中药熏蒸结合除湿止痒软膏治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎疗效观察

目的 观察中药熏蒸结合除湿止痒软膏治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎的疗效.方法 将113例面部糖皮质激素依赖性皮炎患者随机分为2组,治疗组予中药熏蒸1次/d,外用除湿止痒软膏,2次/d;对照组外用除湿止痒软膏2次/d 2组疗程均为4周.分别于就诊当日及治疗后7、14及28 d观察疗效.结果 共102例患者完成临床研究,治疗组临床治愈率与对照组比较,差异有统计学意义.结论 中药熏蒸结合除湿止痒软膏治疗面部激素依赖性皮炎疗效显著.     

地奈德乳膏与丁酸氢化可的松乳膏治疗婴幼儿特应性皮炎的多中心、随机、平行对照临床研究

目的 评价0.05%地奈德乳膏治疗婴幼儿轻中度特应性皮炎的有效性及安全性。方法 2016年12月至2017年11月,首都医科大学附属北京儿童医院皮肤科联合重庆市儿童医院、复旦大学附属儿科医院皮肤科,采用随机、开放、阳性药物平行对照的多中心研究方法,以0.1%丁酸氢化可的松乳膏为阳性对照,入组特应性皮炎患儿120例,试验组61例,对照组59例。分别评估两组治疗后1周、2周及3周时有效率、湿疹面积及严重程度指数（EASI）、婴儿生活质量调查量表（IDQOL）改善情况及不良事件和不良反应的发生情况。采用SAS 9.4统计分析软件。有效率比较采用可信区间法进行非劣效检验,比较试验组是否非劣效于对照组;两组间计量资料比较采用独立样本t检验,与入组时基础值的比较采用配对t检验,若资料不服从正态分布或方差不齐,采用Wilcoxon秩和检验;组间无序分类资料比较采用χ2检验。结果 治疗第1周、2周及3周时（全分析集）,试验组分别为有效46例（86.79%）、49例（92.45%）及51例（96.23%）,对照组分别为36例（83.72%）、35例（81.40%）及41例（95.35%）,经非劣效分析（非劣效界值为-0.15）,试验组有效率与对照组相当。试验组基线、1周、2周及3周时EASI评分分别为4.57 ± 3.19、0.72 ± 0.89、0.45 ± 0.87、0.18 ± 0.40,对照组分别为4.50 ± 3.29、1.03 ± 1.81、0.62 ± 0.85及0.28 ± 0.82,经配对秩和检验,两组组内治疗后EASI值均低于基线,试验组T值分别为-715.5、-9.4、-715.5,对照组分别为-437.5、-473.0、-472.0,均P < 0.001;经秩和检验,各观察点两组间EASI值差异均无统计学意义（P > 0.05）。经配对秩和检验,治疗后试验组IDQOL评分与基线差异均有统计学意义（P < 0.001）,两组间经独立样本秩和检验,差异均无统计学意义（P > 0.05）。试验组发生不良事件12例（19.7%）、对照组10例（16.9%）,两组差异无统计学意义（χ2 = 0.029,P > 0.05）。结论 0.05%地奈德乳膏治疗轻中度婴儿期特应性皮炎与0.1%丁酸氢化可的松乳膏疗效相当,可为轻中度婴儿期特应性皮炎患儿治疗选择方案之一。     

除湿止痒软膏联合咪唑斯汀治疗特应性皮炎49例

[摘要] 目的 观察除湿止痒软膏治疗特应性皮炎的临床疗效及安全性。方法 94例符合入选条件的特应性皮炎患者被随机分为治疗组和对照组,分别给予除湿止痒软膏、丁酸氢化可的松乳膏等治疗;观察其临床疗效、症状积分、不良反应。结果 治疗组的临床有效率、症状积分的改善均明显优于对照组（P＜0.01）,而且无明显不良反应发生。结论 除湿止痒软膏治疗特应性皮炎疗效可靠、安全性较好。     

