血脂康与阿托伐他汀治疗老年高脂血症疗效分析

目的评价阿托伐他汀与血脂康对老年患者高脂血症的疗效。方法随机将85例老年高脂血症患者分为两组,血脂康组42例,服用血脂康0.6g,2次/d,疗程12周;阿托伐他汀组43例,每日睡前口服1片,10mg/d,疗程12周。结果两组治疗后TC、TG、LDL-C均下降,而HDL-C升高。结论血脂康与阿托伐他汀的降脂疗效相似,血脂康的优点为安全、价格便宜,可以大力推广应用。     

阿托伐他汀与血脂康治疗高脂血症的比较

目的比较阿托伐他汀与血脂康降血脂的疗效。方法60例高脂血症患者随机分为两组,血脂康组30例,男14例,女16例,年龄(62±12)岁,口服血脂康0.9g,每天2次。阿托伐他汀组30例,男14例,女16例,年龄(63±11)岁,口服阿托伐他汀10mg,每天1次。两组疗程均为4周。结果两组患者治疗后TC、TG、LDLC均下降,HDL-C升高(P<0.01),组间差异无显著意义(P>0.05)。结论血脂康与阿托伐他汀降脂疗效与安全性相似。     

血脂康联合阿托伐他汀佐治老年高脂血症的疗效观察

目的观察血脂康联合阿托伐他汀佐治老年高脂血症的临床疗效。方法选取本院2011年6月至2012年6月收治的老年高脂血症患者56例,随机分为对照组与治疗组,对照组给予血脂康进行治疗,治疗组在此基础上加用阿托伐他汀进行治疗,对比两组病例的临床疗效及治疗前后的血脂情况。结果治疗组的治疗总有效率为92.9%(26/28),对照组的治疗总有效率为82.1%(23/28),两组比较差异显著(P<0.05),具有统计学意义。经过1个疗程的治疗后,组间比较,治疗组的TC降低及HDL-C升高幅度均优于对照组(P<0.05)。结论在老年高脂血症的临床治疗中,联合应用血脂康与阿托伐他汀的疗效较为理想,值得进一步推广和应用。     

阿托伐他汀与血脂康胶囊治疗原发性高脂血症的疗效比较观察

目的对比观察阿托伐他汀与血脂康胶囊治疗原发性高脂血症的临床疗效。方法将80例原发性高脂血症患者随机分为观察组和对照组各40例。观察组给予阿托伐他汀治疗;对照组给予血脂康胶囊治疗,2组疗程均为8周。观察2组治疗前后总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、三酰甘油（TG）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）的水平和不良反应。结果观察组总有效率为92．50％高于对照组的82．50％,差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗后,2组TC、TG、LDL-C水平均低于治疗前,HDL-C高于治疗前,且观察组优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论阿托伐他汀的调脂作用较血脂康胶囊强,且起效迅速,值得临床推广应用。     

国产阿托伐他汀治疗高脂血症的疗效观察

目的观察阿托伐他汀治疗高脂血症临床疗效。方法 35例高脂血症患者每晚餐前口服阿托伐他汀20mg,持续1个月,观察服药前及服药1个月时血脂指标(TG、TC、LDL-C、HDL-C)。结果治疗后TC、TG、LDL-C及HDL-C的值与治疗前比较P均<0.01,差异有非常显著性;降低TC、TG、LDL-C和升高HDL-C的总有效率分别为94.3%、65.7%、85.7%和68.6%。     

阿托伐他汀治疗高脂血症33例

目的:观察阿托伐他汀治疗高脂血症的疗效及安全性.方法:对33例高脂血症患者给予口服阿托伐他汀10 mg`d 1,治疗4周.治疗前后分别测定胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL C)等.结果:治疗4周后TC、TG、LDL C水平与治疗前比较有明显降低,未见明显不良反应.结论:阿托伐他汀调脂疗效好,不良反应少.     

阿托伐他汀治疗糖尿病合并高血脂症95例疗效观察

目的探讨阿托伐他汀治疗糖尿病合并高脂血症的疗效。方法观察95例糖尿病合并高血脂患者,分为观察组50例和对照组45例,观察组在给予二甲双胍控制血糖的基础上加服用阿托伐他汀10mg／d,对照组单独服用二甲双胍片1500mg／d;观察两组患者治疗前后血糖、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）,疗程4周。结果观察组治疗后TC、TG、LDL．C、HDL-C较治疗前显著下降,治疗前后比较具有显著性差异（P〈0．05）;与对照组组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论对于糖尿病合并高脂血症患者,使用阿托伐他汀有利于血糖和血脂的改善。     

