精密过滤输液器用于肿瘤化疗患者的效果探讨

目的观察临床肿瘤化疗患者,使用化疗专用精密过滤输液器时,患者皮肤局部、血管及全身反应情况。方法60例肿瘤需进行静脉化疗者随机分为两组,每组30例,实验组使用精密过滤输液器,对照组使用普通输液器,并进行临床对照分析。结果精密过滤输液器可滤除药液中微粒,减轻肿瘤患者化疗时的不良反应,保证患者输液安全,顺利完成化疗疗程。结论肿瘤化疗患者选择合适的精密过滤输液器,减轻化疗对患者的损害,提高了医疗护理质量,提高肿瘤患者的生存质量,值得推广使用。     

应用精密过滤输液器对减少输液反应的效果分析

目的探讨精密过滤输液器对减少输液反应的效果。方法将1300例患者随机分成2组,试验组使用一次性精密过滤输液器,对照组采用普通一次性输液管,观察两组患者输液反应发生率。结果试验组无输液反应发生,对照组有5例发生输液反应,两者相比差异有统计学显著意义（P〈0．05）,试验组优于对照组。结论使用一次性精密过滤输液器是减少输液反应的有效措施。     

精密过滤输液器在预防甘露醇所致静脉炎中的应用

目的观察精密过滤输液器在预防甘露醇所致静脉炎中的作用。方法将93例采用静脉留置套管针静脉滴注甘露醇的患者,随机分成两组：观察组46例,使用精密过滤输液器。对照组47例,使用普通过滤输液器。结果对照组静脉炎发生率为80.8%,观察组静脉炎发生率为37.0%,明显低于对照组,套管针留置时间进行统计学比较（P〈0.01）,明显延长。结论使用精密过滤输液器静脉输注20%甘露醇可减轻患者的痛苦,预防静脉损伤。     

精密过滤输液器在中药静脉输液中的应用效果分析

目的:探讨精密过滤输液器在中药静脉输液中的应用效果,为临床中药输液提供理论依据。方法:选取需要中药静脉输液的患者86例,随机分为对照组和试验组各43例,其中对照组使用普通输液器进行输注,试验组使用精密过滤输液器进行输注,两组共输注10 d,比较两组患者不良反应发生率,统计评价两组患者的应用效果。结果:试验组总不良反应发生率为18.61%,对照组总不良反应发生率为65.12%,两组数据比较,P<0.05,试验组患者的不良反应发生率较对照组显著降低。结论:通过使用精密过滤输液器进行中药静脉输液,将中药液进行充分过滤,有效避免因中药粒径导致的不良反应,患者的疼痛感减轻,感染发生率减少,有效减轻了患者中药静脉输液的痛苦,提高了治疗效果。     

精密过滤输液器对丹参注射液不良反应的影响

目的:观察一次性精密过滤输液器对丹参注射液不良反应的影响。方法:分别统计我门诊使用双鸽牌一次性普通输液器和一次性精密输液器滴注丹参注射液后发生的不良反应的例数。结果:使用双鸽牌一次性普通输液管静脉滴注丹参注射液治疗的297例患者,共发生不良反应8例;使用一次性精密过滤输液器静脉滴注丹参注射液治疗的399例患者发生不良反应1例。两者比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:使用一次性精密过滤输液器能明显减少丹参注射液不良反应。     

精密过滤输液器减少甘露醇所致静脉炎的临床效果观察

目的观察精密过滤输液器减少甘露醇所致静脉炎的效果。方法收集静脉输注20％甘露醇的患者随机分为观察组（30例）和对照组（30例），观察组采用一次性精密过滤输液器输液，对照组采用一次性普通输液器输液，观察2组使用甘露醇1周后静脉炎的发生率。结果观察组静脉炎发生率16．67％显著低于对照组30．00％（P〈0．01）。结论使用一次性精密过滤输液器能有效减少甘露醇所致静脉炎的发生。     

两种精密过滤输液器在空气进入输液管后排气的研究

目的探讨在临床输液过程中,两种不同结构的精密过滤输液器空气进入输液管的排气效果。方法选取2011年10月至2012年10月在我院特诊外科输液的病人,应用精密过滤盘有排气孔的输液器出现空气进入输液管内100例次,设为观察组;应用精密过滤盘无排气孔的输液器出现空气进入输液管内100例次,设为对照组。分别观察两组在输液时空气进入输液管后的处理时间、过滤盘内残留空气发生率。结果两种输液器在空气进入输液管后的处理时间、过滤盘内残留空气发生率比较,P<0.01,差异有统计学意义。结论过滤盘有排气孔精密过滤输液器有自动排气功能,空气进入输液管内的排气方法简单有效,值得在临床推广使用。     

