吡柔比星联合化疗治疗恶性肿瘤临床观察

吡柔比星（简称ＴＨＰ）是新一代半合成的蒽环类抗肿瘤抗生素，抗癌谱广而疗效较高。我院自１９９７年５月起，应用ＴＨＰ联合化疗治疗恶性肿瘤，取得较好疗效。现报告如下。１ 材料与方法１．１ 一般资料 经组织学或细胞学确诊的恶性肿瘤患者２３６例，男１３５例、女１０１例；年龄２１～７０岁，体力状况Ｋａｒｎｏｆｓｋｙ评分 ＞６０分。肺癌６９例、胃癌５４例、乳腺癌４１例、恶性淋巴瘤３４例、大肠癌３０例、卵巢癌８例，其中有明确肿瘤学指标，可客观评价疗效的有１３８例，而后辅助化疗者９８例，仅用以观察毒副作用。１．２ 方…     

吡柔比星联合化疗治疗儿童恶性肿瘤

吡柔比星联合化疗治疗儿童恶性肿瘤鞠秀丽沈柏均杨进如①张红山东医科大学附属医院儿科（济南市２５００１２）我院自１９９４年１月至１９９６年１月用ＴＨＰ为主方案治疗３５例儿童恶性肿瘤患者，现报告如下。１临床资料３５例住院儿童患者，男２１例，女１４例。年龄在...     

吡柔比星联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床研究

自１９７９年日本学者梅泽滨夫等人首先研制成新型蒽环类抗肿瘤抗生素吡柔比星（４′－０－Ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｐｙｒａｎｙ１ａｄｒｉａｍｙｃｉｎ,ＴＨＰ）以来,有关ＴＨＰ抗肿瘤的研究报道层出不穷［１,２］。资料显示,ＴＨＰ体内外抗肿瘤作用等同或优于以往常用的另一种蒽环类抗肿瘤抗生素阿霉素（ＡＤＭ）,而心脏毒性、胃肠道反应、脱发和骨髓抑制等毒副作用均明显低于ＡＤＭ［３,４］。本研究总结我们近年来应用ＴＨＰ和ＡＤＭ为主联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的病例,旨在对ＴＨＰ的疗效和毒副作用做出客观评价。１材料与方法…     

吡柔比星为主联合方案治疗晚期恶性肿瘤45例

目的:观察并评价吡柔比星为主的联合化疗方案治疗恶性肿瘤的疗效。方法:45例均为病理确诊的晚期恶性肿瘤,吡柔比星30 mg/m2~60 mg/m2,根据不同的肿瘤类型联合其他化疗药物,连续2个～6个疗程,观察疗效及毒副作用。结果:有效率为60 %,其中CR6例(13 %),PR21例(46.7 %)。毒副作用主要表现为白细胞下降,而心脏毒副反应、脱发、消化道反应均较轻微。结论:吡柔比星为主联合化疗治疗晚期恶性肿瘤疗效确切,毒副作用小,值得临床推广。     

吡柔比星为主方案联合治疗恶性肿瘤临床观察

吡柔比星(简称THP)是新型蒽环类抗肿瘤抗生素，为观察其疗效与毒性，并与阿霉素比较，我院自2000年1月—2002年2月使用深圳万乐药业有限公司生产的THP为主，联合其他化疗药物治疗恶性肿瘤53例，并与同期应用阿霉素为主方案联合化疗52例，进行对比观察，现报告如下。 1 材料与方法 1.1 一般资料 全组105例均为我科住院患者，均……     

吡柔比星联合化疗方案治疗晚期恶性肿瘤的临床观察

吡柔比星(THP)是蒽环类中的一种新的抗生素。我们于2000年11月～2001年12月使用吡柔比星(深圳万乐药业有限公司生产)为主的联合化疗治疗晚期恶性肿瘤32例,疗效满意,毒副反应轻,现总结如下。 一、材料与方法 1.临床资料:全组62例均为住院患者,全部病例均有组织学或细胞学诊断,有明确的客观观察指标。体力状况     

吡柔比星联合化疗方案治疗晚期恶性肿瘤的临床观察

以吡柔比星（ＴＨＰ） 替代阿霉素（ＡＤＭ）的联合化疗方案治疗晚期或复发性恶性肿瘤６５ 例,主要有胃癌、乳腺癌、非小细胞肺癌等,疗效满意,毒副反应较轻,脱发副作用发生率仅为１２３％ （８／６５） 且多为Ⅰ、Ⅱ度     

