miR-192-5p通过靶向ZEB2调控胰腺癌PANC-1细胞的恶性生物学行为

目的：探讨miR-192-5p靶向E盒锌指结合同源框2(ZEB2)对胰腺癌PANC-1细胞增殖、迁移、侵袭和上皮间质转化（EMT）的影响及其作用机制。方法：利用TCGA数据库数据分析miR-192-5p和ZEB2在胰腺癌组织中的表达及两者的相关性。采用qPCR法和WB法分别检测人正常胰腺上皮细胞HPNE和胰腺癌PANC-1细胞中miR-192-5p和ZEB2的表达水平。利用脂质体转染技术转染PANC-1细胞,实验分为miR-192-5p mimic组、Mimic NC组、miR-192-5p inhibitor组、Inhibitor NC组、Mimic NC+pcDNA3.1组、miR-192-5p mimic+pcDNA3.1组、miR-192-5p mimic+pcDNA3.1-ZEB2组。CCK-8法、克隆形成、划痕愈合、Transwell实验分别检测转染PANC-1细胞的增殖、克隆形成、迁移和侵袭能力。qPCR法、WB法、双重免疫荧光实验检测PANC-1细胞中ZEB2、E-cadherin、vimentin的表达水平。通过生物信息学网站预测miR-192-5p的靶基因,并利用双...     

miR-331-3p在恶性肿瘤中的研究进展

miRNA是一种存在于真核生物细胞中的一类内源性非编码的RNA小分子,miR-331-3p作为miRNA家族中的一员,在细胞生理过程中发挥重要作用。近年来,miR-331-3p在恶性肿瘤中的作用日益受到关注。已有研究显示,miR-331-3p在宫颈癌、肝癌、胶质母细胞瘤及前列腺癌等恶性肿瘤的发生发展及复发转移过程中均发挥着重要作用。这些研究结果对恶性肿瘤的诊断及预后起到帮助作用。     

血清miR-17-5p在卵巢癌患者中的表达及临床意义

目的:探讨血清miR-17-5p在卵巢癌患者中的表达及其在诊断及预后方面的价值.方法:利用qRT-PCR方法检测77例卵巢癌患者及健康对照血清标本中miR-17-5p的表达情况,并利用统计学方法分析miR-17-5p的诊断和预后价值.结果:qRT-PCR结果发现血清miR-17-5p在卵巢癌患者中的表达显著高于健康对照组.ROC曲线显示血清miR-17-5p为卵巢癌有效的诊断分子靶点.卡方检验显示血清miR-17-5p与卵巢癌患者的临床分期呈显著正相关.Kaplan-Meier生存曲线显示血清miR-17-5p的表达水平与卵巢癌患者术后5年生存率呈显著负相关.结论:血清miR-17-5p在卵巢癌患者中表达水平显著增高,为卵巢癌诊断和判断预后的潜在分子指标.     

前列腺癌中外周血miR-223-3p和miR-223-5p的表达水平及与临床病理特征和预后的相关性

目的探究外周血miR-223-3p和miR-223-5p水平与前列腺癌患者的临床病理特征和预后的关系。方法选取前列腺癌患者64例,RT-PCR检测患者血清miR-223-3p和miR-223-5p水平,多因素logistic回归分析前列腺癌患者预后的危险因素。结果患者年龄、术前PSA差异无统计学意义(P>0.05);血清miR-223-3p、miR-223-5p表达水平与Gleason评分、有无骨转移、TNM临床分期有关(P<0.05)。存活组与死亡组PCa患者的基线特征比较,死亡组的血清miR-223-3p、miR-223-5p水平显著高于存活组(P<0.05),Gleason评分≥7、有骨转移、TNM临床分期Ⅲ+Ⅳ期的患者存活率显著低于Gleason评分<7、无骨转移、Ⅰ+Ⅱ期患者(P<0.05)。多因素logistic回归分析显示,miR-223-3p、miR-223-5p水平上升为影响脑膜瘤患者预后的独立危险因素(P<0.05)。结论血清miR-223-3p和miR-223-5p水平与前列腺癌患者临床病理特征和预后相关。     

