介绍一种阴道毛滴虫鞭毛简易染色法

我们参照Adebayo等氏(Adebayo JA,et al,Med Lab sci 45(3):273 1988)鞭毛染色法略加改进,经临床试用,效果满意。试剂1、1%氯化铁溶液,2、无水乙醇。3、2%伊红溶液,4、0.5%甲基紫或结晶紫水溶液。染色步骤取分泌物制成簿片,自然干燥。滴加无水乙醇固定,以保持虫体鞭毛的完整性。滴加1%氯化铁2滴、无水乙醇1滴、2%伊红溶液2滴复盖     

介绍一种细菌鞭毛快速染色法

细菌鞭毛染色方法甚多,然而效果并非完全理想.笔者通过实践,参考有关文献,改良成一种快速、简便的鞭毛染色法,现介绍如下.1.染色剂配制取200g/L 饱和硫酸铝钾〔KAl(SO_4)_2·12H_2O〕溶液2ml,240g/L 饱和鞣酸〔C_(14)H(10)O_9〕溶液2ml,50g/L 苯酚〔C_6H_5OH〕溶     

介绍一种快速细菌鞭毛染色法

鞭毛染色是细菌鉴定的一种重要方法,尤其在非发酵菌的鉴定中很重要。笔者在长期工作中摸索出一种快速细菌鞭毛染色法,非常简便实用,现介绍给大家。鞭毛染色液配制同改良Ryu法(见全国临床检验操作规程第二版第442页)。染色方法:1玻片用处理过的新载玻片(95%酒精浸泡24h以上);2在玻片上滴蒸馏水两滴,一张玻片上可同时制2个涂片;3用接种环挑取血平板上的菌落少许,将细菌轻轻点在玻片上的蒸馏水滴的顶部,不可搅动;4接着直接滴加染液于玻片上染色,约10～15min后,用蒸馏水缓慢冲去染液;5玻片自然干燥后镜检。　　本方法与改良Ryu法的最大不同就是…     

介绍一种血片快速染色法

笔者根据瑞氏染液对细胞浆着色较好,而姬姆萨氏染液对细胞核着色较好的特点,配制了一种快速染色液。经实际应用,体会到此法简便、快速、染色效果好,可节约试剂、缩短患者候诊时间。现简介如下:     

一种新的瑞氏——过氧化酶双重染色法

我们用一定浓度的甲醇配制瑞氏染液,瑞氏染色后不破坏POX 活性可进行POX 染色,并取得满意结果.试剂中采用新的酶定位剂,可进行积分计数,对白血病分型起一定作用;染料中联苯胺改用了无致癌性的羟化联苯胺.现将本法介绍如下.     

介绍一种滤纸片快速细胞学染色法

为了缩短染色时间，减少染色步骤，加快细胞学病理诊断的过程，我科尝试用伊红和美蓝做成的滤纸片进行快速染色。根据病理常规石蜡切片HE染色和检验血片快速染色的原理进行改进和设计，经过200多例滤纸片细胞学染色的反复摸索，取得了满意的效果。本方法所得到的诊断与普通HE染色结果相符合，同时制片质量好，适用于普查肿瘤和临床急需诊断的细胞学检查，现报告如下。     

介绍一种快速胃幽门螺杆菌染色法

正胃幽门螺杆菌(简称HP)是从胃黏膜分离培养出的一种细菌,经研究已判定其与胃十二指肠溃疡、慢性胃炎、胃癌、黏膜相关淋巴瘤等发生密切相关。目前病理诊断中HP的显示方法很多,如HE、碱性品红和Warthin-Starry染色法等,但都有一定局限性。在此,介绍一种新的诊断方法,即BASO染色法。与上述方法相比,其具有快速、简便、定位准确、易于观察,单张切片即能显示Hp形态特征,并可重复染     

介绍一种快速实用瑞—姬氏染色法

本文参考Mc Donald 法(Med Lab Sci 1987;44:88)并加以改进。使之既保证常规瑞氏染色的色泽效果,配制又简便,配法介绍如下.1.染液配制A 液:Na_2HPO_4·2H_2O 1.0g,KH_2PO_4 2.0g,甘油(A·R)75ml,溶解后贮有塞瓶中,置室温备用.B 液:瑞氏染粉1.5g,姬姆萨染粉0.15g,溶于500ml 甲醇中,另加入少许聚乙烯吡咯烷酮(PVP),不时振荡助溶,贮24小时后即可备用.2.应用染液配制取A 液1.5ml,B 液50ml     

介绍一种新的网织红细胞快速染色法

网织红细胞 (Ret)计数对血液病的诊断、治疗、骨髓移植成功与否的判断有着十分重要的意义[1] 。仪器法虽然精度高 ,但价格昂贵 ,中、小医院难以开展。目前 ,网织红细胞计数在国内应用较多的为煌焦油蓝法。该法有受温度影响大、染色时间长 (15min以上 )、染料沉渣多、试剂不稳定、Ret结构不清晰等缺点。本文介绍一种新的网织红细胞快速染色液 ,经临床应用效果好 ,现介绍如下。1　材料与方法1 1　快速染色液的配制　 10g新亚甲蓝、9gNaCl、1g表面活性剂PluronicA38,加 0 1M/LpH 7 5磷酸盐缓冲液至 10 0 0ml ,待完全溶解后过滤备用。1 2　…     

氨基比林的过氧化酶染色法

一、试剂的配制1.染色液:取氨基比林和α-萘酚各2.0g,溶于100ml 无水乙醇中.2.稀双氧水(新鲜配制):在25ml 蒸馏水中加3%双氧水0.3ml.     

