华蟾素胶囊联合吡柔比星治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的：分析华蟾素胶囊与注射用吡柔比星联合应用于晚期乳腺癌治疗的临床效果和应用价值。方法：以2020年1月-2021年2月临沭县人民医院收治的108例晚期乳腺癌患者为研究对象,按照随机数字抽样分为参照组和研究组,各54例。参照组使用注射用吡柔比星进行静脉注射治疗,研究组采用静脉注射吡柔比星联合口服华蟾素胶囊进行治疗。比较两组患者治疗前后的生活质量评分、生存率和复发率情况、疼痛缓解率及临床疗效。结果：研究组的客观缓解率和临床控制率高于参照组,研究组生活质量评分改善程度高于参照组,参照组患者复发率高于研究组,参照组生存率低于研究组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗后的疼痛缓解率高于参照组,比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论：注射用吡柔比星与华蟾素胶囊联合应用于晚期乳腺癌患者的治疗效果较为确切,治疗后患者的疼痛情况得到有效缓解,生活质量得到显著改善,生存率明显提高,复发率低。     

芬太尼透皮贴剂在癌症晚期疼痛患者中的应用价值探讨

目的 探究芬太尼透皮贴剂在癌症晚期疼痛患者中的应用价值.方法 选取本院2018年10月至2019年12月收治的60例癌症晚期疼痛患者,根据电脑随机盲选法分为治疗组和对照组,各30例.对照组给予硫酸吗啡治疗,治疗组给予芬太尼透皮贴剂治疗,比较两组治疗前后疼痛及生活质量改善情况和用药安全性.结果 治疗后,治疗组VAS评分、不良反应发生率均低于对照组(P<0.05),QLQ-52评分高于对照组(P<0.05).结论 芬太尼透皮贴剂在癌症晚期疼痛患者中的应用价值较高,可有效缓解患者疼痛,提升其生活质量,且安全性较高,值得临床推广.     

细节护理对老年癌性疼痛影响分析

目的:探究细节护理在老年病人中的应用及对癌性疼痛影响。方法:收集2012年2月-2016年3月我院收治的80例老年患者进行研究,将上述患者随机分为两组,对照组患者接受常规护理,观察组在对照组治疗基础上接受细节护理,比较两组患者VAS评分及生活质量评分。结果:①护理后观察组患者vas评分显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。②护理后观察组患者生活质量评分高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:老年癌症患者使用细节护理干预效果显著,能有效缓解患者癌性疼痛,提升患者生活质量。     

羟考酮缓释片联合华蟾素胶囊对恶性肿瘤骨转移疼痛的生活质量研究

目的 探讨羟考酮缓释片联合华蟾素胶囊对恶性肿瘤骨转移疼痛的生活质量的影响。方法 选取我院肿瘤科门诊及病房的90例恶性肿瘤骨转移患者随机分为治疗组45例和对照组45例。治疗组采用口服华蟾素胶囊联合羟考酮缓释片,对照组采用口服羟考酮缓释片,对比两组治疗前后癌性疼痛评分(NRS评分)、不良反应发生率、生活质量评分。结果 治疗组的总有效率为91.1% ,对照组为80.0%,不良反应发生率：治疗组为84.4% ,对照组为64.4%,两组比较有统计学差异(P<0.05),组间分析显示治疗组恶心呕吐不良反应多于对照组;治疗后生活质量评分：治疗前,治疗组评分(36.2±1.1)分,对照组评分(38.0±1.2)分,差异无统计学意义(p>0.05);治疗后,治疗组评分(14.6±1.0)分,对照组评分(20.7±2.3)分,治疗后两组患者生活质量评分均高于治疗前(P<0.05),且治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 羟考酮缓释片联合华蟾素胶囊对治疗恶性肿瘤骨转移疼痛效果较好,临床可广泛应用,但是要注意药物相关副作用的处理。     

