骨科器械包使用移动式指示监测与术后感染率的调查

目的探讨骨科器械包内使用移动式化学指示卡监测与骨科植入性术后感染率的关系。方法采用骨科器械包内放置3M多参数指示卡、移动式指示卡及生物指示剂,进行实际灭菌效果监测。对骨科植入性手术后患者感染率进行追踪调查。结果生物指示剂培养结果均为阴性,骨科植入性术后感染率为零。结论3M移动式化学指示卡不受人为因素和外界因素影响,判断准确、便捷,为骨科器械包内化学监测的最佳选择,降低骨科植入性术后患者感染的发生。     

植入型器械包内放置第五类化学指示卡灭菌效果观察

目的 探讨第五类化学指示卡放置于植入型器械包快速放行的安全性.方法 分组法,将10个植入型器械包内放置3M1243化学指示卡,另一组将10个植入型器械包内放置3M1250化学指示卡,灭菌后分别进行观察和快速生物监测.结果 植入型器械包内放置3M1243指示卡合格率为100％,而放入3M1250化学指示卡合格率为80％,快速生物监测两组合格率均为100％.结论 植入型器械包内放置3M1243化学指示卡,不受任何物品接触和水分的影响,提高了判读结果的准确性及快速性.     

灭菌过程挑战装置监测在口腔器械灭菌中的应用

[目的]观察高压蒸汽灭菌化学监测包内两种化学指示卡及灭菌过程挑战装置（PCD）监测的应用结果。[方法]每个灭菌包内放置3M1250型或1243型化学指示卡,每锅内放置管腔型-化学PCD指示剂,观察灭菌后各指示剂变化结果并记录。[结果]1250型化学指示卡合格率为80%,1243型化学指示卡及管腔型-化学PCD指示剂合格率均为100%。[结论]根据不同包内指示卡的特点及经济成本问题,对非植入物的常规灭菌采用批量管腔型-化学PCD监测;对含植入物的器械灭菌采用1243型包内化学指示卡结合管腔PCD监测。     

管腔型化学PCD在医院压力蒸汽灭菌过程中的应用

目的:探讨管腔型化学PCD在压力蒸汽灭菌过程中的监测作用。方法:在756批次的压力蒸汽灭菌过程中,每批次放置管腔型化学PCD监测,每批次放置自制标准包加移动式化学指示卡,每个包裹表面粘贴包外化学指示卡和包裹内放置包内化学指示卡,有植入物的批次放置生物指示物监测。结果:管腔型化学PCD监测结果及生物指示物监测结果与包内化学指示卡监测结果完全一致,自制标准包加移动式化学指示卡的监测结果与包内化学指示卡监测结果比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:管腔型化学PCD在压力蒸汽灭菌过程中的监测效果稳定,可靠性高,能够作为提前放行的依据,值得推广使用。     

脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测

目的研究压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测的影响因素,保证灭菌质量。方法采用B-D测试、物理监测、化学指示剂和生物指示剂监测方法进行灭菌效果评价,并检查有无湿包现象。结果 2009-2010年B-D测试826锅次,7次失败;包内化学指示卡(参数卡)变色不均匀、呈浅白色或银灰色148例;骨科器械包潮湿68例;生物监测结果全部阴性。结论 B-D测试、化学指示物监测和湿包发生均受人为因素和设备因素影响,应加强环节质量监控,加强对消毒供应专业理论知识的学习,提高工作人员业务和思想素质,定期检修灭菌设备,确保灭菌质量。     

国产化学指示剂应用质量监测报告

为了解国产化学指示剂质量情况,在实际条件下对其与进口产品及生物指示剂进行比较。结果,在相同条件下进行3组试验比较,生物指示剂监测结果合格率均为100%;国产化学指示剂在辅料包中合格率为93.3%、金属器械包内合格率为70.0%、玻璃器械包内合格率为76.6%;进口1250化学指示剂在辅料包中合格率为96.6%、金属器械包内合格率为80.0%、玻璃器械包内合格率80.0%。结论,国产与进口化学指示剂在不同物品灭菌中的监测效果相同,但化学指示剂与生物指示剂存在差异。     