透明质酸凝胶与他克莫司软膏治疗面部脂溢性皮炎疗效观察

目的分别探讨透明质酸凝胶和他克莫司软膏治疗面部脂溢性皮炎的疗效、安全性和对皮肤屏障功能的影响。方法 89例面部脂溢性皮炎患者随机分为试验组和对照组。试验组外用透明质酸凝胶,对照组外用他克莫司软膏,在0、7、14、28 d进行随访,每次随访用VISIA皮肤图像分析仪观察面部红色区,评估患者病情,并测定皮肤屏障功能相关指标。结果疗程结束后,试验组和对照组显效率分别为82.2%和86.4%,差异无统计学意义(P0.05);试验组和对照组角质层含水量分别为(56.60±9.54)和(55.14±11.57),两组差异无统计学意义(P=0.610);试验组和对照组经表皮水分丢失值分别为[(19.37±5.18)g/(m~2·h)]、[(25.10±14.0)g/(m~2·h)],两组差异无统计学意义(P=0.142)。结论透明质酸凝胶治疗面部脂溢性皮炎疗效与他克莫司软膏同样有效,透明质酸凝胶能改善皮肤屏障功能,减轻皮损,使用安全,耐受性好,值得临床推广。     

除湿止痒软膏抗炎及止痒作用研究

目的 探讨除湿止痒软膏的抗炎及止痒作用。 方法 用2,4-二硝基氟苯（DNFB）腹部致敏和背部反复激发建立BALB/c小鼠特应性皮炎模型。实验动物分为正常对照组（未致敏也未治疗）、模型对照组（致敏但未治疗）、氢化可的松乳膏组（致敏 + 氢化可的松）、除湿止痒软膏组（致敏 + 除湿止痒软膏）。连续用药14 d,末次给药12 h后取背部皮肤,测定皮肤厚度及质量,进行HE染色和甲苯胺蓝染色,ELISA法检测皮损组织中干扰素（IFN）γ、肿瘤坏死因子（TNF）α、白细胞介素（IL）-4、IL-5含量。利用磷酸组胺诱发Hartley豚鼠局部皮肤瘙痒模型,观察除湿止痒软膏对豚鼠致痒阈的影响。 结果 用药后第15天,与模型对照组相比,氢化可的松乳膏和除湿止痒软膏均可明显减少小鼠的背部皮肤厚度和质量（P < 0.01）,减少淋巴细胞和肥大细胞浸润（P < 0.01）以及降低皮损组织中IFN-γ、TNF-α、IL-4及IL-5水平（P < 0.05或P < 0.01）。与正常对照组相比,氢化可的松乳膏组小鼠背部皮肤厚度和质量减小（P < 0.01）,除湿止痒软膏组无明显变化。此外,除湿止痒软膏也可显著提高豚鼠耐受磷酸组胺的致痒阈（P < 0.01）。 结论 除湿止痒软膏可明显抑制DNFB引起的小鼠特应性皮炎,其抗炎机制可能与恢复体内Th1/Th2型细胞因子平衡有关。除湿止痒软膏可明显减轻磷酸组胺所致豚鼠皮肤瘙痒反应。     

