HPLC法测定洛伐他汀含量的不确定度评估

目的：建立HPLC法测定洛伐他汀含量的不确定度评估的方法。方法：通过建立HPLC含量测定法的数学模型,找出影响不确定度的因素,并对各个不确定度的分量进行评估。结果：计算各分量的不确定度,由此计算合成不确定度,最终给出测定结果的扩展不确定度和置信水平。结论：建立的不确定度评估方法可用于HPLC法测定洛伐他汀含量的不确定度评估。     

某院门诊不合格处方的分析

目的对我院门诊不合格处方进行分析,以了解我院门诊处方存在的问题,为进一步加强门诊处方管理提供依据。方法统计2010年1月至2011年12月门诊不合格处方,并针对存在的问题进行分析。结果 2010年1月至12月门诊不合格处方共计2528张,处方一般性检查不合格为486张,占不合格处方总数的19.27%,处方用药适应性审查不合格为2042张,占不合格处方总数的80.73%;2011年1-12月门诊不合格处方共计1617张,处方一般性检查不合格为438张,占不合格处方总数的27.09%。处方用药适应性审查不合格为1192张,占不合格处方总数的73.72%。结论我院门诊处方不合理用药呈下降趋势,但仍需加强管理,加强医师与药师的协作,将不合理用药降至最低。     

HPLC法测定阿莫西林胶囊含量的不确定度分析

目的分析HPLC法测定阿莫西林胶囊含量的不确定度来源及影响不确定度的因素。方法通过对所得实验数据的分析和处理,确定并简化不确定度来源,量化不确定度分量,计算合成不确定度和扩展不确定度。结果计算出扩展不确定度U=1.6%(k=2)。结论装量差异是测量结果产生不确定度的最主要因素。     

HPLC法测定诺氟沙星胶囊含量的不确定度分析

目的建立HPLC法测定诺氟沙星胶囊含量的不确定度分析的一般方法。方法建立计算诺氟沙星胶囊含量的不确定度的数学模型,找出影响不确定度的因素,并对各个不确定度分量进行评估。结果计算各变量的不确定度,最终给出测量结果的扩展不确定度和置信水平。结论建立的不确定度评估方法适用于对HPLC法测定的诺氟沙星胶囊含量进行不确定度分析。     

HPLC法测定地塞米松磷酸钠注射液含量的不确定度分析

目的：建立HPLC法测定地塞米松磷酸钠注射液含量的不确定度分析方法。方法：通过建立HPLC含量测定法的数学模型,找出影响不确定度的因素并对各个不确定度分量进行评估。结果：计算各变量的不确定度,由此计算合成不确定度,最终给出测定结果的扩展不确定度。结论：测量不确定度可用于对地塞米松磷酸钠含量测定结果的评价,测量不确定度的评定对于药品检验具有重要意义。     

马来酸氯苯那敏片含量测定的不确定度分析

目的对马来酸氯苯那敏片HPLC含量测定方法的不确定度进行评估。方法建立HPLC法测定马来酸氯苯那敏片含量的数学模型,确定影响不确定度的因素,并根据新版《测量不确定度评定与表示》(JJF1059.1-2012)中有关规定,量化各不确定度分量,计算合成不确定度,得出测定结果的扩展不确定度。结果测定结果的合成不确定度为0.75%,扩展不确定度为1.5%,马来酸氯苯那敏片含量为97.7%±1.5%(k=2)。结论测定结果的不确定度主要来源于测定的重复性不确定度分量、高效液相仪器以及对照品的影响。建立的不确定度评估方法适用于HPLC法测定制剂含量的不确定度。     

HPLC法测定利巴韦林注射液中利巴韦林含量的不确定度评定

目的 建立HPLC单点测定方法的不确定度评定。方法 依据JJF1059—1999建立数学模型,合成不确定度。结果 通过对实验过程不确定度因数的分析,确定不确定度分量,合成不确定度。结论 本评定方法适用于日常HPLC单点测定实验的不确定度评定。     

HPLC法测定氯霉素滴眼液含量的不确定度分析

目的建立HPLC法测定氯霉素滴眼液含量的不确定度分析的一般方法。方法建立计算氯霉素滴眼液含量的不确定度的数学模型,找出影响不确定度的因素,并对各个不确定度分量进行评估。结果计算各变量的不确定度分量,最终给出测量结果的扩展不确定度和置信水平。含量测定的标准不确定度为0.522%,扩展不确定度为1.0%。含量测定结果表示为(94.64±1.0)%,包含因子k=2。结论建立的不确定度评估方法适用于对HPLC法测定的氯霉素滴眼液含量进行不确定度分析。     

硝酸银滴定液标定的不确定度评定

目的对硝酸银滴定液标定过程中的不确定度进行评定。方法通过不确定来源分析,建立滴定液不确定度的数学模型,计算各变量的不确定度。结果根据各变量的不确定度计算出合成确定度,最终得到标定结果的扩展不确定度。结论建立了标定硝酸银滴定液浓度的不确定度评定方法。     

重铬酸钾滴定液浓度的不确定度分析

目的： 以重铬酸钾滴定液浓度不确定度的评价为例,建立滴定液浓度不确定度的分析方法。方法：对滴定液配制中各种影响因素和各个不确定度分量进行分析。结果：计算各因素的不确定度分量,由此得到合成不确定度,最终给出滴定液浓度和扩展不确定度。结论：建立的不确定度分析方法适用于直接配制滴定液浓度的不确定度分析。     

