曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛的效果

目的分析曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法将83例冠心病心绞痛患者按随机数字表法分为2组:对照组41例在基础治疗基础上给予阿托伐他汀口服治疗,观察组42例在基础治疗基础上给予阿托伐他汀联合曲美他嗪口服治疗,比较2组治疗前后血管内皮功能指标[包括一氧化氮（NO）、血浆内皮素（ET-1）、外周血循环内皮微颗粒（cEMPs）等]、心功能指标（包括左室射血分数、左室收缩末期内径、左室舒张末期内径等）变化情况,治疗后心绞痛发作情况[包括每周发作次数、心绞痛发作时持续时间及疼痛程度（VAS评分）]、治疗总有效率及治疗期间心血管不良事件发生率。结果观察组治疗总有效率较对照组显著升高（95.24%比78.05%,χ2=5.332 2、P=0.020 9）,心血管不良事件发生率较对照组显著降低（7.14%比24.39%,χ2=4.672 1、P=0.030 7）。观察组治疗后NO水平、左室射血分数均显著高于对照组,cEMPs水平、ET-1水平、心绞痛发作次数、心绞痛持续时间、VAS评分、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径均显著低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05或P<0.000 1）。结论曲美他嗪联合阿托伐他汀能够有效改善冠心病心绞痛患者血管内皮功能及心功能,减少心绞痛发作次数及频率,减轻疼痛,降低心血管不良事件发生率。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效及安全性探讨

目的探究阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效及安全性。方法选取85例冠心病患者,随机分为对照组和观察组各45例。对照组采用曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上联合阿托伐他汀治疗,对比两组疗效以及安全性。结果两组治疗有效率、治疗后各项生化指标水平改善、心绞痛发作次数、持续时间、心血管事件发生情况与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病治疗效果显著,可有效改善患者的临床症状,安全可靠,值得临床推广应用。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病疗效及对血管内皮功能的影响

目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效及对血管内皮功能的影响。方法回顾性分析130例冠心病患者病历资料,按照不同的治疗方法分为对照组(n=60)及观察组(n=70),分别给予阿托伐他汀治疗及阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,对比两组的临床疗效、心绞痛发作情况(发作次数、疼痛程度评分及持续时间)、心功能(左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、左室射血分数)、血管内皮功能(血管内皮素-1、一氧化氮、外周血循环内皮微颗粒)以及心血管事件发生情况(心肌梗死、脑卒中、心律失常、心源性死亡)。结果观察组总有效率(95. 7%)高于对照组(83. 3%),观察组的心绞痛发作情况优于对照组,观察组用药后的心功能与血管内皮功能均优于对照组,观察组心血管事件发生率(7. 1%)低于对照组(16. 7%),各组差异均有统计学意义(P均0. 05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效显著,有助于缓解心绞痛症状,改善心功能与血管内皮功能,降低心血管事件发生率。     

曲美他嗪联合疏血通注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效评价

目的评价曲美他嗪联合疏血通注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法不稳定型心绞痛80例,随机分为两组,治疗组（曲美他嗪联合疏血通注射液治疗）40例及对照组（常规西药抗心绞痛治疗）40例。观察两组心绞痛发作次数、持续时间、心电图ST段改变等指标的改善情况。结果治疗组心绞痛发作次数明显减少,症状改善,总有效率90.0％,与对照组总有效率57.5％相比较,有显著性差异（P〈0.05）。结论曲关他嗪联合疏血通注射液治疗不稳定型心胶痛疗效确定,值得临床推广。     

单硝酸异山梨酯联合曲美他嗪改善腹膜透析患者冠心病的临床疗效及预后分析

目的分析单硝酸异山梨酯联合曲美他嗪改善腹膜透析患者冠心病的临床疗效及预后情况。方法回顾性分析2014-11—2015-11朝阳市中心医院收治的98例腹膜透析冠心病患者临床资料,按治疗方法不同分为两组,对照组(44例)行单硝酸异山梨酯治疗,观察组(54例)在对照组基础上行曲美他嗪治疗,比较两组临床疗效及临床检测指标、心血管不良事件情况。结果观察组治疗后总有效率92.59%比对照组75.00%高,比较差异具有统计学意义(P0.05);两组治疗后各临床检测指标比较差异均无统计学意义(P0.05);观察组心绞痛发生率18.52%低于对照组61.36%,比较差异具有统计学意义(P0.05),两组其他心血管不良事件发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论单硝酸异山梨酯联合曲美他嗪治疗可有效改善腹膜透析患者的冠心病症状,减少心绞痛发作,且心血管不良事件发生少,预后良好。     

瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的效果分析

目的:探讨瑞舒伐他汀结合曲美他嗪在冠心病心绞痛治疗中的应用效果及安全性。方法:选取2014年1月~2017年1月我院收治的冠心病心绞痛患者68例,随机分为对照组和研究组各34例。对照组采用曲美他嗪治疗,研究组在对照组基础上给予瑞舒伐他汀联合治疗。比较两组患者治疗前后血脂和心功能改善以及不良反应发生情况。结果:治疗前,两组各项血脂观察指标、心绞痛发作次数及持续时间比较无显著性差异(P>0.05);治疗后,两组血脂TG、TC、LDL-c、HDL-c水平与心绞痛发作次数及持续时间均较前改善,研究组改善幅度明显优于对照组(P<0.05);且观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:瑞舒伐他汀结合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛效果确切,能够有效改善患者心功能,降低血脂水平,且安全性更高。     

麝香保心丸联合曲美他嗪对冠心病心绞痛患者症状改善及心电图变化的影响

目的探讨麝香保心丸联合曲美他嗪治疗冠心病(CHD)心绞痛的临床疗效。方法选取某院92例冠心病心绞痛患者,按照随机数字表法分为观察组(n=46)与对照组(n=46)。对照组给予曲美他嗪治疗,观察组给予曲美他嗪联合麝香保心丸治疗,两组均连续治疗3个月。对比两组症状改善情况、临床疗效及治疗期间不良反应发生率。结果治疗后观察组发作次数、持续时间、疼痛程度及硝酸甘油用量均优于对照组(P0.05);观察组心电图总有效率91.30%高于对照组73.91%,P0.05;治疗期间观察组皮疹、食欲不振、头晕等不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论麝香保心丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛疗效显著,可有效改善患者心绞痛症状,且安全性较高。     

曲美他嗪联合通心络胶囊治疗不稳定型心绞痛疗效评价

目的：评价曲美他嗪联合通心络胶囊治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法：不稳定型心绞痛60例,随机分为两组,均常规口服硝酸酯类、阿司匹林等治疗西药抗心绞痛治疗,治疗组30例在常规治疗的基础上口服（曲美他嗪20m g,3次/d口服;联合通心络胶囊3次/d,4粒/次）对照组30例在常规治疗的基础上口服复方丹参片,3次/d,3片/次。观察两组心绞痛发作次数、持续时间、心电图ST段改变等指标的改善情况。结果：治疗组心绞痛发作次数明显减少,症状改善,总有效率90.0%,与对照组总有效率60%相比较,有统计学差异（P〈0.05）。结论：曲美他嗪联合通心络胶囊治疗不稳定型心胶痛疗效确定,值得临床推广。     

舒心通脉胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的 探讨舒心通脉胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效。方法 选取收治的冠心病心绞痛患者98例，随机分为对照组和观察组各49例。对照组采用曲美他嗪治疗，观察组在对照组基础上加用舒心通脉胶囊治疗。比较两组临床疗效、心电图疗效、心绞痛发作情况、心肌酶谱指标水平、血脂指标水平及治疗期间不良反应情况。结果 治疗后，观察组临床总有效率、心电图总有效率均高于对照组（P<0.05）。两组治疗后乳酸脱氢酶、肌酸激酶同工酶、天门冬氨酸氨基转氨酶、总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白水平均低于治疗前，且观察组均低于对照组（P<0.05）；两组治疗后高密度脂蛋白高于治疗前，且观察组高于对照组（P<0.05）。观察组治疗后心绞痛持续时间、发作次数少于对照组（P<0.05）。两组治疗期间不良反应比较，无显著差异（P>0.05）。结论 冠心病心绞痛曲美他嗪联合舒心通脉胶囊治疗疗效确切，且用药安全性好。     

曲美他嗪在不稳定型心绞痛治疗中的临床应用研究

目的 评价曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法我院57例符合标准的不稳定型心绞痛患者随机分为对照组（28例）和治疗组（29例）。对照组患者给予基础治疗（硝酸酯类,β受体阻滞剂,抗凝剂及阿司匹林等）,治疗组在此基础上加用曲美他嗪,疗程均为24周。治疗前、后检查心电图,记录心绞痛发作次数及每次心绞痛发作的平均时间以及心率、血压的变化。结果两组患者临床疗效间差异有显著性（P〈0．05）,治疗组患者治疗前、后心绞痛发作次数、持续时间及对照组患者治疗前、后心绞痛发作次数、持续时间差异均有显著性（P〈0．05）。两组患者治疗后心绞痛发作次数、持续时间差异亦均有显著性（P〈0．05）。结论曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效确切,能明显减少心绞痛的发作。     

曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛56例疗效观察

目的：观察曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：将56例冠心病心绞痛患者随机分为两组，比较曲美他嗪联合美托洛尔与单用美托洛尔的治疗效果。结果：心绞痛发作总有效率、运动耐受有效率，曲美他嗪联合美托洛尔组各为96．4％、92．8％，单用美托洛尔组各为71．4％、67．8％，两组比较有显著差异（P＜0．05）。结论：曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛比单用美托洛尔效果佳。     

曲美他嗪对冠状动脉介入术后心绞痛患者的疗效及运动耐量的影响

目的观察曲美他嗪对经皮冠状动脉介入治疗（PCI）术后心绞痛患者疗效及运动耐量的影响。方法选择首次PCI术后第1个月内仍有心绞痛发作或心电图显示心肌缺血的患者110例,于PCI术后第2个月随机分为曲美他嗪组（55例）和常规治疗对照组（55例）。最后完成全疗程治疗、随访资料齐全者102例,即曲美他嗪组49例,对照组53例。两组患者于PCI术后均予阿司匹林、氯吡格雷、B受体阻滞剂、他汀类、钙通道拮抗剂和硝酸酯类等药物常规治疗。曲美他嗪组于PCI术后第2个月开始给予盐酸曲美他嗪片20mg,3次／d口服。两组均连续治疗至PCI术后第7个月。PCI术后第1个月（曲美他嗪治疗前）及PCI术后第7个月（曲美他嗪治疗第6个月）分别随访：（1）每月心绞痛发作的次数、每次发作持续时间及硝酸甘油用量;（2）左心室射血分数;（3）6min步行距离;（4）治疗6个月内主要心脏不良事件发生情况。结果曲美他嗪治疗前两组心绞痛发作次数、每次发作持续时间、硝酸甘油用量、24h动态心电图心肌缺血程度、左心室射血分数、6min步行距离等比较差异无统计学意义（P均〉0．05）;曲美他嗪治疗第6个月,曲美他嗪组心绞痛发作次数（1．7±1．0）次、每次发作持续时间[（1．2±0．9）min]、硝酸甘油用量[（1．20±0．11）ms／月]、24h动态心电图[sT段下移幅度（0．12±0．04）mV]、左心室射血分数（57．8±7．7）％、6min步行距离[（551．2±84．3）m]等显著优于对照组[分别为（2．9±1．2）次、（2．0±1．1）min／次、（1．20±0．11）mS／月、（0．16±0．04）mV、（54．1±8．2）％、（512．7±86．6）m],差异均有统计学意义（t值分别为5．4623、4．0008、17．726、-5．1478、2．3442、2．2720,P〈0．01或P〈0．05）。曲美他嗪治疗的6个月内,两组患者主要心脏不良事件发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论曲美他嗪可以优化心肌能量代谢,减少冠状动脉介入术后患者心绞痛发作,改善左心功能,提高运动耐量。     

曲美他嗪对冠心病合并糖尿病PCI术后患者再发心绞痛的作用

目的评价曲美他嗪对冠心病合并糖尿病经皮冠状动脉介入治疗（PCI）术后患者再发心绞痛的干预作用。方法将60例冠心病合并糖尿病PCI术后再发心绞痛患者随机分为常规治疗组和曲美他嗪组,进行相关对比研究。结果两组治疗4周后,心绞痛发作频率、持续时间较治疗前均明显减少（P〈0.05）,曲美他嗪组更明显,而且无明显不良反应,血糖稳定,两组间的心率、血压比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论曲美他嗪可明显减少冠心病合并糖尿病PCI术后患者心绞痛发作次数及持续时间,改善心功能,且血糖稳定,对心率、血压无影响,安全有效。     

曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效评价

目的评价在常规治疗基础上加用曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法64例确诊为不稳定型心绞痛的患者被随机分为常规治疗组（32例）和曲美他嗪治疗组（32例）,治疗90d。观察患者的心率、血压、心电图、每周心绞痛发作次数、舌下含服硝酸甘油用量及症状改善情况及副作用。结果与常规治疗组比较,曲美他嗪治疗组心绞痛发作及每周硝酸甘油用量显著减少,心肌缺血减轻,无明显的血流动力学效应和药物相关不良事件发生。结论在常规治疗基础上加用曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛有良好效果而无明显的血流动力学效应和不良反应。     

