油菜花粉脂肪酸成分气相指纹图谱研究及聚类分析

目的建立油菜花粉脂肪酸类成分气相色谱指纹图谱,为提高其质量标准提供依据。方法油菜花粉三氯甲烷提取部位用10%硫酸甲醇 苯（1：1）甲酯化,以十九烷酸甲酯为参照物,用气相色谱法分析15批不同产地的油菜花粉,采用相似性评价系统对15批次油菜花粉指纹图谱的相似度进行评价,并采用聚类分析对15批油菜花粉进行鉴别。结果油菜花粉脂肪酸成分的气相色谱指纹图谱由18个特征峰构成,所建立的指纹图谱具有稳定、重复性好的特点,并确立了十四烷酸甲酯等7个共有峰的归属,聚类分析结果显示采收时间对油菜花粉中脂肪酸含量影响较大。结论该方法准确、简单,适用于油菜花粉脂肪酸成分分析,其气相色谱指纹图谱可用于油菜花粉的鉴别和质量控制。     

斑蝥炮制前后脂肪酸成分的GC-MS分析

目的:分析斑蝥炮制前后脂肪酸组成。方法:石油醚提取斑蝥脂肪油,甲酯化处理后采用气相色谱-质谱联用技术分析化合物组成,用峰面积归一化法确定各成分相对含量。结果:从炮制前后的斑蝥脂肪油中共分离鉴定出10种脂肪酸成分,脂肪酸组成以油酸、硬脂酸、亚油酸为主。结论:炮制对斑蝥脂肪酸组成影响不大。本试验可为斑蝥炮制前后的成分研究提供理论依据。     

蛋黄磷脂中脂肪酸成分的GC／MS分析

超临界ＣＯ２萃取的蛋黄磷脂经甲基化处理，以薄层色谱鉴定后，用气相色谱－质谱技术及图谱检索，分析其脂肪酸组成和胆固醇，并求出７种脂肪酸的含量。     

不同产地苍艾挥发油的GC-MS指纹图谱研究

目的:建立苍艾挥发油的气相色谱-质谱(GC-MS)指纹图谱,分析苍艾挥发油的化学组成,为其质量控制提供方法和依据.方法:Agilent DB-5MS石英毛细管色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),柱温40℃(保持1 min),以10℃·min-1速率升至130℃(保持5 min),以8℃·min-1速率升至25...     

陈皮脂溶性成分的GC-MS指纹图谱研究

目的:建立陈皮脂溶性成分的气相色谱-质谱(GC-MS)指纹图谱鉴定方法。方法:用超临界CO2流体萃取法提取10批陈皮样品的脂溶性成分,采用GC-MS联用技术分析陈皮脂溶性成分中的特征成分,利用Excel 2003建立陈皮脂溶性成分的指纹图谱共有模式。结果:10批样品中含有右旋柠檬烯、α-罗勒烯、α-吡喃酮、α-荜澄茄烯、反式-石竹烯等27种共有成分,其保留时间和峰面积形成了特征性指纹图谱。结论:该研究方法和所获得的指纹图谱具有较好的重复性,可作为陈皮的鉴定和质量评价依据。     

麝冰菖喷雾剂气相色谱-质谱的指纹图谱研究

目的建立麝冰菖喷雾剂气相色谱-质谱（GC-MS）指纹图谱。方法采用GC-MS进行氯仿部位的成分分析和其特征峰在复方中的归属。结果建立了麝冰菖喷雾剂的GC-MS指纹图谱,标定了8个共有指纹特征峰,方法学考察符合指纹图谱技术要求。结论本法可为麝冰菖喷雾剂质量控制提供科学依据。     

广东道地药材何首乌HPLC指纹图谱研究

目的建立广东道地药材何首乌的指纹图谱,并对其主要成分进行指认。方法采用高效液相色谱（HPLC）法建立何首乌药材的HPLC-DAD指纹图谱,并采用SPSS软件对指纹图谱结果进行聚类分析。结果确定11个色谱峰为共有峰,13批何首乌药材指纹图谱的相似度良好,对7个主要成分进行了化学指认,SPSS软件将样品聚为Ⅱ类。结论该指纹图谱的建立可对规范何首乌药用资源及质量评价提供科学依据。     

枫香槲寄生挥发性成分GC-MS指纹图谱初步研究

目的初步研究枫香槲寄生挥发性成分的气相色谱-质谱联用(GC-MS)指纹图谱。方法利用水蒸气蒸馏法提取枫香槲寄生挥发性成分,用GC-MS法进行指纹图谱分析,结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果枫香槲寄生各组分均得到较好分离,共分离出33个成分,鉴定了18个化合物。结论用GC-MS法建立枫香槲寄生挥发性成分的指纹图谱方法可行。     

