莫沙必利联合舒肝解郁胶囊治疗功能性消化不良临床疗效

目的:探讨莫沙必利联合舒肝解郁胶囊治疗功能性消化不良的临床疗效。方法:选取2016年5月至2017年9月本院收治的88例功能性消化不良患者作为研究对象,分为研究组与对照组,两组均为44例。对照组采用莫沙必利治疗,研究组采用莫沙必利联合舒肝解郁胶囊治疗,比较两组的临床疗效。结果:治疗后,研究组餐后饱胀(1.01±0.42)分、食欲下降(0.42±0.18)分、上腹胀痛(1.24±0.26)分、嗳气(1.11±0.42)分,均显著低于对照组(P <0.05);临床治疗总有效率为95.45%,显著高于对照组(P <0.05)。结论:莫沙必利联合舒肝解郁胶囊治疗功能性消化不良有利于改善患者的症状积分,实现良好的治疗效果。     

多潘立酮+阿米替林对功能性消化不良的治疗效果及临床症状积分分析

目的:探讨多潘立酮+阿米替林对功能性消化不良治疗效果及临床症状积分的影响。方法:以本院2017年1月至2018年12月收治的68例功能性消化不良患者为研究对象,根据随机抽样法将患者分为对照组(n=34)和研究组(n=34),对照组仅口服多潘立酮治疗,研究组患者在对照组的基础上联合阿米替林治疗,比较两组患者的治疗总有效率及治疗前后临床症状积分变化。结果:研究组患者治疗总有效率较对照组更高,两组比较差异性显著(P<0.05);治疗前两组患者各症状积分比较无统计学差异(P>0.05),治疗后两组患者各症状积分均明显降低,且研究组显著低于对照组(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05),且停药后均自行缓解。结论:多潘立酮+阿米替林可有效缓解临床症状,疗效显著,对促进功能性消化不良病情康复具有积极意义。     

消石利胆胶囊联合优思弗治疗慢性胆囊炎合并胆囊结石

目的:分析消石利胆胶囊联合优思弗治疗慢性胆囊炎合并胆囊结石的临床疗效。方法:选取2016年3月~2018年12月收治的慢性胆囊炎合并胆囊结石患者80例,按治疗方案不同分为对照组和研究组,各40例。对照组采用优思弗治疗,研究组采用优思弗联合消石利胆胶囊治疗,观察比较两组临床疗效、治疗前后症状积分及不良反应发生情况。结果:研究组治疗总有效率95.00%高于对照组的75.00%(P<0.05);两组治疗前症状积分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组消化不良、后背部疼痛、胆囊区疼痛、口苦、右上腹疼痛等症状积分均低于对照组(P<0.05);研究组不良反应总发生率5.00%低于对照组的27.50%(P<0.05)。结论:采用消石利胆胶囊联合优思弗治疗慢性胆囊炎合并胆囊结石患者可显著改善患者临床症状,安全高效。     

赖氨肌醇维B12联合复合凝乳酶胶囊治疗儿童功能性消化不良的疗效分析

目的研究赖氨肌醇维B12联合复合凝乳酶胶囊治疗儿童功能性消化不良的疗效。方法选取80例功能性消化不良患儿作为研究对象,根据患儿入组顺序,采用奇偶数抽签法均分为对照组和观察组,每组各40例。对照组患儿仅服用复合凝乳酶胶囊治疗,观察组患儿在对照组治疗的基础上再服用赖氨肌醇维B12治疗,均治疗14d。比较两组患儿临床疗效、治疗前后症状评分、胃动力学指标的改变、胃肠激素水平、不良反应和复发率。结果观察组患儿治疗总有效率明显高于对照组患儿,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗后腹胀、上腹痛、早饱、厌食、嗳气、烧灼感、恶心呕吐、反酸评分均明显降低,且观察组患儿明显低于对照组患儿,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患儿胃窦收缩频率、胃窦收缩幅度及胃窦截面积收缩幅度均明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05),胃半排空时间明显缩短,且观察组患儿改善更明显,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后两组胃动素和胃泌素水平均明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05),与对照组治疗后比较,观察组患儿胃动素和胃泌素水平明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05);对照组和观察组患儿不良反应发生率分别为12.5%和20.0%,两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗6个月后随访发现,观察组患儿复发率明显低于对照组患儿,差异有统计学意义(P<0.05)。结论赖氨肌醇维B12联合复合凝乳酶胶囊能明显缓解功能性消化不良患儿的症状,改善胃动力学,提高疗效,增加胃动素和胃泌素的分泌水平,可能是促进胃动力的作用机制之一。     

