天麻素联合长春西汀治疗血管性眩晕的疗效观察

<正>眩晕是对自身或外界物体的运动性幻觉,是自觉平衡障碍或空间位像自我感知错误,属于中医学"眩晕"的范畴。眩晕往往分为周围性和中枢性两种,血管性眩晕属于中枢性眩晕中较常见的一种,笔者采用天麻素联合长春西汀注射液治疗该病取得较满意的疗效。现报道如下:1临床资料1.1一般资料选取西电集团医院神经内科收治的符合诊断标准[1]的100例血管性眩晕患者,随机分为两组:实验组50例,男24例,女26例,年龄     

长春西汀注射液治疗急性缺血性脑梗死临床观察

目的观察长春西汀注射液治疗急性缺血性脑梗死的临床疗效。方法对我院收治的160例经头颅CT证实为脑梗死的患者进行单盲对照研究。治疗组80例采用长春西汀注射液治疗,对照组应用维脑路通注射液治疗。两组均静脉滴注,14d共一个疗程。结果治疗组有效率91．25％,对照组为有效率72．50％。治疗组治疗有效率高于对照组,差异具有显著性（P〈0．05）。结论长春西汀注射液在治疗缺血性脑血管病方面,疗效肯定,值得推广。     

长春西汀注射液治疗血管性痴呆的疗效观察

目的 探讨长春西汀（Vinpocetine）注射液对血管性痴呆（vascular dementia，VD）的疗效。方法 用随机双盲方法将符合血管性痴呆患者随机分为两组，治疗组32例予长春西汀治疗，对照组30例予胞二磷胆碱，连用3周，分别在治疗前、治疗后进行简易精神状态量表（MMSE）、日常生活能力量表（ADL）、修订韦氏记忆量表（WMS）检测以判定疗效。结果 治疗组治疗后MMSE、ADL、WMS评分均较治疗前差异有显著性（P〈0．05）；与对照组相比，治疗前两组3个量表分值差异无显著性（P〉0．05），治疗后两组MMsE、wMs评分差异均有显著性（P〈0．05）。结论 长春西汀注射液治疗血管性痴呆的疗效肯定。     

碳酸氢钠注射液与长春西汀注射液配伍禁忌

碳酸氢钠系弱碱性药物,可中和抗酸性药,可治疗代谢性酸中毒、胃酸过多引起的症状,在临床上广泛应用.长春西汀注射液可改善脑梗死后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状.在临床上输入碳酸氢钠注射液与长春西汀注射液接瓶不久即出现输液管中液体混浊,呈乳白色.考虑为配伍反应,立即给予更换输液器.现将2种药物试验结果报告如下.     

长春西汀（丁那）治疗眩晕综合征34例临床观察

目的：观察长春西汀治疗眩晕综合征的疗效。方法：选择34例眩晕综合征患者，静脉滴注长春西汀注射液每次30mg，加入0．9％氯化钠注射液250ml中，qd，疗程3d。结果：长春西汀对头晕总有效率为91．2％，对呕吐总有效率93．8％，对耳鸣总有效率为87、5％。无明显不良的反应。结论：长春西汀治疗眩晕综合征，疗效确切，且较为安全。     

巴曲酶与长春西汀联用治疗急性脑梗死38例临床研究

目的观察巴曲酶与长春西汀联用治疗急性脑梗死的临床疗效及其可能的作用机制。方法选择我院急性脑梗死的患者为研究对象,随机分成两组,治疗组和对照组各38例,对照组予以常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用巴曲酶与长春西汀。结果治疗组日常生活能力及神经功能缺损的治疗效果优于对照组。结论巴曲酶与长春西汀联合应用对急性脑梗死具有很好的治疗效果。     

长春西汀注射液联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性一氧化碳中毒46例临床分析

目的 探讨长春西汀注射液联合小牛血清去蛋白注射液对急性一氧化碳(CO)中毒的疗效.方法 随机将我院收治的91例急性一氧化碳中毒患者分为治疗组和对照组,治疗组采用长春西汀注射液20 mg,小牛血清去蛋白注射液30 mL救治.对照组采用丹参滴注液250 mL,细胞色素C针30 mg救治,评价两组临床治疗效果.结果 与对照组比较,治疗组意识恢复时间、血氧饱和度恢复时间明显缩短(P<0.05),迟发性脑病发生率明显降低(P<0.05).两组治愈率、总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05).结论 长春西汀注射液联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性一氧化碳中毒,疗效显著,值得推广.     

