舒血宁治疗急性脑梗死80例疗效观察

目的:观察舒血宁注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法:选择160例急性脑梗死患者随机分为治疗组(80例)和对照组(80例),治疗组应用舒血宁注射液20 mL静脉滴注,1次/d,连用14 d,对照组应用维脑路通注射液500 mg静脉滴注,1次/d,连用14 d。观察两组治疗前后神经功能缺损改善情况和血液流变学指标的变化。结果:治疗组疗效显著高于对照组(P<0.01);血液流变学指标治疗前后比较有显著改善(P<0.05或P<0.01),均优于对照组。结论:舒血宁注射液治疗急性脑梗死具有良好的疗效。     

参芎葡萄糖注射液治疗冠心病合并高粘血症的临床研究

目的 观察参芎葡萄糖注射液治疗冠心病合并高粘血症的疗效.方法 将80例冠心病患者随机分为对照组和治疗组,均给予常规治疗,治疗组加用参芎葡萄糖注射液,疗程均为2周.分别测定血液流变学指标的变化,观察心电图及临床症状的改善情况.结果 治疗组全血粘度(高切、中切、低切)、纤维蛋白原治疗前后均显著性下降(P＜0.01),而血浆牯度、红细胞压积治疗前后无显著性差异(P＞0.05).对照组治疗前后血液流变学各项指标无显著性差异(P＞0.05).治疗组心电图及临床症状改善方面明显优于对照组.结论 参芎葡萄糖注射液治疗冠心病合并高粘血症安全有效.     

参芎注射液对急性脑梗死患者血液流变学的影响

目的观察参芎注射液对脑梗死患者血液流变学和纤维蛋白原含量的影响。方法将72例急性脑梗死患者随机分为两组，参芎组（n=34）给予参芎注射液100ml，静脉滴注，2次／d；丹参组（n=38）给予丹参注射液20ml加入5％葡萄糖注射液100ml中，静脉滴注，2次／d。疗程14d。于治疗前后根据神经功能缺损程度（NDS）评分标准进行评分，并检测血液流变学及纤维蛋白原含量。结果参芎组的总有效率（88．2％）显著高于丹参组（73．7％）（P〈0．05）；参芎组治疗后全血粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数、纤维蛋白原较治疗前显著改善（P〈0．05或P〈0．01）；丹参组治疗后仅全血粘度显著改善（P〈0．05）；两组治疗后比较，参芎组全血粘度（中切）、血浆粘度、纤维蛋白原显著低于丹参组（均P〈0．05）。结论参芎注射液治疗急性脑梗死效果明显，可能通过改善血液流变学、降低纤维蛋白原含量起到神经保护作用。     

参芎注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的：观察参芎注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法：参芎注射液100 m l静脉点滴,1次/d,15 d,观察治疗前后神经功能缺损分数,血液流变学5项指标,血脂的变化及临床疗效。结果：临床近期疗效达86.7%,胆固醇、甘油三酯降低,红细胞聚集指数降低。结论：参芎注射液有改善血液流变学、改善微环境、降低血脂的作用,对急性脑梗死有确切疗效。     

脉络宁联合川芎嗪治疗不稳定型心绞痛50例疗效观察

目的:观察脉络宁联合川芎嗪治疗不稳定型心绞痛(unstable angina pectoris,UAP)的临床疗效.方法:将100例uAp患者随机分为治疗组和对照组各50例,2组均接受常规抗心绞痛治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用脉络宁20 mL、川芎嗪120 mg,分别加入5%葡萄糖250 mL中静脉滴注,每日1次;对照组用葛根素400～600 mg加入5%葡萄糖注射液静脉滴注,每日1次.2组疗程均为14 d.比较2组的临床疗效及治疗前后CRP、血液流变学指标的变化.结果:治疗组总有效率为88%,对照组为70%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05).2组治疗后CRP、血液流变学指标均明显改善(均为P<0.05),但治疗组优于对照组(均为P<0.05).结论:脉络宁联合川芎嗪治疗UAP安全有效,可供临床酌情选用.     

