布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察

目的观察分析布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床治疗效果。方法选择2018年1月～2019年1月南康区第一人民医院儿科收治的小儿支气管哮喘患儿104例,随机分成对照组与实验组,各52例,对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,实验组采用布地奈德雾化吸入联合口服孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿治疗前与治疗后肺功能指标、临床有效率及不良反应发生率。结果两组患儿治疗前肺功能指标比较,差异无统计学意义(P0.05);经治疗后实验组肺功能指标与对照组比较差异显著,差异有统计学意义(P0.05),实验组与对照组临床总有效率为96.15%与76.92%;实验组与对照组不良反应发生率为9.62%与11.54%。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘,可改善患儿肺功能,提高临床疗效,值得临床广泛应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床治疗效果。方法:选择院收治的70例支气管哮喘患儿,把70例患儿随机均分为两组,对照组患儿给予布地奈德治疗,观察组患儿给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,对两组患儿的临床治疗效果进行对比。结果:对照组患儿显效10例,有效15例,无效10例,有效率为71.4%,观察组患儿显效22例,有效12例,无效1例,有效率为97.1%,两组患儿对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效明显,建议推广临床应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察

目的:分析并探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察。方法:选取2012年1月~2014年1月期间来我院进行治疗的小儿支气管哮喘患者140例,随机分为两组,每组70例,分别为观察组与对照组。观察组给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,对照组则仅给予布地奈德进行治疗,观察两组治疗效果。结果:观察组患者显效35例,有效31例,无效4例,有效率为94.29%;对照组显效28例,有效31例,无效11例,有效率为84.29%。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘临床疗效显著,值得推广。     

布地奈德联合孟鲁司特钠对支气管哮喘患儿临床疗效的影响分析

目的:探讨布地奈德联合孟鲁司特钠对支气管哮喘患儿临床疗效与安全性的影响。方法:回顾性分析该医院2013年12月~2015年1月期间收治的62例支气管哮喘患儿,采用数字单双号的模式分为对照组(布地奈德)与研究组(布地奈德联合孟鲁司特钠),每组各31例。比较两组患儿的临床疗效与不良反应发生率。结果:研究组的治疗总有效率与不良反应发生率均明显优于对照组。结论:针对支气管哮喘患儿,采用布地奈德联合孟鲁司特钠联合治疗具有临床疗效显著、不良反应概率低的优势。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘150例临床分析

目的:观察孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法:选取2009年6月至2012年6月息县人民医院儿科收治的小儿支气管哮喘患者300例,随机分为治疗组和对照组,每组150例。对照组仅给予布地奈德治疗,治疗组在对照组基础上加用孟鲁司特治疗,对比分析两组患儿的治疗效果及不良反应发生情况。结果:治疗组150例患者中,治愈90例,显效45例,总有效率90.0%;对照组:150例患者中,治愈30例,显效60例,总有效率60.0%,治疗组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组均没有发生任何不良反应或并发症。结论:孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘效果显著,安全性高,值得临床广泛应用。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘的疗效及对肿瘤坏死因子-α的影响

目的 探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘的疗效及对肿瘤坏死因子-α的影响. 方法 选取2018年2月~2019年2月在我院治疗的支气管哮喘患儿80例,采用随机数字法分为两组,每组40例,对照组采取常规对症治疗及布地奈德,观察组联合孟鲁司特钠治疗,对比两组的临床疗效及TNF-α水平治疗前后的变化情况.结果观察组患者治疗后的总有效率显著高于对照组(P<0.05).观察组和对照组患者治疗前的TNF-α水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组患者的TNF-α水平分别较治疗前显著降低,且观察组患者的TNF-α水平显著低于对照组(P<0.05). 结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘可以显著提高临床疗效,控制患儿的临床症状,通过降低肿瘤坏死因子-α水平从而抑制炎症反应.     

穴位贴敷联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘临床研究

目的研究穴位贴敷联合孟鲁司特钠用于临床治疗小儿支气管哮喘的疗效,并分析其安全性。方法将本院2018年1月~2019年4月诊治的100例支气管哮喘患儿使用随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例患儿。对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组给予穴位贴敷+孟鲁司特钠联合治疗。两组患儿均在治疗45天后比较其临床症状消失时间,评价两种治疗方法的疗效;及时监测患者的各种不良反应,分析其安全性。结果在临床症状缓解时间方面,观察组缓解时间优于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率88.00%,显著高于对照组的70.00%(P<0.05);观察组的不良反应发生率为14.00%,高于对照组的8.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论穴位贴敷联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效很好,且用药安全。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究