0.03％他克莫司软膏治疗中重度特应性皮炎患儿疗效和安全性观察

目的 探讨0.03％他克莫司软膏治疗中重度特应性皮炎(AD)患儿的安全性与疗效.方法 多中心、开放的方法对59例2岁中、重度AD患儿给予0.03％他克莫司软膏治疗3周.分别在基线和治疗后1、2、3周分析AD症状/体征与面积总体改善率、湿疹面积和严重度指数(EASI)评分、受累体表面积百分数(BSA％)、医生的总体评估(PGE),评价患儿生活质量改善情况以及用药安全性,同时应用视觉模拟尺(VAS)对瘙痒程度进行评估.结果 治疗3周后,AD症状/体征与面积总体改善率达到65.85％,EASI评分仅为4.18,BSA％仅为16.41％.疗程结束时,治疗成功率高达85.10％,其中有2.13％的患儿达到痊愈,且所有患者AD均有改善,无恶化现象.通过VAS对患者瘙痒程度进行评估,显示治疗3周后评分下降为3.21.AD患儿在使用0.03％他克莫司软膏治疗后,儿童皮肤病学生活质量指数有明显下降,由基线时7.06逐渐降为治疗结束时2.91.安全性评估中药物不良反应主要为用药局部一过性烧灼感等不适,未见与他克莫司软膏相关的严重不良事件发生.结论 0.03％他克莫司软膏治疗2岁中、重度特应性皮炎患儿安全、有效.     

除湿止痒软膏治疗阴囊湿疹的临床疗效观察

目的 观察除湿止痒软膏治疗阴囊湿疹的疗效.方法 采用随机、对照的方法,将67名患者分为两组,治疗组36例采用除湿止痒软膏外涂,3次/d;对照组31例采用丁酸氢化可的松乳膏外涂,2次/d,两组均连续治疗4周,观察用药前后瘙痒程度、皮损形态、皮损面积指标.结果 治疗组临床治愈率及有效率与对照组比较,差异有统计学意义(均P＜0.05).结论 除湿止痒软膏治疗阴囊湿疹疗效满意,值得临床应用.     

类人胶原蛋白修复敷料辅助治疗儿童特应性皮炎的临床研究

目的 评价类人胶原蛋白修复敷料用于治疗轻、中度儿童特应性皮炎（AD）的有效性和安全性。方法 采用多中心、随机、双盲、对照研究的方法,共入组AD患儿80例,分为两组。试验组40例,外用丁酸氢化可的松乳膏（1周）+类人胶原蛋白修复敷料（4周）;对照组40例,外用丁酸氢化可的松乳膏（1周）+不含类人胶原蛋白的敷料基质（4周）,评估基线、第7天、第14天及第28天时两组患儿皮肤干燥程度、皮肤屏障功能改善情况、皮损严重程度评分、生活质量改善情况及不良事件和不良反应的发生情况。结果 全分析集数据分析结果显示,(1)患儿经治疗后皮肤干燥程度明显改善,试验组优于对照组。试验组基线（38例）及治疗第4周（37例）时皮肤干燥程度值分别为1.29±0.46和0.27±0.45,对照组基线（39例）及治疗第4周（37例）时皮肤干燥程度值分别为1.28±0.46和0.81±0.46;两组间前后变化率比较,差异有显著统计学意义（P <0.001）。(2)两组患儿经治疗后皮肤屏障功能明显改善,试验组优于对照组。试验组患儿在基线（28例）及治疗第4周（27例）时,经表皮水分丢失（TEWL）分别为19.13±3....     

透明质酸修护生物膜联合润燥止痒胶囊治疗糖皮质激素依赖性皮炎120例的疗效观察

目的探讨医学护肤品透明质酸修护生物膜联合润燥止痒胶囊治疗糖皮质激素依赖性皮炎120例的疗效。方法将诊断明确的240例糖皮质激素依赖性皮炎患者,随机分为2组,每组各120例,对照组,予润燥止痒胶囊2 g/次,口服3次/d;试验组,在对照组的基础上,全疗程配合外用保湿剂薇诺娜透明质酸修护生物膜,2次/d。疗程均为8周。在8周内进行疗效观察,并于首诊日、治疗后第14、28、56天进行皮肤屏障功能测定。结果试验组有效率为85.0%,对照组为64.17%,2组差异有统计学意义(P0.01),试验组的起效时间和皮损消退时间均早于对照组,差异有统计学意义(P0.05,P0.01),并且试验组患者经皮水分丢失(TEWL)值显著低于对照组,皮肤角质层含水量(WCSC)显著高于对照组。结论透明质酸修护生物膜联合润燥止痒胶囊治疗糖皮质激素依赖性皮炎的疗效良好,且能加快修复皮肤屏障功能。     

