奥氮平联合富马酸喹硫平治疗精神分裂症的效果分析

目的研究采用奥氮平联合富马酸喹硫平对精神分裂症患者的治疗效果。方法选取唐河县人民医院2014年3月至2016年5月收治的82例精神分裂症患者,将其随机分为对照组与观察组,各41例。予以对照组奥氮平治疗,予以观察组奥氮平+富马酸喹硫平治疗。对比两组治疗前后神经功能及日常生活能力改善情况。结果治疗后,观察组神经功能评分高于对照组,日常生活能力评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论奥氮平联合富马酸喹硫平可有效改善精神分裂症患者神经功能,提高其日常生活能力。     

富马酸喹硫平联合阿立哌唑治疗精神分裂症的临床效果

目的:观察富马酸喹硫平联合阿立哌唑治疗精神分裂症的效果。方法:选取精神分裂症患者94例为观察对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组各47例。对照组给予阿立哌唑治疗,观察组在对照组基础上给予富马酸喹硫平治疗。对比两组治疗前后的PANSS量表和睡眠质量(PSQI)评分,比较两组治疗总有效率和不良反应发生率。结果:治疗后观察组PANSS量表中的一般精神病理、阴性和阳性分量表评分均明显低于对照组,PSQI评分明显小于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为97.9%,明显高于对照组的80.8%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:富马酸喹硫平联合阿立哌唑治疗精神分裂症的临床效果显著,可明显改善患者的临床症状及睡眠质量,且安全性高。     

研究富马酸奎硫平对儿童青少年精神分裂症的临床疗效

目的 探究富马酸喹硫平对儿童青少年精神分裂症的治疗效果.方法 择取精神分裂症患者90例,将所有患者进行随机分组,分别为对照组和观察组,每组45例,其中对照组患者采取利培酮治疗,观察组患者采取富马酸喹硫平治疗,比较两组患者的治疗效果和不良反应.结果 观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组患者,不良反应发生率明显低于对照组患者,差异明显(P<0.05).结论 在对儿童青少年精神分裂症的治疗中,采取富马酸喹硫平治疗能够提高治疗效果,减少不良发应的发生.     

小剂量丙戊酸镁联合富马酸喹硫平治疗精神分裂症伴攻击行为患者的效果

目的:观察小剂量丙戊酸镁联合富马酸喹硫平治疗精神分裂症伴攻击行为患者的效果。方法:选取60例精神分裂症伴攻击行为患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组与研究组各30例。对照组采用富马酸喹硫平片治疗,研究组在对照组基础上联合小剂量丙戊酸镁缓释片治疗,比较两组临床疗效、阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、外显攻击行为量表(MOAS)评分、血清胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)水平、脑源性神经营养因子(BDNF)水平和不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为93.33%(28/30),明显高于对照组的66.67%(28/30),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组PANSS和MOAS评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组GDNF和BDNF水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小剂量丙戊酸镁联合富马酸喹硫平治疗精神分裂症伴攻击行为患者可降低PANSS和MOAS评分,以及提高血清GDNF和BDNF水平,优于单纯富马酸喹硫平片治疗效果。     

奥氮平、喹硫平对缺陷型精神分裂症患者的治疗效果比较

目的:比较奥氮平、喹硫平对缺陷型精神分裂症患者的治疗效果。方法:选取64例缺陷型精神分裂症为研究对象,按随机数字表法将其分为观察组与对照组各32例。观察组使用奥氮平治疗,对照组使用喹硫平治疗。比较两组患者治疗有效率、执行功能、不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为96.9%,高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组执行功能评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组评分均有所提高且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为6.2%,显著低于对照组的28.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:相较于喹硫平,奥氮平治疗缺陷型精神分裂症患者的效果更好,能有效提高临床疗效,改善患者执行功能,降低不良反应发生率。     

富马酸喹硫平与奋乃静治疗精神分裂症对照研究

目的：比较富马酸喹硫平与奋乃静对精神分裂症的疗效及不良反应。方法：60例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予富马酸喹硫平与奋乃静治疗,疗程8周。以阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效,副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：富马酸喹硫平和奋乃静之间疗效差异无显著性（P〉0.05）,富马酸喹硫平组的不良反应发生率低于奋乃静组,差异有显著性（P〈0.05）。结论：富马酸喹硫平组与奋乃静对治疗精神分裂症的疗效相当,有效率分别为86%、83%。富马酸喹硫平锥体外系不良反应明显少于奋乃静,尤其是对女性精神分裂症患者内分泌影响较小,更适于女性精神分裂症患者。     

