小剂量激素吸入联用白三烯受体拮抗剂治疗支气管哮喘的疗效观察

慢性气道炎症是支气管哮喘的病理生理基础,抗炎已成为支气管哮喘的治疗目标之一,世界卫生组织与美国国立心、肺、血液研究所推荐的"全球哮喘防治创议",将皮质激素作为最有效抗炎药及首选药物.白三烯受体拮抗剂巳证实对支气管哮喘有肯定的气管舒张作用,同时有一定的抗炎作用.2003年1月～2004年12月,我们应用吸入激素和白三烯受体拮抗剂联合治疗支气管哮喘,取及较好疗效,报告如下.     

白三烯受体拮抗剂治疗支气管哮喘30例疗效观察

目的：观察白三烯受体拮抗剂（顺尔宁）治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：将60例哮喘患儿随机分为两组,每组30例。对照组采用常规治疗方法,治疗组患儿除常规治疗外,予以口服顺尔宁,每天4 mg,每晚1次,共服28 d。比较两组患儿临床症状的改善情况、治疗有效率及喘息复发率。结果：治疗组治疗后与对照组治疗后有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音消失天数及平均治疗天数均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组复发率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：加用顺尔宁治疗支气管哮喘较常规疗法有更好的疗效,值得临床上推广应用。     

白三烯受体拮抗剂联合吸入用激素治疗中重度哮喘的疗效

目的 探讨孟鲁斯特联合吸入用布地奈德混悬液在治疗重度哮喘时的临床疗效.方法 回顾性分析昆明市第二人民医院呼吸内科自2016年1月至2017年8月期间收治的中重度哮喘患者168例, 然后按照数字随机的方法分为对照组和观察组, 对照组患者采取白三烯受体拮抗剂孟鲁斯特进行治疗, 观察组在对照组的基础上加用吸入用布地奈德混悬液进行治疗, 治疗结束时对比2组患者的临床效果、肺功能改善状况以及两组患者治疗前后血气指标.结果 2组患者经治疗期临床症状以及肺功能均有明显的改善, 而观察组患者的改善情况好于对照组患者, 经对比其差异有统计学意义 (P<0.05) .2组患者治疗前后及两组患者治疗后血气分析结果存在差异, 且具有统计学意义 (P<0.05) .结论 在对中重度哮喘进行治疗时采用孟鲁斯特联合吸入用布地奈德混悬液具有良好的临床效果, 能够明显改善患者症状, 可在临床上推广使用.     

单用白三烯受体拮抗剂治疗哮喘疗效观察

目的观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特单独治疗哮喘的疗效。方法对63例哮喘患者进行肺功能检查（测定FEV1%）并进行哮喘症状评分。予孟鲁司特口服，疗程4周，观察期间禁用除β2受体激动剂之外的任何药物。治疗结束后测定平均症状积分、FEV1%。结果抗白三烯治疗的敏感患者13例（20.64%），中敏者32例（50.79%），不敏感者18例（28.57%）。有效组、好转组治疗前后平均症状积分、FEV1%比较，差异均有统计学意义；无效组病例中，差异无统计学意义。结论白三烯受体拮抗剂作为一种新型哮喘治疗药物，可改善肺功能，在轻中度哮喘患者的临床应用中取得了较好的效果。     

白三烯受体拮抗剂在治疗支气管哮喘中的作用疗效

目的 观察白三烯受体拮抗剂(顺尔宁)在治疗支气哮喘中的作用疗效.方法 将60例哮喘患儿随机分为对照组(30例)及顺尔宁治疗组(30例).顺尔宁治疗组患儿除常规治疗外,予以口服顺尔宁,每天4mg,每晚1次,共服28天;对照组除不服顺尔宁外,其余治疗同顺尔宁组.比较两组患儿临床症状的改善情况,治疗有效率及喘息复发率.结果 顺尔宁治疗组与常规治疗组有效率分别为96.7%和80.0%,差异有显著性(x2=4.04,P<0.05).顺尔宁治疗组喘憋、气促消失,平均治疗天数明显短于对照组,差异有显著变化(P<0.05).两组复发率差异无显著性(P>0.05).结论 顺尔宁能明显缓解哮喘的喘憋症状,同时降低哮喘的复发率.     