除湿止痒软膏联合丁酸氢化可的松乳膏治疗新生儿湿疹效果观察1任凌鹤

目的 观察除湿止痒软膏联合丁酸氢化可的松乳膏治疗门诊新生儿湿疹的效果。方法 选取本院门诊2018年5月～2019年1月接诊的新生儿湿疹患儿88例,采用摸球法分为甲组和乙组,各44例。甲组采用丁酸氢化可的松乳膏联合除湿止痒软膏治疗,乙组单独使用丁酸氢化可的松乳膏治疗,1个疗程为1周,治疗1个疗程。比较组间治疗总有效率、湿疹消退时间及不良反应发生情况。结果 甲组治疗总有效率97.73%,高于乙组的79.55%,具有统计学意义(P 0.05);甲组湿疹消退时间明显短于乙组,(4.21±1.04)d (6.65±1.25)d,具有统计学意义(P 0.05);两组不良反应发生率分别为11.36%、15.91%,无统计学意义(P 0.05)。结论 门诊新生儿湿疹治疗中除湿止痒软膏联合丁酸氢化可的松乳膏具有显著效果,能够有效改善临床症状,安全性及可行性较高,值得临床推广。     

[开放获取] 含低聚麦芽糖X的皮肤护理软膏辅助治疗轻中度湿疹患者瘙痒的多中心随机双盲对照研究

【摘要】 目的 评价一种含低聚麦芽糖X的皮肤护理软膏辅助治疗湿疹瘙痒的临床疗效和安全性。方法 采用多中心、随机、双盲、模拟剂对照临床研究,2021年3 - 9月于首都医科大学附属北京友谊医院、河北省中医院、湖北省第三人民医院及浙江省台州市中心医院4家医院皮肤科门诊收集轻、中度湿疹患者,采用随机数字表法随机分为两组,观察组外用一种含低聚麦芽糖X的皮肤护理软膏,模拟剂组外用该皮肤护理软膏模拟剂,每天瘙痒发作时即使用,连续使用14 d。分别于辅助治疗前和治疗7、14 d随访,根据湿疹面积及严重程度指数（EASI）、视觉模拟标尺法（VAS）等评价疗效,记录不良事件。主要采用χ2检验和t检验进行疗效和安全性分析。结果 入组患者232例,男90例、女142例,年龄（40.13 ± 13.36）岁;观察组156例,模拟剂组76例。辅助治疗前两组患者EASI评分［（2.07 ± 2.24）分比（2.29 ± 2.28）分］、VAS评分［（6.22 ± 1.78）分比（6.20 ± 1.79）分］差异均无统计学意义（t值分别为-0.70、0.06,P值分别为0.486、0.955）。治疗1 d,两组VAS评分相对各自基线的变化即有统计学意义（P值分别＜0.001、 = 0.003）。治疗14 d,观察组VAS评分均值2.67分,显著低于模拟剂组3.35分（t = -2.28,P = 0.024）。治疗7 d和14 d,与基线相比两组EASI评分均显著下降（均P＜0.001）,但两组间差异均无统计学意义（P = 0.853、0.731）。两组均无器械相关不良事件发生。结论 含低聚麦芽糖X的皮肤护理软膏辅助治疗湿疹瘙痒安全、有效,可用于临床。     

Diaper dermatitis: a therapeutic dilemma. Results of a double-blind placebo controlled trial of miconazole nitrate 0.25%