参芎葡萄糖注射液治疗糖尿病合并冠心病心绞痛临床观察

目的:观察参芎葡萄糖注射液治疗糖尿病合并冠心病心绞痛的疗效。方法:80例糖尿病合并冠心病心绞痛的患者分为参芎治疗组和对照组,各40例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用参芎注射液,疗程2w,分别观察其临床症状改善情况、心电图、血液流变学指标的变化。结果:治疗组临床症状、心电图改善方面优于对照组,血液流变学指标明显改善。结论:参芎葡萄糖注射液治疗糖尿病合并冠心病心绞痛有效、安全。     

杏丁注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:探讨杏丁注射液治疗急性脑梗死的疗效及治疗前后的血液流变学变化。方法:选择发病72 h内的急性脑梗死患者62例,随机分为两组:A组30例和B组32例。A组给予0.9%氯化钠注射液250 mL 杏丁注射液20 mL静脉滴注,1次/d;B组给予0.9%氯化钠注射液250 mL 复方丹参注射液20 mL静脉滴注,1次/d。两组连用14 d;两组治疗前后检测血液流变学指标及治疗后进行神经功能缺损评分。结果:A组痊愈9例,显著进步13例,进步7例,总有效率96.7%;B组痊愈5例,显著进步8例,进步11例,总有效率75.0%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组治疗后血液流变学指标较治疗前和对照组治疗后有明显改善(P均<0.01)。结论:杏丁注射液治疗急性脑梗死疗效确切,安全可靠,无毒副作用。     

银杏叶注射液对脑梗死急性期患者血液流变学及NIHSS评分的影响

[目的]探讨银杏叶注射液对脑梗死急性期者血液流变学和NIHSS评分的影响.[方法]80例脑梗死急性期患者随机分为试验组和对照组,对照组予以常规治疗,试验组在对照组的基础上加用银杏叶注射液20 mL加入生理盐水250 mL中静脉滴注,1次/日,连续14 d,观察两组治疗前后血液流变学和NIHSS评分的变化.[结果]两组治疗前血液流变学各指标和NIHSS评分无显著差异,治疗14 d后上述指标均有改善但试验组改善尤为明显（P〈0.05）.观察期间试验组使用银杏叶注射液无明显不良反应.[结论]银杏叶注射液可明显改善脑梗死急性期患者血液流变学指标和NIHSS评分.     

参芎注射液对慢性肺源性心脏病患者血液流变学的影响

目的观察参芎注射液对慢性肺源性心脏病患者血液流变学的影响。方法对照组30例给予抗生素、吸氧、纠正水电解质失衡、祛痰平喘等治疗。治疗组30例,在上述治疗的基础上给予参芎注射液200ml/d静脉滴注,疗程10~14d。比较两组患者血液流变学变化情况。结果治疗组总有效率86.7%,对照组80.0%,两组疗效差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组血液流变学各项参数改善明显(P<0.01),而对照组变化不显著。结论参芎注射液能有效降低肺心病患者血液黏稠度,降低肺循环阻力。     

参芎葡萄糖注射液治疗老年椎-基底动脉供血不足临床疗效分析

目的:观察参芎葡萄糖注射液治疗老年椎-基底动脉供血不足的疗效。方法:将80例椎基底动脉供血不足患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组给予参芎葡萄糖注射液200ml,静脉滴注,qd,连续10d,对照组给予舒血宁20ml+5%葡萄糖注射液(或生理盐水)100ml,静脉滴注,qd,连续10d。观察治疗前后2组临床症状及经颅多普勒超声(TCD)参数变化。结果:2组临床症状明显改善(P0.01);经颅多普勒超声检查平均血流速度(k)椎动脉和椎基动脉较治疗前均有改善(P0.05、0.01);有效率为治疗组95.0%,对照组70.0%,2组比较差异具有统计学意义(P0.01)。2组治疗过程中均无不良反应出现。结论:参芎葡萄糖注射液治疗椎基底动脉供血不足疗效肯定,且临床应用安全性好。     

神经节苷脂联合丹参酮治疗急性脑梗死患者的疗效观察

目的观察神经节苷脂联合丹参酮对急性脑梗死患者的治疗效果。方法急性脑梗死患者86例,按病例对照研究的方法分组,对照组43例,以丹参酮注射液30 mL+5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,1次/d,共14 d;联合治疗组43例,在丹参酮治疗基础上联合以神经节苷脂80 mg+5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,1次/d,共14 d。两组基础用药治疗相同。比较两组患者于治疗前、后神经功能缺损程度(NIHSS)及日常生活活动量(ADL)评分,并进行疗效评定。结果联合治疗组在治疗后14 d NIHSS评分及ADL评分与对照组相比,差异有统计学意义(P0.05);治疗组临床疗效明显优于对照组(P0.05),其神经功能缺损程度明显改善,日常生活能力明显提高。结论神经节苷脂联合丹参酮能更好地改善急性脑梗死患者的预后,降低患者的神经功能的缺损程度。     