miR-885-5p通过靶向CTNNB1抑制胰腺癌细胞增殖、迁移和侵袭

目的:探讨miR-885-5p对胰腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响,并阐明miR-885-5p和CTNNB1基因在胰腺癌细胞中的作用机制。方法:MTT、细胞划痕和Transwell实验测定各组细胞增殖、迁移与侵袭能力。双荧光素酶报告基因实验分析CTNNB1是否为miR-885-5p的靶基因。使用胰腺癌TCGA数据进行预后分析,并进行miR-885-5p与CTNNB1表达的相关性分析。结果:下调miR-885-5p明显促进胰腺癌细胞增殖、迁移与侵袭,而过表达miR-885-5p则相反。miR-885-5p可靶向CTNNB1 3' UTR并抑制其转录后表达。在下调miR-885-5p的细胞中进行回复性实验,结果表明,miR-885-5p对胰腺癌细胞增殖、迁移与侵袭的抑制作用部分依赖于CTNNB1。TCGA数据库结果显示,miR-885-5p高表达的胰腺癌患者有较好的预后,且与CTNNB1表达呈负相关。结论:miR-885-5p通过靶向CTNNB1抑制胰腺癌细胞增殖、迁移与侵袭,miR-885-5p有望成为胰腺癌治疗的新靶点。     

miR-506-3p在肝癌诊断及预后评估中的作用

目的 探讨miR-506-3p在肝癌的诊断及预后评估中的作用。方法 通过实时定量PCR(qRT-PCR)检测92例肝癌患者组织及血清样本中miR-506-3p的表达,分析血清miR-506-3p与肝癌患者病理特征的关系。工作特征曲线(ROC)分析miR-506-3p在肝癌中的诊断效能。通过随访,确认miR-506-3p在肝癌预后中的意义。通过CCK-8试验分析miR-506-3p对肝癌细胞增殖能力的影响。结果 miR-506-3p在肝癌患者组织及血清样本中均呈低表达。血清miR-506-3p表达降低提示患者TNM分期较高或分化较差。此外,血清miR-506-3p的表达诊断肝癌的曲线下面积(AUC)值为0.911,区分肝癌患者肿瘤大小、TNM分期、病理分化程度的AUC值分别为0.751,0.825,0.777。Kaplan-Meier生存分析显示,血清中miR-506-3p表达降低,肝癌患者的总体生存率明显降低。Cox比例风险回归模型分析显示出TNM分期、血清miR-506-3p低表达是肝癌患者的独立预后因素。体外实验上调miR-506-3p后肝癌细胞的增殖能力明显降低。结论miR-50...     

miR-93-5p和miR-106b-5p在酒精相关性肝癌中的表达及其临床意义

目的： 探讨miR-93-5p和miR-106b-5p在酒精性肝硬化肝癌（酒精相关性肝癌）患者中的表达水平及其临床意义。方法： 选取酒精相关性肝癌患者穿刺组织蜡块10例,根据性别、年龄配对原则选取10例酒精性肝硬化患者穿刺组织蜡块,采用实时荧光定量PCR（qPCR）检测组织中的miR-93-5p和miR-106b-5p表达水平。另收集河北医科大学第四医院2014年1月1日—2016年12月31日住院治疗的酒精相关性肝癌患者资料71例,治疗前抽取患者外周血,qPCR法检测血清中miR-93-5p和miR-106b-5p的表达水平,分析miR-93-5p和miR-106b-5p表达水平与患者临床病理指标和预后的关系。结果： 酒精相关性肝癌患者癌组织中miR-93-5p和miR-106b-5p的表达水平显著高于酒精性肝硬化患者（均P<0.01）。miR-93-5p或miR-106b-5p高表达组肿瘤最大径较低表达组显著增加（P<0.01）,且临床分期较晚（P<0.01）。全组患者中,年龄<60岁组患者生存率显著优于≥60岁组患者（P=0.03）;肿瘤最大径<5 cm组患者生存率显著优于≥5 cm组患者（P=0.01）;TNM分期Ⅰ+Ⅱ期患者生存率高于Ⅲ期患者（P=0.02）;miR-93-5p或miR-106b-5p高表达组患者生存率较低表达组患者显著降低（P≤0.01）;年龄和miR-106b-5p表达水平是患者预后的独立影响因素（P值分别为0.02和0.03）。结论： miR-93-5p和miR-106b-5p有作为酒精相关性肝癌肿瘤标志物的潜力,治疗前检测其表达水平可以预测患者临床病理指标和预后。     

