胃舒康胶囊对实验性胃溃疡的基础研究

目的探讨胃舒康胶囊(WSK)对实验性胃溃疡的作用及机制。方法采用大鼠利血平型胃溃疡、大鼠幽门结扎型胃溃疡和小鼠扭体法镇痛实验测定大鼠溃疡指数、溃疡抑制率、胃液分泌量、小鼠扭体次数及扭体潜伏期。结果WSK组溃疡指数、胃液分泌量、扭体次数及扭体潜伏期明显降低,而溃疡抑制率明显升高,与模型组比较均有显著性差异(P<0.05)。结论WSK对实验性胃溃疡有促进溃疡愈合,保护胃黏膜的作用,其机制与WSK活血化瘀、理气止痛、收敛制酸、健胃消食等作用有关。     

胃舒康胶囊对实验性胃溃疡的基础研究

目的探讨胃舒康胶囊(WSK)对实验性胃溃疡的作用及机制。方法采用大鼠利血平型胃溃疡、大鼠幽门结扎型胃溃疡和小鼠扭体法镇痛实验测定大鼠溃疡指数、溃疡抑制率、胃液分泌量、小鼠扭体次数及扭体潜伏期。结果WSK组溃疡指数、胃液分泌量、扭体次数及扭体潜伏期明显降低,而溃疡抑制率明显升高,与模型组比较均有显著性差异(P<0.05)。结论WSK对实验性胃溃疡有促进溃疡愈合,保护胃黏膜的作用,其机制与WSK活血化瘀、理气止痛、收敛制酸、健胃消食等作用有关。     

珍珠胃安丸药效学研究

目的:通过药效学试验,确证珍珠胃安丸对胃、十二指肠溃疡的治疗作用,为临床用药提供理论依据.方法:采用急性胃渍疡实验模型-大鼠水浸应激性胃渍疡模型,慢性胃渍疡实验模型-大鼠乙酸烧灼型胃溃疡,药物诱发胃溃疡实验模型-大鼠利血平性胃溃疡模型等3种类型胃渍疡模型,观察珍珠胃安丸对消化性溃疡的影响.采用胃酸滴定法和AnsonMirshy改良法观察珍珠胃安丸对大鼠胃液总量、总酸度和胃蛋白酶活性的影响.采用醋酸诱导小鼠扭体反应实验和二甲苯引至小鼠耳廓肿胀实验观察珍珠胃安丸对小鼠疼痛和炎症的影响.结果:珍珠胃安丸可明显降低三种胃溃疡的溃疡指数,对3种胃溃疡模型有良好的保护作用,其作用强于西咪替丁;可显著减少胃液分泌,降低总酸度,对胃蛋白酶有明显的抑制作用,其降低总酸度作用不如西咪替丁,但抑制胃蛋白酶活性作用强于西咪替丁;可明显降低小鼠扭体次数,提高抑制率和药物镇痛百分率,同时明显减轻小鼠耳廓肿胀.结论:珍珠胃安丸对溃疡具有良好的保护作用,可用于胃、十二指肠溃疡治疗.珍珠胃安丸对三种类型胃溃疡模型的保护作用及抑制胃蛋白酶活性作用强于西咪替丁.     

胃安合剂对实验性大鼠胃溃疡的作用观察

目的：观察胃安合剂对实验性大鼠胃溃疡的预防及治疗作用。方法：用利血平、乙酸和水浸应急的方法建立大鼠胃溃疡模型,以胃痛宁片为阳性对照,以溃疡指数和溃疡抑制率为指标,评价其作用。结果：与模型组比较,胃安合剂能显著降低3种胃溃疡模型的溃疡指数（P〈0．01或〈0．05）。其中中、高剂量组效果与胃痛宁组相当。结论：胃安合剂对大鼠胃溃疡模型具有明显的预防和治疗作用。     

蒙药胃舒安胶囊试验性胃溃疡的药效学研究

目的研究经口给予胃舒安胶囊 (WSA)对试验性胃溃疡的预防及治疗作用。方法制备大、小鼠胃溃疡模型 ,多次灌胃给予受试动物WSA ,考查其对各种胃溃疡动物模型的保护作用。结果WSA对小鼠水应激、大鼠冰醋酸灼烧、大鼠乙醇诱导、大鼠幽门结扎所致的胃溃疡具有明显的保护作用。而且具有保护胃粘膜、中和胃酸、降低胃蛋白酶活性、抑制小鼠小肠推进速度、减少醋酸致痛小鼠的扭体次数的综合作用。结论WSA对大、小鼠试验性胃溃疡具有显著的疗效 ,能对抗由巴达干引起的胃溃疡。     

