齐拉西酮与氯氮平治疗首发精神分裂症的对照研究

目的探讨国产齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效及不良反应。方法将108例首发精神分裂症患者随机分为两组各54例,研究组口服齐拉西酮治疗,对照组口服氯氮平治疗,疗程8周。于治疗前及治疗第2．4、8周末采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定临床疗效,副反应量表（Tess）评定不良反应。结果治疗8周末,研究组总有效率为94．4％,对照组为92．6％,两组比较无显著性差异（P〉0．05）。阳性与阴性症状量表评分两组治疗第2周末起总分及各因子分均较治疗前有极显著性下降（P〈0．01）,并随着治疗的延续呈持续性下降;两组间同期评分比较均无显著性差异（P〉0．05）;但研究组不良反应明显低于对照组（P〈0．05）。结论齐拉西酮治疗首发精神分裂症疗效显著,与氯氮平相当,但不良反应轻微,安全性更高,服药依从更好。     

齐拉西酮及合并氯氮平治疗精神分裂症的疗效研究

目的观察齐拉西酮及合并氯氮平治疗精神分裂症的疗效,为后期临床应用提供科学理论的依据。方法选取本院2017年2月至2018年3月在我院治疗的精神分裂症患者为研究对象,本次研究对象有136例,将研究对象随机分为对照组和研究观察组,每组68例。对照组采用齐拉西酮治疗,观察组采用的治疗方法是齐西拉酮及合并氯氮平,观察两组患者的治疗情况及不良反应等情况。结果治疗之后对照组患者总有效率为79.41%,观察组患者总有效率为94.11%;对照组患者不良反应率为20.59%;观察组患者不良反应率为5.89%;对照组患者治疗后阳性因子和阴性因子评分为(32.71±1.3)分,观察组患者治疗后阳性因子和阴性因子评分为(15.34±1.1)分,经过统计学分析,P<0.05,差异具有统计学意义。结论齐拉西酮及合并氯氮平治疗精神分裂症,可有效治疗患者心理状态和各种症状,减轻患者痛苦,提高治疗效果,具有临床应用意义。     

齐拉西酮及合并氯氮平治疗精神分裂症的疗效研究

目的观察齐拉西酮半并和合并氯氮平治疗精神分裂症的疗效。方法将营口市精神病院收治的78例精神分裂症患者随机分为两组。分别给予齐拉西酮(单用的的)及氯氮平(合用的)治疗8周。应用阴性阳性症状量表(PASS)及不良反应量表(TESS)评定疗效与不良反应。结果治疗结束时两组PASS评分明显降低,合并氯氮平组效果更好且不良反应小。结论齐拉西酮治疗精神分裂有效,合并氯氮平效果更好。     

氯氮平联合齐拉西酮治疗难治性精神分裂症的临床疗效分析

目的探究分析氯氮平联合齐拉西酮治疗难治性精神分裂症的临床疗效。方法选取我院在2015年3月至2017年7月接受治疗的150例难治性精神分裂症的患者,随机平分为治疗组和对照组各75例,治疗组使用氯氮平联合齐拉西酮治疗,对照组使用氯氮平治疗,治疗10周后,比较两组的临床疗效与使用药物之后的不良反应。结果治疗组总有效率为93.33%(70/75),对照组总有效率为70.67%(53/75)。经过两组数据经过分析比较,得到P<0.05,说明经统计学处理差异具有显著性。结论氯氮平联合齐拉西酮治疗难治性精神分裂症的临床效果明显优于氯氮平,并且联合使用药物的不良反应更少更方便,所以氯氮平联合齐拉西酮更值得临床推广。     

齐拉西酮与氯氮平治疗精神分裂症对照研究

目的比较齐拉西酮与氯氮平治疗精神分裂症的临床疗效与安全性。方法将精神分裂症患者120例随机分为齐拉西酮与氯氮平组,疗程8周,用阳性与阴性症状量表（PANSS）和治疗中出现的症状量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果两组治疗后PANSS评分均显著下降,两组间比较差异无显著性（P〉0．05）。结论齐拉西酮是一种安全有效的抗精神病药物。     

齐拉西酮和氯氮平治疗精神分裂症的对照研究

齐拉西酮是一种新型非典型抗精神病药物,为D2,5-HT2A,5-HT2C和5-HT1受体强有力的拮抗剂,又是5-HT1受体激动剂,还是5-HT和NE的再摄取抑制剂。于2001年被美国FDA批准上市,可用于治疗精神分裂症和分裂情感性精神障碍的阳性症状、阴性症状、认知和情感症状等;也用于精神分裂症的维持治疗,对双相障碍和难治性精神分裂症也有疗效。现将它与疗效得到公认肯定的氯氮平,     