不同重量器械包的灭菌效果验证及对操作者影响的实验研究

目的观察不同重量器械包的灭菌效果验证及对操作者耐受程度、操作满意度的影响。方法把相同材质的骨科器械按重量分成7kg、9kg、11kg、13kg、15kg、17kg、19kg各一组,实验人员用相同的包装材料进行包装,调查实验人员对器械包装重量的可接受程度,同时,在实验包内最难灭菌的部位放置第4类和第5类化学指示卡和生物指示剂。通过标准灭菌循环后,对所有监测结果进行判读,并重复验证灭菌效果。结果器械超过11kg,操作者包装困难,满意度较低;重量7~11kg的器械包用标准程序灭菌,观察化学监测、生物监测为合格;重量超过11kg,使用标准程序灭菌发现化学监测4类指示卡变色不匀,化学监测5类指示卡和生物监测为合格,个别包有湿包现象。结论重量不超过11kg的超重器械包使用标准程序能确保灭菌效果,操作人员满意度较好。     

不同类型化学指示剂对灭菌过程监测相关性研究

目的观察不同类型化学指示剂对压力蒸汽灭菌器日常监测结果的影响,评价各种化学指示剂监测价值。方法采用标准包和规范布放各类化学指示剂,比较不同指示剂变化,分析其结果。结果化学指示胶带经过常规压力蒸汽灭菌处理,结果全部合格。包内指示剂即化学指示管、化学指示卡和爬行式化学指示剂变色合格率依次为99.29%、99.56%和99.79%。包内三种化学指示剂监测结果不合格出现在不同灭菌过程中。结论化学指示胶带只能作为指示标识,包内化学指示剂对压力蒸汽灭菌效果监测具有安全性意义。     

金属器械包消毒时在竹筒内放置化学指示卡的研究

目的　探讨器械包消毒时不同的化学指示卡放置方式对化学指示卡颜色变化的影响。方法　采取自身对照的方法 ,将化学指示卡放于竹筒内消毒者设为控制组 ,常规放置者设为对照组 ,试验对象为将进行灭菌处理的约 2 0cm× 2 0cm× 30cm金属器械包 2 0 0个 ,在同一消毒包内常规放置指示卡一条、竹筒内置指示卡一条、生物指示剂一支 ,常规灭菌处理 ;灭菌后 2组化学指示卡与标准黑色进行比较 ,判断是否合格 ,将两组的合格数与不合格数列成四格表 ,进行卡方检验 ,生物指示剂送细菌室培养。结果　灭菌后生物指示剂无菌生长 ,合格率为 1 0 0 % ,控制组与对照组比较 ,两组化学指示卡变色合格有显著差异。结论　在消毒锅合格的情况下 ,运用竹筒内放置指示卡方式消毒可以大大提高化学指示卡的合格率     

1292快速生物检测法对骨科植入手术器械检测效果的分析

目的 对1292快速生物检测法检测高压蒸汽灭菌效果进行评价,以解决传统生物检测法致骨科植入手术器械等待生物检测结果时间太长的问题.方法 使用1292生物培养指示剂和第5类移动式化学指示卡作为灭菌过程验证装置,并比较两者的检测结果.结果 1292生物培养指示剂生物检测结果均为阴性,第5类移动式化学指示卡上的试剂爬行位置均进人规定合格窗口,两者检测合格率均为100％.结论 1292快速生物检测法效果可靠,所需时间短,操作简单,值得临床推广 应用.     