目的对比分析孟鲁司特钠口服联合布地奈德雾化治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2016年5月至2017年5月我中心收治的40例小儿咳嗽变异性哮喘的患儿,随机分为两组,对照组进行单纯的布地奈德治疗,观察组进行孟鲁司特钠睡前口服+布地奈德雾化治疗。对比两组患儿治疗的临床效果以及肺功能指标。结果两组患儿进行治疗后,观察组患儿的总有效率均明显高于对照组患儿的总有效率,差异明显,且P0.05,具有统计学意义。观察组患儿的肺功能恢复情况优于对照组,差异明显具有统计学意义(P0.05)。结论采用孟鲁司特钠、布地奈德治疗联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果显著,值得广泛使用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德/福莫特罗雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果观察

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德/福莫特罗雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法:选取82例支气管哮喘患儿作为观察对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组各41例。对照组给予布地奈德/福莫特罗雾化吸入治疗,观察组在对照组的基础上联合孟鲁司特钠治疗。比较两组临床疗效、治疗前后炎性因子水平及肺功能变化情况、不良反应发生情况。结果:观察组的治疗有效率为95.12%(39/41),明显高于对照组的75.61%(31/41),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组白介素6(IL-6)及C反应蛋白(CRP)水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗14 d后,观察组FVC、FEV1、FEV1/FVC均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间两组均未发生严重不良反应。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德/福莫特罗雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的效果显著,可有效降低患儿机体血清炎症因子水平,改善肺功能,且安全性好。     

孟鲁司特钠+丙酸氟替卡松治疗小儿支气管哮喘临床研究

目的:设计对照实验探讨孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松治疗小儿支气管哮喘的临床疗效及安全性.方法:以该院2013年3月至2015年5月接受治疗的100例支气管哮喘患儿为研究对象,随机将其均分为实验组、对照组,对照组患儿在常规治疗的基础上接受丙酸氟替卡松气雾剂辅助治疗;实验组患儿在常规治疗基础上接受孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松气雾剂辅助治疗,对两组患儿的临床治疗效果及安全性进行统计学分析研究.结果:实验组患儿治疗后第一秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)以及呼气峰值流速(PEF)等均显著优于对照组,且实验组患者的临床总治疗有效率显著较高,不良反应发生率并不具有统计学差异.结论:在常规治疗基础上辅助以孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松综合疗法在治疗小儿支气管哮喘方面临床疗效显著且安全性较高,具有很好的临床意义.     

孟鲁司特联合布地奈德、硫酸特布他林治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德、硫酸特布他林治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法回顾性分析该院自2011年6月—2013年2月收治的82例支气管哮喘患儿的临床资料。结果治疗后两组患儿的肺功能指标FEV1、PEF、FEV1/PVC均明显升高,且治疗组远远高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿在疗程中哮喘急性发作次数和支气管哮喘症状及体征消失天数均较对照组明显改善(P<0.05);治疗组总有效率为94.87%,高于对照组86.05%,两组总有效率的差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德、硫酸特布他林雾化治疗婴幼儿哮喘,其临床疗效确切,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗中重度哮喘患儿疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗中重度哮喘患儿临床疗效。方法选择该院支气管哮喘患儿共100例,上述患儿随机分为观察组和对照组。对照组给予布地奈德吸入治疗。观察组给予布地奈德吸入联合孟鲁司特治疗。观察两组治疗前和治疗后肺功能及IgE改变情况。结果观察组总有效率为96%;对照组总有效率为80.0%。观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后FEV1、PEF分别与对照组治疗后比较,均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后IgE水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德吸入治疗中重度儿童哮喘临床显著,值得借鉴。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果观察

目的 观察布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠片口服治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效.方法 将90例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各45例,治疗组给予布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠片口服治疗,对照组给予布地奈德气雾剂治疗,疗程结束后统计两组患儿的临床疗效.结果 对照组显效11例、有效19例、无效15例,总有效率66.7％;治疗组显效17例、有效23例、无效5例,总有效率88.9％;两组比较,差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论 布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠口服治疗儿童咳嗽变异性哮喘安全有效.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的:分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将72例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组(孟鲁司特钠联合布地奈德治疗)和对照组(单纯布地奈德治疗),每组各36例患儿,分析两组患儿肺功能各项指标变化情况以及临床治疗效果。结果:观察组患儿肺功能各项指标变化情况优于对照组患儿,差异显著(P0.05);观察组患儿总有效率94.4%,高于对照组患儿的75%,差异显著(P0.05)。结论:对小儿咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠和布地奈德联合治疗方法,疗效比单纯布地奈德治疗更显著,患儿肺功能各项指标改善情况更明显,临床应用价值较大。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床效果观察

