抗感退热滴丸提取纯化工艺条件优选

目的:优选抗感退热滴丸提取、纯化工艺条件.方法:以HPLC法测定葛根素含量和测定药材出固率为指标,对影响提取的重要因素A加水量,B提取次数,C提取时间等进行L9(34)正交试验;对影响水饱和正丁醇萃取纯化的药液浓度和萃取次数进行了考察.结果:最佳提取工艺为药材加10倍量水,提取3次,每次提取1.5小时;正丁醇萃取最佳药液相对密度为1.10～1.15(60℃),萃取次数为5次.结论:所选提取纯化工艺基本可行.     

清宫消炎栓中黄柏提取工艺优选

目的:用正交实验优选清宫消炎栓中黄柏乙醇回流提取的最佳工艺条件.方法:采用正交设计法,以出膏率、盐酸小檗碱含量为考察指标,对清宫消炎栓中黄柏回流的乙醇浓度、提取次数、乙醇倍量三因素进行优选研究.结果:乙醇浓度为70%,提取次数3次,乙醇倍量为5倍生药量,提取时间为1.5h.结论:乙醇回流浓度、提取次数是影响黄柏中盐酸小檗碱提取的主要因素,该工艺方法简单,适合工业化生产.     

黄花草木犀总皂苷提取纯化工艺优选

目的:优选黄花草木犀总皂苷最佳提取纯化工艺.方法:以黄花草木犀总皂苷含量为考察指标,采用正交试验,研究黄花草木犀最佳提取和纯化工艺.结果:最佳提取工艺为加14倍量70％乙醇提取3次,每次1h;最佳纯化工艺为浓缩浸膏上D101型大孔树脂柱,洗脱剂70％乙醇,吸附流速1 mL·min-1,洗脱流速3 mL·min -,洗脱体积6 BV.结论:黄花草木犀总皂苷优选的提取纯化工艺简便、稳定、可靠.     

复方小儿退热栓中人工牛黄的薄层鉴别

复方小儿退热栓具有解热镇痛、利咽解毒、祛痰定惊的作用。用于小儿发热 ,上呼吸道感染、支气管炎、惊悸不安、咽喉肿痛等症 ,临床应用广泛。主要成分 :对乙酰氨基酚 15 0 mg,人工牛黄 10mg,南板蓝根浸膏。收载于部颁标准 ,但标准中人工牛黄的鉴别采用一般的显色反应 ,由于受其它药品辅料的干扰 ,反应不明显。本文采用薄层色谱法鉴别人工牛黄中的胆酸 ,专一性强 ,斑点明显 ,操作简便 ,结果较为满意 ,报道如下 :1　仪器与试药紫外分析仪 (上海科艺光学仪器厂 ) ,硅胶 G薄层板 (青岛海洋化工厂 10 cm× 2 0 cm自制 ) ,10 μl点样器。所用试剂…     

正交试验优选复方黑骨藤提取工艺

目的:优选复方黑骨藤的提取工艺.方法:以总生物碱得率和干膏得率的综合评分为指标,采用正交设计考察乙醇体积分数、固液比、提取时间、提取次数对复方黑骨藤提取工艺的影响.结果:最佳提取工艺为药材粗粉加6倍量70％乙醇提取3次,每次1h.结论:优选的提取工艺稳定可行,可用于复方黑骨藤新制剂的制备.     

复方黄芪栓制备工艺研究

目的:优选复方黄芪栓制备工艺。方法:采用正交试验法,以浸膏得率和黄芪甲苷含量为指标确定提取工艺;以半合成棕榈油酯为基质与干浸膏粉配比试验,确定栓剂成型条件。结果:提取工艺条件为加8倍量水,煎煮3次,每次2 h;成型工艺为基质与干浸膏粉的比例1∶1。结论:本工艺提取方法简便可行,且浸出物和黄芪甲苷含量高。栓剂外形完整光滑,融变时限合格。     

正交试验优选复方牛黄胶囊的提取工艺

目的:优选复方牛黄胶囊的提取工艺。方法:采用UV测定总皂苷含量,检测波长分别为560,545 nm。以总皂苷质量为评价指标,选择加水量、浸泡时间、煎煮时间、煎煮次数为考察因素,采用L9(34)正交试验优选复方牛黄胶囊的水提工艺;选择乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间及提取次数为考察因素,采用L9(34)正交试验优选醇提工艺。结果:最佳水提条件为加10倍量水浸泡0.5 h,煎煮3次,每次2 h;最佳醇提工艺为加8倍量70%乙醇煎煮3次,每次2 h。结论:优化的提取工艺稳定可行,为复方牛黄胶囊的临床推广提供实验依据。     

