加味四逆颗粒大孔树脂精制工艺研究

目的对加味四逆颗粒大孔树脂吸附精制的方法进行工艺考察，选取最佳工艺条件。方法采用正交试验设计，以柴胡皂苷A、芍药苷、橙皮苷、甘草酸4种成分为指标，采用HPLC法对上述指标成分进行含量测定。结果选用AB-8型大孔树脂，每克树脂的最大吸附量分别为柴胡皂苷A2．8mg、芍药苷62.8mg、橙皮苷49.6mg、甘草酸84.9mg，上样药液浓度为0.5g（原药材）／mL、树脂柱的径高比为1：7、吸附流速为2BV／h为最佳上样工艺。结论大孔树脂吸附法可用干加味四逆颗粒的精制。     

加味四逆颗粒大孔树脂精制工艺的研究

加味四逆颗粒由柴胡、白芍、枳实、甘草等药味组成,具有疏肝解郁调畅气机等功效.本文在"加味四逆颗粒大孔树脂精制工艺的研究Ⅰ"的基础上,以柴胡皂苷a,芍药苷,橙皮苷,甘草酸4种成分为指标,采用正交设计继续考察了加味四逆颗粒大孔吸附树脂的精制条件.     

HPLC法测定加味四逆颗粒中柴胡皂苷a的含量

目的:用HPLC法测定加味四逆颗粒中柴胡皂苷a的含量。方法:样品经甲醇超声提取,使用C18色谱柱,乙腈-水(37∶63)为流动相,检测波长208 nm,流速1 mL·min-1,柱温35℃。结果:柴胡皂苷a线性范围(0.2~1.6)μg,相关系数r=0.9998,平均回收率99.9%。结论:样品处理方法合理,方法学考察符合定量要求,结果准确,可用于加味四逆颗粒中柴胡皂苷a的含量测定。     

金银花叶中绿原酸的大孔吸附树脂纯化工艺研究

目的: 建立金银花叶中绿原酸的含量测定方法,考察不同型号的大孔吸附树脂对金银花叶中绿原酸的提取纯化效果,为金银花药材的综合开发利用提供参考。 方法: 采用高效液相色谱法测定指标成分。采用静态吸附法和动态吸附法,考察大孔树脂的吸附、洗脱附性能和纯化效果。 结果: 绿原酸在2.376 8~60.476 9 μg与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率96.82%,RSD 1.83%。HPD450大孔吸附树脂纯化效果较好,优化条件为:柱径比3∶ 1,药液质量浓度0.5~1.0 g ·mL^-1、吸附速度0.5 BV ·h^-1、树脂吸附量生药0.3 g ·g^-1、洗脱溶媒30%乙醇、洗脱速度2 B V ·h^-1,洗脱溶媒用量2 BV。 结论: HPD450大孔树脂对绿原酸纯化效果较好,工艺稳定可行,可用于工业化生产。     

白芍中芍药苷大孔树脂纯化工艺研究

目的筛选白芍中芍药苷最佳大孔树脂纯化工艺。方法采用静态吸附和解吸附的方式筛选大孔吸附树脂型号;以动态吸附和解吸附方式考察上样量、洗脱溶剂等因素对纯化效果的影响;采用正交实验法优选出上样浓度、吸附流速、树脂柱径高比等最佳工艺参数。结果芍药苷最佳纯化工艺为应用AB-8型大孔树脂,按药材量与树脂比(g∶g)为1.5∶1,树脂层析柱径高比1∶9,上样药液浓度0.5 g.ml-1(按生药计),上样流速1.0 ml.min-1,50%乙醇溶液洗脱5倍量。结论经过AB-8型大孔树脂工艺纯化,芍药苷含量由13.4%提高到35.6%,该方法简便可行,可用于芍药苷的纯化,并可应用于生产。     

大孔吸附树脂纯化甘草酸的研究

目的：探讨大孔吸附树脂AB—8对甘草酸的吸附性能及其影响因素。方法：采用高效液相色谱法和正交试验优选AB—8树脂的最佳精制条件。结果：以流速1ml/min，pH6．4—7．4，原液浓度为10mg／m1的组合上柱，甘草酸的精制效果最好。结论：AB—8树脂对甘草酸的吸附量大，洗脱容易，分离效果好，产品纯度可达95％以上。     

大孔树脂精制苦荞总黄酮工艺

目的：筛选分离苦荞总黄酮精制的最佳树脂型号及最佳工艺。方法：通过静态、动态吸附-解吸相结合的方法,以黄酮吸附率、解吸率为评价指标,综合评判确定最优工艺。结果：DM-2树脂分离效果较好,其最佳吸附工艺为：澄清的粗提物浸膏水溶液(黄酮质量分数20%),树脂柱径高比以1∶10,上样液pH 3～4,吸附流速3.0 mL·min^-1 。最佳洗脱条件为：5 BV,pH 8,50%的乙醇溶液,洗脱流速3 mL·min^-1,精制后黄酮质量分数超过60％。结论：采用DM-2树脂精制苦荞黄酮,操作简单,生产周期短,成本低廉,精制效果突出,有较高的工业生产应用价值。     