白三烯受体拮抗剂治疗哮喘急性期的疗效观察

目的:探讨白三烯受体拮抗剂治疗哮喘急性发作的临床疗效。方法:100例支气管哮喘患者随机分为观察组与对照组,各组各50例,两组患者均首先给予基础治疗,对照组在此基础上加用布地奈德雾化吸入,观察组在吸入布地奈德基础上再加服孟鲁司特钠咀嚼片,观察并比较两组疗效。结果:观察组患者的呼吸困难、喘息缓解时间,咳嗽减轻时间,肺部哮鸣音消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患者FEV1和PEF改善情况好于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患者有效率为88%,高于对照组的74%(P<0.05)。结论:白三烯受体拮抗剂治疗哮喘急性发作疗效确切,值得临床推广。     

白三烯受体拮抗剂治疗支气管哮喘的药物基因组学研究进展

支气管哮喘患者可能存在基因位点单核苷酸多态性,从而影响白三烯受体拮抗剂(LTRA)治疗效果,包括影响白三烯作用通路的基因(5-脂氧合酶基因、白三烯A4水解酶基因、白三烯C4合成酶基因、半胱氨酰白三烯基因)、影响LTRA的药代动力学的基因和其他基因的多态性等,这些研究结果推动了支气管哮喘精准治疗的开展。本文对近年来LTRA治疗支气管哮喘的药物基因组学的研究进展进行综述,以期为支气管哮喘个体化治疗及相关临床研究提供参考。     

白三烯受体拮抗剂与膜受体稳定剂联用治疗儿童变异性哮喘效果观察

目的观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠与膜受体稳定剂富马酸酮替芬联用治疗儿童变异性哮喘（CVA）的效果和安全性。方法选择CVA患儿106例,随机分为两组,各53例。对照组口服孟鲁司特钠,观察组在此基础上口服富马酸酮替芬。连续治疗4周,观察两组患儿症状缓解时间、症状消失时间、肺功能指标的差异。结果观察组患儿症状缓解时间、症状消失时间均短于对照组（P〈0.01）。两组患儿肺功能指标比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论白三烯受体拮抗剂与膜受体稳定剂联用治疗儿童CVA效果确切,不良反应轻微,安全性高,值得临床推广应用。     

白三烯拮抗剂联合吸入糖皮质激素治疗慢性中度持续支气管哮喘的临床疗效观察

目的探讨白三烯拮抗剂联合吸入糖皮质激素治疗慢性中度持续支气管哮喘的临床疗效。方法研究资料均为本院2015年1月至2017年1月收治,为慢性中度持续支气管哮喘患者,共48例随机分组,各24例,对照组为吸入糖皮质激素治疗,观察组增加白三烯拮抗剂治疗,观察两组疗效。结果观察组治疗有效率95.83%显著高于对照组75.00%,P0.05;观察组肺功能各指标水平显著优于对照组,P0.05。结论对慢性中度持续支气管哮喘患者采用白三烯拮抗剂联合吸入糖皮质激素治疗可有效改善患者肺功能,获得满意的疗效,值得临床广泛应用。     

白三烯拮抗剂联合吸入糖皮质激素治疗慢性中度持续支气管哮喘的疗效

目的 观察白三烯拮抗剂联合吸入糖皮质激素对慢性中度持续支气管哮喘患者的临床疗效、对肺功能(FEV1)、晨晚间PEF值、气道反应性(PC20FEV1)和治疗有效率等的影响,评价其在哮喘治疗中的作用和地位.方法 162例患者随机分为观察组和对照组,观察组:丙酸倍氯米松气雾剂(必可酮)吸入250 μg,3次/d,加孟鲁司特(顺尔宁)10 mg,口服,1次/d;对照组:丙酸倍氯米松(必可酮)吸入250μg,3次/d.两组患者均可根据病情需要吸入沙丁胺醇气雾剂(万托林).疗程均为4周.两组治疗前后测定肺功能(FEV1),晨晚间PEF值,气道反应性(PC20FEV1),同时记录日间哮喘症状评分、夜间憋喘次数、每周吸入沙丁胺醇气雾剂次数剂量等,治疗结束后作出临床症状评价及疗效判断.结果 两组治疗后日间哮喘症状评分、夜间憋喘次数、每周吸入沙丁胺醇气雾剂次数剂量较治疗前均有显著减少(P＜0.05),两组治疗后肺功能(FEV1)、晨晚间PEF值、气道反应性(PC20FEV1)较治疗前均显著改善(P＜0.05),但观察组与对照组上述指标治疗后组间比较差异有显著性(P＜0.05).结论 白三烯拮抗剂联合吸入糖皮质激素治疗慢性中度持续支气管哮喘患者,能显著减轻哮喘气道阻塞和气道高反应性,减少哮喘发作次数、改善哮喘症状、减少吸入沙丁胺醇气雾剂次数剂量,值得临床推广应用.     