齐拉西酮治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性分析

目的探讨齐拉西酮与利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将128例首发精神病患者随机分为2组,利培酮组(62例)给予利培酮口服,齐拉西酮组(66例)给予齐拉西酮口服。比较两组阳性与阴性症状量表(PANSS)评分的改变及不良反应发生率。结果齐拉西酮组、利培酮组的治疗总有效率分别为97.0%和95.2%(P>0.05);治疗后4周、8周齐拉西酮组阴性症状评分显著低于利培酮组(P<0.05);利培酮组泌乳/月经异常、静坐不能及体重增加的发生率显著高于齐拉西酮组(P<0.05)。结论齐拉西酮与利培酮治疗首发精神分裂症患者疗效相当,但齐拉西酮可显著改善阴性症状,不良反应较少。     

齐拉西酮与氯氮平对精神分裂症患者生活质量的影响

目的探讨齐拉西酮与氯氮平对精神分裂症患者生活质量的影响。方法 60例精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组30例和氯氮平组30例,疗程12周。用阳性和阴性症状量表(PANSS)和治疗中出现的症状量表(TESS)评定分别于4、8及12周末评定疗效和不良反应。用生活质量综合评定问卷(GQOLI)于治疗前后评定生活质量。结果治疗后两组PANSS总分均明显下降。齐拉西酮组GQOLI总分及躯体健康中的躯体不适,食与性功能、运动及感觉因子均较治疗前明显增高(P<0.01),与氯氮平组比较差异有统计学意义(P<0.01)。齐拉西酮组的TESS评分较氯氮平组显著减少(P<0.01)。结论齐拉西酮治疗精神分裂症疗效和氯氮平相当,不良反应较小,但更能提高患者的生活质量。     

齐拉西酮与氯氮平对首发精神分裂症患者生活质量影响

目的探讨齐拉西酮治疗对首发精神分裂症患者生活质量的影响。方法以齐拉西酮与氯氮平治疗精神分裂症各40例作对照研究,采用简明精神病评定量表（BPRS）不良反应量表（TESS）评定疗效及不良反应,WHOQOL-BREF量表衡量患者的生活质量。结果最后一次评定,齐拉西酮组BPRS总分降至（15．62±4．37）,与治疗前比较有显著性差异（P〈0．01）;氯氮平组BPRS总分降至（16．02±4．63）,与治疗前比较有显著性差异（P〈0．01）。两组间疗效无显著性差异（P〉0．05）。氯氮平组毒副作用较齐拉西酮组多。经6个月治疗,齐拉西酮组的身心健康、心理健康、社会关系、环境因素的分值分别为（72．43±4．53）,（94．87±10．55）,（96．31±12．37）,（95．43±10．12）,氯氮平组的身心健康、心理健康、社会关系、环境因素的分值分别为（69．81±5．37）、（79．72±11．84）、（80．72±11．42、77）．（74±10．56）。两组患者生活质量较治疗前均有显著改善（P〈0．01）,在心理健康、社会关系和环境因素等三方面,齐拉西酮优于氯氮平（P〈0．01）。结论首发精神分裂症患者在提高患者生活质量方面,齐拉西酮优于氯氮平,有利于精神分裂症的远期康复。     

小剂量氯氮平联合齐拉西酮治疗难治性精神分裂症的疗效观察

目的观察小剂量氯氮平联合齐拉西酮治疗难治性精神分裂症的疗效。方法资料随机选取本院收治的84例难治性精神分裂症患者,随机分为两组,对照组42例予氯氮平,研究组42例予小剂量氯氮平联合齐拉西酮,比较两组阳性与阴性症、疗效及不良反应情况。结果研究组T、P、N、G因子评分均优于对照组(P<0.05),且研究组有效率54.76%,高于对照组28.57%(P<0.05),不良反应发生率26.19%,显著低于对照组9.52%,有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量氯氮平联合齐拉西酮治疗难治性精神分裂症疗效显著,值得临床推广应用。     

齐拉西酮治疗女性精神分裂症的疗效与安全性

目的 探讨对女性精神分裂症患者在临床治疗过程中应用齐拉西酮治疗的效果及安全性。方法 将本院于2020年1月至2021年1月所收治的女性精神分裂症的患者作为研究对象,从中选取70例患者,采用齐拉西酮进行药物治疗的35例作为观察组,而其余35例应用奥氮平治疗作为对照组。持续治疗8周时间。主要采用的评价标准为阳性与阴性症状量表（PANSS）以及不良反应量表（TESS）。对两组治疗效果与不良反应情况进行对比。结果 经过为期8周的药物治疗后,两组患者的各项精神症状均有所改善,即阳性与阴性症状量表的评分明显优于治疗前的评分,P <0.05,且观察组PANSS评分优于对照组,P <0.05。观察组与对照组患者治疗有效率分别为91.43%、80.00%,观察组结果高于对照组,P <0.05。观察组不良反应发生率明显低于对照组,P <0.05。结论采用齐拉西酮进行女性精神分裂症治疗可表现出较好的临床效果,且不会引发其他的不良反应,具有一定的安全性。     

