盐酸氨溴索雾化吸入辅助治疗小儿肺炎的效果评价

目的分析盐酸氨溴索雾化吸入辅助治疗小儿肺炎的临床效果。方法汝阳县人民医院2012年1月至2013年12月收治肺炎患儿86例,随机分为对照组和观察组,均给予常规治疗,观察组在对照组基础上采用盐酸氨溴索雾化吸入治疗,比较两组的治疗效果。结果观察组治疗总有效率为90.70%(39/43),明显高于对照组的67.44%(29/43);观察组肺部湿啰音、咳嗽消失时间及体温恢复时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论小儿肺炎的治疗在常规治疗的基础上加用盐酸氨溴索雾化吸入可有效提高疗效,改善患儿临床症状,且不良反应发生率较低,具有一定的安全性,值得临床推广应用。     

氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗小儿肺炎的效果评价

目的观察使用氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗小儿肺炎的临床效果。方法将临床确诊为小儿肺炎的56例患儿随机分为观察组和对照组各28例,2组都进行常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗。比较2组治疗效果。结果从2组的呼吸道症状及体征的缓解情况来看,观察组明显的优于对照组;从咳痰、咳嗽、肺部I罗音消失的时间来看,观察组显著短于对照组。结论对于小儿肺炎的治疗,在进行常规治疗的基础上加入氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗以及临床护理,可以显著的提高治疗效果。     

雾化盐酸氨溴索治疗小儿肺炎疗效分析

目的评估盐酸氨溴索用于辅助治疗小儿肺炎的临床疗效。方法将小儿肺炎患者76例随即分为治疗组（常规治疗＋盐酸氨溴索雾化吸入）和对照组（常规治疗）,分析对比治疗后两组患儿临床症状、体征变化及消失时间及用药后的不良反应。结果治疗组应用氨溴索雾化吸入治疗,在咳嗽咳痰消失时间、体温恢复时间、肺啰音消失时间以及住院时间均较对照组明显缩短。结论盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿肺炎具有良好疗效,值得临床推广。     

氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗小儿肺炎的临床疗效观察

探讨氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗小儿肺炎的临床效果。抽选收治的小儿肺炎105例为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组。对照组53例给予常规治疗,观察组52例在常规治疗基础上实施氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗,对比两组治疗效果差异。观察组治疗有效率为96.2%,对照组为81.1%,差异显著(P0.05)。观察组肺部湿啰音、咳嗽、发热等症状消失时间均小于对照组,差异显著(P0.05)。在常规治疗基础上实施氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗小儿肺炎临床效果显著,症状改善时间明显缩短,值得临床推广。     

雾化吸入盐酸氨溴索治疗小儿肺炎的个体化护理

目的探讨雾化吸入盐酸氨溴索治疗小儿肺炎的个体化护理。方法收集在儿科就诊的临床诊断为小儿肺炎的患儿124例,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组各62例。对照组接受常规护理,观察组接受个体化护理。比较2组患儿的临床治疗效果、住院时间、临床症状和体征缓解的时间及遵医行为。结果观察组临床治疗效果明显好于对照组(Z=-4.636,P=0.000),住院时间、咳嗽消失时间和喘憋消失时间均短于对照组,进行饮食控制、自我检测和运动治疗的比例均高于对照组。结论个体化护理用于雾化吸入盐酸氨溴索治疗小儿肺炎,临床治疗效果显著。     

氧气驱动雾化吸入氨溴索和利巴韦林治疗毛细支气管炎

目的观察盐酸氨溴索联合利巴韦林氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的临床疗效及不良反应。方法将85例毛细支气管炎患儿随机分为对照组30例与观察组55例,两组均予以常规综合治疗,观察组再给予盐酸氨溴索和利巴韦林氧气驱动雾化治疗,观察临床疗效及不良反应。结果观察组的总有效率(96.36%)显著高于对照组(83.33%)(P<0.01),观察组住院时间[(5.3±0.9)d]显著低于对照组[(7.7±1.3)d](P<0.01),氧气驱动雾化吸入过程中未见明显的不良反应发生。但治疗后观察组血氧饱和度与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索和利巴韦林治疗毛细支气管炎患儿的临床疗效显著,是有效、安全的治疗方法。     

氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗小儿肺炎的临床分析

选取我院2011年6月-2012年6月收治的88例小儿肺炎患儿,随机将其分为观察组和对照组各44例,给予对照组患者常规方式治疗,观察组患者则在常规治疗的基础上加用氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗,对两组患者的治疗总有效率进行对比。结果观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。在常规治疗的基础上给予小儿肺炎患儿氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗可有效提高治疗效果,临床效果显著,值得推广和应用。     

盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎临床价值分析

目的:探讨新生儿肺炎患者使用盐酸氨溴索和布地奈德雾化吸入治疗的疗效。方法 :选取我院于2014年1月~2015年10月收治的新生儿肺炎患者80例作为研究对象,采用随机数字分组的方法将其分为实验组和对照组各40例,两组患儿均给予基础综合治疗,对照组在此基础上给予盐酸氨溴索雾化吸入,实验组在此基础上给予盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入,两组治疗疗程均为7 d;比较两组患儿的疗效。结果:实验组和对照组患儿的治疗总有效率分别为95.00%和72.50%,疗效差异明显,具有统计学意义(P0.05);治疗前两组患儿各项指标比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后各项指标均有所改善,但实验组较对照组改善更加明显(P0.05);两组患儿均无严重不良反应发生(P0.05)。结论:盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎具有显著的疗效,各项潮气呼吸指标改善明显,适合推广到临床上应用。     

盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎的临床疗效及对睡眠的影响

目的:评估盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎中的应用效果,为临床应用提供科学依据。方法:选取2017年1月至2017年12月厦门大学附属第一医院儿科收治的小儿肺炎患儿66例,随机将其分为对照组和观察组,每组33例。对照组患儿采用常规治疗方法治疗,观察组患儿则接受盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗,对2组患儿的临床疗效、临床症状缓解时间和不良反应情况进行比较。结果:观察组患儿的治疗总有效率(93.7%)明显比对照组高(75.7%),差异有统计学意义(P0.05);且观察组患儿退烧时间、咳嗽消停时间以及罗音消失时间均比对照组短,差异有统计学意义(P0.05);2组患儿不良反应发生率(呕吐、恶心、头晕)比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:在治疗小儿肺炎过程中,施以盐酸氨溴索与盐酸丙卡特罗联合用药,具有显著的临床疗效,可有效改善患儿症状,具有较高安全性,值得临床进一步推广使用。     

热毒宁注射液联合氧驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗婴幼儿急性肺炎50例临床研究

目的:探讨热毒宁注射液联合氧驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗婴幼儿急性肺炎的临床效果.方法:将100例支气管肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各50例.两组均给予抗菌消炎、止咳化痰等常规治疗;在此基础上治疗组同时加用热毒宁注射液联合盐酸氨溴索氧驱动雾化吸入祛痰.观察两组的临床疗效.结果:治疗组在退热时间、呼吸困难消失、哮鸣音、咳嗽消失时间、临床控制率(χ2=7.20,P＜0.05)均与对照组有显著性差异.治疗后患儿发作次数、急诊次数、医疗费用均较治疗前明显减少(P<0.01).结论:热毒宁注射液联合氧驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗急性肺炎疗效肯定,且不良反应少.     

盐酸氨溴索不同给药方式治疗小儿肺炎

目的研究盐酸氨溴索不同给药方式治疗小儿肺炎的临床疗效。方法随机抽取2011年1月至2011年12月住院并确诊为小儿肺炎的患者80例,分为治疗组和对照组两组,治疗组采用盐酸氨溴索雾化吸入40例,对照组采用盐酸氨溴索入液静脉滴注40例,两组的一般治疗相同。结果治疗组的总有效率(92.5%)明显高于对照组总有效率(77.5%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸氨溴索雾化吸入疗效确切、不良反应小、痛苦小、安全性高,将逐渐代替静脉应用,并将广泛用于临床治疗各种呼吸性疾病。     