吡柔比星联合治疗晚期恶性肿瘤疗效观察

目的应用吡柔比星为主的联合化疗治疗各种晚期恶性肿瘤,观察其临床疗效及其毒副作用.方法63例中晚期淋巴瘤及各种实体瘤患者,采用国内外常用的含THP的化疗方案,均治疗2～6疗程(疾病进展患者除外).结果THP为主的联合化疗对晚期非何杰金淋巴瘤及多种实体瘤软组织肿瘤、卵巢癌、小细胞肺癌、乳腺癌疗效显著,RR＞60%;对鼻咽癌、非小细胞肺癌、胃癌、结肠癌疗效尚可,RR＞30%;毒副反应轻常见有骨髓抑制、消化道反应和脱发.结论吡柔比星对恶性淋巴瘤多种实体瘤疗效显著,且副作用可以耐受.     

吡柔比星联合化疗治疗晚期肿瘤37例临床观察

目的 观察吡柔比星联合化疗治疗晚期肿瘤的临床疗效及毒副作用。方法 37例晚期恶性患者给予吡柔比星为主的联合化疗方案。观察治疗前后肿瘤变化和毒副作用。结果 总有效率(CR PR)达到51．4％，毒副作用以骨髓抑制为主。肝肾功能和心脏毒性损害较轻，胃肠道反应不严重。结论 吡柔比星为主的联合化疗方案治疗晚期肿瘤有较好的疗效和安全性。     

吡柔比星联合应用治疗疑难恶性肿瘤临床研究

临床上广泛浸润的实体瘤及根治术后复发或转移的恶性肿瘤 ,目前治疗较为困难。作者自 1998年6月至 1999年 8月以来 ,应用吡柔比星为主联合术前动脉插管和术后全身化疗 ,治疗各种疑难恶性肿瘤 2 0例 ,疗效显著 ,现报告如下。1　材料与方法1 1　临床资料本组 2 0例患者 ,男性 16例 ,女性 4例。年龄2 9～ 58岁 ,平均年龄 50岁。所有病例均经临床影像学、手术及病理学诊断。具体情况详见附表。1 2　治疗方法1)股动脉插管 :选用美国ＡＲＲＯＷ公司生产血管穿刺导管 (2 5～ 50ｃｍ) ,穿刺置管后 ,肝素液抗疑(肝素钠 :12 50 0Ｕ/支 生理盐水 50 0…     

吡柔比星联合治疗恶性肿瘤28例临床观察

目的探讨吡柔比星为主的联合化疗治疗恶性肿瘤的疗效及毒副作用并与阿霉素为主的联合化疗比较.方法1996年5月至2000年2月确诊的各种恶性肿瘤28例作为治疗组,30例作为对照组,比较疗效及毒副作用.结果治疗组吡柔比星为主的联合化疗疗效优于对照组阿霉素为主的联合化疗疗效,但差异无显著性(P＞0.05);毒副作用方面,骨髓抑制及胃肠道反应方面,两组差异无统计学意见,但心脏毒性方面,治疗组明显低于对照组,差异有非常显著性(P＜0.01).结论吡柔比星与阿霉素相比,疗效相当,但毒副作用低,可将其作为高剂量化疗的选择.     

紫杉醇联合吡柔比星治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的 观察紫杉醇联合吡柔比星化疗治疗晚期乳腺癌的疗效和毒副作用。方法 乳腺癌患者16例，治疗第1天紫杉醇135mg／m^2静脉滴注，第2天吡柔比星40mg／m：静脉注射，28d为1治疗周期，2周期后参照WHO实体瘤评价标准进行评价。结果 完全缓解（CR）2例，部分缓解（PR）9例，稳定（SD）3例，进展（PD）2例，总有效率68．8％（11／16），初治有效率为83．3％（5／6）。毒副反应主要为骨髓抑制、中性粒细胞减少。结论 紫杉醇联合吡柔比星化疗可以提高晚期乳腺癌的疗效，毒副反应可以耐受：     

吡柔比星联合CTX、5-Fu治疗晚期乳腺癌疗效观察

吡柔比星 (pirarubicen,THP)是新一代半合成的蒽环类抗肿瘤抗生素 ,抗肿瘤谱广。为观察吡柔比星与其他抗肿瘤药联合治疗晚期乳腺癌的效果 ,自1998年以来 ,我们采用吡柔比星 (THP)合并 CTX、 5 - Fu(下面简称 CTF)与CMF方案进行临床疗效对比 ,共 6 0例 ,现报道如下。1　材料与方法1.1　一般资料　6 0例均为我院经手术、细胞学或病理诊断确诊的乳腺癌患者 ,均为女性患者。年龄 31岁～ 6 8岁 ,平均 4 9岁。其中原发性乳腺癌不能手术者 12例 ,术后转移复发者 4 8例。病理分型 :单纯癌 2 2例 ,浸润性导管癌 16例 ,髓样癌 10例 ,乳头状癌 4…     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤

