先锋霉素V皮试液的新法配制

以往,先锋霉素V皮试是用5ml针管稀释配制,不仅准确率低,而且操作不便,浪费溶媒。现将我们用的新法介绍如下。先取先锋霉素V加生理盐水稀释至每毫升含o.1g,取上液o。04ml加生理盐水至1ml,每毫升含0.004g,再取上液0.1ml加生理盐水至1ml,每毫升含0.0004g,取上液0.3ml加生理盐水至1ml,每毫升含有o.00012g,最后取上液o.1ml做皮试.此法的优点是:1.皮试液浓度,剂量准确,不     

头孢菌素类抗生素皮试液批量配制方法的介绍

目前,青霉素类药物已有专门的皮试剂,其皮试液的配制方法非常简单,只需一步即可,而且可供多人多次使用;然而,头孢菌素类药物至今尚无专用皮试剂,其皮试液的配制仍按照传统的配制方法,即(以规格为1g的头孢菌素类药物为例):(1)取1支加生理盐水3.5 ml,溶解后为4ml,浓度为250mg/ml;(2)取上液0.2 ml+生理盐水0.8 ml,浓度为50mg/ml;(3)取上液0.1 ml+生理盐水0.9 ml,浓度变为5 mg/ml;(4)取上液0.1 ml+生理盐水0.9 ml,浓度变为0.5 mg/ml;(5)取上液0.1 ml(含0.05 mg,即50μｇ)作皮内注射,15～20min后观察结果.     

头孢菌素类药物试敏的必要性与试敏方法的探讨

青霉素皮试结果阴性者并不能安全地使用头孢菌素类药物(包括口服药 ) [1,2 ] 。2 0 0 2年 1月～ 2 0 0 3年 3月 ,我所对使用头孢菌素类药物的 475例患者进行了过敏试验 ,现介绍如下。1　试敏对象2 0 0 2年 1月～ 2 0 0 3年 3月住院患者中 ,475例接受头孢菌素类药物治疗 ,共 5 6 3例次 ,其中头孢曲松钠 2 15例次、头孢噻肟钠 131例次、头孢拉啶 12 2例次、头孢哌酮钠 95例次。2　试敏方法2 .1　皮试液配制。以 1.0 g头孢哌酮钠为例 ,取 1支加3.5ml生理盐水即成 2 5 0 g/L稀释液 4ml,用 1ml注射器取原液 0 .2ml加 0 .8ml生理盐水得 5 0g/L ,…     

常用药物皮内过敏试验

药物皮内过敏试验是将拟应用而又可能出现过敏的药物 ,将其微量注射于皮肤内 ,然后观察反应以判定是否可应用。目的是为了防止过敏反应 ,以保证用药安全有效。1　青霉素过敏试验青霉素皮内过敏试验 (皮试 )的标准药物浓度为2 0 0ｕ/ｍｌ青霉素Ｇ ,标准注射量为青霉素Ｇ2 0ｕ。1 1　皮试液的配制　取青霉素Ｇ1支含 80万ｕ ,注入生理盐水 4 0ｍｌ(或 1支 4 0万ｕ加生理盐水2 0ｍｌ)溶解成为 1 0ｍｌ含 2 0万ｕ。抽上液 0 1ｍｌ ,加生理盐水至 1 0ｍｌ,则 1 0ｍｌ含2万ｕ。再抽上液 0 1ｍｌ,加生理盐水至 1 0ｍｌ,则 1ｍｌ含2 0 0 0ｕ。最…     

