紫丹银屑胶囊联合窄谱中波紫外线治疗银屑病的临床研究

目的:探讨分析紫丹银屑胶囊联合窄谱中波紫外线治疗银屑病的临床疗效。方法:选取2012年3月~2013年5月来我院诊治的60例银屑病患者,按照随机数字表发分为实验组和对照组,每组患者30例。对照组患者采用窄谱中波紫外线治疗;实验组患者在对照组患者治疗的基础之上采用紫丹银屑胶囊治疗,口服,一次4粒,一日3次,12周为一疗程,治疗两个疗程后终止试验。观察两组患者治疗前、后的血清细胞因子水平的变化;分析比较两组患者治疗前、后PASI评分的变化;比较两组患者的临床治疗效果。结果:治疗后,实验组患者治愈18例,显效6例,好转4例,无效2例,总有效率93.3%,较对照组患者具有显著性差异;治疗后,实验组患者的PASI评分较治疗前、对照组患者治疗后的PASI评分显著降低,具有显著性差异;治疗以后,实验组患者的血清细胞因子IFN-γ、IL-2、IL-6、IL-23的水平较治疗前、对照组治疗后显著降低,IL-4、IL-10较治疗前、对照组治疗后显著升高,均具有显著性差(P0.05)。结论:紫丹银屑胶囊联合窄谱中波紫外线治疗银屑病,能够显著改变患者的血清相关的细胞因子,能够显著降低PASI评分,提高临床治疗效果。     

窄谱中波紫外线联合消银颗粒治疗银屑病对患者血清TNF-α、IL-17、IL-23水平的影响

目的观察窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合消银颗粒治疗银屑病的临床效果以及对患者血清TNF-α、IL-17、IL-23水平的影响。方法将80例银屑病患者随机分为2组,对照组40例单纯给予311 nm NB-UVB照射治疗,观察组40例在对照组治疗基础上加用银颗粒治疗;观察2组临床效果以及治疗前后血清TNF-α、IL-17、IL-23水平。结果观察组临床总有效率高于对照组(P0.05);观察组治疗结束后的银屑病皮损面积及严重程度指数(PASI)评分明显低于对照组(P均0.05);2组治疗后血清TNF-α、IL-17、IL-23水平均较治疗前明显下降(P均0.05),观察组3项指标的下降幅度均大于对照组(P均0.05);观察组不良反应发生率、随访6个月复发率均低于对照组(P均0.05)。结论 NB-UVB联合消银颗粒治疗银屑病疗效显著,可以明显降低血清炎性细胞因子水平、不良反应发生率以及随访复发率,具有临床应用价值。     

凉血润肤方浸浴联合NB-UVB治疗寻常型银屑病疗效观察

目的观察中药凉血润肤方浸浴联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法将入选的87例寻常型银屑病患者按随机抽签法分为两组,对照组给予窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗,治疗组联合凉血润肤方浸浴,治疗8周后判定疗效。结果治疗组总有效率93.5%,对照组总有效率78%,差异有统计学意义(χ2=4.340,P=0.037﹤0.05),治疗组PASI和DLQI积分的改善均优于对照组(P﹤0.05),差异有统计学意义。结论凉血润肤方浸浴联合NB-UVB治疗寻常型银屑病疗效确切,安全性高,值得临床推广。     

中药药浴配合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病临床观察

目的:观察中药药浴配合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的效果。方法:60例随机分为两组各30例,两组均予以窄谱中波紫外线治疗,观察组加用中药药浴治疗。结果:总有效率观察组93.33%,对照组70.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组PASI指数比对照组低(P<0.05)。结论:中药药浴配合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病效果较好。     