杭白菊药液大孔树脂精制工艺研究

目的:确定杭白菊药液大孔吸附树脂精制工艺的相关参数.方法:分别以绿原酸、木犀草素标定的总黄酮为指标,确定树脂种类、最大上样量、洗脱溶媒种类及用量,并以上述成分结合木犀草素的保留率为指标,验证大孔树脂工艺参数.结果:杭白菊药液在F型树脂的最大上样量以绿原酸计为10.8mg绿原酸/g干树脂,以木犀草素标定的总黄酮测得最佳洗脱溶媒为80%乙醇,洗脱溶媒用量为5倍柱体积;过柱后总黄酮、绿原酸、木犀草素精制度分别为589.2%、605.4%、650.1%.结果:杭白菊药液F型大孔吸附树脂精制工艺可保留极性较大的绿原酸和极性较小的总黄酮,达到"去粗存精"的纯化效果.     

大孔树脂吸附马比木中喜树碱的工艺

目的研究大孔吸附树脂吸附马比木中喜树碱的纯化工艺条件及吸附参数。方法利用高效液相色谱(HPLC)法测量马比木中喜树碱的含有量,以喜树碱吸附率和解析率为指标,通过静态饱和吸附与解吸试验对3种型号树脂进行筛选,再通过动态吸附与解吸试验对吸附工艺参数进行全面优化。结果 AB-8型大孔吸附树脂对马比木中喜树碱的吸附与解析性能较好(静态吸附率为93.97%,解析率为75.00%)。最佳吸附条件为:喜树碱检测波长为253 nm,样品液中喜树碱的质量浓度为0.087 mg/m L,含有量为7.25 mg/g。样品液体积流量为0.5 m L/min,样品液p H8,洗脱剂为80%乙醇,马比木喜树碱解析率为86.34%。结论 AB-8型大孔吸附树脂可有效吸附马比木中喜树碱,为马比木资源的综合开发利用提供科学的依据,建立良好的理论基础。     

岗梅药液大孔吸附树脂精制工艺研究

目的优化岗梅药液大孔吸附树脂精制工艺参数。方法以岗梅总皂苷和ilexoside XXIX保留率为指标,确定树脂种类、最大上样量、洗脱溶媒浓度及洗脱用量,并验证大孔吸附树脂精制工艺。结果岗梅药液采用AB-8型大孔吸附树脂进行精制,最大上样量以岗梅总皂苷计为119.43 mg/g干树脂,以80%乙醇作为洗脱溶媒,洗脱3倍柱体积即可洗脱完全。结论根据确定参数,采用AB-8大孔吸附树脂对岗梅药液进行精制,岗梅总皂苷和ilexoside XXIX保留率可达80%以上,精制物中总皂苷和ilexoside XXIX质量分数分别为87.03%及10.83%,达到了"去粗取精"的目的,该精制工艺合理可行。     

双黄连粉针中连翘用大孔树脂精制的工艺研究

目的：采用大孔树脂对双黄连粉针中君药连翘进行精制,优选出最佳的树脂以及洗脱条件。方法：采用吸附、洗脱试验确定精制连翘的最佳树脂,绘制泄漏曲线确定树脂的上样量。结果：双黄连粉针中君药连翘精制的最佳树脂为NKA-9,上样量在5∶4~5∶6（树脂：原药材）的范围内,4BV蒸馏水去杂质,3BV 40%乙醇解吸附。结论：为精制双黄连粉针中君药连翘优选了一套合理稳定的工艺,并为该药二次开发打基础。     

大孔吸附树脂法分离纯化当归中阿魏酸的工艺研究

目的选择较合适的大孔吸附树脂,对当归中阿魏酸进行富集纯化,提高产品质量。方法采用大孔吸附树脂对阿魏酸进行吸附及洗脱性能试验,同时采用HPLC法进行分析检测。结果筛选出较合适的吸附树脂DA201,得到了最佳的工艺参数,使阿魏酸的质量分数由原材料中的0.15%富集提高到25.1%。结论该工艺成本低,效果好,树脂可重复使用,对于当归中阿魏酸的纯化有很好的应用前景。     

大孔吸附树脂纯化愈肾颗粒中总黄酮工艺

目的:研究大孔吸附树脂法纯化愈肾颗粒总黄酮最佳工艺。方法:以总黄酮的比吸附量、解析率、洗脱率等为指标,选用7种大孔吸附树脂对愈肾颗粒总黄酮进行纯化。结果:HPD100型大孔吸附树脂对愈肾颗粒的总黄酮具有较好的分离纯化能力。最佳工艺条件为2 BV的愈肾颗粒供试品溶液为上样量(含生药量为1 g.mL-1),吸附速率为1 BV.h-1,分别用水2BV、30%乙醇3 BV、50%乙醇4 BV洗脱,洗脱流速4 BV.h-1,合并30%乙醇和50%乙醇洗脱液,浓缩,即为纯化的总黄酮。结论:纯化后总黄酮含量提高到76%以上,HPD100型大孔吸附树脂可较好的纯化愈肾颗粒总黄酮。     

