大孔吸附树脂对芎汤乙醇提取液的吸附与解吸附性能考察

目的考察4种不同极性类型的大孔吸附树脂对芎劳汤乙醇提取液的吸附、解吸附性能。方法以阿魏酸为指标，采用高效液相色谱法测定，分析4种不同极性类型大孔吸附树脂对芎劳汤乙醇提取液的静态吸附、静态解吸附、动态解吸附性能。结果D101型、DM301型、DS401型大孔吸附树脂的静态吸附效果较好，DM301型、DA201型树脂的静态解吸附率较高，D101型树脂的动态解吸附效果最好。结论D101型大孔吸附树脂是纯化芎劳汤乙醇提取液的理想树脂。     

分离纯化野马追总黄酮精制工艺中大孔树脂的筛选方法

目的筛选野马追总黄酮的精制工艺中分离纯化效果最好的大孔吸附树脂。方法以总黄酮含量为评价指标,考察静态吸附、解吸附、动态洗脱性能等参数,对D101型、D201型、D301型、D401型等大孔吸附树脂吸附分离纯化野马追总黄酮进行评价。结果D301型大孔吸附树脂静态饱和吸附量为18.48mg.g-1;在60%、80%乙醇中静态解吸附率为83.66%和85.36%,乙醇洗脱时动态解吸附率为93.70%,综合性能较好。结论D301型大孔吸附树脂综合性能最好,适合野马追总黄酮的精制。     

大孔树脂D113吸附分离苹果原花青素的研究

目的：优选大孔树脂吸附分离苹果原花青素的工艺条件.方法：选用3种不同极性大孔吸附树脂D113、DM130和ADS-17对苹果提取液中原花青素的吸附性能进行研究,以pH、样品流速、乙醇浓度、乙醇流速为考察因素,以吸附率和解吸率为评价标准.结果：D113树脂分离效果较好,吸附率达到68.1％,吸附量为5.91 mg·g-1树脂.最佳工艺是pH为7的原花青素粗提液以0.8 ml·main-的流速上柱吸附,再用体积分数40％的乙醇、以0.8 ml·main-1的流速进行解吸.结论：D113大孔极性树脂适用于吸附分离苹果原花青素.     

大孔吸附树脂对半枝莲总黄酮的吸附-解吸附性能研究

目的筛选适合分离纯化半枝莲总黄酮的大孔吸附树脂。方法以总黄酮含量为指标,比较不同类型大孔吸附树脂在静态和动态情况下对半枝莲总黄酮的吸附和解吸附特性。结果 AB-8和X-5大孔吸附树脂对半枝莲总黄酮具有良好的吸附分离性能,吸附快、解吸附容易,性能优于其他树脂。结论 AB-8和X-5型大孔吸附树脂对半枝莲总黄酮的分离纯化效果较好。     

不同类型大孔吸附树脂对三子散半仿生提取液静态吸附/解吸附性能考察

目的 优选出对三子散半仿生提取液大孔吸附树脂纯化的最佳工艺参数.方法 考察用几种不同类型大孔吸附树脂对三子散半仿生提取液的吸附量、吸附率以及洗脱速度的不同影响.结果 采用D101型大孔吸附树脂为吸附剂,90%乙醇为洗脱剂,洗脱10 h,洗脱液流速为20 mL/min.结论 利用大孔吸附树脂可以对三子散半仿生提取液纯化,简单易行,为三子散新型制剂的研究开发提供科学依据.     

灰黄霉素提取液脱色工艺研究

比较了D4006、AB-8、NKA-9、D301T、D296R、D315和001×14.5等7种大孔树脂对灰黄霉素提取液的脱色效果.静态吸附实验结果表明,D301T型树脂对灰黄霉素提取液具有较好的脱色效果和较低的灰黄霉素损失率.该树脂对灰黄霉素提取液脱色的适宜操作条件为:操作温度35℃,pH 5.0～6.0,吸附平衡时间20min,提取液处理量为50ml时的树脂适宜添加量为3g.动态吸附适宜流速为3ml/min.树脂吸附后可用1mol/L的NaOH溶液进行洗涤再生.灰黄霉素提取液脱色后经结晶所得灰黄霉素样品质量符合药典要求.     

