麝香保心丸对不稳定型心绞痛患者血流动力学及血管内皮功能的影响

目的观察麝香保心丸对不稳定型心绞痛患者血流动力学及血管内皮功能的影响。方法选取医院就诊的不稳定型心绞痛患者96例,按就诊时间随机分为对照组和观察组,各48例。对照组患者给予替罗非班静脉滴注,起始量为0.4μg/(kg·min),持续30 min;维持剂量为0.1μg/(kg·min),持续48 h,心绞痛发作患者加服硝酸甘油、1片/次。观察组患者在此基础上加服麝香保心丸,2粒/次,3次、日。两组患者均治疗8周。结果观察组总有效率为89.58%朋显高于对照组的81.25%(P<0.05);治疗后,观察组全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、纤维蛋白原及红细胞聚集指数均较治疗前明显降低(P<0.05)对照组患者全血黏度、纤维蛋白原及红细胞聚集指数较治疗前降低(P<0.05),组间比较,除红细胞聚集指数外,观察组上述指标均较对照组降低(P<0.05);观察组肱动脉血流介导内皮依赖性血管舒张功能(FMD)和硝酸甘油介导的非内皮依赖性血管舒张功能(NMD)均较治疗前明显改善(P<0.05),对照组仅NMD较治疗前明显降低(P<0.05),组间比较,观察组2项指标改善程度均优于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为4.17%,与对照组的6.25%相当(P>0.05)。结论麝香保心丸用于不稳定型心绞痛的临床疗效好,能显著改善患者血流动力学和血管内皮功能,不良反应少,值得临床推广。     

麝香保心丸治疗心绞痛的应用观察

目的探讨麝香保心丸治疗心绞痛的疗效。方法随机将病例分为对照组和治疗组。治疗组在对照治疗基础上,口服麝香保心丸。10天为1疗程,观察效果。结果对心绞痛疗效比较,治疗组与对照组相比有显著差异（P〈0.05）;对心绞痛的总有效治疗组（90%）高于对照组（83.3%）,对心电图改善的总有效率治疗组（86.7%）亦高于对照组（76.7%）。结论麝香保心丸对心绞痛较单用西药疗效好,临床应与硝酸酯类等合并应用疗效较好。     

长期服用麝香保心丸改善冠心病患者血管内皮功能的临床研究

目的探讨长期服用麝香保心丸改善冠心病患者血管内皮功能的临床情况。方法将2009年10月至2010年10月我院收治的冠心病患者69例随机分为观察组35例（常规治疗＋麝香保心丸）和对照组34例（常规治疗）,对两组的治疗情况进行对比。结果两组治疗3个月、6个月后与治疗前的FMD相比差异均有显著性（P〈0.05）。两组治疗3个月时的FMD相比差异具有显著性（P〈0.05）。结论麝香保心丸在冠心病患者治疗中能发挥理想疗效,可显著调整患者血管内皮功能,促进病情恢复。     

麝香保心丸治疗心绞痛58例疗效观察

目的观察麝香保心丸治疗心绞痛的临床疗效。方法随机将96例患者分为治疗组（58例）和对照组（38例），治疗组口服麝香保心丸，对照组121服复方丹参滴丸，对其疗效进行观察。结果治疗组心绞痛及心电图总有效率（95％、74％）均显著高于对照组（71％、47％），两组比较差异有统计学意义（P〈0．05．P〈0．01）。结论麝香保心丸治疗心绞痛临床疗效显著，值得推广应用。     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛51例

目的:观察麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效和安全性。方法:将102例冠心病心绞痛患者随机分为两组。治疗组51例,用麝香保心丸,每次2粒,一日3次口服;对照组51例,用复方丹参片,每次3片,一日3次口服。疗程均为4周。结果:麝香保心丸与复方丹参片的总有效率为94.1％和72.5％,经Ridit分析,U=3.093,P<0.01,提示麝香保心丸对心绞痛症状的疗效明显优于复方丹参片。麝香保心丸对心电图的疗效亦明显优于复方丹参片。     