对先锋霉素皮试液配制方法的改进

先锋霉素为半合成的头孢菌素类抗生素 ,临床应用广泛 ,但易引起过敏反应 ,严重者可发生过敏性休克[1] ,用前需做过敏试验。临床上常用先锋霉素Ｖ做皮内试验 ,但在配制过程中剂量不易掌握 ,影响试验结果的判断 ,作者对皮试液的配制方法进行了改进 ,经临床应用 ,效果令人满意 ,现介绍如下。1　方法先锋霉素Ｖ皮内试验液的标准 :以 6 0ｕｇ/ｍｌ先锋霉素皮试液 ,注入皮内 0 .1ｍｌ(含 6 .0ｕｇ)为标准。既往配制的程序为取先锋霉素Ｖ 0 .5 ｇ加 0 .9%ＮＳ至 5ｍｌ,再取上液 0 .1ｍｌ加 0 .9%ＮＳ至 5ｍｌ,最后再取 0 .15ｍｌ加 0 .9%ＮＳ至 5ｍ…     

先锋霉素皮试液专用注射器的设计

在护理实践中，由于没有配制先锋霉素皮试液的专用针筒，我们工作起来存在很大的不便。配制先锋霉素皮试液时需用先锋霉素V0.5g（1支）加生理盐水5mL，取0．1mL加生理盐水至5mL，再取0．15mL加生理盐水至5mL。临床中用的是1mL和5mL的注射器，两者交替使用，麻烦又不准确。用一种新型的注射器，可解决这个问题。     

头孢菌素类药物皮试液配制方法的改进

头孢菌素皮试液必须使用拟用药品为原液进行配制,皮试液参考浓度为500μg/ml,皮试结果的判断参见青霉素皮试的规定.头孢菌素类药物应用广泛,但传统配制方法复杂,必须拿到药物才能做皮试,我院是配制中心统一配制药液,有时会出现皮试未做而药液已配好;新病人或术后病人因皮试未做或延迟做皮试而耽搁用药时间;患者皮试结果阳性不能注射而浪费药物等情况.     

触珠蛋白对便潜血单克隆抗体法检测的影响

单克隆抗体便潜血检测灵敏度高 ,不受饮食影响 ,特异性高。但笔者在工作中发现 ,有少数粪便标本在含一定量蛋白时潜血呈阴性 ,当除去蛋白后 ,结果为阳性 ,就这一现象我们进行了探讨。一、主要试剂　万华公司“速而准”便潜血单克隆抗体法试剂盒 ,触珠蛋白 ( HP)标准液 ( 1 g/L,上海亚都生物技术研究所 ) ,血红蛋白 ( Hb)标准液( 1 46g/L,解放军总医院临检科 )。二、方法　 ( 1 )首先试验　用 Hb标准液配成0 .0 0 1 g/L的 Hb液 ,分别取 5ml加入 1号和 2号管 ,1号管继加用标准品配成 0 .0 2 g/L的 HP液0 .5ml,2号管加生理盐水 0 .5ml,混…     

先锋霉素皮试液专用注射器的设计

在护理实践中,由于没有配制先锋霉素皮试液的专用针筒,我们工作起来存在很大的不便.配制先锋霉素皮试液时需用先锋霉素V 0.5 g(1支)加生理盐水5 mL,取0.1 mL加生理盐水至5 mL,再取0.15 mL加生理盐水至5mL.临床中用的是1mL和5 mL的注射器,两者交替使用,麻烦又不准确.用一种新型的注射器,可解决这个问题.     

护理学基础

012889对先锋霉素皮试液配制方法的改进/樊学翠…刀黑龙江护理杂志一2000,6(12)一34 以先锋霉素V皮内试验液60ug/n d.注人皮内0.1nil(含6.oug)为标准。配制方法:先锋霉素V05g加0.9%NS至snil,取上液0.lml加0.9%NS至sml,再取上液0.3耐加0.9%NS至lml,然后再取0.lml加0.9%NS至1耐,最终浓度为60ug/hd。改进配制方法后,皮试液的浓度及剂量准确,临床应用效果满意。参2(王翠兰)012890用0.04%利多卡因代替2%苯甲醇作青舞素溶媒/孙艳霞刀齐鲁护理杂志一2000,6(6)一471 2%苯甲醉作青霉素溶媒虽能减轻肌肉注射时的疼痛,但副反应多,引起局部硬结率可…     