用奥施康定治疗晚期癌症疼痛的效果探析

目的 :探讨用奥施康定治疗晚期癌症疼痛的临床效果。方法 :对我院收治的68例晚期癌症患者的临床资料进行回顾性研究。将这68例患者随机分为对照组和观察组,其中,对照组有33例患者,观察组有35例患者。为对照组患者使用泰勒宁进行治疗,为观察组患者使用奥施康定进行治疗。治疗结束后,比较两组患者的生活质量、疼痛缓解的程度及其不良反应发生的情况。结果 :经过治疗,两组患者的生活质量均有明显的提高,但二者相比无显著性差异(P>0.05)。观察组患者疼痛缓解的总有效率为97.14%,对照组患者疼痛缓解的总有效率为78.79%。观察组患者疼痛缓解的总有效率明显高于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。在观察组的35例患者中,有8例患者发生不良反应。在对照组的33例患者中,有9例患者发生不良反应。二者相比无显著性差异(P>0.05)。结论 :用奥施康定治疗晚期癌症疼痛的疗效显著,可明显改善患者的生活质量。此方法值得在临床上推广使用。     

华蟾素注射液治疗晚期恶性肿瘤临床疗效观察

观察华蟾素注射液治疗晚期恶性肿瘤临床疗效。选取我院2013年1月至2015年12月接受治疗的100例晚期消化系统恶性肿瘤患者,按是否给予华蟾素注射液治疗分治疗组和对照组,各50例。治疗组给予华蟾素注射液治疗1个疗程,辅以对症支持治疗,对照组只给予对症支持治疗。观察患者肿瘤大小,体力状况,癌症疼痛,不良反应的变化。对瘤体疗效方面:治疗组临床获益率为40.00%,高于对照组的36.0%,但两组比较无显著性差异(P0.05);体力状况疗效方面:治疗组提高+稳定例数占72.0%,高于对照组的42.0%,两组比较有显著性差异(P0.05);癌症疼痛疗效方面:治疗组缓解+部分缓解例数占80.0%,高于对照组的52.0%,两组比较有显著性差异(P0.05)。华蟾素注射液在一定程度上抑制肿瘤的生长,改善体力状况,缓解癌症疼痛,在姑息性治疗晚期消化系统恶性肿瘤方面,具有一定疗效。     

参麦注射液联合华蟾素治疗中晚期肺癌的疗效观察

目的:观察参麦注射液联合华蟾素注射液治疗中晚期癌证属气阴两虚的临床疗效。方法:将60例中晚期肿瘤患者随机分为治疗组和对照组,每组30例,两组均以华蟾素治疗。治疗组同时与参麦注射液治疗。观察比较两组中医证侯、KPS评分、的变化。结果:与对照组相比,治疗组的体质状况,KPS评分明显增高(P0.05),疼痛NRS评分下降(P0.05)。结论:参麦注射液联合华蟾素注射液治疗中晚期癌症有确切疗效,可改善患者症状、提高患者生存治疗,减轻疼痛。     

华蟾素胶囊联合化学治疗晚期结直肠癌30例临床研究

目的：观察华蟾素胶囊联合化学治疗晚期结直肠癌的效果。方法：选取晚期结直肠癌60例,随机分成两组各30例。观察组采用华蟾素胶囊＋FOLFOX6方案（奥沙利铂＋亚叶酸钙＋氟尿嘧啶）化疗,对照组仅采用FOL-FOX6方案化疗。比较两组近期疗效、生活质量、疼痛缓解及不良反应。结果：（1）近期疗效比较：两组完全缓解病例均为0,观察组和对照组部分缓解病例数分别为10例和8例,有效率分别为43.3%和36.7%,差异无统计学意义（P〉0.05）。（2）治疗后卡氏评分：观察组增加优于对照组,两组改善分别为15例（50.0%）和8例（26.7%）,两组改善率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。（3）疼痛缓解：观察组有效16例（72.7%）,明显高于对照组8例（40.0%）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。（4）白细胞减少：观察组发生16例（53.3%）,明显低于对照组25例（83.3%）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：华蟾素胶囊联合化学治疗晚期结直肠癌效果肯定,不良反应小。     

