主—肺动脉间隔缺损

作者于1979年曾收治主—肺动脉间隔缺损2例,为较少见的先天性心脏病,其主要血液动力学改变为左心容量负荷增加,继而由于肺动脉高压导致右心负荷增加,以上改变与动脉导管未闭极为相似。本病常合并其它心血管畸形如动脉导管未闭,心房或心室间隔缺损及主     

主、肺动脉间隔缺损合并其它畸形

本文报道2例罕见主、肺动脉间隔缺损,均合并其它心脏畸形。本病系胚胎发育期基底螺旋隔对主、肺动脉分隔不全所致,可伴室间隔球、膜部缺损(例1)。主、肺动脉间隔缺损多位于半月瓣水平之上,呈圆或卵圆形窗孔,亦可呈短管状(例2)。本病临床特征与动脉导管未闭相似,常伴其它心脏畸形如动脉导管未闭、室间隔缺损、主动脉发育异常(例2)等。经常发作呼吸道感染、活动后呼吸困难及间歇或持续性紫绀为常见症状,作者就本病体检、     

主动脉弓离断伴主肺动脉间隔缺损一例

患儿男,2岁。3月龄时发现心脏杂音,反复呼吸道感染伴顽固性心力衰竭。无紫绀,胸骨左缘3～4肋间Ⅳ级收缩期杂音伴震颤,上肢血压右14.7/9.3kPa,左14.7/8.7kPa,下肢血压测不出,股动脉搏动弱,足背动脉搏动摸不到。心电图示左室肥厚伴劳损。正位胸片示双室增大,肺动脉呈瘤样扩张,双肺血管纹理显著增加。二     

房室间隔缺损、肺动脉瓣狭窄及主肺动脉位置倒换畸形1例

患者,女,14岁。自幼劳累后心慌、气短,口唇紫绀,于1983年9月3日入院。查体:P82,BP13.3/9.33kPa。唇无紫绀,颈静脉无怒张,胸骨左缘第Ⅱ肋间可触及收缩期震颤,心界向右扩大,心律整,第一心音亢进,第二心音减弱,P_2相似文献   

主、肺动脉间隔缺损两例(摘要)

我院于1979及1959年各发现主、肺动脉间隔缺损一例,现报告如下:例1 男,16岁.患者4岁时发现心跳快;14岁     

主－肺动脉间隔缺损1例

主－肺动脉间隔缺损１例附属湘雅医院心胸外科周汉槎，蒋海河，龙隆，鲁尔雄关键词心脏缺损，先天性；手术心血管；主－肺动脉间隔缺损；病例报告主－肺创脉间隔缺损又名主－肺动脉窗，是一种罕见的先末性心血管病，国内文献报告极少。本病临床上容易误诊，治疗有其特殊性...     

主肺动脉间隔缺损的外科治疗

目的：总结和交流主肺动脉间隔缺损的外科治疗经验。方法：自1980年1月至2000年8月,作者对18例主肺动脉间隔缺损患者进行外科手术治疗。其中男1例,女7例,平均年龄6．5（2－14岁）。Ⅰ型11例,Ⅱ型3例,Ⅲ型4例。16位患者在中度低温体外循环下完成手术（其中2例应用了深低温停循环技术）。13例经主动脉前壁,3例经肺动脉前壁完成修补术,1例在常温体外循环下,1例在全麻左侧下行结所手术。合并畸形同时进行矫治。结果：3例围术期死亡,15例患者痊愈并经平均108个月的随访,1例存主肺动脉间隔残余漏、余均症状缓解。生活质量改善,结论：早期准确的诊断、合理的外科矫治和术后并发症的防治是主肺动脉间隔缺损外科治疗的关键因素。     

主肺动脉间隔缺损的外科治疗

目的总结主肺动脉间隔缺损(APSD)的外科治疗经验。方法回顾性分析1994年1月-2007年12月外科手术治疗的5例主肺动脉间隔缺损的临床资料并复习有关文献。结果手术死亡1例,4例随访4个月-2年,效果满意。结论APSD是一种易被误诊和漏诊的少见先天性心脏病。仔细的超声检查、升主动脉造影和多排CT检查有助于确诊。     

主-肺动脉间隔缺损的外科治疗

目的总结先天性主-肺动脉间隔缺损（APSD）的外科治疗经验。方法2000年10月到2009年3月共收治的主-肺动脉间隔缺损患者15例,年龄为2个月～5岁,平均1.8岁。按Richardson分形,Ⅰ型8例,Ⅱ型5例,Ⅲ型2例。其中Ⅰ型中2例经间隔缺损前壁径路涤纶补片修补,Ⅲ型中1例行人工血管右肺动脉-肺动脉干连接术,1例行直接切断右肺动脉与主肺动脉行端侧吻合。其余行经主动脉切口涤纶补片修补术,合并心脏畸形同期予以纠正。结果全组病例无死亡,8例随访5个月～3年,效果满意,复查超声心动图均无主-肺动脉残余分流,主动脉及肺动脉无狭窄,肺动脉压力较前明显下降。结论主-肺动脉间隔缺损（APSD）一经确诊应及早手术,手术年龄以婴儿早期为佳;术前诊断明确,充分认识病理生理及解剖类型,选择合适的手术方法是手术成功的关键。     

主,肺动脉间隔缺损2例报告

主、肺动脉间隔缺损是胚胎时期主动脉和肺动肺分隔障碍所致的先天性畸形，约占先心病的０．０３％［１］。我院共收治２例，手术效果好，现报告如下。１病历介绍例１，女，１３岁。因“发现心脏杂音，常感冒、发热，活动后心悸、气促６年余”于１９９３年１１月２９日入院...     

