多西紫杉醇联合卡铂治疗非小细胞肺癌的临床观察

正肺癌是临床最常见的恶性肿瘤,已成为发达地区恶性肿瘤死亡的首要原因。初诊的肺癌中的75%-80%[1],患者就诊时因分期晚失去手术机会,非小细胞肺癌(NSCLC)约占全部肺癌的80%,化疗成为其主要的治疗方法。多西紫杉醇无论单药或联合一线治疗NSCLC有效率高及毒副反应轻,我院于2009年1月-2011年2月,用多西紫杉醇联合卡铂治疗43例晚期NSCLC,现报告如下:1资料与方法     

多西紫杉醇应用于非小细胞肺癌一线治疗的研究进展

肺癌的发病率和病死率居全球恶性肿瘤首位,其中非小细胞肺癌约占80%。本文介绍了多西紫杉醇联合铂类制剂、多西紫杉醇单药每周疗法、多西紫杉醇联合非铂类三代药物,以及在药物基因组指导下的应用多西紫杉醇一线治疗非小细胞肺癌的疗效等。     

多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌31例

肺癌是最常见的恶性肿瘤，发病率逐年增高。非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）约占肺癌的75％～80％，预后甚差，5年生存率不到15％，约70％的NSCLC患者确诊时已有远处转移或属局部晚期而不宜手术，联合化疗为晚期NSCLC的重要治疗手段。我院采用多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期NSCLC31例，疗效较好，现报道如下。     

多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌56例分析

目的：研究多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副作用。方法：56例晚期NSCLC患者给予多西紫杉醇80mg／m。（第1天）＋卡铂300mg／m。（第1天），4周为1个周期，治疗2个周期以上，同期记录毒副作用。结果：总有效率为47．9％，中位生存期为12．6个月，Karnofsky评分增加者占62．5％；毒副作用主要为骨髓抑制、白细胞下降及贫血等。结论：紫杉醇联合卡铂治疗晚期NSCLC有较高的有效率，且毒副作用轻。     

多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的观察应用多西紫杉醇与奥沙利铂对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）联合治疗的临床效果以及毒副作用。方法对30例具有可测量指标的晚期NSCLC患者使用多西紫杉醇75mg﹒m-2,静脉滴注1h,d1,奥沙利铂130mg﹒m-2,静脉滴注2h,2d,21d为一周期,连用2周期后评价疗效及毒副作用。结果所有患者均顺利完成治疗,CR1例,PR14例,SD10例,PD5例,总有效率（CR＋PR）50%。常见的毒副反应为骨髓抑制,外周神经炎等。结论多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期NSCLC癌有效,患者耐受性较好。     

多西紫杉醇联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效分析

目的观察了解多西紫杉醇联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和毒性反应。方法42例Ⅲ～Ⅳ期NSCLC患者均经病理组织学和（或）细胞学检查确诊。多西紫杉醇联合吉西他滨治疗后评价疗效。结果42例患者均可评价,获得CR3例,PR16例,有效率45.2%（19/42）。最主要的毒副反应为白细胞及血小板降低,但均可耐受。生存质量较前改善。结论西紫杉醇联合吉西他滨治疗晚期NSCLC有较好疗效,可明显改善患者生存质量,,毒副反应轻,易于耐受。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的探讨多西紫杉醇联合顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和不良反应。方法将晚期NSCLC患者120例随机分成实验组（60例）和对照组（60例）。实验组：多西紫杉醇75 mg/m2,静脉滴注,第1天;DDP 80 mg/m2,静脉滴注,分3 d,21 d为1个周期。对照组：长春瑞宾25 mg/m2,静脉滴注,第1、8天,DDP 80 mg/m2,静脉滴注,分3 d,21 d为1个周期。对其有效率、中位疾病进展时间（TTP）、1年生存率和不良反应进行评价。结果120例入组患者中有113例可评价疗效,实验组和对照组的有效率分别为38.6%、35.7%,中位TTP分别为6.2、7.7个月,1年生存率分别为47.4%、37.5%,两组比较差异均有统计学意义（均P〈0.05）。实验组Ⅲ、Ⅳ度中性粒细胞减少及Ⅲ、Ⅳ度恶心呕吐的发生率明显低于治疗组（P〈0.05）,两组其余不良反应相似。结论在治疗晚期NSCLC方面,多西紫杉醇联合顺铂方案与长春瑞宾联合顺铂方案疗效相似,但多西紫杉醇联合顺铂的不良反应较低,患者更易耐受,值得临床推广。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察多西紫杉醇联合顺铂(TP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及毒性反应。方法:36例晚期非小细胞肺癌患者均为病理确诊并有客观可测量指标。多西紫杉醇75 mg/m2,静脉点滴第1天、第8天;顺铂75 mg/m2分3d静脉点滴于第1~3天,21d为1个周期,每例治疗2个周期以上评定疗效及毒副作用。结果:CR+PR13例,总有效率36.11%,中位生存期为10.1个月,KPS评分增加者占72.22%,主要副作用为骨髓抑制、胃肠道反应、脱发。结论:多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,病人耐受性好,是治疗晚期非小细胞肺癌的有效方法。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