血滞通胶囊联合阿托伐他汀治疗高血脂症的疗效观察

目的探讨血滞通胶囊联合阿托伐他定汀治疗高血脂症的临床疗效以及药物的安全性。方法选取遵义医学院第五附属(珠海)医院收治的120高血脂患者的临床资料,随机分为治疗组(60例)和对照组(60例),对照组患者采用阿托伐他汀治疗,治疗组在阿托伐他汀治疗的基础上加用血滞通胶囊,连续治疗16周,比较两组患者在治疗前后三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的变化情况。结果治疗组患者血脂指标的改善情况明显优于对照组患者,两组患者血脂变化差异有统计学意义(P<0.05)。结论血滞通胶囊联合阿托伐他汀治疗高血脂,可以有效的降低患者的胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白的含量,同时能够提高高密度脂蛋白的含量,药物不良反应少,临床疗效满意,值得在临床推广。     

阿托伐他汀10mg治疗老年人高脂血症疗效观察

目的：观察阿托伐他汀（立普妥）10mg的降脂疗效及耐受性。方法：为一项自身对照方式的临床研究。选取56例老年高脂血症患者，每天服用阿托伐他汀10mg ,疗程6周。结果：治疗6周后，血清总胆固醇（TC）、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇（LDL－C）、载脂蛋白B（AproB)分别降低了30．6％、27．3％、40．8％、36．2％（P均＜0．01），降低TC的总有效率为92．2％，降低TG的总有效率为68．4％。高密度脂蛋白胆固醇（HDL－C）升高8．3％（P＜0．05）。升高HDL－C的总有效率为66．7％。结论：立普妥是老年人高效、安全的降脂药物。     

国产阿托伐他汀治疗冠心病并发高脂血症疗效观察

高脂血症是冠心病的危险因素之一，调整血脂能防止斑块破裂，减少冠心病致死率和致残率。阿托伐他汀是选择性、竞争性HMG—CoA还原酶抑制剂，通过抑制HMG—CoA还原酶，减少肝细胞合成及储存胆固醇，加快低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）的代谢清除，     

阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症80例疗效观察

目的：观察阿托伐他汀对冠心病合并高脂血症的临床疗效。方法：将收治的160例冠心病合并高脂血症患者随机分为治疗组与对照组,每组80例。对照组患者给予常规治疗,治疗组患者在常规治疗基础上给予阿托伐他汀口服,剂量为10mg／d。6周后比较两组患者的临床治疗效果。结果：治疗组患者治疗后血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、C-反应蛋白（CRP）与治疗前及对照组相比明显下降,差异具有统计学意义（P〈0．05）,而高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）出现上升,与治疗前及对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：临床应用阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症具有较好的降低血脂作用。无明显不良反应,值得临床应用。     

阿托伐他汀钙片治疗高脂血症的临床疗效观察

目的:探讨阿托伐他汀钙片治疗高脂血症患者临床疗效及安全性。方法:选取乐清市第二人民医院2009年1月～2011年2月收治的高脂血症患者220例,均给予阿托伐他汀口服治疗,观察治疗前、治疗后1、3、6个月丙氨酸基转移酶、甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、肌酸激酶、C反应蛋白、LPL变化情况,并进行对比分析。结果:所有患者经治疗后1、3、6个月较治疗前血脂水平差异明显,具有统计学意义。所有病例治疗前后血生化检查及脂蛋白酯酶变化差异明显,具有统计学意义。结论:阿托伐他汀钙片治疗高脂血症临床疗效满意,不良反应轻,可推广应用。     

阿托伐他汀治疗老年高脂血症患者的疗效观察

目的观察阿托伐他汀治疗老年高脂血症患者的有效性和安全性。方法选择340例高脂血症老年患者,给予起始剂量5mg/d阿托伐他汀治疗,服药前后记录血脂水平,同时检测肝功能、肾功能、心肌酶。结果治疗后血清总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇与治疗前相比下降,差异均有统计学意义（P〈0.01）。阿托伐他汀不良反应较小。结论标准剂量甚至较小剂量的阿托伐他汀有良好的降脂疗效,不良反应的发生率低,在临床高血脂症的治疗中,阿托伐他汀是一安全、有效的降脂药物。     

普罗布考与阿托伐他汀治疗高脂血症疗效比较

目的 比较普罗布考与阿托伐他汀治疗高脂血症的疗效. 方法 47例高脂血症患者随机分为治疗组25例,对照组22例.治疗组给予普罗布考0.5 g,po,bid,治疗8周;对照组给予阿托伐他汀10 mg ,po,qn,治疗8周.观察两组降脂疗效和不良反应. 结果 治疗组治疗后总胆固醇（TC）下降总有效率为76.0%,对照组为77.3%.治疗组 TC下降25.6%,低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）下降27.7%（P均< 0.01）,高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）下降23.1%,三酰甘油（TG）下降1.8%.对照组TC下降28.1%,LDL-C下降32.7%,HDL-C上升13.8%,TG下降20.8%.普罗布考降TC、LDL-C疗效与阿托伐他汀相似（ P> 0.05）.结论 普罗布考有明显降低TC、LDL-C的作用,疗效与阿托伐他汀相似,不良反应轻微,是安全有效的降胆固醇药物.     