胃三冲剂对大鼠实验性胃溃疡作用的研究

目的 研究胃三冲剂对大鼠实验性胃溃疡的作用。方法 应用大鼠水浸应激性，幽门结扎型，乙醇损伤型和乙酸烧灼型等胃溃疡模型，观察胃三冲剂抗实验性胃溃疡的作用。结果 胃三冲剂对大鼠应激性、幽门结扎型、无水乙醇型胃溃疡模型有明显的保护作用，并能促进乙酸烧灼型胃溃疡的愈合。结论 胃三冲剂对实验性胃溃疡具有抑制作用。     

左旋泮托拉唑镁对动物实验性胃溃疡的影响

目的研究左旋泮托拉唑镁 ((- ) PAN·Mg)对动物实验性胃溃疡的影响。方法应用小鼠束水应激型胃溃疡模型、小鼠阿斯匹林型胃溃疡模型、大鼠醋酸烧灼型胃溃疡模型、大鼠幽门结扎型胃溃疡模型 ,急性胃瘘大鼠模型 ,观察口服 (- ) PAN·Mg对胃溃疡的抑制作用及对胃酸分泌的影响 ,并与右旋、消旋体进行了比较。结果 (- ) PAN·Mg对动物实验型胃溃疡具有明显的保护作用 ,能显著抑制溃疡的发生 ,抑制胃酸分泌 ,对胃溃疡的抑制效果优于 (+) PAN·Mg和 (± ) PAN·Mg。 结论 (- ) PAN·Mg的抗动物实验性胃溃疡作用和抑酸作用强于右旋 ((+) PAN·Mg)与消旋泮托拉唑镁 ((± ) PAN·Mg) ,具有良好的新药开发前景     

蒲葛舒胃灵对实验性胃溃疡作用的研究

目的研究蒲葛舒胃灵抗实验性胃溃疡的作用。方法采用应激性胃溃疡模型、吲哚美辛致大鼠急性胃黏膜损伤模型、大鼠幽门结扎胃溃疡等模型观察蒲葛舒胃灵抗胃溃疡作用、对醋酸所致小鼠扭体反应的影响和体外抗幽门螺杆菌的作用。结果蒲葛舒胃灵能减少大鼠实验性胃溃疡面积,抑制醋酸所致小鼠扭体反应次数,对幽门螺杆菌具有明显抑制作用。结论蒲葛舒胃灵有显著的抗胃溃疡作用,实验结果与该药用于治疗胃溃疡的功效吻合。     

奥美拉唑锌对大鼠实验性胃溃疡的影响

目的：研究奥美拉唑锌对大鼠实验性胃溃疡的预防和治疗作用。方法：应用SD大鼠水浸拘束法胃溃疡模型，幽门结扎胃溃疡模型及水杨酸／酒精胃溃疡模型，观察奥美拉唑锌对大鼠实验性胃溃疡的预防和治疗作用，并与空白及奥美拉唑进行比较。结果：在2．5～10．0mg&#183;kg^-1剂量下奥关拉唑锌能显著降低各类胃渍疡模型的溃疡面积和溃疡指数，溃疡抑制率分别为13．6％-91．8％；34．4％-81．3％；50．4%-90．3％；61．6％～100．0%，且有较好的剂量-效应关系。结论：奥美拉唑锌对大鼠实验性胃溃疡模型有显著的预防和治疗作用，具有良好的新药开发前景。     

胃甘胶囊对实验性胃溃疡的保护作用

目的:研究胃甘胶囊对实验性胃溃疡的作用.方法:采用水浸应激性、利血平型、幽门结扎型及乙酸型胃溃疡模型研究胃甘胶囊抗胃溃疡作用;以幽门结扎收集胃液观察对胃液分泌的影响.结果:胃甘胶囊对小鼠水浸应激性、利血平型及大鼠幽门结扎型胃溃疡均有明显的保护作用;对大鼠乙酸型胃溃疡有明显的促进愈合作用;能抑制大鼠胃酸的分泌并促进胃粘液分泌.结论:胃甘胶囊有抑制实验性胃溃疡的作用,该作用可能与其抑制胃酸分泌、促进胃粘液分泌有关.     