齐拉西酮联合小剂量氯氮平治疗难治性精神分裂症的临床观察

目的:观察齐拉西酮联合小剂量氯氮平治疗难治性精神分裂症的临床疗效与安全性。方法:将120例难治性精神分裂症患者随机分为2组,每组各60例,治疗组给予齐拉西酮联合小剂量氯氮平治疗,对照组给予氯氮平治疗。2组疗程均为12周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及治疗副反应量表(TESS)于治疗前和治疗后1、2、4、8、12周末各评定1次。结果:从治疗后的第2周末起,2组PANSS的T、P、N、G因子评分与治疗前比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。在治疗第4周末,2组间PANSS的T、G因子评分的差异有统计学意义(P<0.05);在治疗8周末,2组间PANSS的T、P、N、G因子评分的差异有统计学意义(P<0.01);治疗组均优于对照组。治疗12周末,治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05),且不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:齐拉西酮合并小剂量氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效显著,安全性高。     

齐拉西酮联合小剂量氯氮平治疗难治性精神分裂症30例

目的 探讨齐拉西酮联合小剂量氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效及安全性. 方法 按随机分组法, 将符合难治性精神分裂症条件的60例患者, 分为治疗组和对照组各30例. 治疗组给予齐拉西酮160 mg&#8226;d-1, 氯氮平150 mg&#8226;d-1. 对照组给予氯氮平500 mg&#8226;d-1. 研究周期为8周. 治疗前、治疗后第2, 4, 8周末评定阳性与阴性症状量表评分(PANSS)、不良反应量表评分(TESS). 治疗前后均测定血、尿常规; 肝、肾功能; 心、脑电图. 结果治疗2周后两组患者的PANSS总分、阳性症状分都明显下降(P<0.05). 治疗组阴性症状分第2周开始下降, 对照组从第4周开始下降, 提示治疗组对缓解阴性症状的作用更为迅速. 第8周末两组临床痊愈率、有效率相当(P＞0.05). 对照组嗜睡、流涎、便秘、头昏的出现率、脑电图异常率、体质量、体质量指数(BMI)增加要明显高于治疗组(P<0.01或P<0.05). 结论小剂量氯氮平联合齐拉西酮和大剂量的氯氮平治疗难治性精神分裂症同样有效, 而且不良反应相对较轻且少.     

齐拉西酮治疗精神分裂症的临床疗效及安全性观察

目的探讨齐拉西酮治疗精神分裂症的临床疗效及安全性。方法东台市第三人民医院2008年2月至2011年7月收治的精神分裂症患者78例按就诊顺序随机分为观察组和对照组各39例,对照组给予利培酮,初始剂量为1mg/d,逐渐增加剂量,在l周之内剂量加至4mg/d。观察组给予齐拉西酮,初始剂量为20mg/d,逐渐增加剂量,在1周之内剂量加至每天120～140mg。在治疗前与治疗的2、4、8周末评价两组疗效及不良反应。结果两组患者经治疗后观察组总有效率为89.7%,对照组为87.2%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后PANSS评分较治疗前有明显下降(P<0.05),但两组间比较差异无显著性(P>0.05),且观察组不良反应较对照组轻微。结论齐拉西酮治疗精神分裂症的临床疗效显著,安全性高,尤其可以用于利培酮治疗效果较好但是锥体外系不良反应不能耐受的患者的维持治疗,以及首发的年轻女性患者的治疗。     

齐拉西酮与奥氮平治疗首发精神分裂症的临床疗效探讨

目的分析奥氮平与齐拉西酮在首发精神分裂症中治疗效果。方法选取从2015年7月至2016年7月收治的70例首发精神分裂症患者,随机分为对照组(35)与观察组(35),对照组采用奥氮平治疗,观察组采用齐拉西酮治疗,对比两组临床疗效与不良反应。结果观察组PANSS评分为(48.01±5.09)分,对照组为(51.78±6.22)分,观察组低于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为88.57%,对照组为68.57%,观察组高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为14.29%,对照组为31.43%,观察组低于对照组(P<0.05)。结论对首发精神分裂症患者采用齐拉西酮治疗,效果显著,不良反应少,具有临床应用价值。     