Diaper dermatitis, an acute inflammation of the skin in the diaper area, is the most common dermatologic disorder of infancy. This placebo-controlled, randomized, double-blind, parallel-group trial compared the efficacy and safety of miconazole nitrate 0.25% in a zinc oxide/petrolatum base with that of the ointment base alone in treating acute diaper dermatitis in infants and evaluated the role of Candida albicans in the response to treatment. Infants age 2-13 months with diaper rash were treated with either miconazole nitrate 0.25% (N = 101) or ointment base (N = 101) for 7 days. Although improvement in rash from baseline was seen in both treatment groups on days 3, 5, and 7, patients receiving miconazole nitrate 0.25% had significantly fewer rash sites and lower mean total rash scores on days 5 and 7 (p < 0.001). In the miconazole nitrate 0.25% group, improvement was most marked among those with moderate or severe diaper dermatitis at baseline and among patients whose baseline rashes were positive for C. albicans. Treatment with miconazole nitrate 0.25% was as safe as with ointment base alone. Miconazole nitrate 0.25% ointment is a safe and effective treatment for diaper dermatitis in infants.     

他克莫司软膏治疗成人中重度特应性皮炎的疗效和安全性观察

目的观察0.1%和0.03%他克莫司软膏治疗成人中重度特应性皮炎的疗效和安全性。方法采用随机双盲、赋形剂平行对照的临床试验,共入组54例成人中重度特应性皮炎患者,年龄18~65岁,共用药3周,其中49例患者完成本试验。结果治疗结束时0.1%和0.03%他克莫司软膏痊愈率分别为46.7%(7/15)和23.5%(4/17),显效率分别为46.7%(7/15)和47.1%(8/17),与赋形剂组的痊愈率17.7%(3/17)和显效率11.8%(2/17)相比,差异有统计学意义;0.1%和0.03%他克莫司软膏治疗有效率分别为93.3%(14/15)和70.6%(12/17),均明显高于赋形剂对照组的29.4%(5/17),差异具有高度统计学意义。在0.1%和0.03%他克莫司软膏中,主要不良反应表现为用药部位出现瘙痒(38.9%和27.8%)、灼热感(33.3%和16.7%)、刺痛(16.7%和22.2%)等,严重程度多为轻到中度,并且均为一过性。治疗前后实验室检查也无明显异常改变。结论0.1%和0.03%他克莫司软膏是一种安全、有效的治疗成人中、重度特应性皮炎的药膏。     

Spotlight on topical pimecrolimus in atopic dermatitis

Pimecrolimus (SDZ ASM 981), an ascomycin derivative, is a nonsteroid, has anti-inflammatory activity, and has demonstrated efficacy in reducing symptoms of atopic dermatitis in adult and pediatric patients when applied topically. Compared with vehicle, topical pimecrolimus 1.0% cream was significantly more effective at reducing symptoms of atopic dermatitis, as measured by the Eczema Area and Severity Index (EASI), in infants aged 3 to 23 months, children aged 2 to 17 years, and adults. The median reductions from baseline in the total EASI score in adults after treatment with pimecrolimus 1.0% or corresponding vehicle twice daily for 3 weeks were 47 and 0%, respectively. In infants and children, treatment with pimecrolimus 1.0% twice daily for 6 weeks resulted in significant decreases in mean EASI scores compared with vehicle. The severity of pruritus was significantly reduced in patients of all age groups after topical treatment with pimecrolimus 1.0% cream. Compared with vehicle, the incidence of eczematous flares was also reduced by intermittent long-term use of topical pimecrolimus 1.0% in adults, children and infants. Sixty-one percent of children treated with pimecrolimus for 1 year completed the first 6 months of treatment without experiencing a flare, compared with 35% of patients who received vehicle. Furthermore, the use of topical corticosteroids for the treatment of uncontrolled flares in adults, children and infants was lower in the pimecrolimus groups than in the vehicle groups. Topical pimecrolimus 1.0% cream is well tolerated in atopic dermatitis patients of all age groups. There were no clinically relevant systemic adverse events reported from any of the studies in patients with atopic dermatitis. The most frequently reported adverse events pertained to application site reactions, such as burning and a feeling of warmth. In conclusion, topical pimecrolimus 1.0% cream has shown efficacy in the treatment of mild to moderate atopic dermatitis in infants, children and adults. Although tolerability data concerning infants and children have not yet been published in full, the drug appears to be well tolerated in all age groups, and there have been no reports of clinically relevant systemic adverse events. Furthermore, pimecrolimus has shown no potential for skin atrophy, a problem commonly associated with treatment with topical corticosteroids. Topical pimecrolimus 1.0% provides a promising and well tolerated treatment option in the management of infants, children and adults with mild to moderate atopic dermatitis.     