miR-155-5p和ELK3在胆囊癌组织中的表达及其临床意义

目的:分析miR-155-5p和ELK3在胆囊癌组织中的表达水平,并探讨其表达与胆囊癌临床病理特征及预后的关系。方法:收集2014年1月至2015年5月在本院进行手术治疗的45例胆囊癌患者的肿瘤组织和癌旁非肿瘤组织,采用RT-PCR检测组织中miR-155-5p和ELK3 mRNA表达水平,采用免疫组织化学染色法检测组织中ELK3蛋白表达情况,分析肿瘤组织中miR-155-5p和ELK3表达水平的关系,分析miR-155-5p和ELK3表达水平与胆囊癌患者肿瘤大小、转移、浸润等病理特征及3年总生存率的关系。结果:肿瘤组织中miR-155-5p、ELK3 mRNA表达水平及ELK3蛋白阳性率均高于癌旁非肿瘤组织（P＜0.05）;肿瘤组织中miR-155-5p和ELK3表达水平呈正相关（P=0.002）;miR-155-5p表达水平与肿瘤大小、组织分化程度、淋巴结转移、远处转移、血管浸润、胆管侵犯、肝脏侵犯有关（P＜0.05）,ELK3阳性率与FIGO分期、淋巴结转移、血管浸润、胆管侵犯和肝脏侵犯有关（P＜0.05）;miR-155-5p高表达组患者3年总生存率低于miR-155-5p低表达组患者（P＜0.05）,ELK3阳性表达患者3年生存率低于ELK3阴性表达患者（P＜0.05）。结论:胆囊癌组织中miR-155-5p和ELK3表达上调,与胆囊癌转移、侵袭等恶性生物学行为及不良预后密切相关,可作为胆囊癌临床预后预测的检测指标。     

miR-203a-3p 在胰腺癌组织与细胞中的表达及其对 BxPC-3 细胞增殖、 迁移和侵袭的影响

目的：探讨miR-203a-3p对胰腺癌BxPC-3细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法：运用癌症基因组图谱（TCGA） 数据库筛选胰腺癌组织和癌旁组织中差异表达的miRNA,分析miRNA高表达与低表达时胰腺癌患者的生存率和临床分期;利用 TarBase数据库分析miRNA与癌症相关的GO功能与KEGG通路,利用DIANA Tools、miRDB和TargetScan网站预测miR-203a-3p 的靶基因。将miR-203a-3p mimic及NC mimic、miR-203a-3p inhibitor及NC inhibitor转染至BxPC-3细胞,用qPCR法检测胰腺癌 细胞和胰腺正常上皮细胞HPNE中miR-203a-3p、miR-192-5p和miR-451a表达水平,以CCK-8法、Transwell小室法和克隆形成实 验分别检测BxPC-3细胞的增殖、迁移、侵袭和集落形成能力。结果：通过TCGA数据库筛选出18个胰腺癌组织中差异表达的 miRNA,其中miR-203a-3p、miR-192-5p、miR-451a具有物种保守性 ,且其与胰腺癌临床癌症分期、细胞周期和患者生存率相 关（均P<0.05）;生物信息学网站预测显示miR-203a-3p的候选靶基因是PPM1A,PPM1A与多基因存在相互作用。miR-203a-3p、 miR-192-5p和miR-451a在BxPC-3和Aspc-1细胞中均高表达（均P<0.01）。miR-203a-3p mimic组BxPC-3细胞中miR-203a-3p表 达水平以及细胞增殖、迁移和侵袭能力均显著提高（均P<0.01）：miR-203a-3p inhibitor组细胞中miR-203a-3p表达水平以及细胞 增殖、迁移和侵袭能力均显著降低（均P<0.01）。结论：miR-203a-3p在胰腺癌组织及细胞中均高表达,其表达与患者生存和临床 分期相关,可调控BxPC-3细胞的增殖、迁移和侵袭能力。     

miR-134-5p在结肠腺癌组织中的表达及意义

目的:检测miR-134-5p在结肠腺癌组织中的表达,分析其临床意义。方法:选取2016年01月-2016年06月我院收治的84例结肠腺癌患者,选择肿瘤组织作为观察组,选择距肿物边缘>5 cm的正常结肠黏膜组织作为对照组,应用实时荧光定量PCR法检测两组组织中miR-134-5p的表达,应用免疫组化方法检测观察组中Ki67和BAX的表达。结果:观察组中miR-134-5p的表达明显低于对照组（P＜0.05）,观察组中miR-134-5p的表达在有无癌栓、不同浸润深度、有无淋巴结转移及不同TNM分期的表达中差异有统计学意义（P＜0.05）。miR-134-5p的表达与增殖指数呈负相关性（P＜0.05）,miR-134-5p的表达与BAX的表达呈正相关性（P＜0.05）。生存分析显示miR-134-5p的表达与生存时间相关（P＜0.05）。结论:结肠腺癌中miR-134-5p低表达是结肠腺癌形成的重要分子因素,与临床生物学行为的进展有关,miR-134-5p的作用与对细胞增殖和凋亡的调节有关,miR-134-5p的表达可能与预后有关。     