参芎葡萄糖注射液治疗无症状性心肌缺血的临床研究

目的 观察参芎葡萄糖注射液治疗无症状性心肌缺血的疗效及对血液流变学的影响.方法 用参芎葡萄糖注射液治疗组与异舒吉对照组,通过核素心肌显像、血液流变学检测对比其心肌缺血的改善及血液流变学改变.结果 治疗组治疗有效率为84.62%,对照组为46.15%,两组对比有显著性差异( P＜0.05).与治疗前比较治疗组纤维蛋白原浓度显著降低(P＜0.01),全血低切粘度也有一定程度的降低( P＜0.05).结论 参芎葡萄糖注射液对无症状性心肌缺血疗效显著优于异舒吉,与参芎葡萄糖注射液对心血管系统不仅具有扩张冠脉、增加血供,降低动脉压及冠脉阻力,还有抗凝、抗血小板聚集,改善微循环,抗内皮素和保护血管内皮,抗氧化和钙拮抗等作用有关.     

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床评价

目的评价依达拉奉联合奥扎格雷钠对急性脑梗死血脂和血液流变学的影响。方法将入选的急性脑梗死患者120例随机分为治疗组和对照组各60例,对照组用常规治疗方法（复方丹参注射液和奥扎格雷钠注射液静脉滴注,口服肠溶阿司匹林片等）;治疗组在常规治疗的基础上加依达拉奉注射液静脉滴注。两组疗程均为4周。观察两组治疗前后临床疗效（神经功能缺损程度改变）及血脂、血液流变学指标的变化。结果治疗组总有效率高于对照组（P〈0．05）,在血脂、血液流变学水平与对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论依达拉奉联合奥扎格雷钠能明显改善急性脑梗死患者临床症状和血脂、血液流变学指标。     

舒血宁注射液治疗伴高脂血症脑梗死的疗效观察

【目的】观察舒血宁治疗急性脑梗死伴高脂血症患者的临床疗效。【方法】60例脑梗死伴高脂血症患者随机分为观察组和对照组,每组30例。两组在一般常规治疗的基础上,观察组加用舒血宁注射液20ml＋5％葡萄糖250ml静脉滴注,1次／d;对照组。加用复方丹参注射液20ml＋5％葡萄糖250ml静脉滴注,1次／d,疗程均为2周（14d）。比较治疗前后两组临床疗效和血脂及血液流变学等指标的变化。【结果】观察组治疗总有效率（90％,27／30）明显高于对照组（70％,21／30）,差异有显著性（P＜0．05）。治疗1个月后,观察组血脂、血液流变学指标与对照组及组内治疗前比较均有明显降低（P＜0．05）;而对照组治疗前后却无明显变化（P〉0．05）。【结论】舒血宁注射液不仅治疗脑梗死有显著疗效,还可降低脑梗死患者的血脂和血粘度,有推广应用价值。     

灯盏细辛对老年脑梗死患者血管内皮功能的影响

目的观察老年脑梗死患者应用灯盏细辛注射液的疗效及其对血液流变学、一氧化氮(NO)、内皮素(ET)的影响。方法在常规治疗的同时,用灯盏细辛注射液40 m l加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注,每天1次,14 d为1疗程。结果灯盏细辛注射液组脑梗死患者的症状明显改善,且血液流变学、血一氧化氮、内皮素水平等均有明显改善,与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论灯盏细辛能改善老年脑梗死患者血液流变学,减轻内皮细胞的损害。     

参芎注射液对脑缺血再灌注大鼠行为学和血液流变学的影响

目的观察参芎注射液对脑缺血再灌注大鼠神经行为学、脑梗死体积及血液流变学的影响,探讨其脑保护作用及机制。方法 24只雄性大鼠随机分为四组:假手术组、对照组、川芎嗪组和参芎组。采用线栓法制作大脑中动脉缺血再灌注(I／R)模型,用Zea Longa 5分制评分和TTC染色法评价行为学和脑梗死体积;再灌注24h时检测血液流变学指标。结果各组在I1hR6h、I1hR24h时,Zea Longa评分比较无显著性差异,但参芎组I1hR24h Zea Longa评分较I1hR6h有明显改善(t检验,P<0．05);和对照组相比,川芎嗪组、参芎组梗死体积明显缩小(t检验,P<0．05),川芎嗪组和参芎组两组比较无差异;MCAO大鼠血液出现粘、浓、聚等病理变化,参芎组血液流变学各参数明显改善(t检验,P<0．01 或P<0．05),优于川芎嗪组。结论参芎注射液对局灶性脑缺血再灌注损伤有一定的保护作用。     