浅谈对一次性精密过滤输液器的认识

静脉输液是临床治疗上的一种主要手段,所以一次性输液器的选择对治疗效果显得尤为关键,自2007年中国人民解放军第252医院使用山东威高集团生产的一次性精密过滤输液器以来,笔者对此进行了比较,认为一次性精密过滤输液器的材质、性能等方面明显优于普通输液器,现总结如下。     

精密过滤输液器在减少注射用七叶皂苷钠不良反应中的作用

目的：探讨精密过滤输液器在减少输注七叶皂苷钠引发不良反应中的作用。方法：对136名住院并使用七叶皂苷钠,排除外周血管病变及静滴过程中药物外渗的患者,随机分为普通组和精密组,分别采用普通输液器和精密过滤输液器,对输液时疼痛及输液后静脉炎的发生率进行比较,应用疼痛标尺、INS静脉炎分级标准进行分级,并进行统计学处理。结果：在使用七叶皂苷钠后,患者疼痛程度及静脉炎的发生率方面,精密组要远远低于普通组具有统计学意义,P〈0.01。结论：使用精密过滤输液器可有效减轻输液时疼痛,并降低输液后静脉炎的发生率。     

精密过滤输液器预防七叶皂苷钠静脉滴注所致静脉炎观察

目的：探讨采用精密过滤输液器静脉滴注七叶皂苷钠预防静脉炎发生的临床效果。方法将200例静脉滴注七叶皂苷钠的患者按入院日期的奇偶分为观察组和对照组各100例,对照组采用一次性普通输液器,观察组采用精密过滤输液器。结果静脉炎发生率观察组（16%）明显低于对照组（49%）。结论采用精密过滤输液器静脉滴注七叶皂苷钠能够显著预防静脉炎的发生。     

预储式自体输血在泌尿外科择期手术中的应用

目的探讨在泌尿外科择期手术中应用预储式自体输血的疗效。方法回顾性分析应用预储式自体输血的20例患者的情况。结果 20例患者在采血后、手术后血常规指标比采血前、手术前均有下降,但PLT、Hct、Hb均维持在较高水平（PLT〉150×109/L、Hct〉30%、Hb〉110g/L）,因此,不会造成凝血功能障碍和组织缺氧。结论预储式自体输血是一种有效、安全的输血方式,可解决择期手术的输血要求,输血的不良反应可有效减少,输血的安全性可提高,具有深远的经济意义和社会意义。     

输血不良反应60例临床分析

目的探讨降低输血不良反应发生的有效手段和措施.方法回顾分析2006年至2007年12月输血不良反应236 302张回报单,对临床输注血液相关制品及输血后的不良反应进行分析.结果 26 302张临床输血不良反应卡中出现输血不良反应者60例占0.23%,成分输血率达94.1%.结论成分输血是降低临床输血不良反应的有效方法,大力提倡手术患者自体输血,同时应积极开拓创新,早日寻找到输血新方法和新技术以有效降低输血不良反应率.     

延续护理对居家脑卒中吞咽障碍患者的影响分析

目的：研究延续护理对居家脑卒中吞咽障碍患者的影响。方法随机选取96例于2011年2月—2012年8月间就诊的脑卒中吞咽障碍患者,将其分为对照组和观察组,各48例。对照组实施常规护理,观察组在常规护理基础上进行6个月的延续护理干预。出院后定期随访,于入院前、出院时、出院1个月、2个月、4个月、6个月时对患者进行饮水试验评估患者吞咽功能,同时记录并发症发生情况,比较组间差异。结果①研究发现,入院前、出院时两组患者饮水试验评分差异无统计学意义,出院后两组患者评分开始降低,吞咽功能改善,出院1个月时组间比较差异无统计学意义,出院2、4、6个月时观察组评分明显低于对照组,P<0.05,差异有统计学意义。②6个月后,观察组吸入性肺炎、误吸、呛咳发生率明显低于对照组,两组总发生率分别为14.6%、89.6%,P<0.05,差异有统计学意义。结论延续护理可有效改善居家脑卒中吞咽障碍,并发症发生率明显降低,值得临床借鉴。     

针灸与功能训练联用治疗脑卒中偏瘫患者的疗效观察

目的对针灸与功能训练联合使用治疗脑卒中偏瘫患者的疗效进行观察和分析。方法将我院收治的122例脑卒中偏瘫患者分为两组,分别为对照组和治疗组,每组61人,分组的方法为随机抽取。对两组患者进行常规的基础治疗以及功能训练,治疗组在此基础上,加用针灸治疗。对两组患者在治疗前后的生存质量进行评分,将结果进行比较分析。结果观察组和治疗组两组患者经过基础治疗以及功能训练之后,症状都有了好转,同治疗前相比较差异有统计学意义(P<0.05)。但是治疗组患者症状的改善要明显优于对照组,将两组患者的治疗效果进行比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针灸与功能训练联用治疗脑卒中偏瘫患者可以明显地改善患者的症状,提高患者的生活质量。     