针刺联合窄谱中波紫外线治疗静止期寻常型银屑病疗效观察

目的 观察针刺联合窄谱中波紫外线治疗静止期寻常型银屑病的临床疗效。方法 将68例静止期寻常型银屑病患者按随机数字表法分为对照组和观察组,每组34例。对照组予窄谱中波紫外线照射治疗,观察组在对照组治疗基础上予针刺治疗。比较两组治疗前后银屑病皮损面积与严重程度指数(PASI)、皮肤病生活质量指数(DQLI)、角质层含水量、经表皮水分丢失量、血清高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、白介素18(IL-18)的水平,并比较两组临床疗效。结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组PASI、DQLI评分均降低(P<0.05),且观察组PASI、DQLI评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组角质层含水量均增高(P<0.05),经表皮水分丢失量均减少(P<0.05);且观察组角质层含水量、经表皮水分丢失量均优于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组血清HMGB1、IL-18水平明显降低(P<0.05),且低于对照组(P<0.05)。结论 针刺联合窄谱中波紫外线治疗静止期寻常型银屑病临床疗效优于单纯窄谱中波紫外线治疗,可缓解临床症状,提...     

凉血解毒汤外洗联合窄谱中波紫外线治疗血热型银屑病临床观察

目的:观察凉血解毒汤外洗联合窄谱中波紫外线照射治疗血热型银屑病的临床疗效。方法:选取血热型银屑病患者100例,按随机数字法将其分为两组各50例,对照组予窄谱中波紫外线照射治疗;治疗组予凉血解毒汤(自拟方)外洗联合窄谱中波紫外线治疗。连续治疗8周后比较两组患者PASI评分、中医证候积分、炎性因子水平及临床疗效。结果:治疗组PASI评分明显低于对照组(P﹤0.05);中医证候(瘙痒、红斑、皮损、心烦、咽喉肿痛)积分明显小于对照组(P﹤0.05);炎性因子(IL-6、TNF-α)水平明显低于对照组(P﹤0.05);总有效率显著高于对照组(P﹤0.01)。结论:凉血解毒汤外洗联合窄谱中波紫外线照射治疗血热型银屑病能明显提高临床疗效,减轻炎症反应,改善临床症状。     

NB-UVB照射联合IL-17A抑制剂Secukinumab对寻常型银屑病患者细胞因子水平的影响

目的探讨窄谱中波紫外线(Narrow Band Ultraviolet B,NB-UVB)联合白细胞介素-17A(IL-17A)抑制剂Secukinumab治疗对寻常型银屑病患者细胞因子水平的影响。方法将118例寻常型银屑病患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,对照组59例采取NB-UVB治疗,观察组59例采取NB-UVB照射联合Secukinumab治疗,治疗周期均为8周,比较2组IL-1β、IL-17A、IL-22、辅助性T细胞22(Th22)、Th17水平,以银屑病的皮损严重程度和面积(PASI)评分评价2组临床疗效。结果观察组总有效率明显高于对照组(P0.05)。治疗后,2组IL-1β、IL-17A、IL-22、Th22、Th17水平均较治疗前明显降低(P均0.05),且观察组明显低于对照组(P均0.05)。结论 NB-UVB照射联合Secukinumab治疗寻常型银屑病较单用NB-UVB照射具有更好的疗效,其作用机制可能是调节患者血清中IL-17A、IL-22水平,从而抑制Th22、Th17细胞介导的炎症反应。     

中药联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病36例疗效观察

目的:观察中药联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的临床疗效.方法:将72例患者随机分为2组,各36例.对照组采用窄谱中波紫外线治疗;观察组在对照组的基础上加服中药方(组成:丹参、红花、白花蛇舌草、乌梢蛇、防风、甘草).结果:总有效率观察组为94.4%,对照组为75.0%,2组比较,差异有显著性意义(P＜0.05),观察组临床疗效优于对照组.2组治疗前后银屑病皮损面积严重程度指数(PASI)评分比较,差异均有非常显著性意义(P＜0.01);治疗后2组PASl评分比较,差异有显著性意义(P＜0.05).结论:中药联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病疗效显著.     

