在我国失效的日本心血管疾病治疗药物的PCT专利申请数据挖掘

目的:从日本PCT申请中寻找心血管疾病治疗药物研发的思路。方法:对申请日从2005年1月1日至2014年12月31日的日本心血管系统疾病治疗药物PCT申请进入中国国家阶段后失效的专利申请及专利数据进行整序和分析,依据其在日本本土的法律状态确定其技术含金量。结果:未得到中国专利保护的日本心血管系统疾病治疗药物PCT申请共167件。结论:167件日本心血管系统疾病治疗药物PCT申请进入日本国家阶段后,107件申请在日本本土未得到保护,2件需继续跟踪在日本的法律状态,其所含信息量应该相当于公开发表的论文的信息量,58件在日本本土授权的专利技术具有一定的技术含金量,目前在中国已经进入公知公用领域,经过自由实施检索和专利尽职检索后可以无偿使用。     

基于专利分析的我国原发性肝癌的发展现状研究

原发性肝癌作为我国癌症的高发病是国家需要重点投入研究的病种。选取了SooPAT的专利网为数据源,从专利数据的整体情况、法律状态、申请国省情况、重点专利技术、申请人和专利企业专利权人地区分五个方面对原发性肝癌中国专利数据进行分析。从总体趋势看,原发性肝癌专利申请量目前处在增长阶段;从法律状态看,"有权"为58件,"审中"有46件,"无权"有112件;从专利量的地区分布来看,上海、北京等地的申请量较高,而美国是在华申请专利最多的国家;从重点专利技术看,AK61(医用、牙科用或梳妆用的配制品)是原发性肝癌研发的热点技术领域;从企业专利密度看,各个地区数值均不高,四川第一,上海第二。     

尼洛替尼专利布局策略分析

目的:分析尼洛替尼的专利申请与保护策略，为国内制药企业的药物研发提供参考。方法:查询专利检索数据库智慧芽(Patsnap)等的尼洛替尼专利相关文献，总结分析尼洛替尼的专利技术特点。结果:诺华原研公司成功保护了尼洛替尼的核心专利，而外围专利保护不够严密。结论:诺华公司的尼洛替尼药物专利布局策略对原研药和仿制药公司都有一定的参考价值。     

基于专利地图的我国药学专利研究及与其他10国的比较分析

利用德温特专利数据库研究11个国家2007-2011年在药学领域的本国专利申请量和国际专利申请量,并借助专利地图分析了中国、美国和印度3个国家的技术热点分布。结果显示,近几年世界各国在药用天然产物及聚合物领域的研究最为活跃;中国在生物学的研究不及美国,说明我国新药研发的源头创新能力亟待提高;虽然我国药学专利申请总量位居第2位,但对国际专利申请的重视程度不够,医药企业申请的药物专利数量也较少。提示我国应加强生物学基础研究领域的专利申请,同时加强国际专利的申请,而且医药企业也要加强专利申请的意识。     

在美国申请的艾滋病疫苗专利分析

目的:了解在美国申请的艾滋病(即获得性免疫缺陷综合征,AIDS)疫苗专利情况,为我国艾滋病疫苗的研发提供参考。方法:采用HIV vaccine(s)、AIDS vaccine(s)、Vaccine of HIV(AIDS)等关键词和A61K、A61P、C12P等分类号相结合的方法,在Thomson Innovation平台检索1981年1月-2015年3月的相关专利,对检索到的专利数据及其专利申请发展趋势、机构研发能力概况、专利技术领域分布等进行分析。结果:共检索到1 272项专利,其中有效专利405项。AIDS疫苗专利申请量从1985-2014年经历了缓慢上升期、快速上升期和缓慢下降期,总体呈上升趋势;研发实力较强的机构有杜克大学、美国卫生及公共服务部、巴斯德研究所、康诺特公司以及默克公司;AIDS疫苗的研发重点集中在医药配制品、药物治疗活性、微生物、酶等方面,其中美国科研机构在医药配制品和多肽的研究上关注较多。结论:艾滋病疫苗领域虽整体发展缓慢,但还有很大的上升空间。美国的科研机构在该领域具备较强的专利优势和科研实力。艾滋病疫苗的研发以医药配制品、药物治疗活性及组合物为主。     

药学科研领域几种常用仪器的专利计量分析简

现阶段,药学的发展和进步越来越多地依靠高新技术和现代仪器设备的问世和发展。高效液相色谱（HPLC）、质谱（MS）、核磁共振 （NMR）等仪器在药物研发中发挥着越来越重要的作用。该文对Derwent数据库中收录的有关HPLC,NMR和MS的专利数据进行分析,从多个专利计量指标入手,分析药学科研仪器的研究现状和发展动态。通过计量研究发现,近10年药学科研仪器的专利申请量增长迅速,美国、日本和中国的专利都超过了 1 000件,具有较强的技术实力。但同时也应看到,专利申请主要集中在美国、日本和德国的的少数几个大公司,我国虽然在专利申请数量方面具有一定优势,但与国外相比仍有较大差距。     

