心理护理对心力衰竭患者心功能的改善作用分析

目的研究分析心理护理对心力衰竭患者心功能的改善作用。方法择取我院2014年7月至2016年5月心力衰竭患者76例,随机分为常规组和心理组。常规组采用常规护理;心理组在常规护理基础上强化心理护理。比较两组患者心功能改善率;护理前后心理指标评分、左心射血分数;不良反应发生率。结果心理组患者心功能改善率显著比常规组高,P0.05;两组护理前心理指标评分、左心射血分数无显著差异,P0.05;心理组护理后心理指标评分、左心射血分数显著比常规组好,P0.05;心理组不良反应发生率显著比常规组低,P0.05。结论心理护理对心力衰竭患者心功能的改善作用确切,值得推广。     

他汀类药物在慢性心力衰竭治疗中的效果观察

目的对慢性心力衰竭患者治疗中他汀类药物的应用效果进行分析。方法选取医院收治的慢性心力衰竭患者76例,按照治疗方法划分为对照组与观察组各38例,对照组患者给予常规治疗方法,观察组给予普伐他汀治疗,对两组患者治疗前后心功能分级、左心室射血分数以及6min步行试验结果做观察比较。结果治疗前两组患者心功能分级差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组I级患者明显多于对照组,Ⅲ级患者少于对照组,(P0.05),差异有统计学意义。治疗前两组患者左心室射血分数、6min步行试验结果差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组左心室射血分数、6min步行试验结果均优于对照组(P0.05),差异有统计学意义结论慢性心力衰竭患者治疗中,他汀类药物的应用可取得明显治疗效果。     

厄贝沙坦联合美托洛尔对急诊重症心力衰竭患者左心射血分数、B型脑钠肽、心功能分级的影响

目的 探究厄贝沙坦联合美托洛尔对急诊重症心力衰竭患者左心射血分数、B型脑钠肽、心功能分级的影响.方法 选取2015年12月~2016年12月本院急诊科收治的70例重症心力衰竭患者作为观察对象,采用数字分组法将选取的患者分为观察组和对照组,每组35例.观察组患者采用厄贝沙坦联合美托洛尔治疗,对照组患者采用常规疗法.分别观察两种治疗方法下患者的左心射血分数、B型脑钠肽、心功能分级的差异.结果 治疗前,两组患者的左心射血分数、B型脑钠肽、心功能分级比较差异无统计学意义;治疗后,两组患者的病情均得到改善,但观察组患者的回复情况更佳,观察组患者的左心射血分数、B型脑钠肽、心功能分级显著优于对照组,二者之间各项指标比较差异具有统计学意义(P<0.05).同时,观察组出现头晕、头痛等不良反应的患者有3例,占8.6%,对照组出现头晕、头痛等不良反应的患者有11例,占31.4%,两组间的不良反应发生率进行比较得出的差异具有统计学意义(x2=5.7143,P<0.05).结论 厄贝沙坦联合美托洛尔对急诊重症心力衰竭患者治疗的效果较好,有效改善了患者的左心射血分数、B型脑钠肽、心功能分级,并且患者出现不良反应的情况也较少,治疗的安全性和可行性也较高,值得在临床进行推广.     

他汀类药物对慢性心力衰竭的临床治疗效果和安全性讨论

目的：分析他汀类药物在治疗慢性心力衰竭中的临床疗效和安全性。方法：在2010年3月-2013年12月我院收治的慢性心力衰竭患者中抽取100例,将其分为观察组和对照组各50例,对照组患者进行标准治疗,观察组患者进行他汀类药物治疗,分析两组患者的临床疗效和安全性。结果：治疗后,应用他汀类药物可使慢性心力衰竭患者的心功能得到改善,患者的射血分数和步行实验的距离有所增强。在治疗前后,两组患者的心功能分级、6min步行实验距离和左心室的射血分数间差异显著,在统计学上有意义（P〈0.05）。结论：他汀类药物对治疗慢性心力衰竭的临床疗效好,效果显著且安全性高,值得推广使用。     

