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目的:报道应用无静脉隐蔽供区的梭型半趾腹皮瓣转移修复第一趾甲床缺损的手术方法及临床应用效果。方法:应用携带趾底动脉,无静脉且隐蔽供区的第二趾胫侧梭型半趾腹皮瓣转移修复第一趾甲床缺损15例。结果:15列全部成活,随访6个月至一年,皮瓣外形良好,感觉恢复,两点辨别觉为6-8mm,无触痛且耐寒耐磨,第二足趾未见并发症。结论:无静脉、隐蔽供区的第二趾胫侧梭型半趾腹皮瓣解剖较恒定,手术切取简单,成活率高,有感觉,供区隐蔽且可以直接闭合,是修复第一趾甲床缺损较为理想的术式。 相似文献
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<正> 患者,男,21岁。因左足第2趾肿大17年,进行性加重2年,于1990年12月14日入院。患者2岁时发现左足第2趾有一米粒大小的肿物,以后第2趾逐渐肿大、畸形、穿鞋行走不适。检查:左足第2趾明显肿大畸形,皮肤增厚、质软,表面粗糙,无压痛,第2趾活动受限。X线片示左足第2趾骨头、第2趾近侧趾间关节远近端骨性突出阴影。临床诊断左足第2趾淋巴水肿(象皮趾),第2趾、跖骨骨软骨瘤。在持硬麻醉下手 相似文献
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较少见的有遗传倾向的先天性多指、趾畸形整复1例报告 总被引:1,自引:1,他引:0
我科于1999年8月收治了1例较少见的有遗传倾向的先天性多指、趾畸形患儿,疗效满意,现报告如下。1 临床资料 患儿,女,1岁。其母代诉患儿出生时即发现双手及双足各多1指,共24根。随着患儿的生长发育,多指(趾)日益影响双手及双足的功能和外貌,要求整复。患儿足月顺产,母亲孕期无感染史。患儿父亲、伯父与祖母双侧拇指均粗大、较长,且末节尺侧偏畸形。体检:各手(指)足(趾)均为6根;第一掌骨远端桡侧可见一畸形拇指与正常拇指成80°角;各第一趾与第二趾之间可见一细小趾,无动度。诊断:先天性多指并多趾畸形,手足X光片支持上… 相似文献
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本文报导尿酸结石引致的肾后性急性肾功能衰竭(ARF)一例。患者为已婚男性,61岁,一年前出现痛风症状,开始为左足第二趾肿胀疼痛,继之其它趾指相继肿痛,未就医。入院前十天.左足第二趾肿胀加剧并破溃,入院前四天突发无尿、腹 相似文献
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1 临床病例例 1、男性 ,30岁 ,主因右小腿粉碎骨折内固定术后 1年 ,右 趾下垂影响行走而入院。患者于术后发现右 趾屈曲 ,不能背伸 ,后逐渐加重。查体 :右 趾呈屈曲下垂畸形 ,伸趾无力 ,屈肌正常 ,余四趾及踝关节活动正常 ,无感觉障碍。X线 :右胫腓骨下 1/ 3处陈旧骨折 ,梅花针内固定 ,骨痂丰富。住院后手术取梅花针并探查见 : 长伸肌萎缩 ,电刺激无收缩 ,肌 (腱 )周围无粘连。 长伸肌神经肌支于原骨折上方 1.5cm处断裂 ,近端肥大、粘连 ,远端未见。行 长伸肌腱与趾伸肌腱吻合矫正 屈趾畸形 ,术后畸形矫正 ,活动良好。例 2、女性 ,… 相似文献
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胶原酶预防肌腱腱鞘内粘连的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究胶原酶预防肌腱鞘内粘连的作用。方法 采用鸡屈趾肌腱损伤的修复模型。实验趾和对照趾腱鞘内分别注入胶原酶和生理盐水。术后对实验趾和对照趾进行生物力学测定;解剖和组织学观察粘连性状、肌腱愈合情况。结果 各组实验趾和对照趾的肌腱滑动距离和关节活动度差异有显著性(P〈0.05),实验趾优于对照趾。术后早期两者肌腱吻合口最大抗张力强度无差异。解剖和组织学观察实验趾肌腱粘连程度轻于对照趾。结论 胶原酶 相似文献