莱菔子脂溶性成分的GC-MS分析

目的探讨莱菔子脂溶性成分的组成及相对含量。方法采用超声法提取莱菔子油,KOH甲醇溶液甲酯化,通过气相色谱-质谱联用技术分析莱菔子中脂溶性成分。结果从莱菔子油中共分离鉴定出27中脂溶性成分,15种脂肪酸成分,其相对含量占总成分的50.47%;另有12种成分未见文献报道。结论本方法简便、快速、分离效果好,适用于莱菔子脂溶性成分的分析研究。     

红参-制何首乌药对对神经细胞保护作用的谱效关系

目的 建立红参-制何首乌药对不同提取工艺的超高效液相色谱（UHPLC）指纹图谱,并研究其对Aβ1-42诱导HT22细胞模型保护作用的谱效关系。方法 制备红参-制何首乌药对30%乙醇回流提取物、30%乙醇渗漉提取物、70%乙醇回流提取物、70%乙醇渗漉提取物和水提取物。采用UHPLC法进行测定并结合《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》（2012A版）建立不同工艺提取物的UHPLC指纹图谱,并进行共有峰指认。采用Aβ1-42诱导海马神经元HT22细胞,利用MTT法评估不同工艺提取物对模型的保护,考察红参-制何首乌药对不同提取工艺对神经细胞的保护作用;采用灰色关联度分析法、偏最小二乘法（PLS）分析不同提取工艺UHPLC指纹图谱中共有峰与神经细胞保护的相关性。结果 红参-制何首乌药对不同提取工艺有19个共有峰,通过化学对照品指认13个成分。经灰色关联度分析发现,14个共有峰与神经细胞保护的关联度均大于0.6,呈相关性。经PLS分析发现10个成分对神经细胞保护作用的影响较大。结论 建立红参-制何首乌药对不同提取工艺UHPLC指纹图谱并指认了19个共有峰成分;大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄...     

长鬃蓼脂肪酸成分研究

目的分析长鬃蓼的脂肪酸含量及其脂肪酸组成。方法以索氏提取法提取长鬃蓼的脂肪油,采用气相色谱-质谱分析鉴定脂肪酸成分。结果鉴定了长鬃蓼的18个脂肪酸成分、2个甾类化合物和植醇,占色谱总出峰面积的82.39%;脂肪酸组成以亚油酸、油酸和棕榈酸为主,不饱和脂肪酸占脂肪酸总量的60.79%。结论长鬃蓼脂肪酸成分主要为不饱和脂肪酸,所含脂肪酸具有很好的药理活性,为开发利用长鬃蓼资源提供了科学依据。     

草豆蔻挥发油气相色谱-质谱指纹图谱研究

目的应用气相色谱 质谱（GC MS）法对草豆蔻药材的挥发油进行指纹图谱研究。方法采用超临界二氧化碳（CO2）流体萃取法提取草豆蔻挥发油,进一步用GC MS技术对其进行指纹图谱测定,并采用中药指纹图谱计算软件进行计算,建立草豆蔻挥发油的共有指纹图谱。结果该方法有较好的重现性、精密度和稳定性（RSD 均＜3%）,得到较好的草豆蔻挥发油GC MS指纹图谱。结论该方法为草豆蔻药材的质量控制提供了有效手段。     

枫香槲寄生挥发性成分GC—MS指纹图谱初步研究

目的 初步研究枫香槲寄生挥发性成分的气相色谱-质谱联用（GC—MS）指纹图谱。方法 利用水蒸气蒸馏法提取枫香槲寄生挥发性成分，用GC—MS法进行指纹图谱分析，结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构鉴定，应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果 枫香槲寄生各组分均得到较好分离，共分离出33个成分，鉴定了18个化合物。结论 用GC—MS法建立枫香槲寄生挥发性成分的指纹图谱方法可行。     

丹芪偏瘫胶囊挥发性成分的GC-MS指纹图谱研究

目的:建立丹芪偏瘫胶囊挥发性成分的气相色谱-质谱联用(GC-MS)指纹图谱。方法:采用GC-MS法。色谱条件:色谱柱为BPX 5,进样口温度为250℃,程序升温,载气为氦气,流速为1 ml/min,分流进样,分流比为50∶1,进样量为0.02μl;质谱条件:离子源为电子轰击,轰击能量为70 e V,离子源温度为200℃,传输线温度为250℃,扫描范围为40~500 amu,溶剂延迟2min。以色谱峰面积最大的色谱峰为参照峰,分析10批丹芪偏瘫胶囊的共有峰,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》进行相似度分析,采用美国国家标准与技术局(NIST)标准质谱数据库检索鉴定共有峰。结果:10批丹芪偏瘫胶囊有13个共有峰,相似度均>0.92;经验证,10批丹芪偏瘫胶囊指纹图谱与对照指纹图谱具有较好的一致性。3号峰为当归独有,2、4、5、7、8、12号峰为石菖蒲独有。结论:所建立的指纹图谱专属性强、方法稳定,可为丹芪偏瘫胶囊质量评价提供依据。     

