丰城鸡血藤活性成分HPLC指纹图谱研究

目的：建立丰城鸡血藤和鸡血藤黄酮类化合物的HPLC指纹图谱。方法：采用反相高效液相色谱法，选用Hypersil ODS-C18柱（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱；流动相为乙腈-0．1％甲酸溶液梯度洗脱；分析时间：75min；检测波长：249nm。结果：建立了丰城鸡血藤和鸡血藤药材黄酮类化合物的HPLC指纹图谱，标定了鸡血藤药材的共有指纹峰，方法学考察结果符合指纹图谱技术要求。结论：方法稳定、可靠、重复性好，可为丰城鸡血藤药材质量控制标准的制定提供参考。     

丰城鸡血藤与香花崖豆藤的鉴定区别

目的探讨丰城鸡血藤与香花崖豆藤的鉴定区别。方法比较两者的性状,显微、成份及功能、主治并进行分析。结果可以区分丰城鸡血藤和香花崖豆藤。结论经过鉴定区别,丰城鸡血藤与香花崖豆藤在植物形态、组织结构上有区别,不能混淆使用。     

丰城鸡血藤芒柄花素提取工艺研究

目的:时丰城鸡血藤有效成分芒柄花素的提取工艺进行研究.方法:采用HPLc法测定不同提取工艺及纯化工艺中芒柄花素含量,计算提取率.结果:芒柄花素的稀醇提取率大于水提取率,但是稀醇提取物复溶性差,产生大量黑色胶状、絮状及焦屑样的沉淀物;提取液滤去沉淀物后,其保留率小于纯化后的水提取物.结论:芒柄花素的稀醇溶解度大于水溶解度.药材可以采用稀醇提取.但是醇提取物纯化后和水提取结果相似.     

紫外分光光度法测定丰城鸡血藤中总黄酮

丰城鸡血藤,又名香花崖豆藤Millettla nitidaBenth.var.hirsutissima Z.Wei,为江西特色中药材,具有悠久的入药历史。丰城鸡血藤具有抗凝血酶、促进纤维蛋白溶解,延长优球蛋白溶解时间等作用,对凝血系统具有一定的影响;此外对肝细胞DNA具有促进复制作用,从而促进肝细胞再生,恢复肝功能[1]。黄酮类化合物为丰城鸡血藤主要活性成分之一[2]。目前,天然产物中黄酮类化合物的测定方法主要有高效液相色谱法[3]和比色法[4]。高效液相色谱法主要用于测定单一黄酮类成分;比色法主要用于测定总黄酮,而比色法大多以芦丁为对照品,采用NaNO2-Al盐-Na…     

正交试验优选丰城鸡血藤的提取工艺研究

目的 对丰城鸡血藤的提取工艺进行研究。方法 采用正交设计试验,以总黄酮提取率、芒柄花素提取率及提取物干膏得率为指标,优化提取工艺。结果 最优提取工艺为： 加8倍的水煎煮3次,每次3 h。结论 本提取工艺能最大限度地提取出丰城鸡血藤的有效成分,节能、省时、不污染环境,适宜工业化大生产。     

厚果鸡血藤化学成分的研究(Ⅰ)

从豆科植物厚果鸡血藤Ｍｉｌｌｅｔｔｉａｐａｃｈｙｃａｒｐａ根中分得多种结果性成分,其中４个成分经鉴定分别为：β－谷苗醇、齐墩果酸、水黄皮素、３,３′,４′－三甲氧基－７,８－呋喃骈黄酮其中Ⅲ为首次从该植物中分得,Ⅳ为一新化合物,命名为厚果鸡血藤甲素。     

厚果鸡血藤化学成分的研究(Ⅱ)

