巴曲酶治疗突发性耳聋疗效观察

目的：探讨巴曲酶治疗突发性耳聋的临床效果。方法：选择2004年10月-2007年7月在我院治疗的突发性耳聋患者120例，随机分为观察组和对照组，每组60例，对照组采用常规方法治疗，观察组在常规治疗的基础上加用巴曲酶，比较两组疗效。结果：观察治疗总有效率为83.3％，对照组为63％，观察组疗效优于对照组，差异有统计学意义（P〈0.05）：经过治疗后两组患者血液流变学及纤维蛋白原均明显改变，观察组全血浓度和纤维蛋白原均低于对照组，差异有统计学意义（P〈0.05）；观察组副作用发生率为8.3％，对照组为25％，差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：在常规治疗的基础上加用巴曲酶治疗突发性耳聋，能明显提高疗效，并且越早应用，效果越好，没有明显的不良反应，值得临床推广应用。     

巴曲酶治疗突发性耳聋的疗效观察

目的评价巴曲酶治疗突发性耳聋的效果和安全性。方法对62例突发性耳聋的患者采用常规治疗（低分子右旋糖酐、ATP、辅酶A、地塞米松）。然后采用随机对照试验设计，将62例突发性耳聋的患者分成A、B两组。在常规治疗的基础上，A组28例患者加用巴曲酶治疗，给予巴曲酶10BU加入生理盐水100mL，1h内滴完，隔天5BU一次，3次为一个疗程。B组34例患者用血管扩张剂（疏血通）冶疗，疏血通6mL加入5％葡萄糖静滴，10d为一个疗程。结果A组和B组的总有效率分别为85．7％（24／28）和64．7％（22／34），两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论在常规治疗的基础上加用巴曲酶治疗突发性耳聋疗效优于血管扩张剂，且安全，值得临床推广和应用。     

巴曲酶治疗突发性耳聋150例疗效分析

我科自1998年8月至2004年12月用巴曲酶治疗突发性耳聋住院患者150例153耳,效果满意,现报告如下:1材料与方法1.1对象:自1998年8月至2004年12月所有收住院突聋患者150例153耳给予以巴曲酶为主的综合治疗。其中男性88例,女性62例,左耳84例,右耳63例,双耳3例;发病年龄12~67岁,其中1     

巴曲酶高压氧及针灸治疗突发性耳聋疗效观察

目的：探讨巴曲酶、高压氧、针灸治疗突发性耳聋的临床效果。方法：选择2006年10月至2008年7月在我院治疗的突发性耳聋患者120例,随机分为观察组和对照组,每组60例,对照组采用常规方法治疗,观察组在常规治疗的基础上加用巴曲酶、高压氧、针灸治疗,比较两组疗效。结果：观察组治疗总有效率为83.3%,对照组为63%,观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组副作用发生率为8.3%,对照组为25%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：在常规治疗的基础上加用巴曲酶、高压氧、针灸治疗突发性耳聋,能明显提高疗效,并且越早应用,效果越好,没有明显的不良反应,值得临床推广应用。     

巴曲酶在突发性耳聋治疗中的应用分析

目的分析巴曲酶在突发性耳聋治疗中的疗效。方法选取我院2011-2012年确诊的60例突发性耳聋患者进行临床研究。随机的将60例患者分为两组,其中用巴曲酶治疗的患者30例为治疗组,采用一般血管扩张剂治疗的患者30例为对照组,分组治疗前均进行常规治疗。结果治疗组和对照组的总有效率分别为90.0%和63.3%,两组对比差异有显著性,具有统计学意义(P<0.05)。结论临床利用巴曲酶治疗突发性耳聋是安全可靠,具有显著疗效的,并且治疗效果优于使用血管扩张剂的疗效。     

银杏叶提取物联合巴曲酶对突发性耳聋的疗效

目的探讨银杏叶提取物联合巴曲酶治疗突发性耳聋的效果。方法选取2016年3月至2019年3月温县第二人民医院收治的76例突发性耳聋患者,根据治疗方案分为对照组和观察组,各38例。给予对照组巴曲酶治疗,观察组在对照组基础上接受银杏叶提取物治疗。比较两组治疗效果、治疗前后听力损伤阈值及临床症状消失时间。结果观察组治疗总有效率为94.74%,高于对照组的76.32%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组受损听力阈值均低于治疗前,且观察组受损听力阈值低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.001)。观察组耳鸣、头晕、恶心呕吐等临床症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论银杏叶提取物联合巴曲酶治疗突发性耳聋效果确切,可改善患者听力阈值,促进临床症状缓解。     

巴曲酶联合银杏达莫治疗突发性耳聋疗效观察

目的 研究巴曲酶联合银杏达莫运用于突发性耳聋中的临床价值.方法 选择我院2018年3月至2020年3月纳入的76例突发性耳聋患者,依据随机双盲法分成两组各38例,研究组给予巴曲酶+银杏达莫,对照组给予巴曲酶,对患者用药后的有效率进行评价,分别在用药前后测定两组的凝血功能指标[PT(凝血酶原时间)、TT(血酶时间)、AT...     