曲美他嗪联合阿托伐他汀对冠心病患者血脂及心功能的影响

目的探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀对冠心病患者血脂、心功能的影响。方法将178例冠心病患者按随机数字法分为2组,每组89例。对照组给予阿托伐他汀,观察组在此基础上加用曲美他嗪组。治疗后,比较两组血脂[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、心绞痛情况(发作次数、每次持续时间)、心功能[左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)]、不良反应情况。结果治疗后,两组TC、TG、LDL-C水平显著改善(P0.05),且观察组TC、TG、LDL-C水平显著低于对照组(P0.05)。治疗后,两组心绞痛发作次数、每次持续时间均显著减少(P0.05),且观察组心绞痛发作次数、每次持续时间显著低于对照组(P0.05)。治疗后,观察组LVEDD、LVESD水平显著低于对照组(P0.05),而观察组LVEF水平显著高于对照组(P0.05)。结论曲美他嗪联合阿托伐他汀可有效改善冠心病患者血脂和心功能。     

冠心病稳定性心绞痛应用曲美他嗪治疗的效果观察与研究

目的研究冠心病稳定性心绞痛应用曲美他嗪治疗的效果。方法随机抽取我院2014年1月~2016年12月收治的72例冠心病稳定性心绞痛患者,随机分成观察组和对照组各36例,对照组应用常规治疗,观察组在对照组的的基础上采用曲美他嗪治疗,对比两组治疗效果。结果治疗前,两组心绞痛发作次数对比无差异(P0.05);经过治疗后,两组心绞痛发作次数,发作时间对比有差异(P0.05);治疗前,两组ST段降低导联,ST段下降电压差对比无差异(P0.05);治疗后,两组对比有差异(P0.05);结论冠心病稳定性心绞痛应用曲美他嗪治疗效果理想,可以有效减少患者的心绞痛发作次数,缩短心绞痛发作时间,而且对患者心肌缺血症状改善明显,值得推广应用。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效分析

目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2014年6月~2016年6月在我院就诊的冠心病心绞痛患者104例,按数字奇偶法分为对照组和观察组各52例。对照组给予曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上联合阿托伐他汀治疗。比较两组用药效果及用药安全性。结果观察组治疗后LVEF水平显著高于对照组,LVDD显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组用药总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论冠心病心绞痛患者采取阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,临床效果较好,能有效减少心绞痛发作次数,用药安全。     

曲美他嗪对稳定性劳力型心绞痛患者运动耐量的影响

目的探讨曲美他嗪对稳定性劳力型心绞痛患者运动耐量的影响。方法入选稳定性劳力型心绞痛患者并分为常规治疗组、曲美他嗪组两组：常规治疗组为常规治疗;曲美他嗪组为常规治疗基础上,加用曲美他嗪20 mg,3次/d,治疗24周。治疗前后均行运动平板实验。观察服药前后每周心绞痛发作的次数,运动诱发心绞痛发作所需时间、运动后ST段下降≥1 mm所需时间。结果曲美他嗪组每周心绞痛发作的次数较治疗前明显延长（P〈0.05）,运动诱发心绞痛发作所需时间较治疗前明显延长（P〈0.05）;运动后ST段下降≥1 mm所需时间较治疗前明显延长（P〈0.05）。结论曲美他嗪能提高稳定性劳力型心绞痛患者的运动耐量。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效

目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法选取2014年3月~2015年3月我院收治的100例冠心病患者。随机分为对照组和观察组各50例。对照组单用曲美他嗪,观察组在服用曲美他嗪治疗的基础上应用阿托伐他汀,对比两组治疗情况。结果观察组患者的心绞痛发作持续时间2.8±0.7min,较对照组的5.1±1.4min更短,发作次数1.9±0.5次,明显少于对照组的3.5±1.1次,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者的血脂指标明显优于对照组(P0.05)。观察组治疗总有效率为90%,明显高于对照组的70%(P0.05)。结论在冠心病患者临床用药治疗方案中,阿托伐他汀与曲美他嗪联合方案可有效缓解患者病情症状,改善心功能与血液流变学指标,巩固降脂治疗效果,具有较高的临床价值。     

曲美他嗪和阿托伐他汀治疗冠心病的疗效分析

目的研究曲美他嗪与阿托伐他汀联合用于冠心病72例临床治疗的病情改善效果。方法选取我院2013年1月~2015年12月收治的冠心病患者144例为研究对象,将其随机分为观察与对照两组,对照组患者单独采用曲美他嗪进行治疗,观察组患者除了采用与对照组一样的方式进行治疗外,还要联合阿托伐他汀进行治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的临床治疗总有效率为94.44%,显著高于对照组的69.44%;治疗后,观察组患者的TC、TG、HDL-C、LDL-C显著优于对照组,心绞痛发作次数显著少于对照组,心绞痛持续时间显著短于对照组。结论曲美他嗪联合阿托伐他汀能够有效改善冠心病患者的病情,在临床上值得广泛推广。