从豆科植物厚颗鸡血藤Ｍｉｌｌｅｔｔｉａｐａｃｈｙｃａｒｐａ Ｂｅｎｔｈ。根部分离出多种结晶性成分,其中２个成分经鉴定为５－甲氧基－７,８－呋喃骈黄酮（４Ｈ－ｆｕｒｏ「２－３－ｈ」－１－ｂｅｎｚｏｐｙｒａｎ－４－ｏｎｅ,５－ｍｅｔｈｏｘｙ－２ｐｈｅｎｙｌ）（Ⅴ）,２‘－３,６－三甲氧基－７,８＝－呋喃骈黄酮 ,其中化合物Ⅴ首次从该植物中分离得到,Ⅵ为一新化合物,命名为厚果鸡血藤乙素。     

鸡血藤化学成分及药理作用研究概况

鸡血藤是一种活血、补血、通络的传统中药,主要含有黄酮类、萜类、甾醇类、木质素类及蒽醌类等化学成分.现代药理学研究证明,鸡血藤具有促进造血、降血脂、抗血栓等作用,还具有抗肿瘤、抗病毒、抗炎、抗氧化等多种药理活性.本文对鸡血藤的化学成分及药理作用进行综述,为进一步研究、开发与利用鸡血藤的药用资源提供参考依据.     

鸡血藤化学成分的研究

鸡血藤为传统中药 ,《中华人民共和国药典》2 0 0 0年版一部收载鸡血藤为豆科植物密花豆Spatholobus suberectus Dunn的干燥藤茎 ,其性温 ,味苦、甘 ,归肝、肾经 ,有补血、活血、通络的功效 ,用于月经不调、血虚萎黄、风湿痹痛等症 [1]。现代药理研究表明 :鸡血藤有抑制血小板聚集、降低血压、抗心律失常等作用 [2 ]。为寻找反映鸡血藤质量的化学成分 ,对鸡血藤进行系统的化学研究 ,从其脂溶性部位中分得 6个化合物[3 ] ,从其醋酸乙酯和正丁醇部位中分得到 6个化合物。通过光谱数据和理化常数分析 ,鉴定了它们的结构 ,分别为 7-酮基谷甾酮 …     

拐芹根正丁醇化学成分的研究

目的研究拐芹Angelica polymorpha Maxim根正丁醇部位的化学成分。方法采用硅胶柱色谱进行分离纯化,通过理化常数测定结合谱学分析鉴定化合物的结构。结果从拐芹根正丁醇部位中分离并鉴定了6个化合物,分别为去甲基丁香色原酮（Noreugenin,1）,胡萝卜苷（Daucosterol,2）,栓翅芹烯醇（Pabulenol,3）,水合氧化前胡素（Oxypeucedanin hydrate,4）,乙酰石当归素（Saxalin acetate,5）,蔗糖（Sucrose,6）。结论本实验首次从拐芹中分离得到乙酰石当归素。     

RP-HPLC法测定丰城鸡血藤提取物中大豆黄酮、染料木素、刺芒柄花素和美皂异黄酮

目的研究RP-HPLC法分离丰城鸡血藤提取物的条件并建立其中4种异黄酮活性成分的测定方法。方法以乙腈-0.1%磷酸为流动相,采用Spherisord ODS柱(250mm×4mm,5μm),梯度洗脱,体积流量0.8mL/min,检测波长260nm,研究流动相组成和梯度变化对丰城鸡血藤提取物分离效果的影响。结果大豆黄素、染料木素、刺芒柄花素和美皂异黄酮的线性范围、相关系数和平均加样回收率分别为6.24~31.2μg/mL、r=0.9999、99.32%;10.00~130.0μg/mL、r=0.9997、102.20%;5.99~125.9μg/mL、r=0.9999、100.08%和6.96~34.8μg/mL、r=0.9993、99.52%。各组分的加样回收率RSD分别为1.79%、1.51%、1.54%和2.01%(n=5)。结论该法可用于丰城鸡血藤提取物中成分的分离及其中4种异黄酮活性成分的测定。     