消银汤联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病血热证疗效及其对外周血IL-17,IL-23,IL-6水平的影响

目的:探讨消银汤联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常型银屑病血热证疗效,及其对外周血白细胞介素(IL)-17,IL-23,IL-6表达水平的影响。方法:将60例寻常型银屑病血热证患者随机分为治疗组、对照组,各30例,治疗组予消银汤联合NB-UVB照射治疗,对照组仅予NB-UVB照射治疗,疗程8周。同时选取30例志愿者作为健康组。检测健康组以及银屑病患者治疗前后IL~(-1)7,IL-23,IL-6表达水平,并记录患者治疗前,治疗后4,8周的银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分。结果:治疗组临床疗效优于对照组(P0.05);治疗组治疗后皮损面积和严重程度指数(PASI)评分明显低于对照组(P0.01);治疗组和对照组治疗前血清IL~(-1)7,IL-23,IL-6水平均较健康组明显升高(P0.01);治疗后两组IL~(-1)7,IL-23,IL-6与治疗前比较均明显降低(P0.01);治疗组治疗后上述各指标均优于对照组(P0.05,P0.01)。治疗组和对照组IL~(-1)7,IL-23,IL-6与PASI评分呈正相关性。结论:消银汤联合NB-UVB治疗寻常型银屑病血热证较单一NB-UVB治疗效果好,二者发挥协同作用,其机制可能与降低患者血清Th17细胞相关因子IL~(-1)7,IL-23,IL-6水平有关。     

中药联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病疗效观察

目的：观察中药联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的疗效。方法：将55例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组予自拟中药煎剂口服,每天2次;窄谱中波紫外线照射,每周2次。对照组予窄谱中波紫外线照射,每周2次。2组均外用院内制剂黄芩油膏,疗程8周。以银屑病皮损面积和严重度指数（PASI）评分评价疗效,观察治疗前后PASI评分的变化、疗效以及不良反应发生情况。结果：2组治疗第4周、第8周PASI评分均较治疗前明显降低,差异均有非常显著性意义（P〈0.01）。2组间各时段PASI评分分别比较,差异均无显著性意义（P〉0．05）。治疗第4周时,治疗组有效率高于对照组,但差异无显著性意义（P〉0．05）。治疗第8周时,治疗组有效率高于对照组,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：中药联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病疗效较好,值得临床推广。     

基于IL-23/IL-17炎症轴探讨玉屏风颗粒治疗CU大鼠的效应机制

目的:研究玉屏风颗粒对慢性荨麻疹(CU)大鼠皮肤肥大细胞脱颗粒的影响及白细胞介素-23(IL-23),白细胞介素-17(IL-17)炎症轴的干预机制。方法:选用SPF级SD大鼠,取60只随机分为正常组,模型组,氯雷他定组(0.9 mg·kg~(-1)·d~(-1)),玉屏风颗粒高、中、剂量组(4.05,2.7,1.35 g·kg~(-1)·d~(-1))。运用腹腔注射卵白蛋白与氢氧化铝悬液和百白破疫苗进行致敏复制CU大鼠模型。苏木素-伊红(HE)染色观察大鼠皮肤组织病理学改变;甲苯胺蓝染色观察大鼠皮肤组织肥大细胞脱颗粒现象;免疫组化(IHC)检测皮肤组织IL-23,IL-17蛋白表达;采用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)法检测皮肤组织IL-23,IL-17 mRNA转录水平。结果:玉屏风颗粒可显著改善CU大鼠皮肤真皮水肿、胶原束距离增宽、炎性细胞浸润等病理表现,同时可减轻CU大鼠皮肤组织肥大细胞脱颗粒反应。与正常组比较,模型组CU大鼠皮肤的IL-23,IL-17 mRNA水平及蛋白表达评分均明显增加(P0.05,P0.01);与模型组比较,玉屏风颗粒能显著下调CU大鼠皮肤的IL-23 mRNA水平及蛋白表达评分(P0.05,P0.01),以高剂量组疗效最佳;玉屏风颗粒对IL-17无显著调控作用。结论:玉屏风颗粒可显著减轻CU大鼠皮肤组织肥大细胞脱颗粒,改善真皮水肿、浆液性渗出、炎性细胞浸润等病理表现,其机制可能与其抑制IL-23促炎细胞因子分泌而改善CU病变有关。     