先锋霉素V皮试液配制新方法

先锋霉素Ｖ皮试液浓度60μｇ/ｍｌ,在基础护理学教科书中已有明确规定,但配制方法存在着不少缺点:用5ｍｌ空针配制皮试液,不仅准确率低,而且操作不便,浪费溶媒。我们在临床实践中试用了一套简单易行的新方法,现介绍如下。先锋霉素Ｖ05/支加ＮＳ5ｍｌ得01ｇ/ｍｌ;取上液01ｍｌ加ＮＳ至1ｍｌ得001ｇ/ｍｌ,即10ｍｇ/ｍｌ;取上液01ｍｌ加ＮＳ至1ｍｌ得0001ｇ/ｍｌ,即1ｍｇ/ｍｌ;取上液01ｍｌ加ＮＳ至1ｍｌ得01ｍｇ/ｍｌ,即100μｇ/ｍｌ;取上液06ｍｌ加ＮＳ至1ｍｌ得60μｇ/ｍｌ即皮试液浓度。此配制法优点　(1)使用皮试针(1ｍｌ空针)配制皮试液…     

总补体微量单管测定法

1.绵羊溶血素、SRBC 的保存、配制同常法.2.pH7.4绶冲生理盐水贮存液,NaCl 17.0g.Na_2HPO_41.13g、KH_2PO_40.27g 加蒸馏水至100ml3.应用液:取贮存液作1:20稀释.于100ml 应用液中加g/dl 硫酸镁1ml.     

二步到位法配制头孢类药物皮试液的实践与效果

目的探讨头孢类药物皮试液配制改进方法的效果。方法从溶媒中取10 ml生理盐水稀释1 g头孢曲松,取头孢曲松稀释液0.45 ml,加入余下的溶媒90 ml,即可完成皮试液的配制。比较此方法与传统法在皮试液配制时间的差异以及护士对两种方法的评价。结果改良法头孢菌素类药物皮试配制时间缩短,护士对此方法评价提高(P0.01)。结论改良法头孢菌素类药物皮试液的配制方法简便、易记、易操作,皮试液的配制用时减少,适合临床推广使用。     

两种破伤风皮试液配制方法的效果评价

目的 探讨破伤风皮试液的配制方法对皮试阳性率的影响.方法 将258例外伤患者随机分成对照组120例和实验组138例.对照组采取先抽取破伤风原液(0.75 ml)加生理盐水至1ml,再推至安瓶内0.9 ml,余0.1 ml加生理盐水至1ml的皮试液.实验组先抽取生理盐水0.3 ml(含死腔0.05 ml,实际为0.25 ml)注入破伤风原液(0.75ml)中,再抽取0.1 ml加生理盐水配成1ml的皮试液,比较2组的阳性率.结果 实验组的阳性率明显低于对照组.结论 改良皮试液配制法,有效降低了假阳性率发生,减少患者脱敏注射痛苦,提高了护理工作效率,提升了患者满意度,值得临床推广应用.     

硫酸链霉素皮试液配制准确度的探讨

注射用硫酸链霉素是一种氨基糖苷类抗生素.其主要成分为硫酸链霉素,用于治疗结核病、鼠疫、心内膜炎等.因其临床应用过程中容易引起过敏反应,使用前需做皮肤过敏试验.链霉素皮试液为含1000 U/ml链霉素的生理盐水,皮试的剂量为0.1 ml( 100 U)[1].但笔者发现,按照常用链霉素皮试配制方法配制,3.5 ml生理盐水稀释100万U的硫酸链霉素后溶液体积＞4ml,为4.4 nl,因此皮试液的浓度并不准确,皮试液中含硫酸链霉素浓度不足1000 U/ml,现报道如下.     