基于专利的全球抗冠状病毒的3CL蛋白酶抑制剂研发情况分析

3CL蛋白酶抑制剂为当前抗冠状病毒药物的研究热点，对其专利信息的分析有助于此类药物的研发和创新。本文运用专利情报分析方法依据检索得到的全球抗冠状病毒的3CL蛋白酶抑制剂相关技术的专利数据，对3CL蛋白酶抑制剂相关专利的申请趋势、专利区域分布状况、重要申请人、专利技术主题以及重点药物研发进展等因素进行了分析，梳理了相关专利技术的发展动态，有助于国内制药企业在此基础上进行创新和提早进行专利战略布局。     

组蛋白去乙酰化酶抑制剂专利分析

本文以INCOPAT数据库为基础,检索分析了组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACIs)的专利情况,对该领域专利申请趋势、申请人国别、PCT申请、排名前10的申请人、国内专利申请人及其主要技术领域进行分析,以期为国内制药企业和研发机构开展HDACIs的新药研发及专利布局提供参考.     

贵州省生物医药企业专利现状分析

目的研究贵州省生物医药企业的专利申请状况,为该省生物医药企业制定知识产权战略特别是专利保护方面提供借鉴。方法利用国家知识产权局数据库,检索贵州省生物医药企业专利申请量,运用统计学方法分析贵州省上市企业(贵州益佰制药股份有限公司)专利申请量与经济效益的相关性。结果贵州省161家生物医药企业中,只有1家(占0.6%)专利申请量>100件,3家(占1.9%)>50件,126家(占78.3%)<10件,其中17家(占10.6%)只有1件专利申请,62家(占38.5%)无专利申请记录;贵州省上市生物医药企业中,贵州益佰制药股份有限公司专利申请量最多(196件),其专利申请量与销售收入呈显著的正相关。结论专利申请量多的生物医药企业经济效益好,但是贵州省生物医药产业对知识产权重视不够;贵州省中药生产企业过半,重视中药知识产权战略尤其是中药专利保护可以为贵州省生物医药发展保驾护航。     

外国制药企业在我国专利布局分析

申报专利是保证药品在市场上独占性销售的重要手段,本文旨在利用国际专利数据库,分析外国制药企业在中国的药品专利布局.取1985年至2012年,注册为中国的全部药品专利,从专利申请数量的发展趋势、专利权人的分布、公司分布、治疗领域以及专利类型等五个方面,分析外国制药企业在我国申请药品专利的特点及发展趋势,为我国制药公司专利保护及研发技术创新提供参考.     

DPP-IV抑制剂列汀类抗糖尿病药物专利分析和专利布局

本文采用宏观数据对抗糖尿病药物二肽基肽酶抑制剂列汀类的专利申请进行了分析,对列汀类药物的专利申请态势进行了合理预测;并通过对重点关注的申请人进行剖析,比较了3种不同类型制药企业(美国默沙东、以色列梯瓦、中国恒瑞)在列汀类药物专利布局上的异同,为国内制药企业提供药物专利信息运用和专利布局方面的有益参考和借鉴。     

Bayer在国际专利申请中居首位

根据世界知识产权组织（WIPO）的最新暂时性资料，去年德国Bayer公司在递交国际专利申请的全部制药企业中是最多的。申请属于WIPO的专利合作协议范畴，可在126个国家得到专利保护。     

1985 年至 2012 年在我国申请的抗癌药物专利情报分 析简

目的 分析在我国申请的抗癌药物的专利信息.方法 通过中国知识产权网专利信息服务平台,检索1985年至2012年在我国申请的抗癌药物专利信息,并将其按专利申请数量、区域分布数量及主要申请人进行统计、分析.结果 共检索到专利17 065件;1985年至1992年的年申请数量均在100件以内,1993年至2008年由199件上升至1 736件,2009年至2012年由1 598件下降至435件;申请国别以美国最多（2 811件）,我国省（市、区）以上海最多（1 606件）;申请数量100件及以上的主要申请人,国外5个,国内6个,且主要为企业和高校.结论 经济实力和技术创新是影响新药研发的重要因素,国内应继续重视抗癌药物的专利申请.     

