皮肤病血毒散质量标准研究

目的提高皮肤痛血毒散的质量标准。方法用柱层析分离技术纯化组分，对各组分与对照品同时进行薄层色谱（TLC）鉴别，用高效液相色谱（HPLC）法测定含量。结果TLC鉴别可检出9种药材。HPLC含量测定表明，大黄素进样量在0．0156—0．5μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999，大黄酚进样量在0．0313～1．0μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999。平均回收率大黄素为99．17％（RSD=1．21％），大黄酚为99．01％（RSD=1．41％）。结论所用方法简便、专属、准确、重现性好，可用于皮肤病血毒散的质量控制。     

HPLC法测定颈痛灵药酒中大黄素的含量

目的：建立颈痛灵药酒的含量测定方法。方法：采用HPLC法，以甲醇-0．1％磷酸溶液(75：25)为流动相，检测波长为436nm。结果：颈痛灵药酒中大黄素的浓度线性范围为2．2～22μg／ml，r=0．9998，平均加样回收率为99．9％，RSD为0．86％(n=5)。结论：该法可作为制刺的含量测定方法。     

骨骼风痛颗粒质量标准研究

目的：建立骨骼风痛颗粒的质量标准。方法：采用TLC对鸡血藤、干姜、穿山龙进行定性鉴别;采用HPLC对穿山龙中薯蓣皂苷元进行含量测定。结果：薄层鉴别特征明显,专属性强。HPLC法测定薯蓣皂苷元的线性范围是0．25—5．02μg（r=0．9995）,平均加样回收率99．35％,RSD=1．65％（n=9）。结论：该方法可以有效地控制骨骼风痛颗粒的质量。     

HPLC法测定去痛片中4种成分的含量

目的：建立HPLC法同时测定去痛片中4种组分的方法。方法色谱柱为Kromasil C18（100×4．6mm,3．5μm）;柱温30℃;以0．05mol?L－1磷酸二氢钾溶液（pH为7．0±0．1）∶甲醇（55∶45）为流动相;流速为0．7mL?min－1;检测波长为220nm。结果4种组分可完全分离,线性关系良好,咖啡因、苯巴比妥、氨基比林、非那西丁的加样回收率分别为：98．68％、98．21％、101．99％、99．80％,RSD均小于1．2％。结论本方法操作简单,结果准确可靠,可以有效地用于控制去痛片的药品质量。     

HPLC法测定增智助长灵片中盐酸赖氨酸含量

目的：测定增智助长灵片中盐酸赖氨酸含量,方法：HPLC法;结果：盐酸赖氨酸浓度在20～40μg／ml范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9996,回收率为99．3％～99．6％,RSD为0.28％-0、66％(n=3),结论：HPLC法可用于测定增智助长灵片中盐酸赖氨酸含量。     

风痛灵口服液含量测定方法探讨

目的：对风痛灵口服液的有效成分进行采用荧光反射法扫描，对其主要成分进行定量分析，结果测定样品含量为41.53μg/ml，回收率为100．5％,线性关系良好。结论：该方法简便，易行，可作为该制剂的质控方法之一。     

反相高效液相色谱法测定胃灵颗粒中芍药苷含量

目的建立胃灵颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Thermo ODS柱(250mm×4．6mm,5μm),流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液(15:85),流速为1 mL／min,检测波长为230 nm。结果芍药苷进样量线性范围是0．055 10-0．771 4μg, r=0．999 6(n=5),平均回收率为99．5％,RSD为1．25％。结论该方法准确、可靠。     

HFLC法测定热痛灵注射液中盐酸异丙嗪含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定热痛灵注射液中盐酸异丙嗪含量，提高热痛灵注射液控制含量的标准。方法：色谱柱为C18，流动相为乙腈——水——三乙胺(40：60：0．3)(用磷酸调pH至4．0)，检测波长249nm，外标法。结果：盐酸异丙嗪在0．1088—1．9584μg范围内呈良好线性关系，平均回收率为l00．8％，RSD为1．08％(n＝6)。结论：本法简便，快速，结果准确，     

HPLC法测定仲景胃灵片中桂皮醛的含量

目的建立仲景胃灵片中桂皮醛的含量测定方法。方法采用Kromasil C18色谱柱（5μm,150mm×4．6mm）;流动相为乙腈-水（32：68）。流速为1．0ml／min;检测波长为290nm。结果桂皮醛的线性范围为进样量0．0265～0．2650μg（r=0．9996）。平均加样回收率为99．7％,RSD为1．7％。方法重现性的RSD为0．74％（n=6）。结论本法操作简便,结果准确,可用于仲景胃灵片的质量控制。     

RP—HPLC测定痢必灵片中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的建立测定痢必灵片中苦参碱和氧化苦参碱含量的高效液相色谱法。方法采用KromasilC18（250mm×4．6mm，5μm）的色谱柱；以0．05mol／L的磷酸二氢铵水溶液（H3PO4调pH2．5）-甲醇-乙腈-高氯酸钠（90：2：8：0．65）为流动相；流速：1ml／min；检测波长：220nm；柱温为30℃。结果苦参碱在0．126～1．26μg／ml范围内与峰面积分别呈良好的线性关系（r=0．9994，n=6），氧化苦参碱在2．9215～29．215μg/ml范围内与峰面积分别呈良好的线性关系（r=0．9997，n=6）。平均回收率分别是99．2％（RSD=2．2％）、99．4％（RSD=0．9％）。结论HPLC法测定痢必灵片中苦参碱和氧化苦参碱含量简便、准确、可靠，可用于痢必灵片的质量控制。