木棉树皮的化学成分

采用硅胶、凝胶等柱色谱方法对木棉Bombax ceiba L.干燥树皮的化学成分进行分离纯化,通过NMR,MS等波谱技术鉴定化合物结构,分离鉴定了13个化合物,分别为:羽扇豆醇(1),羽扇豆酮(2),白桦脂酸(3),泽屋萜(4),齐墩果酸(5),3-oxooleanolic acid(6),cleomiscosin A(7),(±)-lyoniresinol(8),链甾醇(9),豆甾-3,6-双酮(10),(+)-lasiodiploidin(11),aurantiamide acetate(12),(2S,3S,4R,10E)-2-［(2R)-2-hydroxytetracosanoylamino］-10-octadecene-1,3,4-triol(13)。其中3,4,6,7~13均为首次从该植物中分离得到。     

青梅茎的化学成分

从青梅(Vatica mangachpoi Blanco)的茎中分离鉴定了10种成分:豆甾-4-烯-3-酮(Ⅰ),3-羟基-4-甲氧基苯甲酸(Ⅱ),丁香醛(Ⅲ),东莨菪内酯(Ⅳ),对羟基苯甲醛(Ⅴ),2,6-二甲氧基苯醌(Ⅵ),4-羟基-3,5-二甲氧基苯丙烯醛(Ⅶ),积雪草酸(Ⅷ),3-(1-C-β-葡萄糖)-2,6-二羟基-5-甲氧基苯甲酸(Ⅸ),1,3,3a,4,9,9a-hexahydro-4-(4-hydroxy-3,5-dimethoxy-phenyl)-5,7-dimethoxynaphtho[2,3-c]furan-6-ol(Ⅹ)。其中化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ为首次从该属植物中分离得到。     

新疆一枝蒿化学成分的研究

采用硅胶、Sephadex LH-20、C₁₈等柱色谱方法对新疆一枝蒿Artemisia rupestris L.干燥地上部位的醇提物进行分离纯化,得到16个化合物（1~16）。通过¹H NMR、¹³C NMR等波谱技术,16个化合物的结构分别鉴定为：一枝蒿酮酸(1),12-hydroxy-4,11(13)-guaiadien-3-one(2),木犀草素(3),5,7-二羟基-3′,4′-二甲氧基黄酮(4),木犀草素7-O-β-D-葡萄糖苷(5),木犀草素7-O-[α-L-木糖-(1→6) -β-D-葡萄糖\](6),蒙花苷(7),槲皮素(8),石吊兰素(9),栀子素丁(10),茵芋苷(11),豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(12),1,2-O-异丙叉基-α-D-呋喃葡萄糖苷(13),天师酸(14),β-谷甾醇(15),胡萝卜苷(16)。其中化合物2,4,6,9,11~14均为首次从该植物中分离得到。     

二球悬铃木树皮的化学成分

从悬铃木科悬铃木属植物二球悬铃木(Platanus acerifolia Wild.)的树皮中分离鉴定了7种成分:白桦脂酸(1),20-羰基白桦酸(2),β-谷甾醇(3),3-O-乙酰基白桦酯醛(4),3-O-乙酰基齐墩果酸(5),4′,5,7-三羟基-8-异戊烯基黄酮(6),悬铃木乙酮(7)。其中,化合物6为首次从该属植物中分离得到,化合物2~5为首次从该植物中分离得到,化合物7为新天然产物。     

海州常山茎的化学成分研究

采用多种柱色谱方法对大青属Clerodendrum Linn.植物海州常山Clerodendrum trichotomum Thunb.茎的乙醇提取液进行分离纯化,运用波谱学方法鉴定了13个化合物,分别为木栓酮(friedelin, 1 ),白桦脂酸(betulinic acid, 2 ),蒲公英萜醇(taraxerol, 3 ),3-羟基-30-去甲基-20-酮基-28-羽扇豆酸(3-hydroxy-30-nor-20-oxo-28-lupanoic acid,platanic acid, 4 ),金合欢素(acacetin, 5 ),5,7-二羟基3′,4′-二甲氧基黄酮(5,7-dihydroxy 3′,4′-dimethoxyflavone, 6 ),β-谷甾醇(β-sitosterol, 7 ),豆甾醇(stigmasterol, 8 ),胡萝卜苷(daucosterol, 9 ),豆甾醇-3-O-葡萄糖苷(stigmasterol-3-O-glucopyranoside, 10 ),异香草醛(isovanillin, 11 ),邻苯二甲酸二丁酯(dibutyl phthalate, 12 )和丁香醛(syringaldehyde, 13 )。化合物 4 , 6 , 11 ~ 13 均为首次从该属植物中分离得到,化合物 4 , 6,10 ~ 13 为首次从该物种中分离得到。     