定喘汤加减对小儿咳嗽变异性哮喘风热袭肺证患者气道功能、诱导痰指标及炎症因子的影响

目的:探讨小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)应用定喘汤加减治疗的临床效果。方法:选取2016年6月至2018年6月广州市花都区妇幼保健院收治的142例CVA患儿,采取随机数字表法将这142例患者随机分成观察组与对照组,各71例。对照组采取吸入布地奈德粉吸入剂+口服孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组在此基础上内服定喘汤加减治疗。所有患儿均治疗8周。比较两组临床效果,治疗前后气道功能参数[第1秒用力呼气量占预计值百分比(FEV_1%)及用力呼气50%,75%肺活量时的呼气流速(FEF_(50),FEF_(75))],诱导痰指标[神经生长因子(NGF),嗜酸性粒细胞(EOS)百分比,P物质(SP)],炎症因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP),白细胞介素(IL)-17,IL-23]水平变化,不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为93. 0%(66/71),明显高于对照组的81. 7%(58/71)(P 0. 05)。观察组患儿起效时间和症状消失时间均明显小于对照组(P 0. 05)。与本组治疗前比较,两组治疗后FEV_1%,FEF_(50),FEF_(75)均明显增加(P 0. 05);且观察组升高更明显(P 0. 05)。两组治疗后诱导痰液中NGF,SP水平及EOS百分比和血清hs-CRP,IL-17,IL-23水平较本组治疗前均明显减少(P 0. 05),且观察组降低更明显(P 0. 05)。观察组不良反应率7. 0%(5/71)与对照组4. 2%(3/71)比较差异无统计学意义。结论:小儿CVA应用定喘汤加减治疗可有效缓解患儿咳嗽等症状,减轻气道炎症,下调血中炎症因子表达,改善气道功能,疗效确切,安全可靠。     

化毒愈肠方内服和灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效及对血清IL-22和IL-23的影响

目的:观察化毒愈肠方内服和灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)湿热内蕴证的疗效及其作用机制的探讨。方法:将96例UC患者按照数字表法将受试者随机分为治疗组和对照组各48例;对照组采用柳氮磺吡啶肠溶片口服,4 g·d~(-1),4次/d;曲安西龙片口服,10 mg·d~(-1),3次/d;治疗组在对照组治疗的基础上采取化毒愈肠方内服和灌肠治疗,内服方,1剂/d,2次/d;灌肠方,100 m L/次,3 h/次,1次/2 d;两组疗程均为8周。比较两组治疗前后中医症状、病理积分、结肠镜积分和Southerland疾病活动指数;分析两组治疗后的治疗效果;检测两组治疗前后血清白细胞介素(IL)-22和IL-23水平。结果:治疗组临床总有效率为97.92%,对照组为81.25%,治疗组优于对照组(P0.05);治疗组治疗后各项中医症状评分、病理积分、结肠镜积分和Southerland疾病活动指数评分均明显低于对照组(P0.01);治疗后治疗组患者血清IL-22和IL-23水平均明显低于对照组,比较差异有统计学意义(P0.01)。结论:化毒愈肠方内服和灌肠治疗UC湿热内蕴证可明显降低患者中医症状和Southerland疾病活动指数积分,改善病理和结肠情况,提高临床疗效,其作用机制可能与降低血清IL-22和IL-23水平相关,值得进一步探讨。     

血尿安胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性细菌性前列腺炎的疗效观察

目的 探讨血尿安胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性细菌性前列腺炎的临床疗效。方法 126例慢性细菌性前列腺炎患者随机分为对照组（60例）和治疗组（66例）。对照组为左氧氟沙星组,给予盐酸左氧氟沙星片（0.6 g/d）治疗;治疗组为联合用药组,给予血尿安胶囊（4.2 g/d）联合盐酸左氧氟沙星片（0.6 g/d）治疗。两组均连续治疗8周。观察两组的临床疗效,比较NIH-CPSI评分、前列腺液细菌培养转阴率、血清学指标及不良反应。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是66.67%、89.39%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,对照组和治疗组慢性前列腺炎症状指数（NIH-CPSI）的疼痛症状评分（5.45±1.12）、排尿症状评分（3.31±0.70）、生活质量评分（3.08±0.55）均低于本组治疗前（P<0.05）,且治疗组均低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,对照组和治疗组的前列腺液细菌培养转阴率分别是71.67%、92.42%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组血清白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平均较治疗前显著降低（P<0.05）,而治疗组炎症因子水平均低于对照组（P<0.05）。结论 血尿安胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性细菌性前列腺炎疗效确切,可以有效缓解患者的临床症状、提高前列腺液细菌培养转阴率,并降低患者的血清炎症因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