<正>本文对我院接受多西紫杉醇联合顺铂治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及不良反应进行分析如下。资料与方法1一般资料选择2008年12月至2010年12月我院42例经病理和(或)细胞学确诊的晚期非小细胞肺癌患者采用多西紫杉醇联合顺铂进行化疗。患者中位年龄64岁(55～79岁),男性24例,女性18例,KPS评分≥50分,预计生存期>3个月,有可衡量的临床指标。初治20例,复治22例,复治患者     

多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌患者临床疗效观察

目的 探讨多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性.方法 47例晚期NSCLC患者给予多西紫杉醇75mg/m2(第1天)+卡铂300mg/m2(第l天),21d为1个周期,每个患者均完成2个周期以上.结果 47例患者治疗后CR0例、PR24例、SD17例、PD6例,有效率为51.1%.通过KS评分:增加者70.2%(33/47)、稳定21.3%(10/47)、下降8.5%(4/47).最常见的不良反应为骨髓抑制,全组70.2%(33/47)出现白细胞下降,恶心、呕吐发生率68.1%(32/47),脱发发生率61.7%(29/47).其余不良反应轻微,患者均可耐受.结论 多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌患者疗效确切,患者耐受良好,值得推广.     

多西他赛联合顺泊治疗晚期非小细胞肺癌46列临床观察

目的观察多西紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法对经细胞学或组织学证实的46例非小细胞肺癌患者给予多西紫杉醇+顺铂联合化疗。结果全组完全缓解2例,部分缓解19例,稳定18例,进展7例,总有效率为45.65%,最常见的不良反应为骨髓抑制,不良反应均可耐受。结论艾素(多西他赛)联合顺泊治疗NSCLC疗效好,不良反应可以耐受,有生存优势,值得推广应用。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌65例临床疗效观察

目的:观察多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:多西紫杉醇75mg/m2静脉滴注1h,第1天用;顺铂75mg/m2,分3d静脉滴注,第2～4天。结果:全组完全缓解3例,部分缓解25例,稳定25例,病情进展12例,总有效率为43.1%。结论:多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期NSCLC,疗效可靠,不良反应轻,耐受性好。     

多西紫杉醇单药化疗在老年中晚期非小细胞肺癌的近期疗效分析

目的 观察了解多西紫杉醇单药化疗在老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和毒性反应.方法 29例Ⅲ～Ⅳ期NSCLC老年患者均经病理组织学和(或)细胞学检查确诊.多西紫杉醇单药治疗后评价疗效.结果 29例患者均可评价,获得CR 2例,PR 10例,有效率41.4%(12/29).1年生存率为48.3%(14/29).最主要的毒副反应为白细胞及血小板降低,但均可耐受.结论 多西紫杉醇单药化疗治疗老年晚期NSCLC有较好疗效,可明显改善患者生存质量,毒副反应轻,易于耐受.     

