显著,改善肺功能,具实用价值。     

氨溴特罗联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床研究

目的探讨氨溴特罗联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果及对肺功能的影响。方法选择2010年1月至2012年6月收治的儿童咳嗽变异性哮喘患者共90例,全部患者随机分为3组:分别是氨溴特罗联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗组30例,氨溴特罗治疗组30例和沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗组30例。3组均常规给予雾化吸入糖皮质激素、化痰、止咳等治疗,合并感染者同时给予抗生素治疗。观察3组治疗后的哮喘控制测试评分(C-ACT)及肺功能[呼气峰流速(PEF)变异率]的改变。结果两周后联合用药治疗组临床效果明显,咳嗽症状减轻、C-ACT评分明显高于其他两组,PEF变异率明显低于其他两组,且差异有统计学意义(P0.05),应用氨溴特罗治疗组虽比应用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗组C-ACT评分高,但差异无统计学意义(P0.05);治疗4周后,3组C-ACT及PEF变异率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论使用氨溴特罗联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘安全、有效,明显改善患儿肺功能和C-ACT评分,且疗效优于单一使用氨溴特罗或沙美特罗替卡松粉吸入剂。     

沙美特罗联合氟替卡松治疗支气管哮喘疗效分析

目的:观察沙美特罗联合氟替卡松(舒利迭)治疗支气管哮喘的疗效。方法:把87例确诊为支气管哮喘的患者分为吸入糖皮质激素加长效β2受体激动剂的舒利迭组37例,β2受体激动剂组26例,糖皮质激素组24例。治疗后对肺功能、临床症状、药物副作用等方面进行评价。结果:舒利迭组用药后肺功能改善及临床症状消失及好转皆明显优于其他组,且副作用相对较少。结论:吸入沙美特罗联合氟替卡松治疗哮喘临床疗效良好,能改善肺通气功能,降低气道高反应性,改善生存质量。     

沙美特罗替卡松合罗红霉素治疗老年支气管扩张的疗效观察

目的:分析老年支气管扩张应用沙美特罗替卡松联合罗红霉素治疗的效果。方法:将2015年6月～2017年8月我院收治的94例老年支气管扩张患者随机分为对照组和观察组各47例。对照组在常规治疗基础上给予罗红霉素治疗,观察组在对照组治疗基础上加用沙美特罗替卡松治疗,比较两组临床疗效,治疗前后肺功能、生活质量及治疗期间不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率91.49%,明显高于对照组的74.47%(P0.05);治疗后观察组PEF、FEV_1、FVC、FEV_1/FVC等肺功能指标及生活质量评分明显优于对照组(P0.05);观察组与对照组不良反应发生率分别为8.51%、4.26%,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:应用沙美特罗替卡松联合罗红霉素治疗老年支气管扩张可有效改善患者肺功能指标,降低患者炎症反应水平,用药安全性较高。     

沙美特罗联合氟替卡松治疗支气管哮喘疗效分析

摘要　目的：观察沙美特罗氟替卡松治疗支气管哮喘的疗效。方法：对87例确诊的支气管哮喘的患者，分为吸入型糖皮质激素加长效β2受体激动剂(沙美特罗氟替卡松)治疗组37例，吸入β2受体激动剂组26例，吸入糖皮质激素组24例。治疗后对肺功能、临床症状、药物副作用等方面进行评价。结果：沙美特罗氟替卡松治疗组用药后肺功能改善及临床症状消失及好转皆明显优于其它组，且副作用相对少。结论：吸入沙美特罗氟替卡松治疗哮喘临床疗效良好，能改善肺通气功能，降低气道高反应性，改善生命质量。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂对重度COPD患者的疗效观察

目的研究沙美特罗替卡松粉吸入剂对重度期慢性阻塞性肺病(COPD)患者肺功能的影响。方法回顾性分析我院自2010年1月至2012年年1月收治的重度慢性阻塞性肺病患者84例,随机分为实验组和对照组,对照组给予常规的解痉平喘及抗感染等治疗;实验组在此基础上给予沙美特罗替卡松粉吸入剂,早晚各1次吸入,疗程为2个月,测定治疗前及治疗后2月肺功能的变化及血气分析。结果比较实验组和对照组FEV1,FEV1占预期值(%)、PaCO2和PaO2,在治疗前,2组差异无统计学意义(P>0.05),治疗2月后进行比较,实验组明显优于对照组,差异有显著的统计学意义(P<0.001)。实验组总有效率(显效+有效)为95.24%,对照组有效率为80.95%。两组总有效率比较,差异均有极显著性(P<0.05)。实验组治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗重度期患者能够明显改善患者肺功能,值得临床推广应用。     

克拉霉素联合沙美特罗/氟替卡松治疗支气管哮喘的随机对照研究

目的：观察克拉霉素联合沙美特罗/氟替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效和对肺功能的影响。方法：哮喘患者100例,其中67例患者有肺炎衣原体（Cpn）感染。所有患者随机分成两组：联合治疗组（SFC组）吸入沙美特罗/氟替卡松50/250μg,每日2次,口服克拉霉素15mg.kg-1.d-1,每日2次,10d为1个疗程。沙美特罗/氟替卡松组（SF组）,吸入沙美特罗/氟替卡松50/250μg,每日2次。治疗结束后评价肺功能及临床疗效。治疗前和治疗结束用微量免疫荧光技术检测血清Cpn抗体效价,用胶乳增强免疫比浊法检测血清高敏C-反应蛋白（hs-CRP）水平。结果：治疗后两组患者的临床症状均有改善：两组中哮喘控制测试表计分和肺功能的差异均有统计学意义（P〈0.05）。在SF组Cpn-IgA（＋）、Cpn-IgG（＋）和Cpn-IgM（＋）的病例数变化均无显著差异（P〉0.05）,但是在SFC组Cpn-IgA（＋）、Cpn-IgG（＋）和Cpn-IgM（＋）的病例数变化均具有显著差异（P〈0.01）。治疗后SFC组与SF组之间比较,Cpn-IgA（＋）、Cpn-IgG（＋）的变化具有显著差异（P〈0.05）,Cpn-IgM（＋）变化无显著差异。此外,SF组和SFC组治疗前后的hs-CRP水平变化都有显著差异（分别为P〈0.01和P〈0.0001）。治疗后hs-CRP水平SFC组与SF组之间比较,有显著差异（P〈0.0001）。治疗哮喘的疗效与安全性两组相似,治疗后两组的总有效率无显著差异（P〉0.05）。结论：克拉霉素与沙美特罗/氟替卡松联用方案治疗伴有Cpn感染的哮喘患者有良好的效果。     

沙美特罗／氟替卡松吸入剂治疗老年COPD29例疗效观察及护理

目的:探讨沙美特罗/氟替卡松吸入剂治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效及护理方法.方法:将58例COPD患者随机分为观察组和对照组各29例.两组患者均给予持续低流量吸氧、抗感染、止咳平喘等治疗及护理,观察组在对照组治疗基础上给予经准纳器口吸沙美特罗50μg/氟替卡松250μg,1吸/次,2次/d,治疗前后根据临床表现及肺功能进行综合评定.结果:观察组治疗后病情改善总有效率(93.10%)显著高于对照组(89.66%),两组比较有显著性差异(P<0.05).两组肺劝能指标在治疗后均有不同程度改善,观察组改善更显著(P<0.01).结论:沙美特罗/氟替卡松吸入剂治疗COPD疗效确切,应用方便,值得推广应用.