喹硫平与奥氮平治疗阿尔茨海默病伴发精神行为症状研究

目的：比较喹硫平与奥氮平治疗阿尔茨海默病伴发精神行为症状的疗效和不良反应。方法：阿尔茨海默病伴发精神行为症状患者40例,随机分为喹硫平组和奥氮平组各20例。喹硫平组采用喹硫平联合多奈哌齐治疗,奥氮平组采用奥氮平联合多奈哌齐治疗,均治疗4周。观察两组临床疗效、阿尔茨海默病病理行为评定量表（BEHAVE-AD）评分以及药物不良反应。结果：临床有效率喹硫平组为55.0%,奥氮平组为35.0%,两组差异无统计学意义（P=0.204）。BEHAVE-AD评分治疗前喹硫平组为19.4±4.58分,奥氮平组为19.05±5.15分,治疗后喹硫平组为10.95±4.30分,奥氮平组为10.05±3.47分,均较治疗前下降,差异具有统计学意义（P<0.0001）;治疗后两组比较,差异无统计学意义（P=0.4704）。药物不良反应发生率喹硫平组为15.0%,奥氮平组为40.0%,差异无统计学意义（P>0.05）,奥氮平组锥体外系副反应较多。结论：喹硫平和奥氮平均可改善阿尔茨海默病伴发的精神行为症状,两者疗效无明显差异,但喹硫平不易出现锥体外系副反应,可能更安全。     

富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂的临床效果

目的观察富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂发作的临床效果和安全性。方法按就诊先后顺序将2013年9月~2014年9月在清远市人民医院精神科住院的120例双相障碍躁狂患者随机分为治疗组和对照组,各60例。治疗组给予富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗,对照组给予富马酸喹硫平治疗,疗程均为8周,采用躁狂量表(BRMS)及阳性和阴性症状量表(PANSS)评分来评估临床效果,采用副反应量表(TESS)评定药物副作用。结果治疗8周后,两组患者BRMS及PANSS评分均显著降低(P<0.05),治疗组BRMS[(10.95±2.18)分]及PANSS[(38.64±4.32)分]评分均显著低于对照组[(16.17±2.35)分和(45.89±3.86)分](P<0.05),治疗组总有效率(80.0%)明显高于对照组(68.3%)(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗双相障碍躁狂效果显著,安全可靠,值得临床推广应用。     

富马酸喹硫平联合丙戊酸镁治疗双相情感障碍患者的疗效

目的:探讨富马酸喹硫平联合丙戊酸镁治疗双相情感障碍患者的疗效。方法:将90例双相情感障碍患者根据区组随机化法分为两组,对照组采用丙戊酸镁治疗,观察组采用富马酸喹硫平联合丙戊酸镁治疗,比较两组患者的临床疗效、BRMS评分及HAMD评分变化、GQOLI-74评分变化。结果:观察组治疗有效率为93.33%,明显高于对照组的71.11%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后BRMS、HAMD评分较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后心理功能、躯体功能、物质生活、社会功能等GQOLI-74评分明显高于对照组(P<0.05)。结论:富马酸喹硫平联合丙戊酸镁治疗双相情感障碍患者的疗效优于单纯丙戊酸镁治疗。     

喹硫平联合舒必利治疗60例精神分裂者的临床体会

目的 探讨喹硫平联合舒必利治疗精神分裂症的效果.方法 从60例精神分裂患者中按入院编号随机选取30例设为观察组,采用喹硫平联合舒必利治疗,将另外30例患者设为对照组,采用喹硫平治疗.对比观察组和对照组患者的治疗效果及不良反应发生状况.结果 观察组患者治疗后PANSS评分(42.3±12.6)与对照组(59.3±11.4)相比明显较低(t=5.480,P<0.05).观察组患者治疗总有效率96.7%与对照组80.0%相比明显较高(χ2=4.043,P<0.05).观察组患者治疗后不良反应症状发生率与对照组相比差异无统计学意义.结论 临床使用喹硫平联合舒必利联合治疗能有效改善患者精神症状,提高治疗效果,且不增加患者不良反应发生状况,可在精神分裂症的治疗中推广运用.     

