参芪降糖颗粒对2型糖尿病患者胰岛素抵抗的影响

目的：观察参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病（T2DM）的临床疗效，探讨其对胰岛素抵抗（IR）的影响。方法：将87例控制不良的2型糖尿病患者在原有西医常规治疗的基础上加用参芪降糖颗粒，观察治疗前后空腹血糖（FBG）、餐后血糖（PBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、血脂及胰岛素敏感性指数（ISI）等指标。结果：治疗后FBG、PBG、HbAtc明显降低（P〈0．01），甘油三脂（TG）降低（P〈0．05），ISI升高（p〈0．05）。结论：参芪降糖颗粒对2型糖尿病患者具有良好的降低血糖，改善胰岛素抵抗及脂代谢的作用。     

参芪地黄降糖颗粒治疗妊娠期糖尿病的临床疗效

目的:探讨参芪地黄降糖颗粒治疗妊娠期糖尿病的临床疗效。方法:78例妊娠期糖尿病患者,随机分为观察组和对照组,各39例。对照组采取西医常规治疗,观察组采用参芪地黄降糖颗粒治疗。观察两组患者血糖变化及发生不良反应情况。结果:观察组患者空腹血糖及餐后2h血糖改善情况比对照组好,观察组患者不良反应发生率比对照组低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:参芪地黄降糖颗粒治疗妊娠期糖尿病的临床疗效明显,值得应用和推广。     

参芪降糖颗粒对2型糖尿病胰岛素抵抗患者的临床观察

目的:观察参芪降糖颗粒对2型糖尿病胰岛素抵抗患者的影响。方法:选临床符合标准的2型糖尿病84例,随机分为两组:治疗组与对照组各42例。两组均坚持基础治疗:控制饮食,适度运动和二甲双胍治疗,在此基础上,治疗组加用参芪降糖颗粒。治疗8周后,观察治疗前后患者的空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数、血脂水平及主要临床症状、体征的变化。结果:治疗组与对照组对降低空腹胰岛素,胰岛素抵抗指数均有疗效(P<0.01或P<0.05),而且治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05或P<0.01);在改善临床症状、体征,降低血糖及调节血脂水平上治疗组明显优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:参芪降糖颗粒具有提高胰岛素敏感性,改善胰岛素抵抗,降低血糖、调节血脂水平等作用,配合二甲双胍治疗2型糖尿病,可以起到协同降糖作用,比单纯应用二甲双胍具有更好的治疗效果,并在改善临床症状、体征方面疗效显著。     

参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病90例

目的：观察参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病的疗效。方法：将180例患者随机分为治疗组90例和对照组90例，2组均予常规治疗，服盐酸二甲双胍肠溶片和格列吡嗪片，治疗组在常规基础上加用参芪降糖颗粒，30天为一疗程，2个疗程后评定疗效。结果：治疗组能使2型糖尿病患者主要症状明显改善，血糖含量下降，治疗组有效率为82．22％，对照组有效率为66．67％，2组比较有显著性差异（P〈0．01）。结论：参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病比单纯西药常规治疗疗效更显著。     

阿卡波糖联合参芪降糖颗粒治疗气阴两虚型老年2型糖尿病34例疗效观察

目的观察阿卡波糖联合参芪降糖颗粒治疗老年2型糖尿病的临床疗效。方法将68例老年2型糖尿病患者随机分为2组,治疗组34例在阿卡波糖常规治疗基础上每餐前加用参芪降糖颗粒治疗;对照组34例单独服用阿卡波糖治疗。2组均30 d为1个疗程,4个疗程后统计临床疗效和空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)。结果治疗组总有效率为91.18%,对照组总有效率76.47%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。2组治疗后FPG、2 h PG均降低(P<0.05),治疗组降低更明显(P<0.05)。结论阿卡波糖联合参芪降糖颗粒治疗老年2型糖尿病疗效确切。     

参芪降糖颗粒联合格列美脲治疗糖尿病门诊患者的疗效及安全性分析

目的:探讨参芪降糖颗粒联合格列美脲应用于糖尿病门诊患者的临床疗效及安全性。方法:选取2014年3月—至2016年4月本院门诊收治的110例2型糖尿病,分为观察组与对照组,对照组患者单纯给予格列美脲治疗,观察组患者给予参芪降糖颗粒联合格列美脲治疗,对比患者临床疗效、治疗前后血糖相关指标变化及临床症状评分,同时观察两组患者不良反应发生情况。结果:观察组患者的总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗后观察组与对照组患者的餐后2 h血糖、空腹血糖、糖化血红蛋白水平及临床症状评分均较治疗前明显降低,治疗后,观察组患者的血糖相关指标及临床症状评分均明显低于对照组(P0.05)。结论:参芪降糖颗粒联合格列美脲治疗2型糖尿病门诊患者能够明显改善患者血糖水平及临床症状,疗效显著,安全性高,值得临床推广应用。     