半夏泻心汤治疗功能性消化不良的效果研究

目的探讨半夏泻心汤治疗功能性消化不良的效果。方法选择我院收治的100例功能性消化不良患者,随机分为对照组和观察组各50例。对照组采用奥美拉唑、吗丁啉治疗,观察组在对照组基础上加用半夏泻心汤加减治疗,比较两组的临床疗效、中医证候积分、胃动素及胃泌素水平。结果治疗后,观察组总有效率显著高于对照组(P0.05)。观察组中医证候积分显著低于对照组(P0.05),胃动素、胃泌素水平均高于对照组(P0.05)。结论采用半夏泻心汤治疗功能性消化不良具有显著的临床疗效,且安全可靠。     

舒肝解郁胶囊治疗慢性胃炎伴抑郁患者的疗效分析

目的探讨舒肝解郁胶囊治疗慢性胃炎伴抑郁患者的疗效分析。方法选取2016年3月~2017年3月我院收治的慢性胃炎伴抑郁患者100例,依据随机数表法分为对照组和观察组各50例,对照组给予奥美拉唑和黛力新口服治疗,观察组在对照组基础上给予舒肝解郁胶囊口服治疗,比较两组胃炎疗效、抑郁症状、不良反应等情况。结果观察组胃炎治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后2、4w汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);对照组和观察组不良反应发生率基本相同,差异无统计学意义(P0.05)。结论舒肝解郁胶囊治疗可有效提高慢性胃炎伴抑郁患者的胃炎疗效,有利于改善患者的抑郁情绪,且具有良好的安全性,值得临床作进一步推广。     

四君子汤治疗脾胃气虚型胃溃疡合并功能性消化不良的效果观察

目的观察四君子汤治疗脾胃气虚型胃溃疡合并功能性消化不良的效果。方法选取2016年1月至2018年1月收治的脾胃气虚型胃溃疡合并功能性消化不良患者94例,随机分为观察组(47例)和对照组(47例)。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上加服四君子汤治疗。比较两组患者治疗1个月后的临床疗效、胃溃疡面积,以及血小板计数、纤维蛋白原水平;比较两组患者功能性消化不良症状(餐后饱腹感、早饱、上腹痛、嗳气)消失时间;比较两组患者治疗前、治疗1个月后胃排空率及胃泌素、胃动素水平;比较两组患者不良反应的发生率。结果观察组总有效率(97.8%)明显高于对照组(83.0%),差异有统计学意义(P0.05);治疗1个月后,观察组溃疡面积小于对照组(P0.05),血小板计数高于对照组(P0.05),纤维蛋白原水平高于对照组(P0.05);观察组功能性消化不良症状消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗1个月后,观察组胃排空率高于对照组(P0.05),胃泌素、胃动素水平低于对照组(P0.05);两组不良反应的发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论四君子汤可有效治疗脾胃气虚型胃溃疡合并功能性消化不良,改善脾胃功能。     

舒肝解郁胶囊联合舍曲林治疗帕金森伴抑郁症状的疗效

目的:探讨舒肝解郁胶囊联合舍曲林治疗帕金森伴抑郁症状的疗效、安全性及对患者生活质量的影响。方法:选取2015年5月~2017年1月我院收治的90例帕金森病伴抑郁症状患者,随机分为对照组和观察组各45例。对照组给予单纯舍曲林治疗,观察组给予舒肝解郁胶囊联合舍曲林治疗。比较两组疗效、药物不良症状发生率、治疗前后汉密尔顿抑郁评分及生活质量评分。结果:观察组疗效明显高于对照组(P<0.05);两组药物不良症状出现率比较无显著性差异(P>0.05);治疗前,两组汉密尔顿抑郁量表评分、生活质量评分比较无显著性差异(P>0.05);治疗后,观察组汉密尔顿抑郁量表评分、生活质量评分明显优于对照组(P<0.05)。结论 :舒肝解郁胶囊联合舍曲林治疗帕金森伴抑郁症状疗效确切,安全性高,可有效改善患者抑郁症状,提高生活质量,值得临床推广。     

神曲消食口服液用于儿童功能性消化不良治疗的临床评价

目的分析并评价神曲消食口服液用于儿童功能性消化不良治疗的临床效果。方法选取2018年6月至2019年6月本院门诊治疗的儿童功能性消化不良患儿70例,随机分为两组,各35例;其中对照组给予多潘立酮片治疗,研究组给予神曲消食口服液治疗,对比两组患儿的临床治疗效果。结果研究组临床症状(腹胀、恶心、早饱、嗳气、食欲差)评分明显比对照组更高(P<0.05),研究组的胃泌素、胃动素含量均明显比对照组更高(P<0.05),研究组治疗总有效率明显比对照组更高(P<0.05)。结论儿童功能性消化不良应用神曲消食口服液实施治疗,疗效显著。     