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患儿,女性,10岁,主因右足第2趾趾甲下不规则肿物隆起3个月余入院。查体:右足第2趾无明显畸形,患趾甲板隆起卷曲变形,表面尚光滑,甲缘前外侧局部稍红肿,轻度压痛,患趾趾端血运可,红白反应存在(图1),感觉无明显异常,跖屈和背屈活动无明显障碍。摄X线片示右足第2趾末节趾骨部分骨质缺损,周围软组织肿胀。 相似文献
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目的:探讨锥形NiTi(镍钛)记忆合金环抱臂式接骨板在儿童肱骨干骺端病理性骨折中的应用。方法:自2002年6月~2006年6月,应用锥形NiTi记忆合金环抱臂式接骨板+植骨术治疗儿童肱骨干骺端病理性骨折22例,随访6~18个月。结果:所有骨折均愈合,无骨不连,无畸形愈合,无骨骺异常发育,邻近肩肘关节功能恢复良好。结论:锥形NiTi记忆合金环抱臂式接骨板是儿童肱骨干骺端病理性骨折中的一种简捷、安全、可靠的内固定方法。 相似文献
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多指(趾)是一手(足)超过五指(趾)以上的先天性畸形,常见者为六指(趾),有时伴有并指(趾)。现将我们所见1例尸体解剖与16例临床资料报道如下。临床和尸解资料例1 女婴,患者三代无多指(趾)等家族史。左、右拇指(桡侧)多指与小指(尺侧)多指,合并左、右(足母)趾(内侧)多趾与右小趾(趾间)多趾。拇指多指兼并指,其发育较差。小趾多趾上、下略扁,紧贴第四趾背外侧,发育亦差。小指多指与(足母)趾多趾的发育良好(图1)。X线所见:拇指与小指多指有相应的掌、指骨,左、右两 相似文献
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男,50岁,1991年10月入院,平素健康。无心肺疾患及特殊病史。近3个月咳嗽吐白痰,入院前1个月出现明显10指杵状指及10趾杵状趾,无气促,能照常参加工作,以杵状指待查收入院检查。入院后除发现杵状指趾外无任何其他体征,各项有关生化检查未见异常,一周内3次胸片检查阴性。第7天突然气促,极度呼吸困难,用各种药物未能缓解。即作紧急支纤镜检,为气管内癌(病理为鳞状上皮癌),即转有关处理。讨论杵状指趾产生多与慢性缺氧和代谢障碍等因素有关,但本例无慢性缺氧史而于1个月内产生典型杵状指趾,因而可能和癌肿 相似文献
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患儿,男,4岁半,出生后发现头面部、双指,趾畸形,一岁时行左拇指侧、右小指侧多指切除术,随年龄增长,患儿智力低下,表情痴呆,动作幼稚,不会话,固执,不听劝导等,患儿足月顺产,其父左足趾第4、5趾、趾并趾畸形。其父母非近亲结婚,体检:发育不良,瘦小体型,头略尖,前额稍凸,前后囱门已闭合,颜面部轻度内凹、双睑裂较小,双外耳轮向前卷曲,鼻孔轻度外翻,平时呈张口口型、腭部呈高弓状,无腭裂,乳牙仅4个,不对称。双指、趾呈不对称性多指(或趾)、并指 相似文献
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患儿 ,男 ,9岁 ,因牙数少、头发稀黄 ,经常不明原因发热就诊。患儿自 6岁起出牙 ,现共 8颗牙。头发稀黄 ,生长速度极慢 ,通常间隔 3~ 4个月理发。特别怕热 ,出汗极少 ,经常不明原因发热 ,曾多次在当地医院住院。体检 :T 37 6℃、P 82次 /分、R 2 2次 /分、身高 12 7cm、体重 2 6kg、智力正常 ,头发和眉毛稀黄干枯 ,头发呈绒状 ,睫毛正常。牙数 8颗 ,牙齿体积小 ,排列稀疏 ,牙冠呈锥形。心肺检查正常。指(趾 )甲正常 ,无多指 ,无并指。家属拒绝皮肤活检。无家族病史。血常规、血培养等均正常 ,予多种抗生素和退热剂治疗无效。讨论 该病是… 相似文献
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先天性多趾、并指在临床上时有所见,但单侧先天性七趾并生畸形足却较罕见。现将我院收治并予以成功矫治之1例报告如下: 患儿,男,3岁半,因先天右足七趾畸形请求手术治疗,于1988年10月15日入院。体检:患儿健壮活泼;头、颈、胸、腹部检查无异常发现;右足脚趾呈扇形排列,(足母)趾为三趾、并生,其发育及大小基本相同,但第二(足母)趾伸屈功能及肌力均优于第一、 相似文献