石墨炉原子吸收法测定空心胶囊中的铬含量

目的:建立测定空心胶囊中铬含量的方法。方法:采用石墨炉原子吸收法。以铬国家标准溶液为基准,用高温炉升温至800℃消解样品;测定条件为铬空心阴极灯,波长357.9nm,狭缝0.7nm,灯电流10mA,石墨炉原子化器,保护气为氩气,氘灯背景校正系统。结果:铬检测浓度线性范围为2～60μg.L-1(r=0.9992),检测限为0.5μg.L-1,平均回收率为100.19%,RSD=1.26%。结论:该方法准确可靠,可用于空心胶囊中铬含量的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定硫酸鱼精蛋白中的镉

目的:建立硫酸鱼精蛋白中镉含量的测定方法。方法:采用石墨炉原子吸收光谱法,供试品经微波消解处理后测定,测定波长为228.8 nm。结果:镉质量浓度在0~2.0 ng·m L-1的范围内,与镉吸光度呈良好的线性关系,重复性试验的RSD为1.7%,加样回收率为103.3%,检测限为0.02μg·g-1。结论:该方法专属性强,灵敏度高,准确快捷,可用于硫酸鱼精蛋白中镉含量的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定中成药中重金属含量

目的:测定中成药正柴胡饮颗粒,新清宁片中重金属砷、铅、镉含量。方法:采用石墨炉原子吸收光谱法,样品硝化后不需分离直接测定。结果:重金属砷在20～50 ppb,铅在20～100 ppb,镉在 2～10 ppb范围线性关系良好,相关系数 r分别为0.9999,0.9997,0.9995。以上两种中成药中重金属砷、铅、镉含量均符合规定;结论:本方法准确、简便。     

石墨炉原子吸收光谱法测定食品样品中微量铬

<正>上世纪六十年代即有研究发现人体铬缺乏与某些慢性病有关[1]。建立一套完整、可靠、快速的微量铬测定方法势在必行。但可能由于样品基质不同对微量铬的测定有较大影响,目前尚无适用于大部分样品的分析方法。铬元素测定方法主要有原子吸收石墨炉法[2-11]、示波极谱法、二苯碳酰二肼分光光度法[12]、荧光分析法[13]等。本文采用微波消解作为前处理方法从石墨炉最佳条件选取、基体改进剂选取及用量等方面对食品中微量铬的缝隙方法进行研究,期望为食品样品微量铬分析提供可靠的参考数据。     

石墨炉原子吸收光谱法测定京大戟中重金属的含量

目的考察不同产地京大戟中铅(Pb)、铜(Cu)、镉(Cd)、铬(Cr)、银(Ag)和钴(Co)重金属元素的含量。方法采用湿法消解法处理样品,用石墨炉原子吸收光谱法同时测定京大戟中Pb、Cu、Cd、Cr、Ag和Co重金属元素的含量。结果 6个产地的京大戟药材均不同程度地检出重金属,Pb、Cu、Cd、Cr、Ag和Co的质量分数分别为1.7×10-7~5.1×10-7、1.1×10-5~1.4×10-5、1.2×10-7~3.5×10-7、7.6×10-6~8.5×10-6、1.5×10-8~2.6×10-8和2.0×10-7~4.0×10-7。结论该方法适用于京大戟的重金属限量控制。     

石墨炉原子吸收光谱法测定中成药中重金属含量

目的：测定中成药正柴胡饮颗粒，新清宁片中重金属砷，铅，镉含量，方法：采用石墨炉原子吸收光谱法，样品硝化后不需分离直接测定。结果：重金属砷在20-50ppb。铅在20-100ppb，镉在2-10ppb范围线性关系良好，相关系数r分别为0.9999,0.9997,0.9995。以上两种中成药中重金属砷，铅，镉含量均符合规定。结论：本方法准确。简便。     