复方消化酶胶囊联合针灸治疗功能性消化不良的临床价值

目的探讨复方消化酶胶囊联合针灸治疗功能性消化不良的临床价值。方法选取某院2017年6月至2018年6月80例功能性消化不良患者,根据随机数表法分为观察组(复方消化酶胶囊联合针灸治疗)与对照组(仅给予复方消化酶胶囊治疗),每组各45例,对比临床疗效。结果观察组治疗总有效率95.00%,对照组治疗总有效率80.00%,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后各项症状积分均低于对照组(P0.05);两组不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。结论复方消化酶胶囊联合针灸治疗功能性消化不良的临床价值显著,可显著改善患者症状,提升治疗效果。     

舒肝解郁胶囊与帕罗西汀治疗轻中度抑郁症对照研究

目的 探讨舒肝解郁胶囊与帕罗西汀治疗轻中度抑郁症的临床疗效和安全性.方法 将60例轻中度抑郁症患者随机分为两组,每组30例,研究组口服舒肝解郁胶囊治疗,对照组口服帕罗西汀治疗,观察6周.采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗6周末,研究组有效率为83.3%,对照组为86.7%,两组比较差异无显著性(χ2=0.13,P＞0.05).两组不良反应均轻微,发生率比较差异无显著性(P＞0.05).结论舒肝解郁胶囊与帕罗西汀治疗轻中度抑郁症起效快,疗效显著,总体疗效相当,安全性高,依从性好.     

健胃消食口服液联合多潘立酮片治疗对小儿功能性消化不良患儿临床症状及腹胀积分的影响

目的探讨健胃消食口服液联合多潘立酮片治疗对小儿功能性消化不良患儿临床症状及腹胀积分的影响。方法选取120例小儿功能性消化不良患儿,随机分为研究组60例和对照组60例。对照组只采用多潘立酮片治疗,研究组采用健胃消食口服液联合多潘立酮片治疗。比较2组患儿的临床效果。结果研究组总有效率为96.7%,显著高于对照组的83.3%(P0.05);研究组患儿各项临床症状消失时间均显著短于对照组(P0.05);2组治疗后症状积分均较治疗前显著降低,且研究组较对照组改善更为显著(P0.05)。结论多潘立酮片联合健胃消食口服液治疗小儿功能性消化不良效果好,安全性高。     

舒肝解郁胶囊联合安非他酮对抑郁症患者血清单胺类神经递质及抑郁症状的影响

目的：探讨舒肝解郁胶囊联合安非他酮对抑郁症患者血清单胺类神经递质及抑郁症状的影响。方法：按照随机数字表法将2021年1月至2023年1月收治的72例抑郁症患者分为两组,对照组36例采用安非他酮进行治疗,在对照组基础上,观察组36例加用舒肝解郁胶囊进行治疗,两组均连续治疗8周。比较两组临床疗效、中医证候积分、单胺类神经递质、抑郁症状、睡眠质量、生活质量及不良反应。结果：观察组治疗总有效率明显高于对照组（P<0.05）;观察组治疗后的情绪不宁、食欲低下、精神抑郁、心烦易怒、失眠多梦积分均低于对照组（P<0.05）;观察组治疗后的去甲肾上腺素（NE）、 5-羟色胺（5-HT）、多巴胺（DA）水平均高于对照组（P<0.05）;观察组治疗后的汉密尔顿抑郁量表17项（HAMD-17）、匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分明显低于对照组（P<0.05）;观察组治疗后的生活质量综合评定问卷（GQOLI-74）评分高于对照组（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：舒肝解郁胶囊联合安非他酮治疗抑郁症,能够有效调节血清单胺类神经递质...     

黛力新联合舒肝解郁胶囊对脑卒中睡眠障碍患者的治疗效果及对睡眠质量的影响

目的分析黛力新联合舒肝解郁胶囊治疗脑卒中睡眠障碍的具体效果。方法将2015-02—2016-05某院收治的脑卒中睡眠障碍患者92例进行随机分组,分别予以常规治疗(对照组)和黛力新联合舒肝解郁胶囊治疗(联合组),每组46例,对比组间疗效。结果联合组的SRSS累计积分(18.93±7.8)分低于对照组(32.68±10.1)分(P0.05);联合组的SDS评分和PSQ I指数均低于对照组(P0.05)。结论黛力新联合舒肝解郁胶囊治疗可显著改善脑卒中睡眠障碍患者的睡眠质量,促进康复。     

泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊与盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的临床效果观察

对2012年5月~2014年7月在本院进行功能性消化不良治疗的84例患者进行回顾性研究。将所有研究对象分为两组,对照组患者只采用盐酸伊托必利进行治疗;研究组患者采用盐酸伊托必利和泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊联合治疗。统计患者治疗前后的症状评分情况、治疗效果、复发率情况及不良反应。结果治疗后对照组和研究组患者有效率分别为71.4%和85.7%。对照组和研究组患者治疗后症状评分均比治疗前明显降低,对照组患者治疗后的症状评分比研究组高。对照组患者治疗后1、3、6个月的复发率均比研究组患者高(P<0.05),而研究组患者在治疗后出现食欲下降和腹部不适的例数略高于对照组。泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊联合盐酸伊托必利对功能性消化不良具有良好的临床治疗效果、较低的复发率和不良反应。     