某院门诊不合理用药处方柏拉图分析与干预

目的：分析某院门诊不合理用药处方的情况及原因。方法：从计算机中筛选该院门诊处方,将不合理用药处方归为7类,用柏拉图法分析造成不合理用药处方的主要、次要及一般因素。结果：造成门诊不合理用药处方的主要因素：用法或用量不适宜,联合用药不适宜,遴选药物不适宜;次要因素：适应证不适宜;一般因素：重复用药、其他（包括皮试、缺项、处方选择等）和药品剂型或给药途径不适宜。结论：药师根据不合理用药类型有针对性地进行干预和药学服务,提高合理用药水平。     

电位滴定法测定格列齐特片含量的不确定度评定

目的：评定电位滴定法测定格列齐特片含量的不确定度。方法：对电位滴定法测定格列齐特片含量的全过程进行分析,建立不确定度的数学模型,找出评估不确定度的影响因素,并对各个不确定度分量进行评估,计算合成标准不确定度和扩展不确定度。结果：电位滴定法测定格列齐特片含量的合成标准不确定度为0.334%,扩展不确定度为0.7%（k=2）。结论：该法适用于电位滴定法测定格列齐特片含量的不确定度评定。     

HPLC法测定克霉唑阴道片含量的不确定度分析

目的建立HPLC法测定克霉唑阴道片含量的不确定度分析方法。方法通过建立HPLC含量测定法的数学模型,找出影响不确定度的因素并对各个不确定度分量进行评估。结果计算各变量的不确定度,由此计算合成不确定度,最终给出了测定结果的扩展不确定度和置信水平。结论测量不确定度可用于对克霉唑阴道片含量测定结果的评估。     

原子荧光光度法测定茶树叶基准物中砷含量的不确定度评定

目的分析原子荧光光度法测定茶树叶基准物中砷含量的不确定度。方法通过建立数学模型,找出影响不确定度的因素,并对各个不确定度因素进行评估、计算,由此计算合成不确定度,最终给出测量结果的扩展不确定度和置信水平。结果合成不确定度为0.008,扩展不确定度为0.016,砷含量为(0.176±0.016)mg.kg-1。结论本方法可用于原子荧光光度法测定茶树叶基准物中砷含量的不确定度的分析。     

碘量法测定药物含量的不确定度

目的通过碘液滴定维生素C片含量分析的不确定度评价,建立普遍适用于碘量法测定药物含量的不确定度评定方法。方法分析标准溶液标定中引入的标准溶液浓度的不确定度,供试品测定时的各种影响因素并对各个不确定度分量进行评估。结果建立了碘量法测定药物含量的数学模型,推导出不确定度的计算公式并计算各分量的不确定度,最后计算出合成不确定度。结论建立的不确定度计算方法适用于碘量法定量测定药物含量的不确定度的评价。     

HPLC法测定硝酸咪康唑栓含量的不确定度分析

目的:建立 HPLC 法测定硝酸咪康唑栓含量的不确定度分析方法。方法:通过建立 HPLC 含量测定法的数学模型,找出影响不确定度的因素并对各个不确定度分量进行评估。结果:计算各变量的不确定度,由此计算合成不确定度,最终给出了测定结果的扩展不确定度和置信水平。结论:测量不确定度可用于对硝酸咪康唑含量测定结果的评估;建立的方法适用于HPLC 法测定各类制剂含量的不确定度分析。     

药品检验中滴定液标定的不确定度的评估

评估了硫酸滴定液（0.05mol/L）标定过程中不确定度。通过不确定度来源分析,建立滴定液不确定度的数学模型,计算出各变量的不确定度,得出扩展不确定度。采用本方法建立的数学模型可用于滴定液标定过程中不确定度的评估。     

紫外分光光度法测定盐酸普萘洛尔片含量的不确定度分析

目的建立紫外分光光度（uv）法测定盐酸普萘洛尔片含量的不确定度分析方法。方法通过建立uv法测定盐酸普萘洛尔片含量的数学模型,找出影响不确定度的因素,并对各不确定度的分量进行评估。结果由计算的各变量的不确定度计算合成不确定度,最终给出测定结果的扩展不确定度和置信水平。结论建立的不确定度评估方法可用于uv法测定各类制剂含量的不确定度。     

氢氧化钠滴定液浓度不确定度的评估

目的对照2010年版《中国药典》方法配制和标定氢氧化钠滴定液浓度进行不确定度评价。方法通过不确定度来源分析,建立滴定液不确定度的数学模型,并对各个不确定度的分量进行评估。结果计算各变量的不确定度,由此计算合成不确定度,最终得到测定结果的扩展不确定度和置信水平。结论采用本方法建立的数学模型可用于滴定液标定过程中不确定度的评估。     

盐酸倍他司汀含量测定的不确定度评估

目的：使盐酸倍他司汀含量测定方法受控。方法：通过建立数学模型,找出影响不确定度的因素,并对各个不确定度的分量进行评估。结果：计算各分量的不确定度,由此计算合成不确定度,最终给出测定结果的扩展不确定度和置信水平。结论：建立的不确定度评估方法可用于电位滴定法测定盐酸倍他司汀含量的不确定度评估。