88例超重骨科器械包灭菌效果观察

目的了解影响超重骨科器械包灭菌效果的因素,提高灭菌质量。方法采用物理监测、化学指示剂和生物指示剂监测方法进行了灭菌效果观察,并检查有无湿包现象。结果进行69锅次88例超重骨科手术器械包生物指示剂监测,结果全部阴性,为灭菌合格。结论对超重超大骨科器械采用了重物灭菌程序进行灭菌处理,灭菌效果可靠,方法可行,配合使用移动卡和快速生物指示剂,能提高灭菌过程的精确度和判读效率,保证监测的成功率。     

金属器械包消毒时在竹筒内放置化学指示卡的研究

目的探讨器械包消毒时不同的化学指示卡放置方式对化学指示卡颜色变化的影响.方法采取自身对照的方法,将化学指示卡放于竹筒内消毒者设为控制组,常规放置者设为对照组,试验对象为将进行灭菌处理的约20 cm×20 cm×30 cm金属器械包200个,在同一消毒包内常规放置指示卡一条、竹筒内置指示卡一条、生物指示剂一支,常规灭菌处理;灭菌后2组化学指示卡与标准黑色进行比较,判断是否合格,将两组的合格数与不合格数列成四格表,进行卡方检验,生物指示剂送细菌室培养.结果灭菌后生物指示剂无菌生长,合格率为100%,控制组与对照组比较,两组化学指示卡变色合格有显著差异.结论在消毒锅合格的情况下,运用竹筒内放置指示卡方式消毒可以大大提高化学指示卡的合格率.     

影响灭菌包内化学指示卡的因素分析

目的了解灭菌包内化学指示卡监测结果影响因素。方法对同种化学指示卡在布类、金属类、玻璃类器械包中,按操作规范进行灭菌监测对照试验。结果化学指示卡布类包中变色合格率为100%、生物监测合格率100%;在金属类、玻璃类包中变色合格率为56%,生物监测合格率100%。结论灭菌包内化学指示卡灭菌后的颜色变化容易受水湿等因素干扰,应避免化学指示卡受潮受湿,保证监测的有效性。     

两种压力蒸汽灭菌包内化学指示卡监测效能观察与应用

【】目的：通过观察两种化学指示卡在灭菌包内的监测性能,探讨不同灭菌包化学指示卡的选择和放置方法,提高包内化学指示卡监测结果的判读精确度。方法：病房清创包随机分为A、B两组,A组,1250化学指示卡分别夹在纱布内和直接放在器械下面;B组,爬行式化学指示卡直接放在器械下面。将A、B两组清创包同时分批次放在预真空脉动压力蒸汽灭菌器内,相同温度、时间进行灭菌处理。收集灭菌后化学指示卡,观察其变色情况。结果：A组,纱布内的化学指示卡合格率100％,面向器械的化学指示卡合格率仅为28.1％。.B组,爬行式化学指示卡合格率为100％。结论：只有合理选择并放置包内化学指示卡,提高化学指示卡的判读精确度,才能真正保障灭菌质量。     

护理一般技术

052068金属器械包消毒时在竹筒内放置化学指示卡的研究/李龙琼…//现代护理.-2004,10(7).-624—625 采用自身对照方法,将化学指示卡放于竹筒内包设为控制组,常规放置包设为对照组。试验对象为进行灭菌处理的20cm×20cm×30cm金属器械包200个,在同一消毒包内常规放置指示卡1条、竹筒内置指示卡1 条、生物指示剂1支,常规灭菌处理。灭菌后两组化学     

PS-100型低温等离子体灭菌器灭菌效果评价

目的观察PS-100型低温等离子体灭菌器的灭菌效果,评价其在手术室的使用价值。方法采用化学和生物监测方法,进行实际灭菌效果监测。结果共完成灭菌251锅次,纸塑包装袋指示条、化学指示卡、化学指示胶带、生物指示剂监测全部合格,灭菌物品抽样细菌培养无细菌生长,无纺布灭菌包内物品经保存7d细菌培养阴性,纸塑包装内物品经保存6个月细菌培养阴性。结论PS-100型低温等离子体灭菌器灭菌手术器械能够保证灭菌的安全性,对器械无损伤、灭菌时间短,提高了手术器械使用周转率。     