吉西他滨联合奈达铂治疗晚期非细胞肺癌的临床观察

<正>肺癌是目前临床上发生率和死亡率很高的恶性肿瘤,其中非细胞肺癌(NSCLC)约占75%~80%,半数以上在确诊时已属晚期,失去手术根治机会。以化疗为主的综合治疗成为患者可以选择的最主要的治疗办法,目前标准的一线化疗方案是以长春瑞滨、吉西他滨、紫杉醇、多西他赛分别联合顺铂的     

紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌

肺癌系我国近年来发病迅速增加的恶性肿瘤之一。其中非小细胞肺癌（NSCLC）又占肺癌发病的80％。而且大多数患者就诊时已属晚期，已失去手术机会，主要采用以化疗为主的综合治疗。我科自2000年1月-2002年1月应用紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌40例。取得较好疗效。现报告如下。     

低剂量多西紫杉醇治疗老年恶性肿瘤42例临床分析

目的评价低剂量多西紫杉醇单药每周方案治疗老年晚期恶性肿瘤的临床疗效及不良反应。方法本组42例恶性肿瘤患者,其中非小细胞肺癌28例,乳腺癌14例。患者均采用低剂量多西紫杉醇治疗。多西紫杉醇30mg/m2静脉滴注,第1、8天,每3周重复,最多6周期,完成2个周期及以上者参与疗效评价。结果 42例患者共完成156周期的化疗,非小细胞肺癌总有效率42.9%,乳腺癌总有效率64.3%。最常见的不良反应为骨髓抑制、轻度胃肠道反应、乏力、肌痛。结论低剂量多西紫杉醇单药每周方案治疗老年晚期恶性肿瘤较为有效,且耐受性较好。     

多西紫杉醇联合消癌平注射液二线治疗晚期NSCLC的效果分析

目的:探讨多西紫杉醇联合消癌平注射液二线治疗晚期NSCLC的效果。方法:统计分析2012年1月至2014年1月我院肿瘤科收治的50例晚期NSCLC患者的临床资料。结果:观察组患者治疗的总有效率28%(7/25)明显比对照组12%(3/25)高;观察组患者的体能状况好转率36%(9/25)明显比对照组12%(3/25)高;观察组患者的白细胞降低、血小板降低、恶心呕吐、肝功能损害Ⅰ度、Ⅱ度、Ⅲ度、Ⅳ度总体发生率明显比对照组低。结论:多西紫杉醇联合消癌平注射液二线治疗晚期NSCLC的效果良好,值得推广。     

多西紫杉醇联合吉西他滨治疗非小细胞肺癌的临床观察

肺癌是当今世界上对人类健康和生命危害极大的恶性肿瘤之一，化疗是肺癌的主要治疗手段。近年来新型高效的抗肿瘤药物问世，为探讨有效化疗方案提供了新的思路。我科自2001年1月起，采用多西紫杉醇联合吉西他滨每周给药方案治疗非小细胞肺癌（NSCLC）28例，取得较好疗效，现将结果报告如下：     

紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌疗效观察

肺癌系我国近年来发病迅速增加的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌(NSCLC)又占肺癌发病的80％．而且大多数患者就诊时已属晚期，已失去手术机会，治疗主要采用以化疗为主的综合疗法。我科自2000年1月～2002年1月应用紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌40例，取得较好疗效，现报告如下。     

多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的 观察多西紫杉醇（艾素）联合卡铂治疗Ⅲb或Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副作用.方法 48例均经病理组织学或细胞学检查证实的晚期非小细胞肺癌,采用多西紫杉醇（艾素）80mg/m^2,d1,静滴：卡铂AUC=5,42,21d为一周期,至少2周期.结果 48例患者中,完全有效（CR）2例（4.17%）,部分有效（PR）23例（47.92%）,稳定（PD）19例（39.58%）,进展（PD）4（8.33%）,总有效率（CR＋PR）52.08%（25/48）,中位生存期11.9个月,1年生存率37.5%（18/48）,中位治疗进展时间7.8个月.毒副作用主要为白细胞下降和贫血,无治疗相关死亡.结论 多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期NSCIE有效率高,毒副作用轻,有生存优势.