注射用潘托拉唑钠抗实验性急性胃溃疡作用研究

目的 研究注射用潘托拉唑钠对大鼠和小鼠急性胃溃疡动物模型的影响.方法 采用小鼠水浸应激性胃溃疡模型,大鼠幽门结扎胃溃疡模型,同时观察幽门结扎大鼠胃酸分泌情况.结果 静脉注射潘托拉唑钠5,10,20mg·kg~(-1),对小鼠水浸应激性胃溃疡具有减少溃疡发生的作用,4,8,16mg·kg~(-1)对幽门结扎大鼠的胃溃疡面积具有明显的缩小作用,两者均呈剂量依赖性.对胃酸的分泌具有较强的抑制作用,对胃蛋白酶活性也具有抑制作用.上述结果与同剂量的奥美拉唑比较作用相似.结论 注射用潘托拉唑钠对大鼠小鼠实验性急性胃溃疡具有明显的保护作用.     

吡哌酸锌对实验性胃溃疡的保护作用及其机制

目的 :研究吡哌酸锌对实验性胃溃疡的保护作用及其机制。方法 :采用大鼠幽门结扎性胃溃疡、大鼠水浸应激性胃溃疡、大鼠乙酸烧灼性胃溃疡和小鼠利血平性胃溃疡四种模型进行实验。每种模型实验动物均衡随机分为 5组 ,即羧甲基纤维素钠(CMC)阴性对照组、西米替丁 (0 .5mg·kg- 1)阳性对照组、吡哌酸锌 (0 .0 2 5、0 .0 5、0 .1g·kg- 1) 3个剂量组 (小鼠剂量加倍 ) ,灌胃给药 ,每天一次 ,连续 5d ,观察药物对实验性胃溃疡的保护作用。同时测定幽门结扎性胃溃疡各组大鼠胃液量、总酸排出量、胃蛋白酶活性和胃壁粘液量。结果 :吡哌酸锌能明显抑制 4种实验性胃溃疡的形成 ,并呈剂量依赖性。吡哌酸锌 0 .1g·kg- 1剂量组能降低胃液量 (P <0 .0 5 ) ,吡哌酸锌 0 .0 2 5、0 .0 5、0 .1g·kg- 13个剂量组均能减少总酸排出量 (P <0 .0 1) ;均能显著降低胃蛋白酶活性 (P <0 .0 1) ,并显著增加胃壁粘液量 (P<0 .0 1)。结论 :吡哌酸锌对实验性胃溃疡具有保护作用 ,其机制与增强胃粘膜保护因素、减少胃粘膜的损伤因素有关。     

胃散对胃溃疡模型大鼠胃黏膜保护作用的研究

目的 研究胃散对胃溃疡大鼠胃黏膜的保护作用。方法 采用乙酸烧灼型胃溃疡模型、幽门结扎型胃溃疡模型、乙醇损伤型胃溃疡模型,检测溃疡指数、胃酸总酸度、胃酸分泌速度和胃蛋白酶活性,综合考察胃散对胃溃疡模型大鼠胃黏膜的保护作用。结果 胃散在1、0.5、0.25 g/kg剂量下,对乙酸烧灼型胃溃疡有非常显著的促愈合作用;对幽门结扎型胃溃疡的形成有显著的抑制作用;对乙醇损伤的胃黏膜也有显著的保护作用;对胃液总酸度、胃酸分泌速度和胃蛋白酶活性有明显抑制作用,显著增加胃液分泌量。结论 胃散具有增加胃液分泌、抑制胃酸分泌、抑制胃蛋白酶活性、保护胃黏膜和防止胃溃疡的作用。     

丹佛胃尔康颗粒对大鼠胃黏膜损伤的保护作用研究

目的：对丹佛胃尔康颗粒的抗胃溃疡及保护胃黏膜的作用作出科学的评价。方法：采用幽门结扎法、皮下注射消炎痛及浆膜下注射冰乙酸等方法致大鼠胃溃疡,无水乙醇致大鼠急性胃黏膜损伤,观察丹佛胃尔康颗粒的抗胃溃疡及保护胃黏膜的作用。结果：丹佛胃尔康颗粒对幽门结扎法、皮下注射消炎痛及浆膜下注射冰乙酸等法引起的胃溃疡和无水乙醇所致大鼠急性胃黏膜损伤有明显的抑制作用。结论：丹佛胃尔康颗粒有抗实验性胃溃疡的作用。     