慢性心力衰竭应用他汀类药物的治疗效果研究

目的:本文对他汀类药物在慢性心力衰竭中的应用效果进行研究。方法:结合本院2012年3月~2013年6月间收治的120例慢性心力衰竭患者进行药物治疗,以随机分组的方式将患者分为对照组和观察组各60例患者,其中对照组患者采用常规药物治疗,如β-受体阻滞剂、利尿剂、强心苷等药物联用;观察组患者在对照组患者用药基础上使用他汀类药物治疗,对两组患者治疗前后心功能水平、左心室射血分数等进行比较。结果:两组患者通过采用药物治疗,其心功能水平均有所恢复,观察组患者治疗后心功能水平恢复效果较对照组更加明显(P0.05);两组患者治疗后左心室射血分数中,观察组患者提升效果更为明显(P0.05)。结论:他汀类药物在慢性心力衰竭的治疗过程中具有更加明显的药物疗效,且用药安全性更高,可以进行临床推广。     

辛伐他汀治疗慢性心力衰竭的效果观察

目的观察辛伐他汀对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能的影响。方法选择CHF患者60例,随机分为治疗组30例、对照组30例,入院当日所有患者给予常规治疗,1周后治疗组给予辛伐他汀10mg/d,疗程为6个月。观察治疗前后所有患者的临床症状、心功能分级、超声心动图、高敏C反应蛋白(HS-CRP)与生化指标的变化及不良反应。结果治疗组NYHA分级改善、左室内径缩小,左室射血分数增加,HS-CRP下降(P<0.05或0.01);对照组NYHA分级改善、左室射血分数改善(P<0.05),治疗后治疗组与对照组比较LVEF增加更明显(P<0.01);治疗后治疗组总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇降低(P<0.05);无过敏反应。结论CHF患者在常规抗心力衰竭药物治疗基础上,加用辛伐他汀,可进一步改善患者的心功能、降低CRP,无明显不良反应。     

他汀类药物对冠心病心力衰竭患者心功能的影响

目的:探讨他汀类药物对冠心病心力衰竭患者心功能分级(NYHA)、左室射血分数(LVEF)、血浆C反应蛋白(CRP)、血浆总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)的影响。方法:将120例冠心病并发心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,两组患者均给予常规治疗,治疗组患者在此基础上给予他汀类药物治疗12个月。分别于治疗前、治疗后3个月、12个月检测两组患者NYHA分级,LVEF,CRP,TC,LDL。结果:在治疗后3个月和12个月后两组患者NYHA分级、LVEF均明显改善(P<0.05),CRP、TC及LDL的水平均降低(P<0.05),但他汀治疗组患者在NYHA分级、LVEF水平改善,CRP、TC及LDL水平降低方面明显优于对照组(P<0.05)。结论:他汀类药物可以改善心功能,提高心室射血分数以及抗炎和改善心力衰竭的作用。     

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的效果和用药安全性分析

目的研究分析在冠心病患者中分别采用瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗的临床效果以及不良反应情况。方法将2017年8月至2018年6月在本院接受治疗的冠心病患者中的88例设为研究对象,经电脑随机法分组为观察组(44例)以及对照组(44例)。两组患者均采用常规疗法,对照组患者在常规疗法基础上加用阿托伐他汀治疗,观察组在常规疗法基础上加用瑞舒伐他汀治疗。分析两组患者的治疗效率、心功能情况以及不良反应。结果治疗后观察组患者的治疗有效率显著高于对照组(P0.05),观察组中患者的不良反应率显著低于对照组(P0.05),治疗后两组患者的左心射血分数均显著高于治疗前(P0.05),治疗后观察组患者的左心射血分数显著高于对照组(P0.05)。结论临床上针对冠心病患者采用瑞舒伐他汀治疗相较于阿托伐他汀能够获得更加良好的效果,用药后患者的左心射血分数显著提升,不良反应较少,具有较高的推广价值。     