外敷止痛膏联合硫酸吗啡缓释片对癌症患者疼痛及生活质量的影响*

目的〓探讨外敷止痛膏联合硫酸吗啡缓释片对癌症疼痛及生活质量的影响。方法〓将80例癌症患者随机分为2组。治疗组40例予外敷止痛膏联合硫酸吗啡缓释片治疗,对照组40例仅给予硫酸吗啡缓释片治疗。疗程1周。所有患者先观察癌症疼痛控制情况,并进行疼痛数字量表（NRS）疼痛评分。另采用生活质量（quality of life,QOL）评分方法于治疗前后评价癌症患者的生活质量,计算改善的差值。同时记录患者治疗后药物起效时间及持续镇痛时间,比较2种方案的差异。此外,定期随访,记录典型不良反应。结果〓治疗组持续镇痛时间和起效时间均更持久。2组治疗后疼痛评分均有显著改善（P<0.05）;治疗组治疗后NRS评分低于对照组治疗后（P<0.05）,显示治疗组止痛效果更好。2组治疗后QOL评分均改善（P<0.05）,且治疗组治疗后QOL评分明显高于对照组治疗后（P<0.05）。治疗组临床症状总改善率高于对照组（P<0.05）。治疗组不良反应发生率低于对照组（P<0.05）。结论〓外敷止痛膏联合硫酸吗啡缓释片可有效缓解恶性肿瘤患者的癌症疼痛,不良反应小,并在一定程度上提高患者的生活质量,值得临床推广应用。     

人性化护理在癌症患者疼痛护理中的应用效果分析

目的探讨对癌症患者实施疼痛护理干预过程中给予人性化护理干预的临床价值。方法选择本院2014年05月-2016年05月收治的癌症患者169例作为本次实验对比对象;观察组85例以及对照组84例癌症患者的分组依据为采用不同的疼痛护理模式;观察组癌症患者接受的护理模式为人性化护理;对照组癌症患者接受的护理模式为基础护理模式;通过对比两组患者的VAS评分以及匹兹堡睡眠质量指数评分以突出在对癌症患者实施疼痛护理过程中,人性化护理干预的临床价值。结果在VAS评分(疼痛评分)以及匹兹堡睡眠质量指数评分方面,观察组明显优于对照组(P0.05)。结论对于癌症患者,临床给予人性化护理干预,可以将患者表现出的疼痛症状显著缓解,将患者的睡眠质量显著改善,最终显著提高癌症患者的生活质量。     

康莱特胶囊对奥斯康定治疗晚期癌症患者疼痛的影响研究

目的探讨康莱特胶囊对奥斯康定治疗晚期癌症患者疼痛的影响研究。方法将150例晚期胃癌癌痛患者随机分成试验组和对照组,每组75例。对照组单纯给予奥斯康定治疗,试验组给予康莱特胶囊联合奥斯康定。观察两组患者治疗前后疼痛程度缓解、生活质量改变及不良反应情况。结果与治疗前相比,试验组与对照组均能明显缓解疼痛,提高生活质量,减少不良反应发生情况(P0.05);且试验组各方面改善情况均明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论康莱特胶囊对奥斯康定治疗晚期癌痛患者的疼痛有协同作用,能明显改善癌痛患者的生存质量,为临床中西药联合治疗晚期癌痛患者提供一定的帮助。     

规范化癌痛护理干预在中晚期癌症癌痛患者中的应用效果观察

目的探讨规范化癌痛护理干预在中晚期癌症癌痛患者中的应用效果及对患者生活质量的影响。方法选取2015年7月至2016年7月期间我院收治的96例中晚期癌症癌痛患者,随机分为观察组和对照组,各48例。对照组给予常规护理干预,观察组在此基础上予以规范化癌痛护理干预。比较两组患者干预前后疼痛情况,同时观察两组患者心理状态及生活质量。结果干预后观察组VAS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组SAS、SDS评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组干预后患者临床症状、躯体功能、角色功能、情绪、社会及认知功能评分均明显高于对照组(P0.05)。结论中晚期癌症癌痛患者予以规范化癌痛护理干预可有效改善患者疼痛程度,缓解焦虑、抑郁不良心理情绪,对提高患者生活质量具有积极促进作用。     

前列解毒胶囊联合盐酸坦洛新缓释片治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征的临床研究

目的 探讨前列解毒胶囊联合盐酸坦洛新缓释片治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征的临床效果.方法 选取我院2016年1月—2017年1月收治的慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征患者100例,采取抽签法将其分为对照组和观察组,每组50例.对照组采用前列解毒胶囊联合左氧氟沙星进行治疗,观察组在此基础上加用盐酸坦洛新治疗,对2组患者的疼痛症状、 慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)、 白细胞(WBC)、 生活质量等临床指标及不良反应发生率进行比较.结果 观察组患者经过治疗后疼痛症状评分、WBC、NIH-CPSI评分均明显低于对照组(P<0.05);观察组生活质量评分明显优于对照组(P<0.05);2组患者不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05).结论 前列解毒胶囊联合盐酸坦洛新缓释片治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征临床疗效优异.     