目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果。方法选择2015年1月至2016年10月漯河市第六人民医院收治的支气管哮喘患者68例为研究对象,按照随机数表法分成观察组和对照组,各34例。对照组接受化痰、解痉平喘等常规治疗,观察组对照组基础上接受孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,比较两组治疗效果及治疗前后肺功能。结果观察组治疗总有效率高于对照组(97.06%比85.29%),差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后第一秒用力肺活量(FEV1)均较治疗前增加,且观察组增加幅度大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘,有效率高,且能够促进肺功能恢复,值得推广应用。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘的疗效及对肿瘤坏死因子-α的影响

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘的疗效及对肿瘤坏死因子-α的影响。方法选取2018年2月～2019年2月在我院治疗的支气管哮喘患儿80例,采用随机数字法分为两组,每组40例,对照组采取常规对症治疗及布地奈德,观察组联合孟鲁司特钠治疗,对比两组的临床疗效及TNF-α水平治疗前后的变化情况。结果观察组患者治疗后的总有效率显著高于对照组(P0.05)。观察组和对照组患者治疗前的TNF-α水平比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后,两组患者的TNF-α水平分别较治疗前显著降低,且观察组患者的TNF-α水平显著低于对照组(P0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘可以显著提高临床疗效,控制患儿的临床症状,通过降低肿瘤坏死因子-α水平从而抑制炎症反应。     

孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘临床疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法将128例轻中度支气管哮喘患儿分为观察组73例和对照组55例,均接受综合治疗,观察组同时加用孟鲁司特钠;观察比较两组患儿症状和体征缓解情况、哮喘复发率等,并分析不同诱因的哮喘患儿加用孟鲁司特钠的效果。结果与对照组相比较,观察组患儿咳嗽、喘息消失的时间明显缩短,复发率显著降低,且尤其以感染、特定过敏原及剧烈运动为哮喘发作诱因的患儿效果更好。结论布地奈德、复方异丙托溴铵和孟鲁司特钠联合应用,可迅速缓解哮喘患儿的咳喘症状、缩短病程、降低复发率,在儿童哮喘的治疗过程中具有协同作用。     

布地奈德雾化吸入联合白三烯拮抗剂治疗小儿中度慢性持续性支气管哮喘的临床研究

目的观察白三烯拮抗剂盂鲁司特钠联合布地奈德雾化吸人治疗小儿中度慢性支气管哮喘的临床疗效方法选择符合慢性中毒支气管哮喘患儿78例,随机分为研究组和对照组,分别给予孟鲁司特钠口服联合布地奈德雾化吸入、仅布地奈德雾化吸入治疗。观察临床疗效以及治疗前后第1秒用力呼气量（FEVl）、FEVI％情况。结果研究组临床疗效总有效率为95．00％,显著高于对照组73．68％（P〈0．05）。两组治疗后FEVl、FEVI％均升高,但研究组上升更为明显（P〈0．05）。结论联合布地奈德雾化吸入以及白i烯拮抗剂孟鲁司特治疗小儿中度慢性持续性支气管哮喘临床疗效显著,值得临床推广。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗支气管哮喘患儿的临床观察

目的对儿童支气管患者使用孟鲁司特钠联合布地奈德进行治疗的效果以及安全性进行分析探讨。方法选择2016年1月至2017年6月收治的70例支气管哮喘患儿,随机分为观察组和对照组,每组各35例,其中对照组患儿给予常规的对症治疗,在此治疗方法的基础上,观察组患儿加用孟鲁司特钠以及布地奈德进行治疗,对两组患儿的用药治疗效果以及不良反应发生情况进行对比。结果观察组患儿和对照组患儿的临床治疗效果在有效以上的例数分别为33例(94.29%)和27例(77.14%),组间差异显著,存在统计学意义(P0.05);在咳嗽、喘息、哮鸣音等临床症状的消失时间方面,观察组患儿用时更短,与对照组之间的差异显著(P0.05);两组患儿均未发生明显的药物不良反应(P0.05),说明两种用药方案均具有较高的安全性。结论在儿童支气管哮喘的治疗中应用孟鲁司特钠以及布地奈德进行联合治疗,可使患儿的临床症状得到显著改善,在提高临床疗效的同时,可以保证患儿的用药安全,因此具有较高的临床应用价值。     

孟鲁司特与布地奈德联用方案治疗小儿支气管哮喘162例临床评价

目的：：探讨孟鲁司特与布地奈德联用方案治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法：收集2010年1月~2014年7月于本院治疗的小儿支气管哮喘的313例患者为研究对象,将其随机分为观察组(孟鲁司特联合布地奈德组)162例和对照组(布地奈德组)151例,比较2组的临床疗效。结果：观察组：临床控制54例,显效49例,好转46例,无效13例,总有效率为91.98%;对照组：临床控制37例,显效29例,好转47例,无效38例,总有效率为74.83%。2组对比P<0.05,存在统计学差异。结论：孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效,要明显优于单用布地奈德,推荐在临床上应用。