甲状腺素辅助治疗老年慢性重症心力衰竭34例临床疗效观察

目的：探讨甲状腺素辅助治疗老年慢性重症心力衰竭的临床疗效。方法选取我院收治的老年慢性重症心力衰竭患者67例,随机分为观察组和对照组,分别为34例和33例。对照组采用常规抗心力衰竭治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用甲状腺激素辅助治疗,比较2组患者的临床疗效和各项指标情况。结果观察组总有效率为91.18%,明显高于对照组的69.70%,2组比较差异具有统计学意义（P<0.05）;观察组患者心脏左室射血分数和纽约心功能分级改善情况明显优于对照组,2组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论甲状腺素辅助治疗老年慢性重症心力衰竭,能够显著改善心脏左室射血分数和纽约心功能分级,具有良好的效果,值得临床推广和应用。     

卡维地洛治疗糖尿病合并慢性心力衰竭疗效探讨

目的探讨卡维地洛治疗糖尿病合并慢性心力衰竭的临床效果。方法随机抽取该院2011年3月—2013年3月收治的72例糖尿病合并慢性心力衰竭患者,将其分为试验组与参照组。试验组给予卡维地洛治疗,参照组给予常规治疗,对比两组的心功能分级、左心射血分数（LVEF）、左室收缩末内径（LVESD）、左室舒张末内径（LVEDD）及临床疗效。结果治疗后,试验组的心功能分级、左心射血分数（LVEF）分别为（2.3±0.2）级、（39.8±11.5）%,参照组的心功能分级及左心射血分数分别为（2.8±0.4）级、（35.8±15.6）%;试验组的总有效率为86.1%,参照组的总有效率为63.9%,试验组的总有效率显著高于参照组;两组各项指标、总有效率对比,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论卡维地洛治疗糖尿病合并慢性心力衰竭,疗效显著,值得在临床推广。     

他汀类药物在慢性心力衰竭治疗中的效果观察

目的分析他汀类药物对慢性心力衰竭的临床治疗效果和安全性。方法随机抽取2009年2月-2012年3月湘潭市第一人民医院收治的慢性心力衰竭患者80例为研究对象,随机分为两组,对照组给予标准治疗,试验组给予他汀类药物治疗,对比两组患者的治疗效果和安全性。结果试验组患者治疗后心功能Ⅰ级7例,Ⅱ级29例,Ⅲ级4例,Ⅳ级0例,对照组治疗后心功能Ⅰ级1例,Ⅱ级25例,Ⅲ级13例,Ⅳ级1例,6min步行实验试验组治疗后为(412±22)m,对照组为(372±24)m;左心室射血分数试验组为(43.5±5.0)%,对照组为(39.0±2.1)%。治疗后试验组患者心功能分级有明显的改善,患者左心室射血分数增加,两组患者比较差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者治疗后6min步行试验与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用他汀类药物对慢性心力衰竭治疗效果较好,可以改善患者心功能。     

研究沙库巴曲缬沙坦治疗不同射血分数慢性心力衰竭的临床安全性

目的 分析沙库巴曲缬沙坦治疗不同射血分数慢性心力衰竭的临床安全性。方法 本研究随机选取2021年1月—2022年3月常熟市第五人民医院心内科收治的70例慢性心力衰竭患者作为研究对象,按照射血分数差异分组,分为了射血分数降低心力衰竭（HFrEF）组,即对照组,和射血分数保留心力衰竭（HFpEF）组,即观察组,每组35例。两组均使用沙库巴曲缬沙坦治疗。观察两组疗效,同时对比心功能指标,统计患者不良反应。结果 两组治疗有效率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。观察组治疗后LVEF(55.23±1.53)%,6 min步行距离（524.34±45.18）m高于对照组,NT-proBNP(1 103.43±162.53)pg/mL低于对照组,差异有统计学意义（t=13.470、8.473、15.146,P<0.05）。两组LVEDD比较,差异无统计学意义（P>0.05）。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 沙库巴曲缬沙坦治疗不同射血分数的慢性心力衰竭患者疗效和安全性相当,但从具体指标来看,其对于射血分数保留心力衰竭患者心功能的改善作用更为明...     

芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的效果及安全性分析

目的探讨芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的临床效果及安全性。方法选择2014年6月至2015年6月漯河市第六人民医院收治的慢性心力衰竭患者135例,NYHA分级Ⅱ~Ⅳ级,心脏射血分数≤40%。将入组患者随机分为观察组(n=70例)与对照组(n=65例)。对照组采取强心、利尿等常规治疗,观察组在对照组基础上给予芪苈强心胶囊口服。对比两组NYHA分级改善情况、左心射血分数(LVEF)、6 min步行距离及不良反应。结果观察组心功能改善情况、LVEF、6 min步行距离明显优于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在西医常规治疗的基础上联合应用芪苈强心胶囊,可显著改善慢性心力衰竭,不良反应少,在一定程度上减缓了疾病的进展,提高了患者生活质量。     

阿托伐他汀治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察阿托伐他汀治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法将61例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规内科治疗,治疗组在常规治疗基础上加用阿托伐他汀口服,疗程3个月。观察用药前后患者左心室舒张末容积(EDV)、收缩末容积(ESV)、左心室射血分数(LVEF)、总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇及心功能分级变化。结果治疗前两组各指标间差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组EDV、ESV、心功能分级、总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇均显著低于对照组(P<0.05),LVEF显著高于对照组(P<0.05)。结论阿托伐他汀能改善慢性充血性心力衰竭患者的心功能。     

达格列净治疗2型糖尿病伴射血分数正常心力衰竭患者的效果

目的:观察达格列净治疗2型糖尿病(T2DM)伴射血分数正常心力衰竭(HFNEF)患者的效果。方法:选取64例T2DM伴HEpEF患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组各32例。对照组给予常规降糖及标准抗心力衰竭药物治疗,观察组在对照组基础上给予达格列净治疗,比较两组治疗前后血清学指标[氨基末端B型钠尿肽原(NT-proBNP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血清可溶性ST2(sST2)、糖化血红蛋白(HbA1c)]水平、心功能指标[左心室射血分数、左心室舒张末期内径]水平、6 min步行距离和治疗期间不良反应发生率。结果:治疗后,观察组血清HbA1c、hs-CRP、NT-proBNP和sST2水平均低于对照组,6 min步行距离长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组左心室舒张末期内径均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后及组间左心室射血分数比较,差异均无统计学意义(P>0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规降糖及标准抗心力衰竭药物治疗基础上给予达格列净治疗T2DM伴HFNEF患者可降低血清学指标水平,延长6 min步行距离,改善心功能指标水平,效果优于单纯常规降糖及标准抗心力衰竭药物治疗。     

艾司洛尔在冠心病心肌缺血治疗中的临床应用效果观察

目的 研究艾司洛尔在冠心病心肌缺血治疗中的临床应用效果.方法 将2015年4月—2017年1月冠心病心肌缺血患者84例随机分2组,常规组采用常规方法治疗,艾司洛尔组在常规组基础上给予艾司洛尔治疗.比较2组患者冠心病心肌缺血治疗效果;不良反应;治疗前后血压、心率、射血分数的差异.结果 艾司洛尔组患者冠心病心肌缺血治疗效果优于常规组(P<0.05),不良反应和常规组比较无显著差异(P>0.05);治疗前2组血压、心率、射血分数比较无显著差异(P>0.05),治疗后艾司洛尔组血压、心率、射血分数改善幅度更优(P<0.05).结论 艾司洛尔在冠心病心肌缺血治疗中的临床应用效果确切,可改善患者血压、心率、心功能,无明显副作用,安全有效,值得推广.     