探讨金银花代茶饮对脑卒中并发肺炎护理的影响

目的探讨实施金银花代茶饮对脑卒中并发肺炎的影响。方法将116例患者分为治疗组58例和对照组58例,治疗组在常规护理的基础上实施金银花代茶饮,对照组接受常规护理,对2组患者护理的情况进行观察与比较。结果治疗组总有效率93.10%,明显高于对照组的63.42%（P〈0.01）。结论金银花代茶饮对于脑卒中患者伴发的肺炎具有安全可靠的护理效果。     

脑卒中后抑郁状态的护理

目的探讨护理干预对脑卒中后抑郁状态的效果。方法对56例脑卒中患者于确诊并发抑郁后和护理干预2周后采用Zung编制的抑郁自评量表(SDS)平分,比较护理干预前后SDS分值,用t检验。结果护理干预前后SDS评分分别为58.30±5.67、47.16±5.14,两者差异有显著性(P<0.001)。结论护理干预的实施,有利于减轻脑卒中患者的抑郁状态,有利于脑卒中患者的治疗、改善预后及提高患者生活质量。     

VitalStim吞咽障碍理疗仪治疗脑卒中真、假性球麻痹的临床研究

探讨VitalStim吞咽障碍理疗仪治疗真性、假性球麻痹的不同临床效果及其机制。方法收集2008年1月至2010年12月入住南昌大学第一附属医院神经内科、康复科的脑卒中真、假性球麻痹吞咽障碍患者75例,其中真性球麻痹30例、假性球麻痹45例,均行VitalStim吞咽障碍理疗仪治疗。分别在治疗前、疗程结束后应用标准吞咽功能评估(SSA)评分、饮水前后血氧饱和度(SaO2)降低值评估治疗疗效,获得评估数据,组间比较采用方差分析,对所得数据应用SPSS 18.0软件系统进行统计学分析。结果 2组患者治疗前,SSA评分、饮水前后SaO2下降值比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗后,2组患者SSA评分、饮水前后SaO2下降值均较治疗前明显下降,假性球麻痹组比真性球麻痹组下降更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 VitalStim吞咽障碍理疗仪对假性球麻痹的治疗效果优于真性球麻痹。     

血小板输注无效的三种处理方法

目的：探讨血小板输注无效的临床常用3种治疗手段,以确定较为有效的方案。方法：将确定为血小板输注无效的72例白血病患者,随机分为3组：加大剂量组（加大血小板输注量）、洗涤组（输注涤血小板）、免疫球蛋白组（大剂量静脉注射免疫球蛋白滴注后输注）,观察3组患者输注浓缩血小板后Plt改变,校正血小板增值（CCI）及出血症状的改善效果。结果：加大剂量组Plt有升高,但下降较快;洗涤组Plt无明显变化;免疫球蛋白组Plt明显升高,P〈0.05,与输注前比较差异有显著性,CCI值表示临床有效;免疫球蛋白组与加大剂量组能改善出血症状。结论：大剂量免疫球蛋白滴注后,输注机采浓缩血小板与加大输注机采浓缩血小板量均有改善血小板输注无效的作用,以前者作用明显,而输注经洗涤血小板则无明显疗效。     

我国输血不良反应报告现状分析

建立输血不良反应报告制度的目的是为了统计和分析输血反应的原因、种类和发生率,以便采取相应措施,预防和减少输血不良反应和输血传播疾病。通过对我国输血不良反应报告现状的分析,发现现行相关法律法规还存在立法级别低,报告规程笼统及缺少反馈要求等问题。需完善相关立法,完善输血不良反应报告制度,并建立血液预警系统,保证输血质量和安全。     

不同护理方法预防老年脑卒中患者吸入性肺炎的价值比较

目的：探讨不同护理方法预防老年脑卒中患者预防吸入性肺炎的价值。方法：108例老年脑卒中患者纳入本研究,年龄：72-92岁,男性68例,女40例,将所有患者随即分为四组,分别是：对照组、咳嗽反射刺激组、口腔护理组、及口腔护理＋咳嗽反射刺激组,分别按不同的护理方法护理,观察并统计四组患者中发生吸入性肺炎的人数及严重程度。结果：对照组发生吸入性肺炎的人数明显多于其他各组,且这种差异有统计学意义（ P＜0．05）;咳嗽反射刺激组与口腔护理组发生吸入性肺炎的人数相似,两组之间无统计学意义（ P＞0．05）;口腔护理＋咳嗽反射刺激组发生吸入性肺炎的人数低于其他各组,差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论：老年脑卒中患者发生吸入性肺炎有其特殊性,降低吸入性肺炎最好的护理方法是联合口腔护理和咳嗽反射,因此我们应加强咳嗽反射的锻炼。