石墨炉原子吸收法测定空心胶囊中铬含量的不确定度分析

目的:评定石墨炉原子吸收法测定空心胶囊中铬含量的不确定度,找出影响不确定度的主要因素。方法:根据《测量不确定度评定与表示》(JJF1059-1999)有关规定分析不确定度的来源,利用回归方程进行不确定度的评定。结果:本实验中空心胶囊中铬的含量表示为0.24±0.03mg·kg-1(包含因子k=2)。结论:石墨炉原子吸收法测定空心胶囊中铬含量时,标准曲线计算铬含量产生的不确定度对总不确定度的影响最大。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定阿莫西林胶囊中微量铅、镉的含量

目的:建立测定阿莫西林胶囊中微量铅、镉的方法。方法:采用石墨炉原子吸收分光光度法。检测波长铅为283.3nm,镉为228.8nm;灯电流为2.0mA;狭缝宽度为0.4nm。结果:铅浓度在0～10.0ng·mL-1、镉浓度在0～0.5ng·mL-1范围内与吸光度呈良好线性关系;平均加样回收率分别为98.0%(RSD=1.0%,n=9)、97.8%(RSD=0.99%,n=9)。结论:石墨炉原子吸收分光光度法测定阿莫西林胶囊中微量铅、镉,方法准确、简单、灵敏,被测溶液稳定性好。     

石墨炉原子吸收法测定苏氨酸中微量砷

目的采用石墨炉原子吸收法测定苏氨酸中微量砷。方法检测波长为193．7nm,灯电流为12．0mA,狭缝宽度为1．3nm。结果砷质量浓度在1．0000—50．0000μg／L范围内与吸光度线性关系良好,r=0．9994,平均加样回收率为98．31％,RSD=0．6％（n=9）。结论石墨炉原子吸收法能有效控制苏氨酸的质量,且简单、准确、灵敏。     

石墨炉原子吸收光谱法测定一次性输液器中的痕量镉

目的 建立石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定一次性输液器中微量镉的方法.方法 以NH4H2PO4为基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法测定一次性输液器中的镉.结果 在优化实验条件下,方法的检出限为,精密度为,试样回收率为.结论 石墨炉原子吸收法测定一次性输液器中的镉,是一种快速、灵敏、准确的分析方法.     

微波消解-石墨炉原子吸收分光光度法测定药用明胶空心胶囊中铬的含量

目的建立微波消解-石墨炉原子吸收分光光度法测定药用空心胶囊中有害元素铬的含量。方法采用微波消解压力控制系统消解样品,以石墨炉原子吸收分光光度法检测药用空心胶囊中铬元素的含量。结果方法的检出限为0．16μg·L^-1,铬浓度在0～20μg·L^-1范围内与吸光度呈良好的线性关系（r=0．9997）,平均回收率为101．9％。结论该方法不用加基质改进剂,操作简便、快捷,可满足地市级药检所对药用空心胶囊中微量铬含量的测定。     

石墨炉原子吸收分光光度法检测双黄连注射液中镉元素的含量

目的：建立石墨炉原子吸收分光光度法测定双黄连注射液中镉元素的含量。方法：采用微波消解系统消解样品,以石墨炉原子吸收分光光度法测定双黄连注射液中镉元素的含量．结果：线性范围为0—8．0μg·L^-1,一次方程相关系数r为0．9989。结论：采用本方法检测双黄连注射液中镉元素的含量,方法灵敏、准确、可靠,对控制注射液中镉元素的含量有实际意义。     

HPLC法测定明目地黄胶囊中丹皮酚的含量

目的建立明目地黄胶囊中丹皮酚的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以Hypersil BDSC18（5μm,4．6mm×250mm）为色谱柱;以甲醇：水（60：40）为流动相;检测波长：274nm;流速：0．8ml·min^-1。结果丹皮酚在0．512—10．24mg·L^-1范围内线性关系良好,r=0．9997,平均回收率为100．6％,RSD为1．3％。结论该方法快速、准确、重复性好,可用于明目地黄胶囊中丹皮酚的含量测定。     