麝香保心丸在治疗心绞痛的应用

目的观察麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效。方法将冠心病心绞痛患者80例,随机分为麝香保心丸组(40例)和消心痛组(40例),治疗组口服麝香保心丸,6丸/d;对照组口服消心痛片,30 mg/d,两组疗程均为6个月,疗程结束后观察其对冠心病心绞痛的疗效。结果治疗组、对照组冠心病心绞痛的发作频率减少分别为95.8%,81.6%(P<0.05),症状疗效分别为92.5%,80%(P<0.05)、心电图疗效分别为82.5%,70%(P<0.05)、随访6个月期间因心绞痛再住院或急诊的发生率10%,25%(P<0.05),各项指标治疗组均优于对照组。且不良反应麝香保心丸组明显轻于消心痛组。结论麝香保心丸治疗冠心病心绞痛具有较好疗效,而且安全,耐受性好,是长期治疗与预防冠心病心绞痛值得推广的纯中药制剂。     

麝香保心丸对16例冠心病心绞痛患者运动耐量的影响

麝香保心丸具有芳香开窍、理气止痛的功效,已广泛用于治疗心绞痛或作为心肌梗塞的急救药物之一。近来我们以心电图活动平板运动试验的运动量以及运动中的心电图改变、心绞痛发作情况为指标,观察麝香保心丸对冠心病心绞痛患者运动耐量的影响。     

麝香保心丸对慢性稳定型心绞痛的研究

目的:研究麝香保心丸对慢性稳定型心绞痛的治疗作用.方法:从近年的研究进展和临床经验对麝香保心丸进行评价.结果与结论:麝香保心丸具有抗心肌缺血、保护血管内皮、促进血管生长、抑制炎症和稳定动脉粥样硬化斑块等作用,且不良反应轻微和安全性高.     

麝香保心丸对老年冠心病心绞痛的影响

目的：探讨麝香保心丸对老年冠心病心绞痛的效果。方法：将80例老年冠心病心绞痛患者随机分为麝香保心丸治疗组（40例）和消心痛对照组（40例）,两组在年龄、心绞痛分型、合并病变及心功能分级分布均相仿,前者给与麝香保心丸3丸,每日3次口服,后者给与消心痛10mg,每日3次口服,治疗4周。结果：治疗组与对照组心绞痛方面总有效率分别为95%和75%,两组间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,在心电图改善方面,治疗组与对照组总有效率分别是60%和40%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：麝香保心丸能明显缓解心绞痛的症状,对心电图缺血ST-T改变有明显改善,且麝香保心丸无硝酸酯类药物的不良反应（头痛、心率增快等）,值得应用。     

麝香保心丸对高血压合并房颤患者内皮功能的影响

目的探讨麝香保心丸对原发性高血压合并房颤患者血管内皮功能的影响。方法采用随机、对照、单盲法,选取原发性高血压合并房颤患者36例,分为麝香保心丸治疗组和常规治疗组各18例。麝香保心丸组除高血压常规治疗外,加用麝香保心丸2丸,3次.d-1,口服;常规治疗组仅给予常规降压治疗。疗程均为60d。治疗前后分别进行肱动脉血流介导性舒张功能(FMD)超声检测。选取原发性高血压无房颤者为对照组,共18例。结果与无合并症的高血压患者相比,高血压合并房颤者内皮功能受损。麝香保心丸组与常规治疗组比较,反应性充血时内径舒张百分比差异无统计学意义(P>0.05);疗程结束时麝香保心丸组肱动脉反应性充血时内径舒张百分比显著高于常规治疗组(P<0.05)。结论原发性高血压合并房颤患者血流介导性舒张功能减退,麝香保心丸能明显改善血流介导性舒张功能,说明在降压基础上加用麝香保心丸可以改善高血压合并房颤患者的内皮功能。     