白三烯受体拮抗剂在85例支气管哮喘中的应用观察

目的:观察白三烯受体拈抗剂孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床效果.方法:将85例哮喘患儿随机分成两组.治疗组在对照组基础上加用孟鲁司特,比较两组疗效.结果:治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05).结论:孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘,可减少哮喘发作,是临床治疗哮喘的有效方法之一.     

白三烯受体拮抗剂治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察白三烯受体拮抗剂在咳嗽变异性哮喘病症治疗中的疗效。方法:回顾分析我院210例咳嗽变异性哮喘患者的临床资料,按照患者治疗方案差异分为观察组和对照组,每组105例,观察组采用白三烯受体拮抗剂进行治疗,对照组患者使用常规激素吸入治疗,对比两组患者的治疗结果。结果:完成治疗后,观察组患者的临床疗效明显高于对照组,P0.05,具有显著统计学差异,观察组患者的治疗时间更短,且患者复发更少,临床效果优异。结论:针对咳嗽变异性哮喘,在治疗时,可以采用白三烯受体拮抗剂进行治疗,提高患者的治疗有效率,减少患者的痛苦,提高治疗效果,临床值得推广使用。     

白三烯受体拮抗剂治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的：探讨白三烯受体拈抗剂治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效。方法：将2008年4月-2010年4月门诊收治的312例咳嗽变异性哮喘儿童分为激素吸入组152例,白三烯受体拈抗组160例,观察两组临床症状缓解时间、复发情况、临床疗效评价。结果：两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组临床症状缓解时间、复发情况比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：白三烯受体拈抗剂治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效确切,改善控制症状明显,可防止复发,副作用小,顺应性良好。     

白三烯受体拮抗剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的观察白三烯受体拮抗剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将130例小儿咳嗽变异性哮喘病例分成对照组和观察组,观察组采用盐酸丙卡特罗治疗,对照组采用孟鲁司特钠与盐酸丙卡特罗联合治疗,观察2组治疗效果。结果观察组患儿的治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论白三烯受体拮抗剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果十分理想,值得临床推广应用。     

白三烯受体拮抗剂治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的观察白三烯（LTs）受体拮抗剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将来我院就诊的80例咳嗽变异性哮喘病例分为治疗组和对照组各40例,对照组采用基础治疗,治疗组在基础治疗上加用白三烯（LTs）受体拮抗剂孟鲁司特钠（商品名：顺尔宁）进行治疗,对比其疗效。结果顺尔宁治疗组的治疗有效率达95%,对照组有效率仅为87.5%,治疗组治疗效果明显优于对照组（P〈0.05）。结论白三烯受体拮抗剂治疗咳嗽变异性哮喘疗效确切,无明显副作用,值得推广使用。     

白三烯受体拮抗剂在缓解期老年支气管哮喘治疗中的临床疗效分析

目的:进一步探讨白三烯受体拮抗剂在缓解期老年支气管哮喘治疗中的临床实际效果。方法:选择68例老年支气管哮喘患者为研究对象,针对患者治疗效果进行比较分析。结果:两组患者治疗后,FEV1(一秒用力呼气容积)组间比较,治疗组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后,症状积分组间比较,治疗组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在缓解期老年支气管哮喘治疗的过程中,应用白三烯受体拮抗剂可以取得显著的临床治疗效果,是临床治疗老年支气管哮喘的可靠选择。     

白三烯受体拮抗剂联合激素治疗小儿中重度哮喘的临床研究

目的:探讨白三烯受体拮抗剂联合激素在小儿中重度哮喘中的治疗效果。方法:选取94例中重度哮喘患儿为研究对象。将其随机分为均等的两组。其中对照组行常规激素治疗,试验组在对照组的基础上口服白三烯受体拮抗剂孟鲁司特。结果:治疗1周后对照组总有效率为87.2%,试验组总有效率为97.8%。统计分析结果显示,两组患者临床治疗效果差异有统计学意义(P<0.05)。此外,与对照组相比,试验组患儿临床症状和体征消失时间明显缩短,肺功能改善情况良好(P<0.05)。结论:对于中重度哮喘患儿的治疗,白三烯受体拮抗剂联合激素能明显改善患者的肺功能,缩短病程,提高疾病的治疗效果。     

白三烯受体拮抗剂治疗24例支气管哮喘患儿临床分析

目的探讨白三烯受体拮抗剂对婴幼儿支气管哮喘的治疗效果。方法选取我院2013年7月—12月收治的48例支气管哮喘小儿,将其随机分成治疗组和对照组,各24例。给予对照组患儿常规的哮喘药物治疗,治疗组在此基础上应用白三烯受体拮抗剂。结果治疗组的总有效率与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论白三烯受体拮抗剂在治疗婴幼儿支气管哮喘中疗效显著,可有效减少哮喘发作,值得临床推广使用。