齐拉西酮与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效分析

目的比较发现齐拉西酮和利培酮在治疗首发精神分裂症的临床效果。方法通过选择本院在2012年8月至2013年8月所诊治的首发精神分裂症80例患者,按照随机的方法分为2组,两组患者没有其他的医学并发症,分别用齐拉西酮和利培酮进行为期8个月的治疗,通过阳性和阴性量表等评价其治疗过程中的不良反应。结果经过评定发现齐拉西酮的治疗有效率和利培酮的治疗效果没有明显的差异。两组患者的阳性和阴性量表分数和相关的因子之间没有显著的差异。在治疗的过程中,齐拉西酮小组患者的阳性和阴性量表分数从第2周末开始出现明显的下降;利用利培酮小组治疗的小组的阳性和阴性量表分数从第2个周末其开始出现明显的下降。两组患者在治疗的过程护理等没有明显的差异,两组患者在失眠、头痛、头晕、心动快速、嗜睡等反应上没有显著的差异。同时利用齐拉西酮治疗的患者在体质量增加、锥体外系反应等方面的不良反应小于利培酮小组。结论齐拉西酮是一种比较安全、有效的精神分裂药物,对于首发精神分裂症患者具有积极的意义。     

齐拉西酮治疗精神分裂症62例

目的观察齐拉西酮与氯氮平治疗精神分裂症的临床疗效及对生活质量的影响。方法选择122例精神分裂症患者为研究对象,其中60例患者接受氯氮平治疗,62例患者接受齐拉西酮治疗,疗程均为12周。采用阳性症状和阴性症状评定量表(PANSS)评定临床疗效,采用生活满意度量表(LSR)对患者生活质量进行评定。结果治疗12周后两组PANSS评分较治疗前均显著改善(P<0.05),但两组间比较差异无显著性(P>0.05);齐拉西酮组不良反应发生率为37.10%,显著低于氯氮平组的80.00%(P<0.05);齐拉西酮LSR量表各因子评分显著优于氯氮平组(P<0.05)。结论齐拉西酮与氯氮平治疗精神分裂症临床疗效相当,但齐拉西酮不良反应少,且患者生活质量高。     

氯氮平、利培酮与齐拉西酮对精神分裂症患者体重及血糖的影响研究

目的探讨氯氮平、利培酮、齐拉西酮三种抗精神病药物对精神分裂症患者体重及血糖的影响。方法将190例精神分裂症患者随机分成氯氮平、利培酮、齐拉西酮三组,分别给予单药治疗6个月。于治疗前、及治疗第1、2、3、6个月末监测患者体重及空腹血糖。结果治疗2个月后,氯氮平组、利培酮组体重较治疗前增加,差异具有统计学意义(P<0.05),治疗3个月后,氯氮平组、利培酮组血糖较治疗前增加,差异具有统计学意义(P<0.05),齐拉西酮组治疗前后体重和血糖差异无显著性(P>0.05)。结论氯氮平、利培酮对患者的体重及血糖均有影响,而齐拉西酮的影响不显著。     

氯氮平与氯丙嗪治疗精神分裂症的疗效分析

目的：比较氯氮平与氯丙嗪治疗精神分裂症疗效。方法：36例精神分裂症随机分成氯氮平组(18例)和氯丙嗪组(18例)，采用简明精神症状量表(BPRS)及临床疗效评定量表(CGI)，于治疗前、治疗后2、4、6周分别进行评定。结果：氯氮平组和氯丙嗪组在治疗前后BPRS评分差异无显著性(P＞0．05)，但疗效总评(GI)评分中第四周氯氮平组高于氯丙嗪组，但总体疗效相似(P＞0．05)。结论：氯氮平与氯丙嗪对治疗精神分裂症疗效相似。     

齐拉西酮治疗儿童期首发精神分裂症的疗效分析

目的观察比较齐拉西酮和利培酮治疗儿童期首发精神分裂症的临床疗效及不良反应,用于指导临床治疗。方法选取124例6～14岁首发精神分裂症患者,随机分成研究组及对照组,每组各62例,研究组用齐拉西酮进行治疗,对照组用利培酮进行治疗,治疗时间为8周,对两组临床疗效和不良反应进行观察比较。结果治疗结束后,研究组总有效率为88.7%;对照组总有效率为85.4%,两组总有效率比较差异无统计学意义(P> 0.05)。治疗后两组患者阳性与阴性症状量表(PANSS)均有所下降(P <0.05),治疗后研究组显著低于对照组(P <0.05)。治疗后,对照组不良反应发生率为38.7%,研究组不良反应发生率为35.5%,两组患者不良反应发生率评分比较差异无统计学意义(P> 0.05),两组患者发生不良反应各有侧重。结论齐拉西酮和利培酮对于治疗儿童期首发精神分裂症均有不错的效果,但齐拉西酮疗效较好,在改善症状上效果更好,安全性也较高。