通心络对不稳定型心绞痛患者血管内皮功能的影响

目的观察通心络对不稳定型心绞痛患者血浆内皮素（ET）和一氧化氮（NO）含量的影响。方法将119例不稳定型心绞痛患者随机分为两组,常规治疗59例作为对照组,同时加服通心络胶囊的60例患者为治疗组,分别在住院和治疗后3个月检测ET和NO。采用高分辨率超声法检测肱动脉血流介导的内皮依赖性血管舒张功能（FMD）。结果与治疗前相比,两组治疗前后ET水平均明显下降（P〈0．01）,NO均明显升高（P〈0．01）;通心络组较对照组ET水平下降（P〈0．05）,NO和FMD水平升高（P〈0．01）。结论通心络可通过抗凝、降脂、减少黏附分子、降低ET、提高NO水平等途径改善血管内皮功能,保护微血管的完整性。     

硝酸盐类联合恬尔心治疗心绞痛的疗效

目的评价静脉应用硝酸盐类联合恬尔心治疗心绞痛的疗效及耐受性。方法选择100例心绞痛患者,在应用硝酸酯类、抗凝药物基础上加用恬尔心治疗,观察1个月,比较治疗前后心绞痛发作次数、时间、心电图指标等的变化。结果硝酸酯类对心绞痛总有效率为85%,硝酸酯类加恬尔心总有效率为90%。结论恬尔心治疗心绞痛有一定效果,硝酸酯类联合恬尔心治疗心绞痛效果更好。     

葛根素治疗冠心病心绞痛的临床疗效观察

目的观察葛根素治疗心绞痛的临床效果。方法128例冠心病心绞痛患者,随机分为2组,治疗组66例,对照组62例。治疗组在常规治疗的基础上,加用葛根素静脉滴注。结果提示治疗组症状改善率为95．5％。结论葛根素是一种较理想的改善心肌缺血的药物。     

曲美他嗪治疗劳力型心绞痛临床观察

目的：观察曲美他嗪治疗经冠状动脉造影确诊的劳力型心绞痛的临床疗效。方法：观察曲美他嗪治疗（60mg,d）前后50例劳力型心绞痛患者的心绞痛发作次数、硝酸甘油消耗量、总运动时间、运动达到ST段压低1mm和出现心绞痛的时间、心率及血压。结果：曲美他嗪洽疗后劳力型心绞痛患者的心绞痛发作次数、硝酸甘油消耗量、总运动时间、运动达到ST段压低1mm和出现心绞痛的时间较治疗前明显改善（P〈0．01）;心率及血压无明显变化。结论：曲美他嗪可改善接受常规治疗的劳力型心绞痛患者的临床表现。     

葛根素对冠心病心绞痛患者血浆内皮素及一氧化氮水平的影响

目的 观察葛根素注射液对冠主病心绞痛患者的临床疗效及其对血浆内皮素－１（ＥＴ－１）和一氧化氮（ＮＯ）水平的影响。方法 随机选择９０例老年冠心病合并心绞痛住院患者,分成两组,葛根素组（５０例）和对照组（４０例）。所有患者均采用相同的口服抗心绞痛药物治疗,其中葛根素组加用葛根素６００ｍｇ静脉滴注,第天１次,连用１４天。疗程前后分别测定血浆ＥＴ－１及ＮＯ水平,并观察治疗前后心绞痛症状及心电图变化。结果     

曲美他嗪治疗不稳定性心绞痛临床观察

目的 探讨曲美他嗪治疗不稳定性心绞痛的临床疗效.方法 40例不稳定性心绞痛病人随机分为对照组18例和治疗组22例,治疗组在常规处理的基础上,选用曲美他嗪20mg,每天3次,连续口服,疗程3周.结束后观察疗效以及治疗前后血脂、C反应蛋白、WBC的变化,并与对照组比较.结果 治疗组总有效率95.45%,与对照组相比较有显著性差异(P＜0.01);经治疗组治疗前后血脂、C反应蛋白与WBC对照,治疗组血清胆固醇、C反应蛋白、WBC显著下降(P＜0.01);治疗组治疗前后及两组间心绞痛发作次数与持续时间有明显改善(P＜0.01).结论 曲美他嗪可改善接受常规治疗的不稳定性心绞痛病人的临床表现.     

阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗老年人心绞痛疗效观察

目的 探讨阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗老年人心绞痛的疗效和安全性.方法 90例老年心绞痛患者按数字表法随机分为观察组和对照组,每组45例.所有患者均应用常规和阿托伐他汀治疗,观察组在此基础上加用氯吡格雷.比较两组治疗前后TC、TG、HDL-C、LDL-C、心绞痛发作次数、持续时间及不良反应、心脏不良事件,并评价疗效.结果 观察组总有效率为93.3％（42/45）,对照组为75.6％（34/45）,差异有统计学意义（x2=5.67,P ＜0.05）.两组治疗后TC、TG、HDL-C、LDL-C均较治疗前显著改善（t=5.34、4.78、4.56、4.92、4.31、3.92、4.11、4.62,均P＜0.05）,观察组改善显著优于对照组（t=4.20、4.08、3.98、4.03,均P＜0.05）.两组治疗后心绞痛发作次数和持续时间均较治疗前显著下降（t=6.22、5.78、4.12、4.02,均P＜0.05）,且观察组较对照组下降更为显著（t=4.23、3.99,均P＜0.05）.观察组不良反应3例,心脏不良事件1例,对照组不良反应2例,心脏不良事件3例.结论 阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗老年人心绞痛既能调脂,又能改善心绞痛症状.     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液辅助治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效观察

目的：观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液辅助治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：将84例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组与对照组,每组42例,对照组患者采用常规药物治疗;治疗组患者在常规治疗基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液40mg,静脉点滴,1次/d,疗程均为2周。结果：治疗组患者心绞痛症状及心电图改善情况均优于对照组,差异均具有统计学意义（χ2=5.38,P〈0.05;χ2=8.42,P〈0.05）。结论：丹参酮ⅡA磺酸钠注射液辅助治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效显著,优于常规治疗方案。     

尼可地尔治疗心绞痛80例临床观察

目的观察尼可地尔治疗心绞痛的疗效。方法将155例心绞痛患者随机分为治疗组（85例）和对照组（70例）,两组均常规服用阿司匹林0．1g/d,氯吡格雷50mg／d,单硝酸异山梨酯50mg／d,辛伐他汀40mg／d,有高血压或糖尿病者别予控制血压及血糖,有心衰者予适当利尿等减轻心脏负荷,治疗组在常规基础上加用尼可地尔5mg,3次／d,1个月为一疗程。两组均治疗1个疗程。结果治疗组显效32例,有效34例,无效14例,总有效率为82．5％;对照组显效23例,有效28例,无效24例,总有效率为67．0％。两组总有效差异有统计学意义（χ^2=4．40,P〈0．05）。两组除有少数患者出现轻度头晕外,未见其它明显不良反应。结论尼可地尔治疗心绞痛疗效好,无明显不良反应。     

祛痰化瘀汤对心绞痛患者血管内皮生长因子及脑利钠肽的影响

目的探讨祛痰化瘀汤对冠心病心绞痛患者血清血管内皮生长因子（VEGF）及脑利钠肽（BNP）含量变化的影响。方法选择84例冠心病心绞痛患者,随机分为试验组与对照组,试验组常规西药治疗加服祛痰化瘀汤,对照组常规西药治疗不服用祛痰化瘀汤,检测两组治疗前后血清VEGF和BNP的含量。结果试验组冠心病心绞痛患者治疗后血清VEGF含量较治疗前明显升高（P〈0.01）,对照组治疗后血清VEGF含量较治疗前无明显变化;治疗后试验组与对照组血清BNP均较治疗前明显下降,P〈0.01,而试验组较对照组BNP的下降更明显,P〈0.05。结论试验组治疗后血清VEGF含量较治疗前明显升高,祛痰化瘀汤可能有促进心绞痛患者血管生成的作用;试验组较对照组治疗后BNP的下降更明显;加用祛痰化瘀汤治疗心绞痛疗效更好。