芍药甘草汤对晚期癌症患者临床疗效观察

目的:探讨芍药甘草汤对晚期癌症患者生活质量的临床效果。方法:将我院自2013年1月—2015年3月接受治疗的150例晚期癌症患者,随机分为研究组81例,对照组69例。对照组患者予以对症治疗,研究组患者在对症治疗的基础上给予芍药甘草汤,观察两组患者的治疗后状况。结果:研究组患者食欲改善率为88.89%,体重改善率为87.65%,KPS评分改善率为97.75%,疼痛缓解有效率为53.09%,与对照组相比差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:使用芍药甘草汤能够显著改善癌症晚期患者生活质量,降低疼痛感,可在临床上推广使用。     

华蟾素胶囊联合盐酸埃克替尼片治疗晚期非小细胞肺癌临床效果研究

目的　探讨华蟾素胶囊联合盐酸埃克替尼片对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者治疗效果、生活质量的影响。方法　选取2014年1月—2016年6月舟山医院呼吸科收治的76例晚期NSCLC患者,采用随机数字表法将其分为华蟾素胶囊联合盐酸埃克替尼片治疗组（治疗组）和盐酸埃克替尼片治疗组（对照组）,各38例。两组均接受盐酸埃克替尼片治疗（125 mg/次,3次/d）,治疗组在此基础上联合口服华蟾素胶囊（500 mg/次,3次/d）,均完成3个月以上药物治疗。观察两组近期疗效、中位无进展生存期（PFS）,采用欧洲癌症治疗与研究组织生活质量测定量表进行生活质量评分并记录毒副作用发生情况。结果　治疗组部分缓解（PR）18例（47.4%）,疾病稳定（SD）15例（39.5%）,疾病进展（PD）5例（13.1%）;对照组PR 8例（21.1%）,SD 17例（44.7%）,PD 13例（34.2%）。治疗组客观缓解率（ORR）为47.4%（18/38）,高于对照组的21.0%（8/38）（χ2=6.167,P=0.015）;治疗组疾病控制率（DCR）为86.8%（33/38）,高于对照组的65.8%（25/38）（χ2=4.833,P=0.031）。截止到2016年10月,治疗组PD/死亡发生率为34.2%（13/38）,高于对照组的13.2%（5/38）（χ2=4.659,P=0.029）。治疗组躯体功能、情绪功能评分均高于对照组（t=6.467、12.482,P<0.05）。治疗组疲倦及疼痛发生率均低于对照组（χ2=2.117、2.098,P<0.05）。对照组发生Ⅲ~Ⅳ级皮疹2例,两组Ⅲ~Ⅳ级腹泻患者各1例;两组皮疹发生率比较,差异有统计学意义（Z=4.698,P<0.05）。结论　华蟾素胶囊联合盐酸埃克替尼片可提高晚期NSCLC患者治疗效果,延长生存时间,提高生活质量及降低皮疹发生率。     

泰勒宁治疗癌性疼痛疗效观察

目的 观察泰勒宁治疗中晚期癌症疼痛患者的临床疗效.方法 85例中晚期癌症疼痛患者随机分为两组:治疗组43例和对照组42例,试验药为泰勒宁,对照药为达宁,观察疼痛缓解程度及不良反应.结果 总有效率治疗组(93 0%)高于对照组(78 6%),两组差异有统计学意义(P<0.05).其中治疗组中度疼痛缓解率为95 7%,重度疼痛缓解率为90 0%;对照组中度疼痛缓解率为95 4%,重度疼痛缓解率为60%.中度疼痛缓解率两组比较差异无统计学意义(P>0.05),重度疼痛缓解率治疗组明显高于对照组(P<0.05).两组生活质量均有改善,但治疗组明显高于对照组(P<0.05).治疗组不良反应主要为便秘,嗜睡,恶心呕吐,头晕发生率不高.结论 泰勒宁治疗中晚期癌症疼痛疗效确切,使用方便,不良反应小.     