巴曲酶治疗中度以上突发性耳聋70例临床观察

目的:探讨巴曲酶治疗中度以上突发性耳聋的临床疗效.方法:选取2015年11月~2017年1月我院收治的中度以上突发性耳聋病例140例,随机分为对照组与实验组,各70例.两组均接受常规用药治疗,实验组加用巴曲酶治疗,观察比较两组疗效.结果:实验组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义,P=0.011.结论:巴曲酶治疗中度以上突发性耳聋疗效突出,值得临床推广.     

巴曲酶治疗突发性耳聋32例临床分析

目的:探讨巴曲酶治疗突发性耳聋的临床效果.方法:选择2007年1月～2008年7月在我科治疗的突发性耳聋患者32例,在常规治疗的基础上加用巴曲酶,选择2007年1月以前未采用巴曲酶治疗的突发性耳聋患者30例作为对照组,观察两组治疗效果.结果:治疗组治疗总有效率为93.75%,对照组为83.33%,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组副作用发生率为8.3%,对照组为25.0%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在常规治疗的基础上加用巴曲酶治疗突发性耳聋,能明显提高疗效,并且越早应用效果越好,无明显不良反应,值得临床推广应用.     

巴曲酶治疗突发性耳聋的Meta分析

目的:系统评价巴曲酶治疗突发性耳聋的临床疗效,以期为临床药物的选择提供循证依据。方法:计算机检索中国学术期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、中国生物医学文献光盘数据库(CBM)、Pubmed有关巴曲酶治疗突发性耳聋临床试验的相关文献,检索时间截至2013年2月,采用Review manager 5.2软件对符合条件的文献进行荟萃分析。结果:共纳入11个随机对照实验,合计919例患者;Meta分析结果显示:巴曲酶治疗突发性耳聋更有效(P<0.000 01),比值比为3.37,95%可信区间为2.40-4.73。结论:巴曲酶治疗突发性耳聋效果较明确,临床可优先考虑。     

巴曲酶治疗突发性耳聋引起眩晕合并血栓患者的疗效观察

目的 探讨巴曲酶治疗突发性耳聋引起眩晕合并血栓患者的疗效.方法 以80例突发性耳聋引起眩晕合并血栓患者为对象,分为对照组与观察组.比较两组疗效.结果 观察组总有效率为91.50％(37/40),高于对照组75.00％(30/40),(P<0.05).两组治疗后活化部分凝血活酶时间(aPTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血...     

巴曲酶治疗突发性耳聋的效果及对凝血功能的影响

目的探讨巴曲酶治疗突发性耳聋的效果及对凝血功能的影响。方法按照随机数表法将2018年5月至2019年4月于河南科技大学第一附属医院接受治疗的100例突发性耳聋患者分为对照组和观察组,各50例。给予对照组患者血管扩张剂治疗,给予观察组患者巴曲酶治疗。对比两组临床疗效及治疗前后凝血功能指标水平。结果观察组患者总有效率(94.00%)高于对照组(76.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组活化部分凝血活酶时间、凝血酶原时间、凝血酶时间高于对照组,血浆纤维蛋白原水平低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论给予突发性耳聋患者巴曲酶进行治疗可有效改善其凝血功能,临床效果显著。     

血浆纤维蛋白原水平对巴曲酶溶栓治疗突发性耳聋疗效的影响

目的 探讨血浆纤维蛋白原（FIB）水平对巴曲酶溶栓治疗突发性耳聋疗效的影响。方法 将98例突发性耳聋患者按血浆FIB水平分为高FIB组53例和对照组45例,均采用巴曲酶治疗,对比两组治疗效果。结果 两组治疗前血浆FIB水平有显著差异（P〈0．01）,两组治疗后血浆FIB均较治疗前显著下降（P〈0．05）,治疗后高FIB组痊愈率、显效率及总有效率均显著高于对照组（P〈0．01）,两组治疗期间均未发生皮肤、黏膜出血等出血倾向。结论 伴血浆FIB升高的突发性耳聋患者采用巴曲酶治疗效果显著。     

巴曲酶治疗中度以上突发性耳聋的疗效观察

目的：了解巴曲酶治疗中度以上突发性聋（简称突聋）的疗效和预后影响因素,以更好地进行临床治疗。方法回顾性分析2010年10月至2011年10月在该院就诊的56例（共57耳）中度以上平坦型（22耳）和全聋型突聋（35耳）患者的临床资料。其中有33耳常规用药治疗（常规用药组）,24耳在常规用药基础上联合应用了巴曲酶治疗（联合组）。结果联合组（66．7％）和常规用药组（33．3％）治疗中度以上突聋患者的总有效率差异有统计学意义（ P＝0．0128）。平坦型与全聋型的总有效率差异有统计学意义（ P＝0．0126）。结论常规用药联合巴曲酶能显著提高中度以上突聋患者的总有效率,疗效优于单用常规药物,且全聋型较平坦型预后差。     