跨国制药企业阿斯利康的知识产权保护研究

目的研究全球领先制药公司阿斯利康(AstraZeneca)知识产权保护制度的成功经验,为国内制药行业的发展特别是在新药创制方面提供借鉴。方法利用中外专利搜索引擎Soopat数据库和中国医药经济信息网,检索分析2000~2010年阿斯利康在全球及北美(美国和加拿大)、日本、中国的专利产出与经济效益的相关性。结果阿斯利康全球年专利申请累计数与年销售收入有显著线性正相关,在北美和日本也成线性正相关,但在中国其线性相关不显著;2006~2010年阿斯利康全球以及北美和日本地区年销售增长率随着专利申请量降低而减少(正相关),而在中国年销售增长率随着专利申请量增长而减少(负相关)。结论阿斯利康对知识产权的重视程度,直接影响其经济效益;阿斯利康在市场经济发达地区的稳健发展,得益于对知识产权的创造、运用和管理;阿斯利康在市场经济欠发达地区的快速发展,得益于专利的布局和技术转移。可见,新药创制和知识产权保护是医药企业发展的核心动力。     

在华申请的降血脂药物专利信息分析

<正>我国降血脂药物的消费市场在2013年已高达166.25亿并保持继续攀升~[1],与此同时,近年重要专利技术的频频到期也使得该领域市场变得异常活跃。本文以在华申请的降血脂药物专利信息为研究对象,针对降血脂药物专利的历年申请量分布、主要专利申请人、申请区域分布及技术领域分布情况等进行分析,描绘出该领域的研发现状,探寻降血脂药物的核心专利技术,挖掘出该领域中的核心的专利申请人及适应技术发展的优势区域,为国内制药企业的新药研发及专利     

药物共晶领域中国专利分析

共晶药物作为晶型药物的研究方向之一，因其具有在不涉及原料药化学结构改变的基础上改善药物理化性质、从而提高化合物成药性的特点，已成为药物研发新热点。该文通过统计国内近20年药物共晶专利申请情况，以不同角度的分类方法，对专利申请概况以及专利技术内容等进行分析和总结，以期了解我国药物共晶发展、现状及当前竞争格局，并对专利申请技术内容中有关药物活性成分、共晶形成物和专利保护对象进行归纳，针对专利无效问题提出相应解决策略，从而为规划我国药物共晶开发专利战略及制定产业政策提供参考，并帮助我国科研机构和企业在共晶药物研究竞争中节省研发时间和经费，提升研发起点。     

纳米医药相关专利问题分析

随着纳米技术在治疗诊断和药物研发中的应用越来越广泛,纳米医药领域的专利申请量也在突飞猛进的增长.文中从时间、国别和领域三方面回顾了10年来全球纳米医药专利的总体状况,阐述了就纳米医药中所占比重最大的药物剂型专利的特点及问题,以美国专利体系为例,分析了纳米医药专利申请、专利审查、专利分类和检索等方面存在的问题及产生原因,提出我国在纳米医药专利的申请和审查中应注意的问题.     

免疫抑制剂的中国专利文献计量分析

目的 探讨国内有关免疫抑制剂的专利申请状况和研发趋势。方法 采用文献计量学的方法,通过在专利数据库中检索相关专利文献,对专利申请的法律状态、时间、区域、申请人、技术热点等方面的分布情况进行研究分析。结果与结论 国内免疫抑制剂相关专利的数量自2005年起呈逐年上升的趋势;截止2017年8月有效专利的比例为27.95%;且专利集中程度高,全球专利多集中在日本、澳大利亚、加拿大等发达国家,国内的专利申请中也不乏外国企业;国内医药企业的申请量和研发实力与美日欧等发达国家仍有差距;目前免疫抑制剂专利技术热点主要集中在杂环化合物和肽类物质,以及免疫球蛋白类药物。国内医药企业可以考虑产学研合作,并重视对失效专利的挖掘和再利用,以提升研发实力,获取更多的研发成果。     

3CL蛋白酶抑制剂在抗新型冠状病毒领域的专利申请状况分析

3CL蛋白酶是抗新型冠状病毒(SARS-CoV-2)药物研发的理想靶点,本文对3CL蛋白酶抑制剂在抗SARS-CoV-2领域的专利申请状况进行分析,重点分析了涉及SARS-CoV-2 3CL蛋白酶抑制剂的专利申请时间分布、重点申请人情况以及重点产品专利申请情况等,反映该类药物全球专利布局格局,揭示我国在该类药物研发上的特点和壁垒,为我国药物研发攻关以及宏观决策提供支撑。结合专利分析结果建议我国申请人基于中医药资源拓展研发思路,同时注重海外专利布局,加快产学研深度融合。     

从专利角度分析冠状病毒中西药防治技术现状及研发思路

目的 了解抗冠状病毒药物研发现状,为相关研究单位开发针对新型冠状病毒肺炎的特效药和疫苗,提供重要的技术支持.方法 基于全球冠状病毒专利信息,对全球数据库进行专利申请趋势分析,专利竞争格局分析,专利技术主题分析.结果 总结了冠状病毒的中药防治专利技术和西药防治专利技术,利用成熟的专利技术对控制疫情相当重要.结论 建议企业...