大孔树脂分离丹参酚酸B的筛选研究

目的筛选分离丹酚酸B的最佳大孔树脂。方法以高效液相色谱(HPLC)测得丹酚酸B含量为指标,对10种不同型号的树脂分别进行吸附与解吸性能考察。结果大孔树脂的吸附与解吸性能有较大差异,HPD450,D101,X-5,HPD800,D4020,HPD700对丹酚酸B均有较强的吸附与可洗脱性,D101为最佳吸附树脂。结论大孔树脂分离丹酚酸B方法是可行的。     

大孔吸附树脂精制呼吸通提取液的工艺研究

目的制定大孔吸附树脂精制呼吸通提取液的最佳工艺。方法采用L9(34)正交设计,以HPLC法测定其中黄芩苷的吸附、解析率为指标,分别考察动态吸附中药液浓度、树脂量、流速对吸附的影响;解析液浓度、体积、流速3个因素对解析的影响。结果吸附药液浓度为0.1 g生药/ml,树脂用量为2倍药材量,速度10 ml.min-1;解析液为70%乙醇,10倍药材量,流速10 ml.min-1,黄芩苷的解析率可达90%以上。结论大孔吸附树脂精制呼吸通提取液工艺简单、稳定、可控。     

利用大孔吸附树脂精制甘草酸的研究

目的:研究大孔吸附树脂法精制甘草酸的工艺条件及参数。方法:以甘草酸的量为考察指标,比较了7种大孔吸附树脂精制甘草酸的效果,研究了树脂吸附特性、洗脱特性及溶媒。结果:X-5树脂效果最佳,以X-5精制甘草酸的工艺条件为甘草酸水溶液浓度为8 mg/mL,pH值为6,吸附流速为2 BV/h,用90%乙醇洗脱,甘草酸纯度可达95.2%。结论:采用此法能较好的纯化甘草酸。     

大孔吸附树脂提取麦考酚酸的研究

 目的研究大孔吸附树脂提取麦考酚酸(mycophenolic acid)的工艺条件。方法比较了D290,D303,D312,HZ802 4种大孔吸附树脂对发酵液中的麦考酚酸吸附性能,并研究了动力学过程,同时对发酵液中的麦考酚酸在D312吸附柱上的动态吸附解吸过程进行了研究。结果同其他树脂相比,大孔吸附树脂D312能更好地从发酵液中提取麦考酚酸,其吸附量在28400 mg·L^-1左右,用体积分数85%乙醇和稀盐酸可以将吸附在树脂柱上的麦考酚酸有效解吸,解吸收率达95%。结论大孔吸附树脂D312是从发酵液中分离和提纯麦考酚酸的一种适宜吸附剂,该工艺简捷,并可向工业化发展。     

大孔吸附树脂法分离精制白芍的研究

目的：通过对10种大孔吸附树脂筛选,寻找适用于分离精制白芍的树脂种类及工艺条件。方法：以芍药苷的静态、动态吸附量和脱附率为指标筛选最佳树脂,通过单因素试验确定分离精制白芍的优选操作条件。结果：D-101-1树脂具有较好的吸附性能和解吸效果。吸附完全后,先以水洗脱,除去杂质,再以70%乙醇洗脱。结论：D-101-1树脂综合性能良好,适用于白芍的分离精制。     

柴芩清肝方提取物大孔吸附树脂精制工艺研究

目的:优化柴芩清肝方提取物大孔吸附树脂精制工艺条件。方法:以黄芩苷、甘草苷、芍药苷和总皂苷的含量为评价指标,对大孔吸附树脂的型号、吸附条件和解析条件进行了考察。结果:最佳工艺条件为:采用AB-8型大孔吸附树脂,最大上样量为4.375g生药/g树脂,上样药液质量浓度为0.75g.mL-1(生药),吸附流速为3BV.h-1,用70%乙醇以5BV.h-1的流速洗脱。结论:该工艺可用于柴芩清肝方提取物的精制。     

栀子组分大孔吸附树脂精制工艺优化

目的 优化栀子组分大孔吸附树脂精制工艺.方法 通过考察栀子苷吸附、解吸附效果,对树脂型号进行筛选,确定其洗脱溶剂.通过考察上样质量浓度、离心程度、上样量、洗脱馏分,上样、洗脱体积流量,上样次数,优化精制工艺.结果 最佳条件为药材加12倍量水煎煮提取2次,每次1 h,合并2次提取液,浓缩至0.5 g/mL,3000 r/...