主动脉肺动脉间隔缺损合并主动脉狭窄1例

<正> 主—肺动脉间隔缺损是一种较少见的先天性心血管畸形,约占先天性心血管畸形的0.2～1%。现将我室尸检发现的1例报告如下。男,5岁,生后20余天即发现口唇及面部青紫。以后反复出现呼吸道感染,咳嗽、咯痰,气喘。活动后心慌、气短。于1986年8月26日入院。查体:发育正常,营养差,口唇、甲床和全身皮肤均明显紫绀,眼睑及下肢水肿,颈静脉怒张。脉搏:132次/分,呼吸:42次/     

主-肺动脉间隔缺损19例临床分析

主动脉 -肺动脉间隔缺损 (APSD)亦称主—肺动脉窗(Aortopulmonarywindow ,APW )是一种少见的先天性心脏病 ,约占先天性心脏病的 0 10 %～ 0 15 % [1] 。作者收集了国内文献 18例 ,连同作者经治的 1例共 19例 ,作综合分析讨论。1　资料与方法1 1　一般资料 :本组男 15例 ,女 4例 ,年龄 3～ 2 2岁 ,<14岁者 12例。多有活动后心悸、气急、易感冒 ,2例有发绀史。仅 5例有收缩期Ⅱ～Ⅲ级杂音。1 2　X线胸片 :本组 13例行X线平片检查 ,均显示肺血多 ,左、右或双室增大 ,肺动脉段突出 ,其中 2例主动脉结小或正常 ,1例主动脉结略突 ,甚至 1例…     

彩色多普勒超声诊断主--肺动脉间隔缺损

主动脉—肺动脉间隔缺损 ,又称主—肺动脉窗 ,为一种少见先天性心脏畸形 ,约占先天性心脏病发病率的 1%。我院自 1993年使用彩色多普勒超声仪以来 ,确诊了 3例主—肺动脉窗病例 ,2例为男性 ,1例为女性 ,年龄在 4～ 6岁 ,3例均经手术证实 ,现报告如下 :典型病例 :患儿 ,男 ,6岁。自幼易患感冒 ,生后3个月发现心脏杂音 ,4岁时活动后出现胸闷、心慌、气促、全身乏力等症 ,休息后自行缓解。听诊可在胸骨左缘 3～ 4肋间闻及连续性杂音 ;心电图提示 :窦性心律 ,左心室肥厚 ;超声检查 :左房、室腔径增大 ,右室亦扩大 ,右室流出道增宽 ,主肺动脉增宽…     

主─肺动脉间隔缺损26例临床分析

主─肺动脉间隔缺损２６例临床分析蒋佩明，刘志勇，王剑，顾懋栋，周玉篇南京铁道医学院附属医院胸心外科２１０００９主—肺动脉间隔缺损（ＡＰＳＤ）是少见的先天性心血管畸形。１９４９年Ｄａｄｄｓ等首次报道明确临床诊断。作者收集迄今国内文献报道的２５例，连同我...     

主-肺动脉间隔缺损26例误诊分析

1　临床资料　 1 981 / 2 0 0 1年国内主 -肺动脉间隔缺损 (APSD)患者 ,包括我院 1例共 63例 .其中 2 6例术前一直被误诊 ,直至手术时才疑诊或确诊为 APSD,术前误诊率为 41 % ;余 37例术前经作心导管、心脏造影、超声心动图或多普勒超声、CT检查确诊 .以术前一直被误诊的 2 6例患者为临床研究分析对象 .男 32例 ,女 31例 ;年龄 1 8mo～ 34(平均 9.3± 2 .3)岁 .误诊动脉导管未闭 (PDA) 7例 ,占 2 7% ;PDA合并室间隔缺损 (VSD) 6例 ,占 2 3% ;VSD 4例 ,占 1 5% ;VSD合并主动脉窦瘤破裂 2例 ,占 8% ;漏诊 7例 ,占 2 7% .症状体征无…     

超声心动图诊断主—肺动脉间隔缺损一例

患者,女,26岁。自幼体弱,易患上呼吸道感染和肺炎。在我院门诊发现心脏有杂音,拟诊为“房间隔或室间隔缺损”。1975年在上海仁济医院经做右心导管检查确诊为“先心病,动脉导管未闭,伴肺动脉高压”。给予内科保守治疗。此次因感冒促使心悸、气短加重,伴咯血而于1987年元月10日入院。其主要体征为生长发育较差,唇与甲床轻度发绀,无杵状指趾。心前区无隆起,心界向左下扩大,心率98次/分,律齐。胸骨左缘2～4肋间可闻及Ⅲ级收缩期杂音,无明显震颤。P_2亢进,血压     

先天性主—肺动脉间隔缺损手术的麻醉处理

主—肺动脉间隔缺损(Aorticopulmonary septal defect)又称主—肺动脉窗(Aortopulmonray window),是一种少见的畸形。我院820例先心病手术中,发现3例,占0.36％,现报告如下。 临床资料 3例均为男孩,6 1/2～10岁,体重15kg～22kg,病儿均有活动后心慌、气促、全身乏力、平时易感冒等症状。查休:3例均有周围血管征阳性,心搏强、心界扩大,胸骨左缘可闻及Ⅲ～Ⅳ级收缩期喷射性杂音,并有震颤,X线胸片示:肺血多、心胸比率增大,分别为0.60、0.61和0.56,第     

主动脉内隧道矫治主肺动脉间隔缺损一例

主动脉内隧道矫治主肺动脉间隔缺损一例万士杰，于鲁峰，陈元恒，徐金星，仲京，郑光明，侯迈，李勇患儿女性，６岁。生后６个月发现心脏杂音。心电图示左心室肥厚，胸部Ｘ线片：两肺瘀血，肺动脉段膨隆，左右心室增大，心胸比率０．７１；超声心动图示：升主动脉发育异常...