血清miR-29a-5p和miR-222的表达与肝癌的诊断和预后的关系

目的：研究血清中miR-29a-5p和miR-222表达与肝细胞肝癌（HCC）的诊断价值和预后的关系.方法：采用实时荧光定量PCR（RT-PCR）对比检测76例HCC患者、62例肝良性疾病患者和60例健康对照组血清中miR-29a-5p和miR-222水平.分析miR-29a-5p和miR-222的表达与患者临床病理参数以及肝癌切除术预后的关系.结果：HCC患者血清miR-29a-5p和miR-222表达明显高于良性肝病和正常对照组（P＜0.05）,与AFP、肿瘤大小、癌栓、病理分化、TNM分级有关（P＜0.05）.HCC患者中miR-29a-5p和miR-222低表达组的复发转移率显著低于高表达组,其术后生存率也显著高于高表达组（P＜0.05）.结论：血清miR-29a-5p和miR-222与HCC的临床病理特征密切相关,不仅是潜在的HCC早期检测指标,且miR-29a-5p和miR-222在HCC患者血清中表达上调与HCC复发转移率高及预后差密切相关,提示其也可能是判断HCC手术预后的分子标志物.     

miR-32-5p通过靶向下调EZH2的表达抑制胰腺癌PANC-1细胞的恶性生物学行为与裸鼠移植瘤生长

目的:探究miR-32-5p通过靶向zeste基因增强子人类同源物2(EZH2)对胰腺癌PANC-1细胞恶性生物学行为的影响及其分子机制。方法:利用GEPIA数据库分析胰腺癌组织中EZH2的表达水平及其与患者的预后生存期的关系,并分析miR-32-5p表达与患者临床病理因素的关系。qPCR法检测正常胰腺HPDE6-C7细胞和胰腺癌PANC-1、AsPC-1、SW1990细胞中miR-32-5p和EZH2 mRNA的表达,通过Lipofectamine^TM2000将miR-NC、miR-32-5p mimic、miR-32-5p inhibitor、pcDNA-NC、pcDNA EZH2质粒分别转染PANC-1细胞,其分为对照组(不转染)、miR-NC组(转染miR-NC)、miR-32-5p mimic组(转染miR-32-5p mimic)、Anti-miR-32-5p组(转染miR-32-5p inhibitor)、miR-NC+pcDNA-NC组(转染miR-NC+pcDNA-NC)、miR-NC+pcDNA EZH2组(转染miR-NC+pcDNA EZH...     

结肠癌患者血清中miR-653-5p的表达及其临床意义

目的：探讨结肠癌患者血清中microRNA miR-653-5p的表达及其临床意义。方法：选取2019年1月—2020年1月在商丘市第一人民医院就诊的76名结肠癌患者作为实验组，以同期76名健康体检者作为对照组。采集研究对象空腹静脉血5 mL，提取血清miRNA，采用实时定量荧光PCR(qPCR)检测血清中miR-653-5p的表达水平。根据miR-653-5p相对表达水平的平均值将实验组结肠癌患者分为高、低表达组，分析miR-653-5p表达与结肠癌临床病理指标之间的相关性；采用受试者工作特征曲线(ROC)分析miR-653-5p的临床诊断价值；采用Kaplan-Meier和多因素COX回归分析结肠癌生存预后的影响因素。结果：对照组人群血清中miR-653-5p的相对表达水平为0.622±1.319，实验组结肠癌患者为0.471±1.076，实验组较对照组明显降低(P<0.01)；结肠癌患者血清中miR-653-5p表达水平与患者临床T分期、远处转移、淋巴结转移、脉管癌栓及肿瘤分化程度相关(均为P<0.01);miR-653-5p对临床诊断结肠癌的曲线下面积为0.823(...     