石墨炉原子吸收法测定异亮氨酸中的微量砷

目的建立石墨炉原子吸收法测定异亮氨酸中的微量砷。方法检测波长为193.7nm,灯电流为12.0mA,狭缝宽度为1.3nm。结果As在1.0000～50.0000μg.L-1范围内线性关系良好,相关系数为0.9994,平均加样回收率为97.01%(RSD=1.0%,n=9)。结论本文的研究有效控制了异亮氨酸的质量,方法简单、结果准确、灵敏度高。     

石墨炉原子吸收光谱法测定中成药中重金属的含量

目的:测定中成药银丹心脑通胶囊、金莲花胶囊和七叶安神滴丸中重金属铅、砷、镉的含量。方法:采用石墨炉原子吸收光谱法,样品消化后直接进行测定。结果:重金属铅、砷、镉的进样浓度分别在3～18、20～80、0.2～1.2μg.L-1范围内与吸光度线性关系良好,r分别为0.9996、0.9999、0.9998;3种成分的回收率在95%～103%之间。结论:上述中成药中所含铅、砷、镉含量均符合规定;本法简单、快速、灵敏,适用于中成药中微量重金属的分析。     

微波消解石墨炉原子吸收法测定葛粉中的铅

目的：建立葛粉中铅含量的测定方法。方法：采用微波消解法处理葛粉样品,加入20.0g/L磷酸二氢铵作为基体改进剂,用石墨炉原子吸收分光光度法测定铅含量。结果：加标回收率为95.23%～101.10%,RSD=4.68（n=6）,检出限为10μg/kg。结论：该法简单、快速、准确,可用于葛粉中铅的测定。     

不同类别中药材中镉元素的石墨炉原子吸收法测定及其分布规律研究

采用石墨炉原子吸收光谱(GFAAS)法测定不同类别中药材中的镉,并研究其中镉元素的分布规律及限量控制措施.通过优化微波消解法的消化试剂,使9类中药材不同用药部位均完全消解;以2％磷酸二氢铵溶液为基体改进剂,进行方法学考察.镉元素在0～2 ng/ml浓度范围内线性关系良好.低、中、高浓度样品的回收率为81.2％～97.4％,RSD＜9％.测定了23种中药材中的镉,GFAAS法与电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)方法测定结果的相对平均偏差≤20％.不同用药部位中药材镉残留量依次为:动物类＞叶类＞全草类＞花类＞茎类＞皮类＞果实类＞根类＞种子类.     

石墨炉原子吸收法测定食品中铅的分析

食品中铅的测定有石墨炉原子吸收法、火焰原子吸收法、比色法、原子荧光法以及近几年来发展起来的ICP-MS法。其中石墨炉原子吸收法灵敏度高,适合于食品中微量铅的测定。但石墨炉原子吸收法重现性稍差,为了提高其重现性,本文对铅的石墨炉原子吸收法的测定条件及影响因素进行研究,确定了仪器的最佳工作条件。     

石墨炉原子吸收法测定氢化蓖麻油中的镍含量

目的 建立使用石墨炉原子吸收法测定药用辅料氢化蓖麻油中镍含量的方法,从而对其进行有效的质量控制.方法 参照国内外药典及相关的文献资料,采用石墨炉原子吸收光谱法,以塞曼背景校正,标准加入法对氢化蓖麻油进行镍含量测定,并进行方法学验证.结果 标准加入法线性范围0～30 μg/L(r=0.9999),平均加样回收率为104.70%,相对标准偏差值(RSD)为1.98%,n=9,验证方法可行,建立了氢化蓖麻油的镍含量标准.结论 本方法操作简单,结果稳定而且准确,灵敏度高,可对药用辅料进行有效的控制.     

石墨炉原子吸收法测定水中As

本文介绍用石墨炉原子吸收法测定水中As,较传统之DDC-Ag法更准确、简便实用。