化学指示卡与生物指示剂在压力蒸汽灭菌监测应用中的对比研究

目的观察化学指示卡与生物指示剂在压力蒸汽灭菌应用中的监测结果,选择压力蒸汽灭菌效果监测指示物。方法通过标准监测包和自制监测包方式,比较化学指示卡与生物指示剂监测压力蒸汽灭菌效果,结果在脉动真空式压力蒸汽灭菌器内常规灭菌参数条件下灭菌10 min,挑战包和自制包灭菌后的包外指示带均变色合格,爬行卡合格率均为100%,快速生物指示剂培养合格率均为100%。在132~134℃、206 k Pa、脉动2次、灭菌4 min临界参数下,挑战包爬行卡合格率为83.3%,挑战包的生物指示剂培养合格率63.3%。结论化学指示卡和生物指示剂监测压力蒸汽灭菌效果,在常规参数下无差别,但在临界灭菌参数下监测结果存在差异,提示生物指示剂监测更严格。     

不同硬质容器盒装载密度对骨科器械发生湿包的影响

目的探讨不同硬质容器盒装载密度对骨科器械发生湿包的影响,为硬质容器盒正确的装载密度提供依据,确保灭菌成功。方法选择本院外来骨科膝关节手术器械120个包裹,按器械大小、重量(即单个骨科膝关节手术器械包)将膝关节置换手术器械分为A、B、C 3组,每组分别40个包裹。3组硬质容器盒装载的长度与宽度、总重量相同,其中A组:装载量为容器高度的1/2;B组:装载量为容器高度的2/3;C组:装载量为容器高度的4/5。3组分别给予压力蒸汽灭菌,其灭菌温度、灭菌时间、干燥时间相同,同时进行五类化学指示卡与生物指示物监测。灭菌后比较3组硬质容器盒骨科器械五类化学指示卡、生物指示物监测及发生湿包情况。结果 3组硬质容器盒骨科器械灭菌后5类包内指示卡合格率比较,均P0.05,差异无统计学意义。3组硬质容器盒骨科器械灭菌后生物监测均合格。3组硬质容器盒骨科器械灭菌后湿包发生率比较,差异具有统计学意义(P0.05),其中A组与C组比较,χ~2=6.80,P=0.0090.017,差异具有统计学意义,A组湿包发生率明显高于C组;其他组间两两比较,P0.017,差异无统计学意义。结论不同硬质容器盒装载密度对骨科器械发生湿包有影响,建议压力蒸汽灭菌时装载量为硬质容器盒高度的2/3~4/5较合适,可降低骨科器械湿包发生率。     

两种化学指示卡的临床应用效果比较

目的:探讨两种化学指示卡的临床应用效果。方法:将每批次需进行压力蒸汽灭菌的手术器械包和敷料包平均分为两组,其中一组使用新华牌132℃化学指示卡(普通型)进行包内监测,另外一组使用新华牌132℃化学指示卡(覆膜型)进行包内监测,并进行每批次压力蒸汽灭菌的批量监测、生物监测和物理监测。结果:每批次批量监测、生物监测和物理监测均合格的情况下,覆膜型的132℃化学指示卡的变色合格率高于普通型的132℃化学指示卡。结论:在临床中应用132℃化学指示卡(覆膜型)能够提高医院消毒供应中心压力蒸汽灭菌的准确性和有效性。     

两种压力蒸汽灭菌化学指示卡监测效果比较

<正> 为了选择准确监测压力蒸汽灭菌效果的化学指示卡,在本区一家医院的供应室对国产新华牌压力蒸汽灭菌化学指示卡与3M压力蒸汽灭菌化学指示卡指示结果的准确性进行了比较试验。每次试验时,将两种指示卡与生物指示剂[嗜热脂肪杆菌(ATCC 7953)芽孢]各1份,同时放入1个标准试验包中心,一式3个标准试验包,分别置于灭菌柜室上、中层中央和下层排气口处。试验组设计分别在下排式压力蒸汽灭菌器内进行