胸背部隔饼灸联合雾化吸入治疗小儿肺炎喘嗽的临床疗效分析

目的 评估胸背部隔饼灸联合氨溴索+庆大霉素+糜蛋白酶雾化吸入治疗小儿肺炎喘嗽的临床疗效。方法 选取2020年1月至2022年1月我院就诊的小儿肺炎患儿60例,按照随机抽签法将其分为观察组28例和对照组32例,观察组采用胸背部隔饼灸联合氨溴索+庆大霉素+糜蛋白酶雾化吸入治疗,对照组采用氨溴索+庆大霉素+糜蛋白酶雾化吸入治疗,比较治疗前和治疗1周后两组患儿的中医症候积分,比较两组患儿临床症状(痰液量、痰液颜色、痰液黏稠度、肺部啰音),炎症指标[白细胞(WBC)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)]。结果 治疗1周后,两组患儿中医证候积分显著低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组痰液量、痰液颜色评分、痰液黏稠度评分、肺部啰音评分显著低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组WBC、CRP和PCT均显著低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 胸背部隔饼灸联合氨溴索+庆大霉素+糜蛋白酶雾化吸入治疗可有效缓解小儿肺炎喘嗽中医证候和临床症状,降低患儿体内的炎症指标,且未明显增加不良反应发生风险,有利于改善患儿预后。     

小儿肺炎的临床特点与治疗分析

选取2012年1月-2013年1月我院共接诊治疗的小儿肺炎患者120例,随机分为观察组和对照组,各60例。两组均进行基础治疗,对照组患加用氨溴索静脉点滴,观察组加用氨溴索雾化吸入治疗,观察比较两组的治疗效果。结果采用氨溴索雾化吸入治疗的观察组治疗的总有效率为86.67%,采用静脉点滴对照组的总有效率为71.67%,观察组的总有效率明显高于对照组,差异显著,有统计学意义（P〈0.05）。在治疗中,两组患者均未出现药物不良反应。盐酸氨溴索雾化吸入对于治疗小儿肺炎疗效显著,安全稳定。     

盐酸氨溴索联合普米克令舒雾化治疗小儿支气管肺炎的临床效果分析

目的:探讨盐酸氨溴索联合普米克令舒雾化治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法:选取支气管肺炎患儿88例,随机分为对照组和观察组,每组44例,对照组采用常规治疗,观察组在对照组的基础上,加用盐酸氨溴索联合普米克令舒雾化进行吸入治疗,比较两组的治疗效果。结果:对照组的治疗总有效率为72.73%,观察组的治疗总有效率为90.91%,差异有统计学意义,P0.05;观察组患儿的退热时间、喘憋消失时间和肺部湿罗音消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义,P0.05。结论:盐酸氨溴索联合普米克令舒雾化治疗小儿支气管肺炎的临床效果显著,可有效提高患儿的舒适度,及时改善临床症状,缩短住院时间,值得临床推广。     

新生儿肺炎应用盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入临床价值分析

目的 探讨新生儿肺炎患者使用盐酸溴索和布地奈德雾化吸入治疗的疗效。方法 选取我院于2014年1月-2015年10月收治的新生儿肺炎患者80例作为研究对象,采用随机数字分组的方法将其分为实验组和对照组各40例,两组患儿均给予基础综合治疗,对照组在此基础上给予盐酸氨溴索雾化吸入,实验组在此基础上给予盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入,两组治疗疗程均为7ｄ；比较两组患儿的疗效。结果 实验组和对照组患儿的治疗总有效率分别为95.00%和72.50%,疗效差异明显,具有统计学意义(P＜0.05)； 治疗前两组患儿各项指标比较差异无统计学意义(P＞0.05),两组患儿经过治疗后各项指标均有所改善,但实验组较对照组改善更加明显(P＜0.05)；两组患儿均无严重不良反应发生(P＞0.05)。结论 盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎具有显著的疗效,各项潮气呼吸指标改善明显,适合推广到临床上应用。     

热毒宁注射液联合氧驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗婴幼儿急性肺炎50例临床研究

目的：探讨热毒宁注射液联合氧驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗婴幼儿急性肺炎的临床效果。方法：将100例支气管肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各50例。两组均给予抗菌消炎、止咳化痰等常规治疗;在此基础上治疗组同时加用热毒宁注射液联合盐酸氨溴索氧驱动雾化吸入祛痰。观察两组的临床疗效：结果：治疗组在退热时间、呼吸困难消失、哮鸣音、咳嗽消失时间、临床控制率（χ^2=7．20,P〈0．05）均与对照组有显著性差异。治疗后患儿发作次数、急诊次数、医疗费用均较治疗前明显减少（P〈0．01）。结论：热毒宁注射液联合氧驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗急性肺炎疗效肯定,且不良反应少．     