银杏叶提取物联合巴曲酶治疗老年突发性耳聋患者的效果

目的:观察银杏叶提取物联合巴曲酶治疗老年突发性耳聋患者的效果。方法:选取60例老年突发性耳聋患者作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和观察组各30例。两组均给予常规治疗,在此基础上,对照组采取巴曲酶治疗,观察组在对照组的基础上联合银杏叶提取物治疗,比较两组临床疗效、临床症状消失时间、治疗前后凝血功能指标[凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)、活化部分凝血酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)]水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为80.00%,明显高于对照组的53.33%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组呕吐消失时间、眩晕消失时间和耳鸣消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组FIB水平明显低于对照组,TT、APTT和PT水平均明显长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为3.33%,明显低于对照组的26.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:银杏叶提取物联合巴曲酶治疗老年突发性耳聋患者,可提高治疗总有效率,缩短临床症状消失时间,改善凝血功能指标水平,降低不良反应发生率,其效果优于单纯巴曲酶治疗。     

巴曲酶治疗突发性耳聋的效果观察与护理

目的 探讨巴曲酶用于治疗突发性耳聋的临床治疗效果.方法 将病人80例分为两组,治疗组资料来自2011年1~12月,共32例32耳,男18例,女14例.用巴曲酶注射液进行治疗;对照组资料来自2010年1~12月共48例48耳,男26女22例,用低分子右旋糖酐治疗,观察两组病人耳聋治愈及治疗有效情况.结果 治疗组耳聋治愈率40.63%,高于对照组18.75%(P＜0.05),治疗有效率:治疗组87.5%,高于对照组60.42%(P＜0.01).结论 巴曲酶注射液治疗突发性耳聋较低分子右旋糖酐治疗效果好.     

金纳多联合巴曲酶对突发性耳聋患者听力及血流动力学的影响

目的探讨金纳多联合巴曲酶对突发性耳聋患者听力及血流动力学的影响。方法将2017年10月至2018年9月潢川县人民医院收治的90例突发性耳聋患者以随机数表法分为对照组和观察组,各45例。对照组接受静脉滴注巴曲酶,观察组在对照组基础上静脉滴注金纳多,比较两组治疗效果及血流动力学。结果观察组治疗总有效率为97.78%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组血浆黏度、红细胞压积及全血黏度均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论金纳多联合巴曲酶治疗突发性耳聋可有效改善患者听力情况,利于康复,值得推广。     

巴曲酶联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗高频下降型突发性耳聋的疗效分析

目的:分析巴曲酶联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗高频下降型突发性耳聋的临床效果.方法:80例高频下降型突发性耳聋患者随机分为实验组和对照组,每组40例患者.实验组患者给予长春西汀+甲泼尼龙琥珀酸钠+巴曲酶注射液治疗,对照组患者给予长春西汀+甲泼尼龙琥珀酸钠治疗;用药2周后,观察两组患者的治疗效果和不良反应发生情况.结果:实验组总有效率为87.5％(35/40),明显高于对照组(60.0％,24/40,P<0.05);两组患者头晕、腹泻、颜面潮红等不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论:巴曲酶联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗高频下降型突发性耳聋可提高治疗效果,且不增加不良反应.     

尿激酶治疗突发性耳聋的临床观察

目的观察尿激酶治疗突发性耳聋的临床效果。方法将60例突发性耳聋患者分成尿激酶组与巴曲酶组各30例,尿激酶组给予尿激酶针20万单位加入100 m L生理盐水中静脉滴注,巴曲酶组给予生理盐水100 m L+巴曲酶5~10BU,对比两组患者的临床治疗效果。结果尿激酶组的总有效率为76.7%,巴曲酶组的总有效率为80.0%,巴曲酶组略高于尿激酶组,差异无统计学意义(P>0.05);与本组治疗前相比,两组患者治疗后的受损频率平均听阀与耳鸣程度均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);尿激酶组的不良反应发生率为6.7%,巴曲酶组的不良反应发生率为20.0%,尿激酶组明显低于巴曲酶组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论尿激酶治疗突发性耳聋的临床效果满意,可明显改善患者的听力情况与耳鸣症状,且不良反应发生率较低,值得应用。     

巴曲酶联合高压氧治疗突发性聋55例

目的探讨巴曲酶联合高压氧治疗突发性聋的疗效。方法对55例突发性聋患者用巴曲酶联合高压氧治疗,观察并记录其听力阈值。结果55例突发性聋患者用巴曲酶联合高压氧治疗后效果显著。治愈37例,显效6例,有效8例,无效4例。结论巴曲酶联合高压氧治疗突发性聋是一种有效的治疗方法。