小剂量喹硫平联用舒必利对康复期精神分裂症维持治疗的效果

目的:探究康复期精神分裂症患者行小剂量喹硫平联合舒必利治疗的临床效果及安全性。方法:选取72例康复期精神分裂症患者为研究对象,以患者入院时间先后顺序分为对照组36例和观察组36例。对照组单用小剂量喹硫平治疗,观察组行小剂量喹硫平联合舒必利治疗。通过阳性和阴性症状量表(PANSS)、简明精神病评定量表(BPRS)对两组患者治疗前后病情及症状改善情况进行评定,同时统计两组患者临床疗效及不良反应情况。结果:治疗前两组患者PANSS及BPRS评分差异差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者PANSS及BPRS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者临床疗效94.44%,高于对照组的77.78%,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率为27.78%,低于对照组的30.55%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小剂量喹硫平联合舒必利治疗康复期精神分裂症临床效果优于单独使用小剂量喹硫平治疗,可有效改善患者的临床症状。     

富马酸喹硫平联合丙戊酸钠对双相障碍躁狂的治疗效果观察

目的 探讨双相障碍躁狂采用富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗的临床疗效.方法 选取我院收治的56例双相障碍躁狂患者,随机数字表法分为对照组和观察组各28例,比较2组疗效.结果 观察组与对照组患者治疗总有效率比较有显著性差异(P＜0.05),且观察组患者BRMS评分与PANSS评分均明显低于对照组(P＜0.05).结论 双相障碍躁狂采用富马酸喹硫平联合丙戊酸钠治疗,治疗效果良好,值得临床推广应用.     

喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症的对照研究

目的比较喹硫平与利培酮对女性精神分裂症的疗效及副作用.方法将符合CCMD-3 精神分裂症诊断标准的67例女性患者随机分为两组,分别给予喹硫平与利培酮治疗,疗程为8周.以阳性症状和阴性症状量表(PANSS)、临床疗效总评量表﹙CGI)评定疗效、以精神药物副反应量表﹙TESS)评定副反应.结果治疗8周后,两组患者的PANSS、CGI评分均明显减少,差异有显著性﹙P﹤0.01).两组间比较PANSS、CGI评分差异无显著性(P＞0.05).喹硫平组副反应发生率低于利培酮组,差异有显著性(P《0.05).结论喹硫平与利培酮对女性精神分裂症的疗效相当,有效率分别为81.9%、85.3%.喹硫平锥体外系副反应和内分泌改变较利培酮少,更适用于女性精神分裂症患者.     

富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片治疗精神分裂症的效果和安全性评价

目的:评价富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片治疗精神分裂症的效果与安全性。方法:选取本院于2017年8月-2018年8月收治的精神分裂症患者64例为临床研究对象,通过随机数字表法将所有患者分为常规组与研究组,每组32例。常规组给予富马酸喹硫平片进行治疗,研究组则给予富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片进行治疗,对比两组患者的治疗效果与安全性。结果:研究组治疗总有效率高于常规组,且国际通用阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、生活质量评分均优于常规组,不良反应发生率低于常规组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:对精神分裂症患者行富马酸喹硫平片联合阿立哌唑片治疗,能进一步提高临床治疗效果,提高用药安全性,改善患者生活质量,可将其广泛用于临床治疗中。     

富马酸喹硫平联合碳酸锂治疗躁狂发作的效果分析

目的探讨富马酸喹硫平联合碳酸锂治疗躁狂发作的临床效果。方法选择2016年6月至2017年6月商丘市第二人民医院收治的躁狂发作患者50例,将其按随机数表法分为对照组与观察组,各25例。给予对照组患者碳酸锂治疗,观察组采用富马酸喹硫平联合碳酸锂治疗,比较两组BRMS、PANSS及CPT评分情况。结果治疗3、6周后,观察组BRMS、PANSS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组CPT评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组CPT评分均提高,观察组CPT评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对躁狂发作患者采用富马酸喹硫平联合碳酸锂治疗方式可有效改善患者躁狂与精神分裂状态,提高其注意力,效果显著。     