抗敏煎内服及穴位敷贴治疗儿童过敏性鼻炎58例

目的:探讨抗敏煎内服及穴位敷贴治疗儿童过敏性鼻炎(AR)的疗效及对血清总免疫球蛋白E(IgE)水平和白细胞介素-4,-10(IL-4,IL-10)水平的影响。方法:将116例AR患者随机按数字表法分为对照组和联合观察组各58例,门诊体检的健康儿童15例作为健康对照组。对照组口服盐酸左西替利嗪片,5~10 mg/次,1次/d,疗程4周;布地奈德鼻喷雾剂,根据不同情况喷鼻,疗程10 d。联合观察组在对照组治疗的基础上采用抗敏煎内服,1剂/d及中药穴位敷贴,1次/周。两组疗程均为4周。进行治疗前后鼻炎的症状评分;记录治疗前1周及治疗后1周AR发作次数;进行治疗前后生活质量评价;检测治疗前后IgE,IL-4,IL-10水平。结果:联合观察组临床疗效总有效率100%,对照组86.2%,联合观察组优于对照组(P<0.05);治疗后联合观察组鼻炎的症状评分、AR发作次数和生活质量评分均低于对照组(P<0.01);两组AR患者治疗前后IgE和IL-4水平均高于健康对照组,IL-10水平低于健康对照组(P<0.01);治疗后两组IgE,IL-4水平均比治疗前下降,IL-10水平升高(P<0.01);治疗后联合观察组IgE,IL-4水平低于对照组,IL-10水平高于对照组(P<0.01)。结论:在西医常规治疗AR的基础上,抗敏煎内服和中药穴位敷贴治疗AR近期疗效显著,其作用机制可能与下调IgE水平和调节Thl/Th2平衡有关。     

强肾愈肝汤联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎40例

目的: 探讨自拟强肾愈肝汤联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎(CHB)的临床疗效及对白细胞介素-12、-21(IL-12, IL-21)的影响。 方法: 将80例CHB患者随机按数字法分为对照组和观察组各40例。两组均口服恩替卡韦,0.5 mg/次,1次/d, 观察组加用自拟强肾愈肝汤,1剂/d。疗程24周。监测血清乙肝病毒基因(HBV-DNA),乙型肝炎血清免疫标志物(HBV-M)水平,检测血清IL-12,IL-21水平,检测肝功能,观察临床症状、体征。 结果: 观察组应答率85.0%优于对照组的55.0%(P<0.05);治疗后24周,观察组HBV-DNA拷贝数明显下降,并低于对照组(P<0.05),HBV-DNA阴转率达82.5%,高于对的52.5%(P<0.05);观察组HBeAg阴转率42.5%,高于对照组的20.5%(P<0.05);观察组治疗天冬氨酸转移酶(AST),丙氨酸转氨酶(ALT),谷氨酰转肽酶(GGT)及总胆红素(TBil)水平均低于对照组(P<0.01),ALT复常率85.0%,高于对照组52.5%(P<0.05);观察组血清IL-12,IL-21水平均明显上升并高于对照组(P<0.05,P<0.01);治疗第8周至疗程结束,观察组临床、症状评分均明显下降,处于较低水平,且低于同期对照组(P<0.01)。 结论: 自拟强肾愈肝汤能抑制HBV复制,降低HBeAg表达,能改善患者临床症状、体征,促进肝功能的恢复,其作用机制可能与升高CHB患者IL-12,IL-21水平、调节免疫功能有关。     