降糖1号对肥胖2型糖尿病血清瘦素水平的影响

目的 观察降糖1号干预前后肥胖2型糖尿病患者血清瘦素水平的变化.方法 将40例肥胖2型糖尿病患者随机分为对照组与治疗组,均予西医常规治疗控制血糖,治疗组加用中药自拟方降糖1号;应用放射免疫法检测治疗前及治疗8周后的血清瘦素水平,同时检测空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白.结果 两组的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白均明显下降,而治疗组下降幅度大于对照组;治疗组血清瘦素水平明显降低,而对照组未见明显变化.结论 中药干预可通过降低2型糖尿病患者血清瘦素的水平而改善胰岛素的敏感性.     

降糖基础方联合西医常规疗法治疗高龄2型糖尿病

目的探讨降糖基础方联合西医常规治疗对高龄2型糖尿病患者空腹及餐后2 h血糖水平的影响。方法回顾性分析100例高龄2型糖尿病患者的临床资料,随机分为2组,分别给予常规西医治疗和降糖基础方联合西医常规治疗。观察记录2组患者治疗前后的空腹及餐后2 h血糖水平变化情况,并进行比较。结果治疗前,2组患者的空腹血糖和餐后2 h血糖水平差异均无统计学意义(P0.05)。经不同的治疗之后,2组的空腹血糖和餐后2 h血糖水平均出现下降,且观察组的下降幅度较之对照组更加显著,差异均有统计学意义(P0.05)。结论临床治疗高龄2型糖尿病患者,利用降糖基础方联合西医常规治疗的方法,可以有效降低患者的空腹及餐后2 h血糖水平。     

参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病疗效分析

目的：观察参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病的疗效。方法：对照组30例口服二甲双胍治疗,治疗组30．例口服参芪降糖颗粒治疗。结果：总有效率治疗组93．3％,对照组73．3％,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。两组空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hBG）、糖化血红蛋白（HbA1C）、空腹胰岛素（Fins）、C肽等指标均有改善,但治疗组FBG、2hBG、Fins下降更显著（P〈0．05）。结论：参芪降糖颗粒治疗气阴两虚型2型糖尿病有明显疗效。     

参芪降糖煎剂联用西药治疗2型糖尿病的疗效观察

目的 观察参芪降糖煎剂与西药联用治疗2型糖尿病的临床疗效.方法 将50例2犁糖尿病患者随机分为对照组和治疗组,对照组口服二甲双胍、阿卡波糖;治疗组在此基础上加服自拟参芪降糖煎剂,连续服用8周,比较两组治疗前后空腹、餐后2 h血糖的变化.结果 对照组、治疗组的总有效率分别为72%、98%,有显著性差异(P<0.05).结论 参芪降糖煎剂与西药联用控制血糖效果较好.     

参芪降糖煎剂联用西药治疗2型糖尿病的疗效观察

目的 观察参芪降糖煎剂与西药联用治疗2型糖尿病的临床疗效.方法 将50例2犁糖尿病患者随机分为对照组和治疗组,对照组口服二甲双胍、阿卡波糖;治疗组在此基础上加服自拟参芪降糖煎剂,连续服用8周,比较两组治疗前后空腹、餐后2 h血糖的变化.结果 对照组、治疗组的总有效率分别为72%、98%,有显著性差异(P<0.05).结论 参芪降糖煎剂与西药联用控制血糖效果较好.     

参芪降糖煎剂联用西药治疗2型糖尿病的疗效观察

目的 观察参芪降糖煎剂与西药联用治疗2型糖尿病的临床疗效.方法 将50例2犁糖尿病患者随机分为对照组和治疗组,对照组口服二甲双胍、阿卡波糖;治疗组在此基础上加服自拟参芪降糖煎剂,连续服用8周,比较两组治疗前后空腹、餐后2 h血糖的变化.结果 对照组、治疗组的总有效率分别为72%、98%,有显著性差异(P<0.05).结论 参芪降糖煎剂与西药联用控制血糖效果较好.     

参芪降糖煎剂联用西药治疗2型糖尿病的疗效观察

目的 观察参芪降糖煎剂与西药联用治疗2型糖尿病的临床疗效.方法 将50例2犁糖尿病患者随机分为对照组和治疗组,对照组口服二甲双胍、阿卡波糖;治疗组在此基础上加服自拟参芪降糖煎剂,连续服用8周,比较两组治疗前后空腹、餐后2 h血糖的变化.结果 对照组、治疗组的总有效率分别为72%、98%,有显著性差异(P<0.05).结论 参芪降糖煎剂与西药联用控制血糖效果较好.     