气-质联用法测定银杏叶片中α-亚麻酸的含量

目的建立一种用气相色谱/质谱联用(GC-MS)技术测定绿康银杏叶片中α-亚麻酸的含量,以期完善其质量标准.方法先将样品中紫苏籽油进行甲酯化后测定各脂肪酸的组成,并对总离子流图中各色谱峰相应的质谱图经人工解析图谱及计算机检索,确定其化学结构.色谱柱为FFAP 30 m×25 mm×0.25μm;柱前压为80 kPa;柱温为100～220℃;进样口温度为250℃.结果共鉴定出4种脂肪酸,分别为棕榈酸、油酸、亚油酸、α-亚麻酸,相对百分含量分别为7.094%,21.032%,17.588%,54.285%.并且α-亚麻酸在o.201 2～2.012 g·L-1范围内线性关系良好,r=0.999 2,平均回收率为99.01%,RSD为1.35%;成品中的平均含量为1.111 mg/片.结论此种测定方法稳定性、重现性好,并且紫苏籽油中α-亚麻酸的相对百分含量最高,可以作为绿康银杏叶片的一项定量质控指标.     

莱菔子脂肪酸成分的气相色谱-质谱联用分析

目的研究中药莱菔子提取物的质量控制方法。方法采用超声提取法提取莱菔子种子中的脂肪酸成分,进行甲酯化处理后用气相色谱-质谱（GC—MS）联用技术分离和鉴定脂肪酸成分的组成和含量。结果从莱菔子中共分离鉴定出7种脂肪酸成分,占总量的99．80％。结论分离鉴定出的7种脂肪酸成分中相对含量较高的有油酸（34．84％）、亚麻酸（26．16％）、芥酸（20．33％）、棕榈酸（11．23％）等脂肪酸。     

复方薄樟桉油溶液的气相色谱指纹图谱研究

目的 建立复方薄樟桉油溶液的气相色谱指纹图谱。方法 采用HP-FFAP毛细管柱（30 m×0.32 mm×0.25μm）,FID检测器,测定不同厂家的复方薄樟桉油溶液的气相色谱图,通过中药色谱指纹图谱相似度评价软件拟合出对照指纹图谱,并进行了方法学验证,再通过对照物质对共有峰进行归属。结果 以薄荷脑、（-）-薄荷酮为参照物,建立了复方薄樟桉油溶液含14个共有峰的气相色谱指纹图谱法,且14个共有峰均得到归属。结论 复方薄樟桉油溶液的气相色谱指纹图谱法,分析时间短、分离效果好,相似度结果可靠,重复性好,可为复方薄樟桉油溶液质量控制提供参考。     

气相色谱法建立银耳孢糖特定（指纹）图谱的探讨

目的：建立银耳孢糖特定（指纹）图谱。方法：利用苯酚-硫酸法，间-羟基联苯法确定银耳孢糖组分，采用高效液相色谱、气相色谱、薄层色谱3种色谱法对组成糖进行分析。结果：银耳孢糖其中性糖和酸性糖含量分别为60％和10％。主要由岩藻糖、木糖、甘露糖、半乳糖、葡萄糖及葡萄糖醛酸组成，其摩尔比为0．65：0．75：0．0085：1．35：0．37。结论：气相色谱方法的组成糖分析所得到的信息最完整，图谱具有指纹特征。此方法专属性强，重现性好，用于制作银耳孢糖特定（指纹）图谱是可行的。     

何首乌的HPLC指纹图谱

目的 研究何首乌药材的指纹图谱.方法 采用RP-HPLC法,以2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷为参照物,采用Zorbax SB C<,18>色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水,梯度洗脱,流速1 ml·min<'-1>,检测波长254 nm.结果 获得了较理想的指纹图谱,确定了9个共有峰,建立了何首乌共有模式色谱图,不同产地何首乌的相似度均大于0.9.结论 所建方法 简便、准确,重复性好,为何首乌的质量控制提供了依据.     

气相色谱-质谱法分析牛至中挥发油与脂肪酸成分

目的鉴定秦巴山区牛至中挥发油和脂肪酸成分。方法利用索氏提取法和水蒸气蒸馏法提取牛至中脂肪酸和挥发油成分,采用气相色谱 质谱（GC MS）联用技术分离鉴定。结果分别鉴定了脂肪酸中16 个化合物和挥发油中36 个化合物,并运用气相色谱峰面积归一化法确定相对百分含量。脂肪酸主要由亚油酸甲酯（27.40%）、异油酸甲酯（21.99%）和棕榈酸甲酯（10.63%）组成;挥发油中含量较高的是麝香草酚（27.28%）、十五烷（6.44%）、十八烷（5.53%）、2 甲基 5 （异丙基）苯酚（5.49%）、1-甲氧基-4-甲基-2-（1-异丙基）苯（3.18%）、十六烷（2.77%）、1-甲基-4-（5-甲基-1-亚甲基-4-己烯基） 环己烯（2.70%）。结论牛至脂肪酸和挥发油中含有多种有效活性组分。