莫西沙星联合氨溴索雾化吸入治疗老年肺炎的疗效观察

目的观察莫西沙星联合氨溴索雾化吸入治疗老年肺炎的疗效及安全性。方法选择2013年1月至2014年1月收治的老年肺炎患者85例,按照随机数字表法分为观察组（42例）和对照组（43例）,两组患者均给予吸氧、解热镇痛、止咳平喘等常规治疗。在常规治疗基础上,观察组给予莫西沙星注射液静脉滴注,盐酸氨溴索注射液超声雾化吸入治疗。对照组给予盐酸左氧氟沙星注射液与盐酸氨溴索注射液静脉滴注治疗。两组疗程均为7 d。观察两组治疗效果及药物不良反应发生情况。结果观察组总有效率90.5%,明显优于对照组（65.1%）（P〈0.05）。观察组发热消失时间、咳嗽咳痰消失时间、平均住院时间明显短于对照组（P均〈0.05）;病原菌清除率明显高于对照组（P〈0.05）;不良反应发生率少于对照组,但差异无统计学意义（P〉0.05）。结论莫西沙星联合氨溴索雾化吸入治疗老年肺炎效果明显,临床指标改善明显,副作用小。     

个体化护理改善小儿支气管肺炎雾化吸入疗效的价值

目的探讨个体化护理在小儿支气管肺炎雾化吸入盐酸氨溴索治疗中的运用价值。方法选择本院2016年2月~2017年1月收治的146例支气管肺炎患儿为研究对象。采用随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组各73例。两组均采用雾化吸入盐酸氨溴索治疗。对照组在治疗期间采用常规护理,观察组采用个体化护理。比较两组患儿治疗有效率和临床症状消失时间。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(χ2=3.865,P0.05)。观察组喘憋消失时间、发热消失时间、肺部啰音消失时间、炎症吸收时间均短于对照组,差异有统计学意义(t=4.421、4.273、4.183、4.353,P0.05)。结论在雾化吸入盐酸氨溴索治疗小儿支气管肺炎期间,提供个体化护理,能够促进患儿临床症状改善,提升治疗总有效率,值得临床采用。     

布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗新生儿吸入性肺炎的临床效果

观察分析布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗新生儿吸入性肺炎的临床疗效。通过随机抽样法,从我院2015年2月~2016年2月收治的新生儿吸入性肺炎中选取80例进行分析,按照1:1分组原则,分为观察组40例和对照组40例,对照组患儿采用氨溴索雾化吸入治疗,观察组患儿接受布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗,将研究情况纳入结果中。观察组患儿口吐泡沫、口周紫绀、肺部啰音、呼吸困难等症状消失时间短于对照组,观察组患儿临床治疗有效率95.00%,明显高于对照组的80.00%,观察组患儿住院时间短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患儿未出现明显不良反应。针对新生儿吸入性肺炎,采用布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗,有利于缓解临床症状,提高治疗有效率,缩短住院时间,未发生明显不良反应,安全可靠,具有重要的临床应用价值。     

雾化吸入盐酸氨溴索治疗小儿肺炎临床疗效观察

观察并研究雾化吸入盐酸氨溴索治疗小儿肺炎临床疗效。选择我院2014年12月~2015年12月所收治的60例小儿肺炎患者作为本文研究对象,按随机数字表法分成研究组与对照组各30例。在临床疗效上,研究组患者的临床治疗效果要显优于对照组,组间结果存在显著性差异,有统计学意义(P0.05);在症状消失时间上,研究组患者的症状消失时间及体温恢复时间、住院时间都明显优于对照组,组间结果存在显著性差异,有统计学意义(P0.05)。将雾化吸入盐酸氨溴索作为小儿肺炎患者的临床治疗方案能够有效加快病情的改善速度,稳定临床症状,使患者尽早实现康复。