miR-497-5p靶向调控CCNE1基因抑制胰腺癌细胞增殖

目的 明确miR-497-5p在胰腺癌（PaCa）中的表达及临床意义,并探究其对PaCa细胞增殖的影响及机制。方法 实时荧光定量PCR实验检测miR-497-5p的表达,卡方检验和Kaplan-Meier生存法分析miR-497-5p的表达与临床病理特征及预后的关系;CCK-8实验和流式细胞术检测过表达miR-497-5p对Capan-2和PANC-1细胞增殖和周期的影响,Spearman相关性检验分析miR-497-5p表达与G₁/S特异性细胞周期蛋白E1（cyclin E1, CCNE1）mRNA表达的关系;双荧光素酶报告基因实验和蛋白质印迹法验证miR-497-5p对CCNE1表达的调控作用。结果 miR-497-5p在癌组织中的表达显著低于癌旁正常组织（P<0.001）,T3+T4期患者癌组织中miR-497-5p的表达显著低于T1+T2期癌组织（P<0.001）;低表达miR-497-5p 与较高的T分期相关（P=0.003）;低表达miR-497-5p的患者5年总体生存率显著低于高表达者（P=0.036）。与对照组相比,miR-497-5p过表达组细胞增殖显著降低,G₀/G₁期比例增加,S期比例减少。CCNE1 mRNA在癌组织的表达显著高于癌旁正常组织（P<0.001）,且与miR-497-5p表达呈负相关（P<0.001）。miR-497-5p可直接与CCNE1 mRNA 3’-UTR互补结合从而抑制CCNE1蛋白的表达。结论 miR-497-5p在PaCa中低表达,且与较高的T分期及不良预后相关;过表达miR-497-5p通过靶向调控CCNE1基因诱导细胞周期阻滞进而抑制PaCa细胞增殖。     

miR-125b-5p和miR-196a-5p在胃癌根治术后患者血清中的表达水平及其与临床病理参数和预后的关系

目的 探讨miR-125b-5p和miR-196a-5p在胃癌根治术后患者血清中的表达水平及其与临床病理参数及预后的关系.方法 选取胃癌根治术后患者169例.采用ELISA法检测患者血清miR-125b-5p和miR-196a-5p表达水平,分析其与临床病理参数及预后的关系.结果 血清miR-125b-5p和miR-1...     

miR-141-3p在胃癌组织和患者血浆中的表达及其临床意义

目的:检测miR-141-3p在胃癌组织及患者血浆中的表达水平,探讨其表达水平与患者病理特征和预后的关系.方法:收集河北医科大学第四医院普外科2012年5月至2013年1月胃癌根治性手术切除的组织标本及术前外周静脉血标本44例,每例标本采集肿瘤组织(非坏死部分)和配对的癌旁组织.采用实时荧光定量PCR法检测miR-141-3p在胃癌组织、癌旁组织、血浆及健康志愿者血浆(25例)的表达情况,分析miR-141-3p的表达水平与胃癌患者DFS及临床病理特征的关系.结果:miR-141-3p在胃癌组织中的表达明显降低,在血浆中的表达水平明显升高(均P＜0.01).在胃癌组织中miR-141-3p高表达组DFS明显高于低表达组(21.8 vs 10.3个月,P＜0.01),且miR-141-3p在癌组织中的表达水平与患者DFS呈正相关(P＜0.01).在血浆中miR-141-3p的高表达组DFS明显低于低表达组(9.1 vs 21.0个月,P＜0.01),且miR-141-3p血浆中的表达水平与患者DFS呈负相关(P＜0.01).miR-141-3p在胃癌患者血浆中表达水平与肿瘤TNM分期、淋巴结转移及脉管瘤栓相关(P＜0.01).结论:miR-141-3p在胃癌组织中表达显著降低且与患者预后呈正相关,其在患者血浆中表达显著升高且与患者预后呈负相关,表明miR-141-3p可作为胃癌早诊早治及患者临床预后判定的潜在标志物.     