参枳消萎汤对慢性萎缩性胃炎癌前病(肝胃气滞证)变转归的影响

目的:探讨参枳消萎汤对慢性萎缩性胃炎(CAG)胃炎癌前病(PLGC)(肝胃气滞证)转归和血清三叶因子3(TFF3)及胃泌素-17的影响。方法:89例PLGC随机按数字表法以1∶1原则分为对照组44和观察组45例。对照组口服胃苏颗粒,15 g/次,3次/d。观察组采用参枳消萎汤内服,1剂/d。两组疗程均为16周。进行治疗前后胃黏膜组织病理学检查;进行治疗前后胃脘疼痛、饱胀、痞闷、嗳气、纳差评分;检测治疗前后TFF3和胃泌素-17水平。结果:观察组治疗后胃镜、胃黏膜临床病理疗效总有效率为100%,高于对照组的84.1%(P0.05);治疗后观察组萎缩程度,肠上皮化生(IM)和异型增生(Dys)病理评分均低于对照组(P0.01);观察组胃脘疼痛、饱胀、痞闷、嗳气、纳差等主要症状评分均低于对照组(P0.01);治疗后两组血清TFF3水平均显著下降,观察组下降更为明显(P0.01);两组血清胃泌素-17水平明显升高,观察组升高更为显著(P0.01)。结论:参枳消萎汤能阻断或逆转胃癌前病变(PLGC),延缓CAG向胃癌的发展,临床疗效显著。     

火针点刺心俞、膈俞穴治疗带状疱疹后遗神经痛的临床观察

[目的]观察火针点刺心俞、膈俞穴治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效。[方法]将试验选取的60例患者按随机数字表法分为对照组和观察组各30例,对照组以普瑞巴林口服,每次50 mg,每日3次,以10 d为1个疗程;观察组以普瑞巴林联合火针治疗,普瑞巴林用法同对照组,火针选取心俞、膈俞穴,在心俞、膈俞穴上快针点刺,快进快出,进针深度为6~8 mm,每穴点刺3针,每2 d治疗1次,5次为1疗程。比较两组患者治疗后视觉模拟量表(VAS)积分、生活质量指数量表(DLQI)评分的改善情况和总有效率。[结果]对照组治疗后患者VAS积分、DLQI量表评分分别为:(2.03±1.38)分、(4.61±3.61)分;观察组治疗后患者VAS评分、DLQI量表评分分别为:(1.43±1.31)分、(3.28±2.98)分;观察组评分均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组总有效率93.33%,高于对照组的66.67%,差异有统计学意义(P0.05)。[结论]火针点刺心俞、膈俞穴治疗带状疱疹后遗神经痛可以明显缓解患者疼痛、改善患者的生存质量。     

活络方内服联合丁香膏外用治疗带状疱疹后遗神经痛临床研究

目的： 探讨活络方内服及丁香膏外用治疗带状疱疹后遗神经痛（PHN）的疗效及作用机制。方法： 110例PHN患者随机按数字法分为对照组和观察组各55例。两组均采用针灸治疗,疗程10 d。对照组口服维生素B₁片,20 mg/次,3次/d,甲钴胺片,0.5 mg/次,3次/d,双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊,75 mg/次,1次/d。必要时口服氨酚曲马多片。疗程8周。观察组采用活络方内服,及丁香膏外用,疗程8周。采用（VAS）法评价患者疼痛情况,并计算疼痛下降指数;记录治疗前后生存质量（QOL）评分;记录治疗期间氨酚曲马多用量;检测治疗前后T细胞亚群和血清白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-2（IL-2）水平。结果： 观察组疼痛下降指数总有效率为95.54%,优于对照组的78.18%（P<0.05）;两组（VAS）评分均较治疗前明显下降,观察组在第2、4、8周（VAS）评分均低于对照组（P<0.05或P<0.01）;治疗后观察组CD3,CD4及CD4/CD8水平高于对照组,CD8低于对照组（P<0.05或P<0.01）;治疗后两组血清IL-6水平均下降（P<0.01）,观察组低于对照组（P<0.01）;两组血清IL-2水平上升,观察高于对照组（P<0.01）;观察组QOL评分高于对照组（P<0.01）;治疗期间观察组氨酚曲马多用量少于对照组（P<0.01）。结论： 采用活络方内服联合丁香膏外用能快速减轻（PHN）疼痛症状,减少氨酚曲马多用量,提高患者生活质量,其作用机制可能与调节免疫功能,减轻炎症损伤,促进神经功能的恢复有关。