湿包裹治疗13例儿童重度特应性皮炎临床效果观察

目的 观察湿包裹疗法(WWT)治疗儿童重度特应性皮炎(AD)的效果和安全性.方法 2016年9月至2017年3月在北京儿童医院皮肤科收集重度AD患儿(符合Williams诊断标准,SCORAD＞50分)13例,每日接受WWT,共治疗3～5d,评估治疗前后患儿SCORAD评分及VAS评分改善情况.选取其中3例患儿双侧肢体对称皮损进行WWT与传统治疗的对比观察,比较治疗3d后双侧局部皮损严重度评分.结果 13例患儿治疗前SCORAD评分及VAS评分分别为60.2±9.7和7.3±1.8,WWT治疗3～5d后,分别降至24.7±5.8和2.4±1.0,治疗前后差异均有统计学意义(t值分别为15.128、9.385,均P＜ 0.001);12例患儿SCORAD改善率达50％以上.3例患儿双侧皮损治疗3d后,WWT侧皮损严重度评分低于对照侧(t=7.0,P＜ 0.05).WWT不良反应轻微,3例患儿主诉治疗过程中潮湿引起不适感.结论 WWT治疗儿童重度AD起效快,不良反应少,效果优于传统单纯外用药物.     

度普利尤单抗治疗中重度特应性皮炎16周疗效和安全性分析

目的:评价度普利尤单抗治疗中重度特应性皮炎(AD)的疗效与安全性。方法:回顾性分析2020年6月19日至2021年11月19日度普利尤单抗治疗的18例中重度AD患者的临床及实验室资料,评价其疗效及安全性。选择湿疹面积及严重度指数(EASI)和峰值瘙痒数字评价量表(NRS)评价AD患者的皮损严重程度及瘙痒情况。结果:18例患者治疗16周后EASI(4.78±4.80)和NRS评分(2.39±2.43)较治疗前(17.91±10.82;6.78±2.05)均明显下降,差异均有统计学意义(均P<0.05),EASI 50,EASI 75和EASI 90的达标率在治疗4周后分别为50%、16.7%、5.6%,治疗16周后分别为94%、55.6%、27.8%。7例患者(38.9%)出现了不良反应,均为轻度,最常见的不良反应为鳞屑增多。结论:度普利尤单抗治疗中重度AD疗效好且安全性高。     

湿疹和特应性皮炎皮损处细菌定植情况及药物联合治疗的分析

目的 探讨湿疹和特应性皮炎(AD)皮损处金黄色葡萄球菌(金葡菌)及其他细菌的定植情况,评价抗菌药物与糖皮质激素联合用药的疗效。方法 采用多中心、随机、双盲试验,在筛选日及治疗后第7、14和28天对皮损评分,并在皮损和非皮损处分离细菌。试验组外用抗菌药物和糖皮质激素,对照组外用基质和糖皮质激素。结果 共入选患者327例,湿疹208例,AD119例。湿疹皮损处细菌的阳性率为70.19%,金葡菌占47.26%;非皮损部位细菌阳性率为32.69%,金葡菌占27.94%。AD皮损处细菌阳性率为74.79%,金葡菌占79.78%;非皮损部位细菌阳性率为34.45%,金葡菌占80.49%。湿疹和AD皮损部位金葡菌的定植量均高于非皮损部位(P<0.01,P<0.05),细菌的定植量与皮损的严重程度呈正相关。两组患者治疗后总体疗效无明显差异(P>0.05),但湿疹临床症状评分指数>8分者及AD评分指数>7分者,在治疗的第7天,试验组与对照组的症状评分指数改善率存在显著差异(P<0.05),在治疗的第14天和第28天,两组差异均无显著性(P>0.05)。结论 湿疹和AD患者皮损部位细菌的检出率和金葡菌的带菌率均明显增高,说明金葡菌与湿疹皮炎的关系密切,早期联用抗菌药物可提高疗效。     