纽约心功能分级和超声心功能评价的临床相关性分析

目的:比较纽约心功能分级和超声心功能评价在慢性收缩性心力衰竭患者中的临床相关性。方法:选取临床诊断为慢性收缩性心力衰竭的病人64例,按纽约心功能分级~级和~级分为两组,比较两组间左室射血分数的差异性。结果:两组间左室射血分数无显著差异性(P>0.05),显示纽约心功能评价和超声心功能评价间缺乏相关性。结论:纽约心功能分级和超声心功能评价均为临床慢性收缩性心力衰竭患者心功能判定的有效指标。但两者间缺乏临床相关性,两者互相参照使用,有助于提高对患者心功能判定的准确性。     

阿托伐他汀短期应用对慢性心衰患者功能的影响

目的:观察阿托伐他汀短期治疗对慢性心力衰竭患者心功能的作用。方法:86例慢性心力衰竭患者(NYHA分级Ⅱ级～Ⅲ级)随机分为两组,治疗组(46例)和对照组(40例)。对照组给予常规抗心衰治疗,治疗组在此基础上加用阿托伐他汀20mg/d,共6周。治疗前检查心脏超声,评估心功能和血脂水平。结果:6周后治疗组总胆固醇、甘油三酯,低密度脂蛋白水平明显降低(P<0.05),左室射血分数有明显提高(P<0.05),两组心功能改善有显著差异(P<0.05)。结论:阿托伐他汀能改善心脏功能,短期治疗对慢性心力衰竭有效。     

浅析老年冠心病合并慢性心衰80例的临床治疗

目的浅析他汀类药物联合曲美他嗪治疗老年冠心病(CHD)合并慢性心衰(CHF)的应用效果。方法选取我院门诊在2017年6月至2019年6月接诊的80例确诊为老年冠心病合并慢性心衰患者,按照随机分组的方法,将患者分为观察组和对照组,各40例。给予患者常规抗凝改善冠脉供血治疗,对照组在此基础上应用他汀类药物瑞舒伐他汀治疗,观察组应用瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗。对比两组患者临床治疗效果以及治疗前后的心脏功能指标。结果治疗后,观察组患者的总有效率显著高于对照组,且差异具有统计学意义(P0.05);同时,观察组患者的心功能指标左心射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)均优于对照组,差异明显(P0.05)结论对老年冠心病合并慢性心衰患者采用瑞舒伐他汀与曲美他嗪联用的治疗方式,其临床效果理想,能有效改善患者的心功能和血脂水平,从而提高患者的生活质量。     

缺血性心脏病心力衰竭患者辛伐他汀干预对左室重塑和心功能的影响

目的探讨缺血性心脏病心力衰竭患者辛伐他汀干预对心室重塑和心功能的影响。方法缺血性心脏病心力衰竭患者114例,左心室舒张末内径（LVD d）≥60 mm,左心室射血分数（LVEF）≤45%,心功能NYHA分级Ⅱ-Ⅳ级,随机分为治疗组和对照组,治疗组（59例）在常规治疗基础上加用辛伐他汀20 m g/d,对照组（55例）予以常规药物治疗,疗程均为3个月。观察治疗前后二组患者的临床症状、心功能分级、超声心动图心功能指标、6分钟步行试验的变化及不良反应。结果治疗组和对照组临床总有效率分别为89.8%和69.1%,差异有统计学意义;二组左室舒张末内径、左室收缩末内径、左心射血分数、6发钟步行距离均较治疗前有显著改善,但治疗组改善更明显。结论缺血性心脏病心力衰竭患者在全面拮抗神经-内分泌治疗的基础上,加用辛伐他汀可进一步改善心功能,改善心室重塑,降低病死率。