华蟾素胶囊对消化道恶性肿瘤疼痛的疗效观察

目的:应用华蟾素胶囊联合三阶梯止痛药物对存在癌痛的消化道恶性肿瘤患者进行随机对照研究,评价其疗效和安全性。方法:符合纳入标准的患者根据随机数字表随机分为治疗组和对照组两组,治疗组在三阶梯止痛药物基础上加用华蟾素胶囊0.5 g口服3次/d,对照组单用三阶梯止痛药物。采用NRS法评估治疗疼痛缓解情况,NCI-CTC3.0比较两组厌食、便秘的发生率和程度,KPS评分进行生存质量评估。结果:共纳入患者120例,其中治疗组60例,对照组60例,治疗后轻、中度疼痛缓解率分别为86.7%和44.4%(χ~2=8.812,P=0.032),68.4%和42.9%(χ~2=8.244,P=0.041),重度疼痛缓解的程度无统计学意义。厌食的发生率分别为36.7%和58.3%(χ~2=5.647,P=0.017),两组厌食的程度无统计学意义(P>0.05)。两组出现化疗后便秘的发生率分别为35%和53.3%(χ~2=4.089,P=0.043),联合用药组发生1、2级便秘的程度轻于对照组(P<0.05)。治疗组生存质量明显优于对照组(χ~2=6.637,P=0.036)。结论:华蟾素胶囊为消化道恶性肿瘤轻中度疼痛的有效辅助用药,值得临床进一步扩大样本量研究和应用。     

华蟾素联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效观察

目的：观察华蟾素注射液联合化疗对晚期胃癌的治疗效果。方法：86例晚期胃癌患者随机分为两组。观察组43例,采用多西他塞注射液（多帕菲）120 mg＋0.9%氯化钠250 ml静脉滴注d1,3周重复,同时加用华蟾素注射液20 ml＋0.9%氯化钠250 ml,1次/d,静脉滴注,连用2周休息1周为1个周期。对照组43例,采用多西他塞注射液120 mg＋0.9%氯化钠250 ml静脉滴注d1,3周重复。两组均用3个周期。结果：两组近期疗效及不良反应差异无统计学意义（P〉0.05）,观察组疼痛缓解率为79.07%,提高生活质量的有效率76.74%;对照组疼痛缓解率32.56%,提高生活质量的有效率为55.81%,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：华蟾素注射液联合多西他塞注射液治疗晚期胃癌能明显缓解疼痛,改善生活质量,是一种安全有效的姑息治疗方法。     

家庭支持对晚期癌症患者癌性疼痛的影响研究

目的:探讨家庭支持对晚期癌症患者癌性疼痛的影响。方法:选择2013年3月～2014年3月我院收治的中重度晚期癌性疼痛患者共74例,将其随机分为观察组42例、对照组32例,两组患者均遵医嘱给予其口服止痛药物;观察组在使用止痛药物的基础上采取家庭支持疗法,治疗两个月后比较两组患者疗效。结果:治疗两个月后,观察组治疗有效率为90.48%,对照组治疗有效率为75.00%,两组比较,差异具有统计学意义(p0.05)。结论:采用家庭支持治疗晚期癌症患者癌性疼痛,使家属参与到对患者的疼痛管理当中,能够有效缓解患者的疼痛感,有助于提高患者的生活质量。     

华蟾素胶囊联合XELOX化疗方案治疗老年晚期食管癌患者的效果

目的探讨华蟾素胶囊联合XELOX化疗方案治疗老年晚期食管癌患者的效果。方法选取2013年2月至2016年6月平舆县中心医院收治的68例老年晚期食管癌患者,按治疗方案分为对照组和观察组,各34例。对照组患者接受XELOX化疗方案治疗,观察组患者接受华蟾素胶囊联合XELOX化疗方案治疗。比较两组患者治疗效果,统计不良反应发生情况。分别于治疗前后采用Kamofskv功能状态(KPS)评分评估患者的生存质量。随访1 a,比较两组患者的生存率。结果两组治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组胃肠道反应发生率和白细胞减少发生率均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组患者KPS评分高于治疗前,观察组患者KPS评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。随访1 a,对照组和观察组生存率分别为76.47%(26/34)、82.35%(28/34)。两组患者生存率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用华蟾素胶囊联合XELOX化疗方案治疗老年晚期食管癌患者,可减少不良反应,提高生存质量。