奥美拉唑治疗功能性消化不良的临床研究

探讨奥美拉唑对功能性消化不良的临床治疗效果。选取入院治疗的功能性消化不良患者160例作为研究对象,随机分为治疗组和对照组各80例,治疗组使用小剂量奥美拉唑治疗,对照组使用莫沙必利治疗,观察两组临床疗效及不良反应(包括治疗后反酸、上腹疼痛/不适积分及饱胀反应等)。治疗后,治疗组反酸、上腹疼痛/不适积分及饱胀反应显著低于对照组,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。采用奥美拉唑进行功能性消化不良治疗具有方便、不良反应和副作用较少的优势,对因功能性消化不良引起的腹痛及胃部灼烧等症状具有明显治疗功效,有利于患者早日康复,有较高推广价值。     

醒脾养儿颗粒与多潘立酮治疗功能性消化不良患儿效果观察

目的:观察醒脾养儿颗粒联合多潘立酮对功能性消化不良患儿的治疗效果。方法:选取2018年5月~2019年6月收治的86例功能性消化不良患儿作为研究对象,按照随机方式分为对照组和观察组,各43例。对照组采用多潘立酮治疗,观察组采用醒脾养儿颗粒与多潘立酮联合治疗,比较两组治疗效果,血清胃动素、胃泌素、神经肽Y水平,腹痛、腹胀的改善情况及症状总分评分。结果:治疗30 d后,观察组总有疗效95.35%优于对照组72.09%(P<0.05);两组胃动素、胃泌素及神经肽Y水平均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05);两组腹痛、腹胀、症状总分评分均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:功能性消化不良患儿采用醒脾养儿颗粒与多潘立酮联合治疗,疗效显著,能显著改善患儿胃动素、胃泌素及神经肽Y水平,缓解临床症状。     

质子泵抑制剂对功能性消化不良患者胃动素及血浆P物质的影响分析

目的 探讨质子泵抑制剂对功能性消化不良(FD)患者胃动素及血浆P物质的影响。方法 选择2017年12月～2019年12月我院收治的FD患者60例,随机分为对照组和观察组各30例。对照组采用伊托必利治疗,观察组采用艾司奥美拉唑治疗,对比两组治疗前后胃动素、血浆P物质及症状评分。结果 治疗1个月后,两组胃动素、血浆P物质水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗1个月后,两组各项症状评分均低于治疗前,且观察组的各项症状评分低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论 质子泵抑制剂(艾司奥美拉唑)治疗FD,可有效提升患者的胃动素和血浆P物质水平,改善患者症状。     

舒肝解郁胶囊治疗更年期综合征的药理作用及临床疗效分析

目的分析舒肝解郁胶囊治疗更年期综合征(MPS)的药理作用及临床疗效。方法选取治疗的MPS患者203例,按随机数字表法分为观察组102例和对照组101例。对照组采用克龄蒙治疗,观察组采用舒肝解郁胶囊治疗。对比两组临床疗效及治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分变化。结果观察组临床治疗有效率为96.08%(98/102),高于对照组的74.26%(75/101),差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组HAMD、HAMA评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论舒肝解郁胶囊治疗MPS临床疗效显著,可明显改善抑郁、焦虑症状,值得推广。     

氟哌噻吨美利曲辛片联合舒肝解郁胶囊对难治性胃食管反流患者疗效及焦虑、抑郁状态的影响

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛片联合舒肝解郁胶囊治疗难治性胃食管反流(GERD)的临床效果。方法选取90例难治性GERD患者,采用随机数字表法分为对照组与研究组,每组45例。对照组给予兰索拉唑肠溶胶囊+枸橼酸莫沙必利治疗,研究组在对照组基础上给予氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)联合舒肝解郁胶囊治疗。比较2组治疗前、治疗6周、治疗12周的胃食管反流病症状评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA),并评估2组临床疗效和安全性。结果研究组有1例中途退出。2组治疗6周、12周时反流性疾病问卷(RDQ)评分、HAMD、HAMA评分均显著低于治疗前(P0.05),且研究组治疗6周、12周时上述评分显著低于对照组(P0.05)。研究组治疗总有效率95.45%,显著高于对照组80.00%(P0.05)。2组治疗期间仅有少量轻微不适症状。结论常规质子泵抑制剂优化方案治疗基础上加用氟哌噻吨美利曲辛片联合舒肝解郁胶囊能有效缓解难治性GERD的临床症状,改善精神状态。