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炙甘草汤最早出自《伤寒论》,历代医家对其应用都十分重视,认为其是气血阴阳兼补的代表方之一。本文主要回顾了炙甘草汤的古时应用,并对现代医家把炙甘草汤用于心力衰竭方面的报道进行综述,以供大家参考及指导。 相似文献
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炙甘草汤治疗心律失常42例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
孙冉 《中国现代药物应用》2010,4(5):166-166
炙甘草汤治方出自张仲景的《伤寒杂病论》之中,是治疗太阳病重伤寒、脉结代、心动悸的有效方剂。自2006年以来,本科用此方治疗心律失常疗效满意。现将所收治42例作一小结,报告如下。 相似文献
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目的:探讨应用炙甘草汤治疗心悸病的临床疗效.方法:选取心悸患者166例,随机分为对照组和治疗组,每组各83例.对照组口服美托洛尔,第一周6-25mg/次,第二周12.5mg/次,第三周25mg/次,第四周50mg/次.每日2次,连服4周.治疗组给予炙甘草汤,日一剂,分早中晚3次温服.视病证变化加减,治疗4周.四周后比较... 相似文献
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目的观察炙甘草汤治疗心肌炎心动过速临床应用的有效性和安全性。方法选择我院100例符合条件的心肌炎心动过速患者,按照1∶1的比例将其随机分为治疗组50例和对照组50例。治疗组给予炙甘草汤治疗,对照组给予美托洛尔治疗。疗程均为4周,分析治疗前后临床疗效、动态心电图及用药安全性。结果临床症状,治疗组总有效率96.00%,对照组总有效率80.00%,治疗组优于对照组(P<0.05);动态心电图,治疗组总有效率94.00%,对照组76.00%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论炙甘草汤治疗心肌炎心动过速疗效确切,而且安全,值得临床推广应用。 相似文献
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加减炙甘草汤治疗心悸的疗效观察58例 总被引:4,自引:0,他引:4
目的探讨加减炙甘草汤治疗心悸临床疗效。方法将符合纳入标准116例心悸患者随机分为观察组和对照组各58例。观察组予加减炙甘草汤口服;对照组予口服心律平。两组均连续治疗4周。结果观察组总有效率84.5%,明显优于对照组总有效率65.5%(P<0.05);两组患者疗程后24h动态心电图心律失常次数与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01),疗程后两组比较,观察组明显优于对照组(P<0.01)。结论加减炙甘草汤治疗心悸临床疗效满意,无明显不良反应。 相似文献
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炙甘草汤治疗心律失常68例 总被引:1,自引:0,他引:1
张安栋 《中国现代药物应用》2008,2(14):79-79
笔者自2003年以来以经方炙甘草汤为基本方,辨证加减治疗心律失常68例,疗效满意。现报告如下。 相似文献
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《中国医药指南》2016,(33)
目的观察分析炙甘草汤联合丹参滴丸治疗冠心病室性早搏临床护理效果。方法回顾分析2013年6月至2015年6月期间在我院接受诊治的116例冠心病室性早搏患者临床资料。结果治疗结束后治疗组患者临床治疗总有效率,心电图P-R间期、Q-T间期与治疗前对比,患者室性早搏分级改善率明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗与观察期间两组患者不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论临床患者采用炙甘草汤联合丹参滴丸治疗冠心病室性早搏临床疗效确切,并且给予针对性的护理干预,可以有效减少冠心病性早搏患者心悸次数,明显改善心电图疗效,值得在临床推广和应用。 相似文献
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目的 对怀牛膝 (AchyranthesbidentataBl )的化学成分进行分离、鉴定。方法 采用硅胶柱色谱等分离手段 ;利用理化性质与波谱技术对化合物进行鉴定。结果 得到 7个化合物 ,经鉴定为 :β 谷甾醇 (β sitosterol,1) ,豆甾醇 (stigmasterol,2 ) ,齐墩果酸 (oleanolicacid ,3) ,胡萝卜苷 (daucosterol,4 ) ,竹节参皂苷 1(PJS 1,5 ) ,正丁基 β D 吡喃果糖苷 (n butyl β D fructopyra noside ,6 ) ,β 蜕皮甾酮 (ecdysterone,7)。 结论 化合物 2、3为首次从怀牛膝中分离得到。 相似文献
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目的:研究细穗兔儿风的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱及重结晶的方法对细穗兔儿风干燥全草的乙醇提取物进行分离纯化,通过理化常数测定以及波谱分析鉴定化合物的结构。结果:共分离鉴定了10个化合物,分别为木栓酮(1)、表木栓醇(2)、蒲公英赛醇(3)、蒲公英赛醇乙酯(4)、还阳参属苷E(5)、4,4′-二丁氧基联二笨(6)、棕榈酸(7)、正二十烷醇(8)、β-谷甾醇(9)、胡萝卜苷(10)。结论:化合物1~10均为首次从该植物中分离得到,其中化合物3、4、5、6为首次从该属中分离得到。 相似文献
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目的 对怀牛膝(Achyranthes bidentata B1.)的化学成分进行分离、鉴定。方法 采用硅胶柱色谱等分离手段;利用理化性质与波谱技术对化合物进行鉴定。结果 得到7个化合物,经鉴定为β-谷甾醇(β-sitosterol,1),豆甾醇(stigmasterol,2),齐墩果酸(oleanolic acid,3),胡萝卜苷(daucosteml,4),竹节参皂苷-1(PJS-1,5),正丁基-β-D-吡喃果糖苷(n-butyl-β-D-fructopyranoside,6),β-蜕皮甾酮(ecdystemne,7)。结论 化合物2、3为首次从怀牛膝中分离得到。 相似文献
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目的研究草珊瑚Sandragtabra的化学成分。方法应用萃取、重结晶和现代色谱技术对福建产草珊瑚进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果从草珊瑚全草中分离得到17个化合物,分别葵定为:(一)-lithospermoside(1),10a—hydroxy-1-OX—ocrcmophila-7(11),8(9)_dien-8,12一olidc(2),异东莨菪葶(isoscopoletin,3),秦皮乙素(esculetin,4),芦丁(rutin,5),金丝桃苷(hyperoside。6),‘o·羟基大黄素(citreorosein,7),大黄酚(chrysophanol,8),大黄素-8-0一B—D一葡萄糖苷(emodin-8一O一13-D—ghcopyranoside,9),木栓酮(friedelin,10),鸟苏酸(ursolicacid,11),齐墩果酸(olcanolicacid,12),B一胡萝p苷(13-daucosterol,13),棕榈酸(palmiticacid,14),1-棕榈酸甘油酯(monopalmitin,15),5.羟甲基糠醛(5.hydroxylmethylfurfural,16),13-D.葡萄糖(B—D—glucose,17)。结论化合物1、2,3…789、10、12、15均为首次从该植物中分离得到,其中化合物1…237、9、10、12、15首次从该属植物中分离得到,化合物1…279、10首次从该科植物中分离得到。 相似文献