介绍一种厌氧菌的简易快速培养

国内目前厌氧菌的培养多采用焦性没食子酸培养法,此法虽较简便,但阳性率较低,且易受污染,使用厌氧培养箱(罐),价格昂贵,难以推广(陈聪敏主编,厌氧菌感染及其微生物学检查法.上一医师资进修教材56页).近来我们参考有关资料,制备了一种厌氧菌的简易快速培养基,临床应用效果较佳,配法如下.     

介绍一种厌氧菌的简易快速培养

国内目前厌氧菌的培养多采用焦性没食子酸培养法，此法虽较简便，但阳性率放低，且易受污染，使用厌氧培养箱（罐）价格昂贵，难以推广。近来我们参考有关资料，制备了一种厌氧菌的简易快速培养基，临床应用效果较佳，现将配法介绍如下：①常规配制厌氧菌液体培养基，其中加入硫乙醇酸钠，使其最终浓度为1g／L，加入500ml输液瓶内，橡皮塞塞好，铝盖压口，高压灭菌后备用。②常规配制厌氧菌基础培养基，溶化后加入硫乙醇酸钠，使其最终浓度为1．5g／L，同时加入美蓝（每100ml培养基内加0.2g／L美蓝水溶液1ml）。若用刃天青（resazrin）则…     

介绍一种血袋简易快速打结法

<正>在血库或血站的采血过程中,都希望尽量地加快每一个操作步骤。笔者向同行们介绍一种血袋留取交叉血塑料管后的简易快速打结方法,称之为“8”字打结法。     

碘化钾—过氧化酶染色法的改良

1984年,Pereira 报道了碘化钾显示白细胞过氧化酶染色法,何菊英等对本法的染色进行了改进.本人在原法的基础上又进行了改良,并与Washburn 法进行比较,效果满意.现介绍如下.     

过氧化酶——瑞氏同步染色法

笔者将邻甲联苯胺直接用瑞氏染液溶解,配成同时能做细胞过氧化酶染色和普通血细胞染色的单一试剂。简化了染色步骤、降低了成本,经反复试验效果满意、介绍如下。     

介绍一种脑脊液细胞染色法

脑脊液 ( CSF)细胞的分类是检验科的常规检测项目 ,细胞分类正确与否关键步骤是涂片的染色效果。笔者在长期工作中摸索出一种快速细胞染色法 ,现介绍给同道。快速染色液的配制按《全国临床检验操作规程》第二版第 5页的 30 s快速单一染色方法进行。染色方法 :1将已计数细胞的 CSF离心 1 50 0 r/min,1 0 min;弃上清 ,加 1 0μl AB血清 ,取沉淀常规推片 ,快速风干 ;2将涂片置显微镜下 ,观察每高倍视野大约细胞数量 ;3染色 ,每高倍视野细胞数在 1 0个之内 ,将玻片浸入快速染色液中染色 1 s,水洗待检。同法细胞数 1 1～ 2 9个染 3s,30～ 50…     

介绍一种新的鞭毛染色法

细菌鞭毛染色的传统方法存在着以下缺点:玻片着酸处理,染液要新鲜配制;细菌需洗涤及福尔马林(?)定,鞭毛染色不完整,往往着色的细菌鞭毛少,且多数鞭毛与菌体分开,成功率低又不稳定.Heimbrook 等(J.Clin Microbiol 1989.27:2612)推荐Ryu 染液,这种染液可以克服目前鞭毛染色的缺点.现简介如下.     

介绍一种简易快速肾囊肿液鉴定方法

肾囊肿的超声引导下穿刺介入性硬化治疗方法已较普及 ,但术前诊断有时仍存在一定难度 ,尤其是肾盂源性囊肿和“类囊肿样”肾盂积水 ,因后者是硬化治疗的绝对禁忌症 ,为避免造成严重后果 ,特介绍一种简易快速肾囊肿液鉴定方法。1 物品 :试管 2支 ,目测尿八项试纸 1盒。2 操作方法 :穿刺前取患者中段尿样数毫升放于 1支试管中 ,术中穿刺抽出囊肿液后取数毫升放入另 1支试管中 (标本量以浸没试纸 8枚测试块为准 ) ,然后从干燥贮存瓶中取出目测尿八项测试条 2根 ,按说明要求分别浸于两个试管标本中 ,以尿液和囊液分别浸透试纸条上的测试块 ,1～…     

介绍一种班氏微丝蚴的快速染色法

一、染液配制1.A液:伊红(水溶性)2克,苯酚40毫升,蒸馏水960毫升。分别将伊红溶于400毫升蒸馏水中,将苯酚溶于热蒸馏水中,然后将两液混合均匀,过滤即成。2.B液:美蓝(医用)10克,碳酸钠(纯)5     

介绍一种快速静脉输液简易加压方法

快速静脉输液是临床应用很广的治疗、抢救方法之一,如颅内高压要静脉输入甘露醇,抢救失血性休克病人时,需要快速静脉输入液体补充血容量等。而快速静脉输入通常需要加压,一般的加压方法是选用20ml或30ml的一次性注射器和一次性的针头,反复穿刺瓶塞打入气体而达到加压作用,但往往会因为注气压力大或反复穿刺瓶塞致使液体从瓶塞穿刺处或加压所用的针头处漏出,造成药物浪费或加压失败,而使用简易加压方法后,可克服以上的缺陷及不足。现将制作方法介绍如下。