中华胃康·对实验性胃溃疡及HP抑制作用的研究

应用大、小鼠胃溃疡实验性胃溃疡模型,研究中华胃康的抗溃疡作用。结果证明,中华胃康5～20mg·kg－1,明显抑制大鼠应激性、幽门结扎型、利血平型、消炎痛型和小鼠组织胺型胃溃疡,并伴有胃液量、胃酸、胃蛋白酶活性降低,Alcian－blue测胃粘液合成增加;并可促进乙酸型溃疡愈合;效应与剂量相关。对幽门螺旋菌（HP）具有强烈抑制作用,MIC为0．024～0．048mg·kg－1。     

香蕉粉的抗溃疡作用及其对粘膜抵抗力的影响

据报香蕉粉或成熟香蕉对保泰松、组胺等诱发的豚鼠、大鼠和小鼠胃溃疡有抗溃疡作用。香蕉治疗可以逆转阿司匹林(ASP)、保泰松(PBZ)、消炎痛(INDO)和强的松龙(PRED)引起的胃液中碳水化合物/蛋白的比例(C:P比)降低,C:P比是粘膜抵抗力的可靠指标。本文报道香蕉粉对各种实验性胃和十二肠溃疡的抗溃疡作用及其可能机制。     

六叶能消胶囊抗大鼠胃溃疡的研究

目的 研究六味能消胶囊对幽门结扎型大鼠胃溃疡模型的影响及其作用机制.方法 采用幽门结扎法制备大鼠胃溃疡模型,观察溃疡指数.测其胃液量、胃液总酸度、胃蛋白酶活性;制备胃组织匀浆,测其一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)的含量及超氧化物歧化酶(SOD)的活性.结果 六味能消胶囊对幽门结扎型胃溃疡大鼠的溃疡、胃液量、总酸度及胃蛋白酶活性均有明显的抑制作用,能显著增加胃组织中NO含量和SOD活性,降低MDA的含量.结论 六味能消胶囊具有一定的抗胃溃疡作用.     

姜油对胃溃疡模型大鼠的影响

［摘要］目的观察姜油对实验性胃溃疡的作用。方法采用大鼠水浸束缚应激致胃溃疡模型、无水乙醇致胃损伤模型和幽门结扎致胃溃疡模型研究不同剂量（50,100,200 mg&#8226;kg 1）姜油对大鼠胃溃疡的预防作用,及对胃液、胃酸分泌、胃蛋白酶活性的影响。结果与模型对照组比较,姜油各剂量组对水浸束缚应激性胃黏膜损伤、无水乙醇致胃黏膜损伤均有良好的保护作用,可使大鼠的溃疡指数显著降低;对幽门结扎型大鼠胃液量、胃酸浓度、胃蛋白酶活性及胃黏膜损伤指数无减少（或降低）作用。结论姜油对实验性胃溃疡具有一定保护作用,但其作用机制可能不是通过抑制胃酸分泌、胃蛋白酶活性而发挥。     

柴胡皂苷治疗胃溃疡作用的研究

目的研究柴胡皂苷对胃溃疡的作用。方法采用应激性大鼠胃溃疡模型,冰醋酸致大鼠胃溃疡模型,幽门结扎大鼠胃溃疡模型为实验对象,以其溃疡指数、溃疡面积、胃液分泌量为指标,评价柴胡皂苷对胃溃疡的作用。结果柴胡皂苷(50、100、200mg.kg-1,i.g)能明显降低胃溃疡模型大鼠胃粘膜的溃疡指数,缩小溃疡面积,抑制胃酸分泌,增加胃液pH,减少胃液分泌和降低胃蛋白酶活性。结论柴胡皂苷对胃溃疡模型大鼠有明显的改善作用。     

荆花胃康胶丸对实验性胃溃疡及幽门螺杆菌的抑制作用

目的：研究荆花胃康胶丸对实验性胃溃疡及幽门螺杆菌（HP）的抑制作用。方法：应用大、小鼠实验性胃溃疡模型,HP体外敏感性试验和动物胃肠里面动试验,观察荆花胃康预防给药的抗溃疡作用。结果：荆花胃康5－20mg/kg,明显抑制大鼠应激性、幽门结扎型、利血平型和小鼠组胺型胃溃疡,对胃酸和胃蛋白酶活性有显著降低作用,使胃粘液分泌增加;并可促进乙酸型溃愈合,效应与剂量相关,对HP具有强烈抑制作用,MIC为0．024－0．048mg/ml,结论：荆花胃康对实验性胃溃疡及HP有强烈抑制作用。