复方红景天颗粒提取工艺优选

目的:优选复方红景天颗粒的提取工艺.方法:采用比较试验法和正交试验法,对复方红景天颗粒主要成分的水提取[艺进行优选,以HPLC测定红景天苷提取量及浸膏得率为考察指标,对提取次数、浸泡时间、加水量、提取时间等因素进行优选.结果:最佳提取工艺为浸泡0.5h后,提取2次,第1次加10倍量水提取2h,第2次8倍量水提取1h.结论:复方红景天颗粒的水提取工艺合理、简单易行.     

黄柏中小檗碱乙醇提取工艺优选

目的 用正交试验法优选黄柏乙醇回流提取的最佳工艺.方法 采用高效液相色谱法,以小檗碱的提取率为评价指标,以正交试验法优选提取工艺参数.结果 影响黄柏提取工艺因数的顺序为提取次数>乙醇的浓度>提取时间>乙醇体积倍数,黄柏的最佳提取工艺为A1B2C2D2,即8倍量的55%乙醇回流提取2次,每次1.5小时.结论 提取次数、乙醇回流浓度是影响黄柏中小檗碱提取的主要因素,该工艺方法 简单,适合工业化生产.     

黄柏提取工艺的均匀设计优选

以黄柏中小檗碱含量为指标,考察了粉碎度,提取次数,提取时间、溶煤量对贡柏提取工艺的影响。方法：采用均匀设计试验方法。结果：黄柏药材切成长５ｃｍ的丝,提取２０ｍｉｎ,加水８倍量提取次４次。结论该方法提取效率高。     

复方四黄栓提取工艺优选

目的: 优选复方四黄栓的提取工艺。方法: 为提高有效成分的提取率,工艺分为醇提组Ⅰ与醇提组Ⅱ,同时采用单因素结合正交设计法,优选出70%乙醇为提取溶媒,醇提组Ⅰ以盐酸小檗碱含量为指标,醇提组Ⅱ以黄芩苷的含量为指标, 优选提取工艺。结果: 醇提组Ⅰ中最佳工艺为70%乙醇共提取3次,每次1.0 h,溶媒倍量为8,6,6 倍。醇提组Ⅱ中最佳工艺为8倍量70%乙醇,提取温度为80℃,提取3次,每次1.0 h。结论: 此提取工艺合理可行, 有效成分提取率高,为生产复方四黄栓提供参考。     

柴胡总皂苷提取工艺的优化

目的:考察柴胡总皂苷提取工艺。方法:以柴胡总皂苷量为指标,采用单因素和正交试验优选柴胡总皂苷的最佳提取工艺。结果:柴胡总皂苷最佳提取工艺为柴胡粉末(40目)加入8倍量80%乙醇,调节pH 8,80℃加热回流提取2次,每次60 min。结论:结果表明,该工艺简单、可靠、重复性好,适用于工业生产。     

正交试验法优选三黄栓制备工艺

目的 优选三黄栓制备工艺.方法采用正交试验法,以外观、次品率、小檗碱含量的综合评分为指标,评价三黄栓的质量,对其制备工艺进行筛选.结果 优选出三黄栓的最佳制备工艺为:药粉与基质间比例为1∶4,药液温度45 ℃,脱模时间20 min,搅拌时间3 min,重复试验结果满意.结论 优选出的制剂工艺设计合理可行,结果稳定可靠,所制备的三黄栓色泽均匀、外观光滑,成品各项指标均符合规定.     