参芪降糖煎剂联用西药治疗2型糖尿病的疗效观察

目的 观察参芪降糖煎剂与西药联用治疗2型糖尿病的临床疗效.方法 将50例2犁糖尿病患者随机分为对照组和治疗组,对照组口服二甲双胍、阿卡波糖;治疗组在此基础上加服自拟参芪降糖煎剂,连续服用8周,比较两组治疗前后空腹、餐后2 h血糖的变化.结果 对照组、治疗组的总有效率分别为72%、98%,有显著性差异(P<0.05).结论 参芪降糖煎剂与西药联用控制血糖效果较好.     

参芪降糖煎剂联用西药治疗2型糖尿病的疗效观察

目的 观察参芪降糖煎剂与西药联用治疗2型糖尿病的临床疗效.方法 将50例2犁糖尿病患者随机分为对照组和治疗组,对照组口服二甲双胍、阿卡波糖;治疗组在此基础上加服自拟参芪降糖煎剂,连续服用8周,比较两组治疗前后空腹、餐后2 h血糖的变化.结果 对照组、治疗组的总有效率分别为72%、98%,有显著性差异(P<0.05).结论 参芪降糖煎剂与西药联用控制血糖效果较好.     

参芪降糖煎剂联用西药治疗2型糖尿病的疗效观察

目的 观察参芪降糖煎剂与西药联用治疗2型糖尿病的临床疗效.方法 将50例2犁糖尿病患者随机分为对照组和治疗组,对照组口服二甲双胍、阿卡波糖;治疗组在此基础上加服自拟参芪降糖煎剂,连续服用8周,比较两组治疗前后空腹、餐后2 h血糖的变化.结果 对照组、治疗组的总有效率分别为72%、98%,有显著性差异(P<0.05).结论 参芪降糖煎剂与西药联用控制血糖效果较好.     

参芪降糖煎剂联用西药治疗2型糖尿病的疗效观察

目的 观察参芪降糖煎剂与西药联用治疗2型糖尿病的临床疗效.方法 将50例2犁糖尿病患者随机分为对照组和治疗组,对照组口服二甲双胍、阿卡波糖;治疗组在此基础上加服自拟参芪降糖煎剂,连续服用8周,比较两组治疗前后空腹、餐后2 h血糖的变化.结果 对照组、治疗组的总有效率分别为72%、98%,有显著性差异(P<0.05).结论 参芪降糖煎剂与西药联用控制血糖效果较好.     

参芪降糖煎剂联用西药治疗2型糖尿病的疗效观察

目的 观察参芪降糖煎剂与西药联用治疗2型糖尿病的临床疗效.方法 将50例2犁糖尿病患者随机分为对照组和治疗组,对照组口服二甲双胍、阿卡波糖;治疗组在此基础上加服自拟参芪降糖煎剂,连续服用8周,比较两组治疗前后空腹、餐后2 h血糖的变化.结果 对照组、治疗组的总有效率分别为72%、98%,有显著性差异(P<0.05).结论 参芪降糖煎剂与西药联用控制血糖效果较好.     

参芪降糖煎剂联用西药治疗2型糖尿病的疗效观察

目的 观察参芪降糖煎剂与西药联用治疗2型糖尿病的临床疗效.方法 将50例2犁糖尿病患者随机分为对照组和治疗组,对照组口服二甲双胍、阿卡波糖;治疗组在此基础上加服自拟参芪降糖煎剂,连续服用8周,比较两组治疗前后空腹、餐后2 h血糖的变化.结果 对照组、治疗组的总有效率分别为72%、98%,有显著性差异(P<0.05).结论 参芪降糖煎剂与西药联用控制血糖效果较好.     

参芪降糖颗粒用于2型糖尿病胰岛素抵抗的临床效果

目的:分析参芪降糖颗粒用于2型糖尿病胰岛素抵抗患者治疗中的临床效果。方法:60例2型糖尿病胰岛素抵抗患者,随机分为对照组和研究组,各30例。对照组给予常规治疗,研究组在对照组基础上给予参芪降糖颗粒治疗。比较两组治疗效果。结果:研究组在空腹血糖指数、餐后2h血糖指数、糖化血红蛋白指数指标改善情况优于对照组(P0.05);研究组在空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(IRI)改善情况优于对照组(P0.05)。结论:对2型糖尿病胰岛素抵抗患者采用参芪降糖颗粒治疗方法,效果显著,患者各项指标改善情况良好,值得大力推广。