大孔吸附树脂分离纯化肉苁蓉中苯乙醇苷工艺研究

目的 筛选富集肉苁蓉中苯乙醇苷的最佳树脂和工艺条件,使分离纯化工艺达到最优化。方法 选择7种大孔吸附树脂(AB-8、DM301、DM130、D1400、DA-201、HPD-100、D-101-I),通过树脂对苯乙醇苷的静态吸附和解析能力,筛选出最佳树脂,再通过树脂的静态特性和动态特性的筛选优化工艺。结果 DA-201的吸附解析最佳条件为：上样流速为1.5 mL·min-1,洗脱剂为90%的乙醇。按最佳工艺苯乙醇苷的纯度由25.1%上升为51.2%。结论 该法简便、可行,为肉苁蓉中苯乙醇苷的纯化提供了参考。     

紫花地丁复方中秦皮乙素的大孔吸附树脂纯化工艺研究

目的:优选大孔吸附树脂提取纯化紫花地丁复方中秦皮乙素的工艺条件。方法:采用HPLC测定秦皮乙素含量,以静态和动态吸附-洗脱试验筛选大孔树脂型号,选择上样液质量浓度、径高比和吸附时间为因素,通过L9(34)正交实验筛选大孔树脂纯化工艺。结果:选择吸附和洗脱性能最好的D101型大孔吸附树脂吸附,优选的最佳纯化工艺条件为树脂径高比1∶3,上样液质量浓度为0.5g·mL-1,上样液为10mL,吸附时间为4h,以6BV的水洗除杂,以4BV的70%乙醇洗脱树脂柱。结论:D101型大孔吸附树脂对秦皮乙素具有良好的纯化效果,该大孔树脂纯化工艺条件稳定可行。     

大孔吸附树脂分离纯化甘草总黄酮工艺研究

目的:研究大孔吸附树脂分离纯化甘草总黄酮的工艺条件。方法:比较D101、Hz-806、AB-83种大孔吸附树脂对甘草总黄酮的静态解吸率,然后通过对甘草醇提取液上的大孔吸附树脂柱,以不同浓度乙醇依次洗脱,并考察洗脱液中甘草总黄酮的含量、固形物重量和纯度。结果:AB-8型解吸率最好,具体工艺参数为上样速度3ml/min、药液浓度1.5mg/ml、pH值5,及80%乙醇为洗脱剂。结论:AB-8型大孔吸附树脂能有效分离纯化甘草总黄酮,纯度大于50%并,符合中药有效部位研究要求。     

大孔吸附树脂分离岩黄连总生物碱的研究

利用大孔吸附树脂分离岩黄连中的总生物碱,采用静态和动态吸附-解吸附方法,以总生物碱和脱氢卡维丁含量为指标,考察了6种大孔吸附树脂对岩黄连总生物碱的吸附能力,其中D101型大孔吸附树脂的比吸附量和比洗脱量均较高.优化后的提取上艺为:上样药液原药材浓度0.2g/ml,吸附流速为2BV/h,解吸附溶剂为60%乙醇(3BV),所得岩黄连提取物中总牛物碱含量人于60%.     

酰胺化大孔吸附树脂对胆红素的吸附研究

采用水相悬浮聚合的方法合成了酰胺化大孔吸附树脂,并研究了它对胆红素的吸附性能.结果表明,酰胺化大孔吸附树脂对胆红素的体外吸附率受到单体、致孔剂、交联度、酰胺化试剂的影响.该类吸附剂对胆红素具有良好的吸附性能及血液相容性.     

Adsorption sites of kaolin.

The electrophoretic mobility and adsorptive properties of kaolin and kaolin pretreated with anionic and cationic materials were examined over a range of pH values. Pretreatment with anionic compounds had little effect on mobility, while adsorption of cationic species markedly reduced mobility. These results are explained by reference to the structure of kaolin, and the interdependence of adsorption properties and electrophoretic mobility are discussed.     

红霉素固定床吸附过程研究

在不同上柱液浓度和不同进口流量下,测定了红霉素在大孔树脂固定床上的吸附特性.采用基于孔内扩散和液膜扩散的动力学模型对试验数据进行关联,得到了大孔树脂吸附红霉素的液膜和孔内传质单元数.结果表明,拟合得到的孔内传质单元数随上柱液浓度和进口流量的增大而减小;液膜传质单元数随上柱液浓度的减小和进口流量的升高而增大.     

The Nitrogen Adsorption Isotherm of Alpha-lactose Monohydrate

A complete nitrogen adsorption isotherm was measured for α-lactose monohydrate, from 0.001 to 0.995 relative pressure at 77 K. The isotherm was qualitatively classified as Type II, and was quantitatively analyzed for surface area, porosity, and surface heterogeneity. Surface area results revealed that the normal Brunauer Emmett Teller (BET) range of 0.05–0.35 relative pressure was not suitable for this grade of lactose, but having full isotherm data enabled a more appropriate analytical range to be found, illustrating the importance of measuring the entire isotherm as an essential step in method development. The isotherm was analyzed for micro and mesoporosity, both of which were found to be insignificant for lactose. The low relative pressure range 0.001–0.005 did not obey Henry's law, indicating the presence of surface heterogeneity. Density functional theory was exploited to quantitatively measure heterogeneity in the surface energy of lactose, using the full nitrogen adsorption profile. As expected for a crystalline material with multiple faces and likely presence of imperfections on the surface, the surface energy distribution function was broad with more than one mode.