喹硫平与利培酮治疗男性复发精神分裂症患者的疗效与不良反应分析

目的：探讨喹硫平与利培酮治疗男性复发精神分裂症患者的疗效与不良反应.方法：选取男性复发精神分裂症患者92例,随机分为观察组与对照组,每组46例.观察组患者给予喹硫平药物治疗,对照组患者给予利培酮药物治疗.结果：观察组与对照组患者治疗后PANSS得分分别为（47.2±12.6）分和（46.9±13.1）分,均明显低于治疗前（P＜0.05）.两组患者治疗后PANSS得分、治疗总有效率和不良反应发生率之间相互比较结果无显著性差异（P＞0.05）.观察组患者锥体外系不良反应的发生率8.70%,明显低于对照组的41.30%（P＜0.05）.结论：喹硫平与利培酮治疗男性复发精神分裂症患者的临床疗效显著,不良反应少,值得在临床中推广应用.     

喹硫平联合舍曲林治疗慢性精神分裂症患者的临床分析

目的:分析及探索对慢性精神分裂症患者采用喹硫平与舍曲林联合方案治疗的临床效果。方法:选取慢性精神分裂症的120例患者进行临床研究,按照随机、对照、双盲的原则将所有患者分为对照组和研究组,每组各60例。对照组患者单纯给予喹硫平口服治疗;研究组患者则采用喹硫平与舍曲林联合方案进行治疗。观察及比较两组患者的临床治疗效果和不良反应发生情况。结果:治疗后1月、2月时,研究组患者的阴性症状评分与总分均明显低于治疗前和对照组治疗后(P<0.05)。结论:采用喹硫平与舍曲林联合方案治疗慢性精神分裂症患者的疗效显著,且不会增加其不良反应,值得推广。     

躁狂发作应用富马酸喹硫平联合碳酸锂治疗的效果探究

目的探讨富马酸喹硫平与碳酸锂联合治疗躁狂发作的临床疗效。方法用"随机分配法"将本院76例躁狂发作患者均分为对照组和观察组两组,其中对照组予以碳酸锂片治疗,观察组在对照组的基础上联合富马酸喹硫平片治疗,对比两组患者治疗前后的BRMS(贝克-拉范森躁狂量表)评分、PANSS(阳性与阴性精神症状量表)评分和不良反应发生情况。结果观察组患者治疗后的BRMS评分和PANSS评分均比对照组低(P0.05),两组患者不良反应总发生率没有明显统计学差异(P0.05)。结论富马酸喹硫平联合碳酸锂治疗躁狂发作患者临床疗效明显,可有效改善患者的躁狂和精神病性症状。     

利培酮与喹硫平治疗老年精神分裂症的疗效对比

目的分析利培酮与喹硫平治疗老年精神分裂症的临床疗效。方法将73例老年精神分裂症患者按照治疗方式分为治疗组37例(给予喹硫平治疗)和对照组36例(给予利培酮治疗),对比两组患者治疗效果。结果两组患者治疗后总有效率、PANSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组患者不良反应显著少于对照组,尤其是锥体外系反应、心电图异常、肝功能异常等发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论喹硫平治疗老年精神分裂症患者效果显著,安全性比利培酮更高,值得临床推广使用。     

喹硫平联合帕罗西汀治疗Tourette综合征疗效观察

目的观察喹硫平联合帕罗西汀治疗Tourette综合征的临床疗效。方法 60例Tourette综合征患者分为观察组和对照组,每组30例,观察组患者给予喹硫平联合帕罗西汀治疗,对照组单用喹硫平治疗,疗程8周。采用耶鲁抽动症状严重程度量表(YGTSS)评定治疗效果,采用症状量表(TESS)评定安全性。结果治疗前2组YGTSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2组YGTSS评分均低于治疗前(P<0.01);治疗后观察组YGTSS评分低于对照组(P<0.05)。观察组临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗2、4、6、8周末2组TESS评分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论喹硫平联合帕罗西汀治疗Tourette综合征安全可靠,疗效好。