康复训练加长春西汀对缺血性脑卒中的康复疗效观察

1 资料与方法1.1 资料 1992年 2月～ 2000年 5月收治的急性缺血性卒中患者 40例,男 26例,女 14例,平均年龄 64.88岁。诊断符合《全国第四届脑血管病学会》通过的诊断标准,并经头 CT及 MRI证实。其中发病即昏迷者、肝肾严重疾患者,心功能严重障碍者不列为观察对象。1.2 方法 所观察病例均在发病 1周内开始治疗：肌力Ⅱ级或以上者进行主动运动,包括床上翻身,关节运动,桥式运动,坐位平衡,穿衣等。肌力Ⅱ级以下者进行被动运动,包括良肢位摆放,被动活动关节,神经肌肉可促通术等。同时给予长春西汀注射液 (沈阳志鹰制药厂生产 ), …     

长春西汀联合常规治疗增强急性脑梗死患者的疗效

目的:研究长春西汀联合常规治疗对急性脑梗死(ACI)患者氧化应激和血管内皮功能的影响。方法:ACI患者100例,随机分为对照组和联合组各50例,2组均给予常规治疗,联合组还予长春西汀治疗。对比2组治疗前后神经功能缺损评分(NIHSS)、临床疗效、血清氧化性低密度脂蛋白(ox-LDL)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平和血清内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)及血管性假血友病因子(v WF)水平及不良反应。结果:治疗后联合组的NIHSS评分低于对照组(P<0.05),总有效率高于对照组(P<0.05);联合组的血清ox-LDL、MDA、ET-1、vWF水平均低于对照组(P<0.05),血清SOD、GSH-Px、NO水平高于对照组(P<0.05);联合组不良反应总发生率高于对照组(P<0.05)。结论:长春西汀联合常规治疗ACI能显著改善神经功能,提高疗效,还可以减轻氧化应激损伤,改善血管内皮功能,但不良反应发生风险增加。     

脑复康并长春西汀治疗血管性痴呆疗效观察

目的:探讨脑复康和长春西汀2种药物治疗老年血管痴呆的治疗效果。方法:将入院的病人,经Hachinsie缺血指数表筛选出30例患者,将其分为治疗组和对照组。治疗组用脑复康治疗,每天8g静脉点滴,每月连用15d,连用6个月,并加用长春西汀每天3次,每次5mg连续口服6个月;对照组单用脑复康,每天8g静脉点滴,每个月用15d,连用6个月。结果显示,治疗组总有效率达60%,对照组总有效率为46.7%,2组均无明显毒副作用。结论:两种药物治疗血管性痴呆临床效果良好。     

醒脑静与长春西汀治疗椎基底动脉供血不足眩晕疗效对比

目的:观察醒脑静与长春西汀治疗椎基底动脉供血不足眩晕的临床疗效及不良反应。方法:选取2016年3月～2018年7月我院收治的90例椎基底动脉供血不足眩晕患者为研究对象,按随机数字表法分为醒脑静组和长春西汀组,各45例。比较两组临床疗效、眩晕症状评分、生活质量评分及不良反应发生率。结果:醒脑静组治疗总有效率、生活质量评分显著高于长春西汀组,不良反应发生率、眩晕症状评分明显低于长春西汀组,P0.05。结论:对椎基底动脉供血不足眩晕患者给予醒脑静治疗,有助于改善椎基底动脉供血不足现象,缓解眩晕症状,提高生活质量,且药物安全性相对较高,临床价值显著。     

碳酸氢钠注射液与长春西汀注射液配伍禁忌

碳酸氢钠系弱碱性药物,可中和抗酸性药,可治疗代谢性酸中毒、胃酸过多引起的症状,在临床上广泛应用。长春西汀注射液可改善脑梗死后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。在临床上输入碳酸氢钠注射液与长春西汀注射液接瓶不久即出现输液管中液体混浊,呈乳白色。考虑为配伍反应,立即给予更换输液器。现将2种药物试验结果报告如下。     

长春西汀联合瑞舒伐他汀钙、丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死患者的疗效评价

目的：研究长春西汀联合瑞舒伐他汀钙、丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死（ACI）的效果。方法：回顾性分析2019年6月~2020年6月收治的150例ACI患者临床资料,按照治疗方法分为常规组66例、研究组84例。常规组采用瑞舒伐他汀钙、丁苯酞氯化钠注射液治疗,研究组在常规组基础上采用长春西汀治疗。比较两组疗效、神经功能、认知功能、血液流变学指标。结果：研究组总有效率92.86%高于常规组80.30%（P＜0.05）;治疗2周后研究组神经功能评分及血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞聚集指数均低于常规组,认知功能评分高于常规组（P＜0.05）。结论：长春西汀联合瑞舒伐他汀钙、丁苯酞氯化钠注射液治疗ACI疗效显著,能改善神经功能与认知功能,调节血液流变学指标。     