血清miR-153和miR-142-3p表达在宫颈癌诊断和预后评估中的价值

摘 要：［目的］ 探讨宫颈癌患者血清miR-153及miR-142-3p的表达及其在宫颈癌诊断和预后评估中的价值。［方法］ 选取2014年1月至2017年3月收治的宫颈癌患者142例,采用实时荧光定量聚合酶链反应（RT-PCR）检测宫颈癌患者血清miR-153及miR-142-3p表达水平。绘制ROC曲线分析miR-153及miR-142-3p对宫颈癌诊断的截断值,并以此为标准将宫颈癌患者分为高表达和低表达,对两组临床病理特征进行比较。采用多因素Cox回归模型分析影响宫颈癌患者术后预后不良的危险因素。［结果］ 宫颈癌组血清miR-153（0.76±0.38 vs 1.92±0.95）及miR-142-3p（2.14±1.06 vs 8.15±3.20）表达水平明显低于对照组（P<0.01）。血清miR-153及miR-142-3p表达水平诊断宫颈癌的最佳截断值分别为1.31和4.93,AUC分别为0.817（95%CI：0.755～0.878）和0.850（95%CI：0.791～0.912）。血清miR-153及miR-142-3p低表达与宫颈癌患者的临床分期、分化程度、浸润深度、淋巴结转移及脉管浸润有关（P<0.05）。miR-153及miR-142-3p低表达与宫颈癌患者生存期短有关（P<0.01）。多因素Cox回归模型分析显示,临床分期、浸润深度、淋巴结转移、miR-153＜1.32及miR-142-3p＜4.93是影响宫颈癌患者预后不良的独立危险因素。［结论］ 血清miR-153及miR-142-3p表达水平在宫颈癌患者中明显下调,miR-153及miR-142-3p有望作为宫颈癌诊断及预后评估的生物学标志物。     

口腔鳞癌中预后相关miRNA的生物信息学分析及实验验证

目的:通过生物信息学筛选与口腔鳞癌(oral squamous cell carcinoma, OSCC)预后显著相关的miRNA,并通过体外实验进行验证。方法:从癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas, TCGA)下载OSCC患者数据。通过R分析差异表达的miRNA。使用回归分析建立风险模型。通过Kaplan-Meier生存分析预测OSCC患者预后。通过受试者操作特征(receiver operating characteristic, ROC)曲线及回归分析验证风险模型可靠性。使用GO和KEGG分析预测预后相关miRNA的生物学功能。通过qRT-PCR及Western blot对生物信息学结果进行体外验证。结果:20个miRNA在OSCC中差异表达;miR-204-5p及miR-503-3p与OSCC预后显著相关;本研究构建的风险模型能有效预测OSCC预后;GO分析显示miR-204-5p与细胞凋亡、增殖及迁徙相关,而miR-503-3p与细胞分化、细胞周期及GTP结合有关;KEGG分析显示miR-204-5p与PI3K/Akt/mTOR通路及自噬通路相关,...     

miR-129-5p和STAT3在子宫内膜癌组织中的表达及临床意义

目的:分析miR-129-5p和信号转导与转录激活因子3（STAT3）在子宫内膜癌（EC）中的表达及其临床意义。方法:选择2014年6月至2015年5月我院收治的子宫内膜癌患者54例,手术切除癌组织及癌组织边缘≥5 cm处的癌旁组织分别为子宫内膜癌组、对照组,收集患者的临床病理资料,qRT-PCR检测miR-129-5p与STAT3 mRNA表达水平,免疫组化法检测STAT3蛋白表达,采用Pearson法进行相关性分析,Kaplan-Meier法分析子宫内膜癌患者5年的生存情况。结果:qRT-PCR检测结果显示子宫内膜癌组miR-129-5p表达水平异常低于对照组,而STAT3表达水平高于对照组,差异均具有统计学意义（P＜0.05）;免疫组化显示STAT3定位于细胞核和细胞浆,子宫内膜癌组STAT3蛋白阳性率显著高于对照组（P＜0.05）;观察miR-129-5p、STAT3与子宫内膜癌患者临床病理特征的关系,结果显示miR-129-5p与病灶直径、分化程度、浸润深度相关,STAT3与TNM分期、分化程度及浸润深度相关;Pearson相关性分析显示miR-129-5p与STAT3呈显著负相关性;Kaplan-Meier分析结果显示miR-129-5p、STAT3表达与子宫内膜癌患者PFS、OS明显相关,miR-129-5p高表达组PFS（38.26%）、OS（51.33%）高于低表达组PFS（15.27%）、OS（21.23%）,STAT3阴性表达组PFS（40.26%）、OS（52.19%）高于阳性表达组PFS（20.51%）、OS（37.31%）,差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论:miR-129-5p在子宫内膜癌组织中异常低表达,STAT3在子宫内膜癌组织中显著高表达,miR-129-5p低表达增加患者预后不良风险,STAT3高表达增加患者预后不良风险。     

miR-454-3p在恶性肿瘤中的研究进展

近年来,越来越多的国内外研究显示微小RNA（microRNA,miRNA）与恶性肿瘤的发生、发展过程紧密相连。因此,miRNA成为目前肿瘤研究的新热点。miR-454-3p不仅在许多恶性肿瘤中异常表达,同时也发挥着重要作用。本文就miR-454-3p在各种恶性肿瘤中的表达、作用以及调控机制作一综述。