云南黄果冷杉的化学成分

采用硅胶、凝胶、反相柱色谱等各种色谱技术对云南黄果冷杉Abies ernestii var.salouenensis干燥枝叶80%乙醇提取物进行分离纯化,共得到13个化合物,根据理化数据对照及波谱学方法,分别鉴定为:(7S,8S)-3-甲氧基-3′,7-环氧-8,4′-氧化新木脂素-4,9,9′-三醇(1),isomassonianoside B(2),8,8′-二羟基松脂素(3),莽草酸正丁酯(4),对羟基苯甲酸(5),莽草酸(6),咖啡酸(7),阿魏酸二十四醇酯(8),苯甲酸(9),芹菜素-8-C-α-L-鼠李糖-(1→2)-β-D-葡萄糖苷(10),丁香亭-3-O-芸香糖苷(11),5-羟基-3,4′,7-三甲氧基黄酮(12),4′,5-二羟基-3,7-二甲氧基-6-甲基黄酮(13)。所有化合物均首次从该植物中分离得到,其中化合物1~4,6,10~12为首次从该属植物中分离得到。     

赤灵芝乙酸乙酯萃取部位的化学成分

从赤灵芝Ganoderma lucidum(Leyss.ex Fr.) Karst.提取物的乙酸乙酯萃取部位分离出12个化合物,通过波谱方法和理化性质分别鉴定为大黄酚(1),大黄素(2),黄芩素(3),鼠李素(4),异甘草素(5),柠檬苦素(6),2,5-二羟基苯乙酮(7),苯甲酸(8),灵芝酮三醇(9),啤酒甾醇(10),麦角甾-7,22-二烯-3β-醇(11),麦角甾醇(12)。化合物1~6为首次从灵芝属中分离得到,化合物7为首次从赤灵芝子实体中分离得到。     

青阳参乙酸乙酯萃取部位的化学成分

从青阳参(Cynanchum otophyllum Schneid.)醇提取物的乙酸乙酯萃取部位分离出14个化合物,通过波谱方法和理化性质分别鉴定为青阳参苷甲(1),青阳参苷乙(2),2,5-二羟基苯乙酮(3),2,5-二羟基苯甲酸甲酯(4),香草醛(5),阿江榄仁酸(6),山橘脂酸(7),告达亭3-O-β-D-吡喃加拿大麻糖基-(1→4)-β-D-吡喃夹竹桃糖基-(1→4)-β-D-吡喃加拿大麻糖基-(1→4)-β-D-吡喃加拿大麻糖苷(8),本波苷元(9),告达亭3-O-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→4)-β-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖苷(10),青阳参苷元3-O-β-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-洋地黄毒吡喃糖苷(11),凯德苷元3-O-β-D-加拿大麻吡喃糖苷(12),青阳参苷元3-O-β-D-加拿大麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-洋地黄毒吡喃糖苷(13),凯德苷元3-O-β-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖苷(14)。其中化合物6和7为首次从鹅绒藤属中分离得到,化合物3~5、8~14为首次从该植物中分离得到。     

三白草的化学成分

从三白草Saururus chinensis(Lout.)Ball中分离得到7个化合物,经波谱学方法和理化性质分别鉴定为meiocarpin (1),三白草内酰胺(2),马兜铃内酰胺AⅡ(3)、4,5-dioxodehydroasimilobine (4),金丝桃苷(5),槲皮素(6),槲皮苷(7).化合物1,3,4为...