清宫消炎栓提取工艺优选

目的:用正交实验优选清宫消炎栓中苦参等药材水提醇沉的最佳工艺条件。方法:采用正交设计法,以苦参碱、氧化苦参碱含量为考察指标,对清宫消炎栓中君药苦参水提取的煎煮时间、煎煮次数、加水倍量三因素进行优选研究。结果:苦参等药材水提取工艺优选结果为A2B3C2,即药材煎煮3次,加8倍水,每次煎煮1.5 h;醇沉前药液浓缩至原药材1 g·mL-1药液,醇沉至乙醇含量为70%。结论:煎煮次数是影响苦参中苦参碱、氧化苦参碱提取的主要因素,经验证,优选工艺重现性好,稳定可行,适合工业化生产。     

蛇柏妇炎栓提取及制备工艺优选

目的:优化蛇柏妇炎栓的提取及制备工艺。方法:采用正交试验设计,分别以盐酸小檗碱、蛇床子素提取量为考察指标,进行综合评分,优选蛇柏妇炎栓的提取工艺;通过栓剂制备过程中基质与药物的混合状态、流动性、外观、硬度、融变时限、溶出度及留样观察等考察结果,确定其制备工艺。结果:最佳提取工艺为6倍量的85%乙醇,提取2次,每次2 h;最佳制备工艺为选择基质PEG6000-PEG600(3∶7),用量与清膏等重。结论:优选工艺科学合理,可作为该制剂中试生产的依据。     

金锁二仙口服液的提取纯化工艺优选

目的:优选金锁二仙口服液的提取纯化工艺。方法:采用均匀设计法,以PEG400浓度、提取时间、溶剂用量、提取次数为主要考察因素,以总黄酮提取量为考察指标优化提取工艺;采用正交实验法,以提取液浓缩程度、澄清剂用量、澄清温度为主要考察因素,以总黄酮损失率为指标优选澄清工艺。结果:最佳提取工艺为采用PEG400浓度为2.8%的水溶液提取,每次7倍量,提取60分钟,提取2次;优选纯化工艺为提取液浓缩至药材质量的5倍,在60℃温度下用0.12‰ZTC1+1天然澄清剂澄清。结论:该提取纯化工艺合理、可行,适合工业生产的需要。     

紫金化毒栓制备工艺研究

目的：优选最佳紫金化毒栓制剂工艺。方法：以外观性状、融变时限、指标成分溶出度为考察指标,优选基质,确定栓剂的载药量、附加剂种类和用量、基质熔融温度、注模及固化温度等工艺条件及参数。结果：栓剂中药物占比37%,辅料为吐温80 1.0%、单硬脂酸甘油酯5.0%、硬脂酸3.0%、半合成脂肪酸甘油酯（36）54.0%。栓剂基质在65℃熔融完全后,加入膏粉,搅拌均匀;待降温至约50℃时,将挥发油用吐温80溶解,加入到药液中,搅拌均匀;待降温至约40℃时,灌注于栓模内,5℃固化10min,脱模,即得。结论：通过对制剂处方及工艺条件的研究,确定了最佳工艺,并进行了3批中试工艺验证,表明紫金化毒栓制剂工艺合理可行,可用于工业化生产。     

退热灵口服液的解热抗炎作用研究

目的：研究退热灵口服液的解热抗炎作用。方法：给小鼠左耳涂二甲苯,大鼠足后足趾注射角义莱胶,分别计算其抑制率,肿胀率。结果：退热灵口服液大剂量组效果显著,与蒸馏水对照组比较有明显差异优于阿斯匹林组。结论：退热灵口服液对小鼠耳廓、大鼠足趾肿胀,致热家兔有明显的抗炎,解热作用。     

退热贴凝胶剂制备工艺的研究

目的优选退热贴凝胶剂最佳成型工艺。方法以正交法设计实验,对比凝胶剂的均匀性、可涂展性、残留性、剥离强度、皮肤粘贴性、搅拌时间、搅拌速度、黏度与pH的关系、基质各组分的添加顺序进行实验研究。同时对最佳含水量进行单因素考察。结果优选出制备工艺的最佳条件,搅拌时间420 min,搅拌速度600 r.min-1;增稠剂组分先与胶粘剂组分混合,最后再加入黏度调节剂组分;膏体含水量为45%~53%时粘贴性能好,pH5.0~7.0时粘贴性能最佳。结论应用该法制备的退热贴凝胶剂配方合理,粘性有显著改善,产品符合《中国药典》2005年版的规定。     

均匀试验设计法优选产妇康颗粒提取工艺

目的:优选产妇康颗粒提取工艺.方法:高效液相法测定提取液中阿魏酸的含量,结合正丁醇浸出物含量,采用均匀实验设计优选产妇康颗粒提取工艺.结果:最佳提取工艺为加8倍量水,浸泡1h,提取3次,每次1h.结论:优化后的工艺合理、稳定、可行,适于产妇康颗粒中当归、炮姜等药味的提取.