避免破伤风抗毒素药液浪费的方法

外伤、烧伤、动物咬伤等患者 ,为了预防破伤风的发生 ,常用破伤风抗毒素 (TAT) 1 5 0 0U肌注。临床工作中 ,从配制试敏液到注射完TAT ,常规程序易导致药液的浪费。1　药液浪费的原因1 .1　配制TAT试敏液和抽取TAT注射时 ,TAT与注射器死腔中的空气混合易产生泡沫 ,排气时TAT随泡沫排出 ,造成药液的损失 ,使得药量不精确。1 .2　TAT1 5 0 0U加入生理盐水至 1ml,抽取 0 .1ml加入 0 .9ml生理盐水配置成 1 5 0U ml的试敏液 ,而皮试仅用 0 .1ml(即为1 5U) ,余下的药液在皮试结束弃去 ,这样将损失TAT1 35U。1 .3　注射器中死腔的存在导…     

两种配制破伤风抗毒素皮试液方法的比较观察

20 0 1年 10月— 2 0 0 2年 10月 ,我们对配制破伤风抗毒素(TAT)皮试液时 ,分别采取先抽取 0 .1mlTAT再加 0 .9ml生理盐水和先抽取 0 .9ml生理盐水再加 0 .1mlTAT两种配制方法进行观察 ,比较两种配制法的阳性率。现将结果报道如下。1　对象与方法1.1　对象　 2 0 0 1年 10月— 2 0 0 2年 10月门诊行TAT皮试病人 14 0例 ,其中男 91例 ,女 49例 ,年龄 4岁～ 5 2岁。1.2　方法　按病人就诊先后次序随机分为两组 ,单数定为实验组 ,双数定为对照组 ,每组各 70例。实验组进行TAT皮试时 ,护士先用一次性 1ml注射器抽吸 0 .9ml生理盐水 ,再抽…     

沐舒坦与氨茶碱配伍使用应注意的问题

在临床工作中,沐舒坦注射液(以下简称沐舒坦)常与氨茶碱注射液(以下简称氨茶碱)协同使用,治疗慢性支气管炎。笔者发现,这2种药物配伍使用时,会出现配伍反应,现报告如下。1　临床资料患者,男,70岁,因患“慢性支气管炎,肺心病”急诊入院观察。入院后遵医嘱予以生理盐水10ml +氨茶碱0 .2 5g +沐舒坦15mg +庆大霉素8万U +地塞米松5mg +α-糜蛋白酶5mg雾化吸入,2次/d ;沐舒坦15mg加生理盐水10 0ml中静滴,2次/d ;氨茶碱0 .2 5g加入5 %葡萄糖2 5 0ml中静滴,1次/d。在配制雾化液过程中,发现雾化器内出现了白色混浊样改变及絮状物,告知医师后更改医…     

基层常用诊疗和护理技术（1）

1青霉素皮肤过敏试验 1．1试验液配制青霉素皮肤试验液常用浓度为每毫升溶液中含青霉素200U。①用1ml注射器取每毫升含20万u的青霉素溶液0．1ml,加注射用水至1ml（含青霉素2万U）,摇匀;②取上液0．1ml,再加注射用水至1ml（含青霉素2000U）,摇匀。③取②液0．1ml,再加注射用水至1ml（含青霉素200U）,摇匀即成。     

降低破伤风抗毒素皮试液浓度的临床观察

外伤患者为预防破伤风的发生,常用精制破伤风抗毒素（以下简称TAT）1500国际单位肌肉注射。往往有相当一部分患者TAT皮试结果呈阳性反应。为了探讨这一问题,我们除对影响皮试结果的因素进行多方面的考虑外,对降低TAT皮试浓度进行1000例临床观察,现分析如下。1临床资料1．1材料及皮试液的配制1．1．1材料使用卫生部上海生物制品研究所生产的TAT,批号为950723－13,皮试用1ml注射器和4、41／2、51／2号针头。1．1．2皮试液的配制为保证皮试液浓度和用量精确性,皮试液分2管：第1管抽0.06mlTAT加生理盐水至1ml,每0.1ml含TAT15U;…