浅析丹参川芎嗪与长春西汀联合用于治疗急性脑梗死的临床效果

目的对丹参川芎嗪与长春西汀联合治疗急性脑梗死的临床价值进行分析与研究。方法按入院前后顺序将2016年7月～2018年7月我院接诊的150例急性脑梗死患者分为研究组和参照组各75例。研究组患者予以丹参川芎嗪注射液+长春西汀注射液治疗,参照组采用长春西汀治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果研究组治疗总有效率高于参照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者NIHSS评分与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);研究组治疗后NIHSS评分低于参照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后ADL评分均高于治疗前,且研究组ADL评分高于参照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对急性脑梗死患者予以丹参川芎嗪与长春西汀联合治疗,临床效果佳,可有效改善患者的神经功能,提升其日常生活能力,值得临床推广应用。     

长春西汀联合尼莫地平治疗脑梗死的疗效分析

随机抽取76例脑梗死临床确诊患者病例,平均分成A、B两组后分别采用维脑路通和长春西汀与尼莫地平联合的方法进行治疗。结果B组患者临床治疗的治愈率和总有效率显著较A组患者高;在治疗过程中两组患者均未发生较严重的并发症或不良反应。采用长春西汀与尼莫地平联合的方法对患有脑梗死的患者进行治疗的临床效果非常明显。     

长春西汀与10％氯化钠注射液配伍禁忌的观察

长春西汀和10%氯化钠注射液是脑外科患者常用的静脉药物制剂。长春西汀(商品名称:丁那)为白色或类白色冻干块状物或粉末,具有高脂溶性,易通过血脑屏障进入脑组织,能改善、恢复缺血性脑血管病患者的血流速度,提高卒中患者脑灌注及脑组织摄氧能力,改善脑代谢[1],临床广     

长春西汀注射液与注射用磷酸肌酸钠配伍观察

我科在配伍使用长春西汀注射液和注射用磷酸肌酸钠时出现乳白色混浊,遂进行了实验观察,现报告如下。取注射用磷酸肌酸钠(海口齐力制药股份有限公司生产,批号:20100203,每支含0.5 g)0.5、1、2、3 g分别用0.9%氯化钠注射液15 ml稀释至药液澄清依次抽入4支20 ml注射器中;再将抽好药液的4支20 ml注射器按稀释药液浓     

长春西汀注射液结合阿司匹林对脑梗死的治疗效果及NIHSS评分分析

目的:探究长春西汀注射液结合阿司匹林对脑梗死的治疗效果及美国国立卫生研究所脑卒中评分(NIHSS)的分析.方法:将从本院收治的2017年1月至2019年12月的脑梗死患者80例,随机分为两组,各40例,对照组患者采取阿司匹林治疗,研究组在此基础上加用长春西汀治疗,对比研究并分析两组患者的疗效,并对两组的血液流变学参数和...     

长春西汀致过敏性哮喘1例

患者,男,53岁,主因右侧肢体麻木、无力5天,于2007年7月18日入院,既往有"高血压、糖尿病"病史,否认有食物、药物过敏史,入院查体:血压130/80mm Hg(1mm Hg=0.133kPa),意识清楚,语利,伸舌右偏,余颅神经查体未见异常,颈软,脑膜刺激征阴性,四肢肌张力正常,右上肢肌力3级,右手肌力2级,右下肢肌力3级,左侧肢体肌力5级,右侧肢体感觉减退,双侧腱反射对称存在,右侧巴宾斯基征阳性,心、肺、腹部查体未见异常.     

长春西汀注射液与左卡尼汀注射液存在配伍禁忌

长春西汀和左卡尼汀注射液均为心血管外科常用的静脉药物制剂。长春西汀注射液为无色的澄明液体,临床上以20～30 mg加入500 ml液体缓慢静脉滴注,通过增加脑血流量,可改善脑梗死及脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。左卡尼汀注射液为无色澄明液体,临床上广泛用于急性心肌梗死、缺血性心脏病等,尤其是长期血液净化患者的辅助治疗。笔者在遵医嘱予两者联合加药时发现混合液出现乳白色混浊,查阅常用临床药物配伍禁忌表未发现配伍禁忌的记录。为进一步验证两种药物是否存在配伍禁忌,进行了配伍试验,现报道如下。