蕲蛇酶联合疏血通治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察蕲蛇酶联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及其对血液流变学、血浆内皮素(endothelin,ET)水平的影响。方法对104例急性脑梗死病人随机分为两组:蕲蛇酶联合疏血通组(治疗组)52例,疏血通组(对照组)52例,两组治疗1个疗程(14d)后比较疗效,同时检测血液流变学指标及血浆内皮素水平。结果治疗组临床疗效和神经系统症状和体征改善明显优于对照组(P<0.05):治疗后两组血液流变学指标、血浆内皮素水平都较治疗前降低(P<0.05)。两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论蕲蛇酶联合疏血通注射液治疗急性脑梗死有效、安全,能够显著改善血液流变学性状,降低血浆内皮素水平。     

阿魏酸钠和黄芪注射液联用对早期糖尿病肾病血液流变学和肾功能的影响

目的:观察阿魏酸钠和黄芪注射液联用对早期糖尿病肾病(EDN)血液流变学和肾功能的影响。方法:将140例EDN患者随机分为治疗组和对照组(各70例)。两组均采用饮食控制和糖尿病常规治疗,治疗组加用黄芪注射液和阿魏酸钠注射液治疗,疗程3周。结果:治疗组血液流变学各项指标较治疗前显著下降(P<0.05或P<0.01);尿白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(SC r)、尿素氮(BUN)和血脂均明显下降(P<0.05或P<0.01),且明显优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:阿魏酸钠和黄芪注射液联用能改善EDN患者的血液流变性、血脂和微循环,减少尿白蛋白的排出,减轻肾损害,改善肾功能。     

前列地尔联合红花黄色素治疗脑梗死疗效观察

目的：观察前列地尔联合红花黄色素注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法选择发病7 d内的急性脑梗死患者72例,随机分为2组。实验组36例给予前列地尔注射液10 mg加生理盐水100 mL静脉滴注,1次/d,同时红花黄色素注射液150 mg加生理盐水250 mL静脉滴注,1次/d,连续14 d;对照组36例给予前列地尔注射液10μg加生理盐水100 mL,静脉滴注,1次/d,连续14 d。治疗前及治疗后7 d、14 d分别进行神经功能缺损程度评分、临床疗效评价;2组治疗前、治疗后14 d血液流变学指标变化进行对比。结果实验组和对照组治疗后7 d、14 d神经功能缺损评分明显改善,与治疗前比较差异均有统计学意义（P＜0.05）;实验组与对照组相比,治疗后14 d神经功能缺损评分改善更明显,差异有统计学意义（P＜0.05）。实验组总有效率为94.4%,对照组75.0%,2组疗效差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后14 d,实验组全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、纤维蛋白原明显低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;实验组血液流变学指标治疗前后比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;对照组血液流变学指标治疗前后比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论前列地尔联合红花黄色素注射液治疗急性脑梗死,具有更好的改善临床症状、促进缺损神经功能康复的作用。     

银杏达莫注射液联合辛伐他汀治疗急性脑梗死患者的疗效及对血脂和血液流变学的影响

【目的】观察银杏达莫联合辛伐他汀治疗急性脑梗死的效果,及其对血脂和血液流变学的影响。【方法】随机将186例急性脑梗死患者分为三组：I组60例,复方丹参注射液20mL／d;Ⅱ组62例,银杏达莫注射液20mL／d;Ⅲ组64例,银杏达莫注射液20mL／d＋辛伐他汀20mg／d。治疗30d后采用神经功能缺损程度评分评定疗效,并检测比较三组患者的血脂及血液流变学指标。【结果】Ⅲ组有效率93．7％,高于Ⅱ组和I组（P〈0．05）,且其神经功能缺损程度评分、血脂水平较Ⅱ组明显降低（P〈0．05）,高密度脂蛋白胆固醇（HDl-C）则明显升高（P〈0．05）。血液流变学指标较Ⅱ组明显改善（P〈0．05）。【结论】银杏达莫联合辛伐他汀治疗急性脑梗死效果明显,能有效改善神经功能,降低血脂水平和血液粘稠度。