参芪扶正注射液是由党参、黄芪等中药经现代高科技提取而成的有效成分 ,联合威克胶囊 (VP - 16 )治疗Ⅲ～Ⅳ期恶性肿瘤 31例 ,取得较好疗效。现报告如下 :1　材料与方法1 1　研究对象　本组 4 1例全部经病理学证实为恶性肿瘤。其中男 30例 ,女 11例 ;年龄 4 4～ 76岁 ,平均年龄 6 0岁 ;其中肺癌 2 3例 ,恶性淋巴瘤 18例 ;随机分为参芪组 31例 ,对照组10例。均为拒绝或不能耐受静脉化疗的晚期肿瘤患者。预计生存期在 3个月以上。1 2　治疗方法　参芪组 :参芪扶正注射液 2 5 0ml静脉滴注 ,每天一次 ,2 1天为一个疗程 ,同时每天加服威克胶囊 5…     

以吡柔比星为主的联合化疗方案治疗小儿恶性肿瘤的临床观察

吡柔比星（Ｐｉｒａｒｕｂｉｃｉｎ，ＴＨＰ）为新一代的蒽环类抗肿瘤药物，我们从１９９５年１０月～１９９７年１０月，应用以吡柔比星为主的联合化疗方案治疗各种儿童恶性肿瘤３８例，并与同期应用表阿霉素为主的联合化疗治疗３０例患儿作疗效及副作用比较，现报告如下...     

吡柔比星为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌临床疗效分析

乳腺癌是危害妇女健康的主要恶性肿瘤,我国虽是乳腺癌的低发区,但其发病率逐年上升.手术、化疗及内分泌治疗的综合应用是乳腺癌的主要治疗手段.吡柔比星(piravubicin,THP)是一种半合成蒽环类抗癌药,具有较强的抗癌活性,近年来的研究表明,其对多种肿瘤具有明显疗效,以蒽环类为主的联合化疗方案常被作为首选的一线治疗.1997年3月至2004年4月,我们采用吡柔比星、CTX、5-Fu或DDP联合化疗方案治疗晚期乳腺癌37例,取得了较好疗效,现报告如下.     

吡柔比星联合化疗治疗恶性血液病40例

吡柔比星，亦名吡喃阿霉素（THP）是新一代蒽环类抗肿瘤抗生素[1]，该药可迅速进入癌细胞内，且分布浓度高，能阻抑DNA合成，使细胞在G2期中止增殖而死亡，故具有很强的抗癌活性和广泛的抗癌谱。国外早在80年代即有该药的临床应用报道[2]，国内深圳万乐公司引进原料分装生产THP，现将我们应用此药一年来的情况报道如下。1材料和方法1.1临床资料本组恶性血液病40例均为1994年4月至1995年4月的住院病例，均符合《血液病诊断及疗效标准》[3]确诊要求。其中男28例，女12例。年龄13～68岁，中位28岁。初治15例，复治25例。疾病类型有，急性非…     

盖诺为主的联合化疗方案治疗晚期恶性肿瘤

目的 观察以盖诺(国产长春瑞滨)为主的联合化疗方案治疗晚期恶性肿瘤的疗效及安全性。方法 经病理确诊的晚期恶性肿瘤患者104例，临床上采用以盖诺为主的联合化疗方案，每3～4周重复一次，连用3个周期为一疗程。结果 治疗后近期疗效cR6例(5．77％)PR51例(49．03％)有效率51．81％，中位缓解期为3个月，中位生存期为6个月。结论 盖诺毒副作用可以耐受，以盖诺为主的联合化疗方案疗效显著，值得推广为某些肿瘤治疗一线用药。     

吡柔比星为主联合方案治疗晚期乳腺癌46例临床分析

目的应用吡柔比星为主联合化疗方案治疗晚期乳腺癌,评价其有效性及毒性.方法46例晚期乳腺癌患者应用吡柔比星为主联合方案2～6周期.结果本治疗组有效率47.8%,毒性反应低.结论吡柔比星为主联合方案适合治疗晚期乳腺癌患者,毒性低,值得临床应用.