Efficacy of topical application of human breast milk on atopic eczema healing among infants: a randomized clinical trial

Infant atopic eczema is an inflammatory lesion usually involving the epidermis of the skin. About 50% of infants are affected by this lesion in the first years of their lives. Studies show human breast milk (HBM) as a preventive measure and effective treatment of some sores and infections. This article evaluates the short‐term efficacy of HBM versus hydrocortisone 1% ointment in infants with mild to moderate atopic dermatitis (AD). We conducted a randomized clinical trial among infants with diagnosed AD within a pediatrics unit. The majority of AD cases in both groups were considered moderate severity. There were no significant differences between these two groups at days 0, 7, 14, and 21, and the interventions of both groups were found to have the same effects. The external validity and consequently the ability to generalize the findings may be diminished as this study was conducted in a single site. Owing to HBM and the hydrocortisone 1% ointment providing the same results in the healing of AD, HBM was used because of low cost and accessibility.     

凯普斯泰冷敷凝胶联合地奈德乳膏治疗儿童特应性皮炎的随机双盲对照研究

【摘要】 目的 评估凯普斯泰冷敷凝胶联合地奈德乳膏治疗儿童特应性皮炎（AD）的短期有效性和安全性。方法 采用随机、双盲、对照研究，2019年11月至2020年9月收集就诊于四川大学华西医院皮肤科的儿童AD患者60例，最终56例完成随访，试验组和对照组各28例。试验组前3 d早晚外涂地奈德乳膏，中午外涂凯普斯泰冷敷凝胶，后11 d早中晚外涂凯普斯泰冷敷凝胶，对照组前3 d早晚外涂地奈德乳膏，中午外涂安慰剂，后11 d早中晚外涂安慰剂，治疗2周。分别于治疗前、治疗（7 ± 3） d及治疗（14 ± 3） d随访，记录湿疹面积及严重程度指数（EASI评分）、瘙痒视觉模拟评分法（VAS）评分、研究者总体评分（IGA评分）、皮肤生活质量评分（DLQI评分）等临床指标及不良反应。结果 治疗1周时，试验组1例（3.57%），对照组1例（3.57%）有效；治疗2周时，试验组12例（42.86%）有效，对照组2例（7.14%）有效；经秩和检验，治疗1周和2周时两组疗效差异有统计学意义（Z = -4.318、-5.474，均P < 0.05）。治疗前，试验组和对照组EASI、VAS、IGA、DLQI评分差异均无统计学意义（P > 0.05）；经非参数Friedman检验，两组EASI评分随治疗时间的变化差异具有统计学意义（χ2 = 45.720，P < 0.05）。经两因素重复测量方差分析，治疗1周后，两组间VAS评分差异有统计学意义（F = 10.738，P = 0.002），IGA、DLQI评分差异无统计学意义（F = 0.066、0.804，P = 0.135、0.374）；治疗2周后，两组间VAS、IGA、DLQI评分差异均有统计学意义（F = 67.313、38.949、51.503，均P < 0.001）。研究期间，试验组和对照组各发生1例不良反应事件，均表现为外用药物部位刺痛感或刺激感，两组不良事件发生率差异无统计学意义（P > 0.05）。结论 短期应用凯普斯泰冷敷凝胶联合地奈德乳膏可有效治疗儿童AD，且与安慰剂比较未增加不良反应的发生。