阿托伐他汀治疗高脂血症80例

目的观察阿托伐他汀治疗高脂血症的临床效果。方法对80例高血脂患者予晚上临睡前服阿托伐他汀,剂量20mg,共8周,观察用药前后血浆总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）水平变化。结果治疗8周后,TC,TG,LDL—C较入组前分别下降了30％,28％,34％（P〈0．01）,HDL—C升高了12％（P〈0．05）,其中降低TC,TG,LDL—C及升高HDL—C的总有效率分别为92．50％,62．50％,95．00％,58．75％。治疗过程中除有6例丙氨酸氨基转移酶轻微升高、2例胃肠道不适外无其他不良反应发生。结论阿托伐他汀是一种安全、高效的高脂血症治疗药物。     

血脂康联合阿托伐他汀治疗高血压合并冠心病的临床可行性

目的分析血脂康联合阿托伐他汀治疗高血压合并冠心病的临床效果及可行性。方法随机将我院收治的160例患者分为对照组和观察组,临床对对照组患者主要采用阿托伐他汀钙片治疗,观察组患者在对照组的治疗基础上实施血脂康胶囊治疗,并观察两组患者治疗效果。结果对照组的治疗总有效率为55%,观察组的治疗总有效率为70%,对照组与观察组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者高密度脂蛋白和对照组比较P<0.05,差异无统计学意义。观察组患者血总胆固醇、三酰甘油以及低密度脂蛋白水平变化明显好过对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论血脂康联合阿托伐他汀治疗高血压合并冠心病效果显著,可行性好,值得临床推广使用。     

阿托伐他汀治疗60例高脂血症的疗效观察

目的：探讨阿托伐他汀治疗高脂血症的疗效及安全性。方法：选择本院2005年1月～2010年1月住院治疗的60例高脂血症患者,给予阿托伐他汀治疗,观察比较不同治疗时间血脂指标的变化及疗效。结果：治疗4、12周后,总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、载脂蛋白a（Lpa）均较治疗前明显改善,经t检验及F检验显示,差异有统计学意义。结论：阿托伐他汀治疗高脂血症疗效好,可降低血脂及胆固醇,且不良反应少,值得临床广泛推广和应用。     

不同剂量阿托伐他汀治疗高脂血症的疗效观察

药物治疗是高脂血症患者的主要治疗方法之一,循证医学有证据表明,应用他汀类药物可降低心血管疾病的发生及病死率[1].本研究旨在分析应用不同剂量的阿托伐他汀对高脂血症患者的治疗效果,现报道如下.     

阿托伐他汀治疗冠心病伴高脂血症疗效观察

目的探讨阿托伐他汀治疗冠心病伴高脂血症的临床效果。方法以我院2008年1月至2009年12月冠心病伴高脂血症患者227例为研究对象,随机分为观察组131例和对照组96例,两组均按冠心病伴高脂血症常规内科治疗,观察组加用阿托伐他汀10mg,1次/d口服,疗程8周后,统计分析治疗前后两组血脂水平变化及心绞痛发作次数、不良反应等情况。结果观察组治疗后TC、LDL-C及TG水平均较治疗前显著下降,而HDL-C水平显著升高（P〈0.01）,而对照组治疗前后TC、LDL-C及TG水平无显著性差异（P〉0.05）;观察组治疗期间平均发生心绞痛（4.39±0.42）次,显著低于对照组（P〈0.01）;观察组不良反应发生率高于对照组,但无显著性差异（P〉0.05）。结论阿托伐他汀能快速降低冠心病患者血脂水平,缓解冠心病患者临床症状,应用方便,安全性好,应于临床广泛应用。     

阿托伐他汀与血脂康联合应用在高血压并发冠心病治疗中的有效性

目的：探索冠心病合并高血压的最佳治疗方案。方法：广州市南沙区榄核医院2012年12月～2015年2月诊治的冠心病合并高血压患者中,同意接受研究的共有142例,阿托伐他汀实践于71例对照组,血脂康+阿托伐他汀实践于71例观察组,分析对比治疗结果。结果：不管是采用单独药物方案还是药物组合方案,患者的血压、血脂均获得了改善。采用药物组合方案的观察组的血压、血脂改善程度优于采用单独药物方案的对照组。对照组总体有效率是78.87%,观察组总体有效率是95.77%,表明药物组合方案的优良率显著高于单独药物方案。结论：血脂康+阿托伐他汀治疗冠心病合并高血压的疗效确切。