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高效液相色谱-质谱联用技术在中药研究中的应用 总被引:4,自引:0,他引:4
综述了高效液相色谱-质谱联用技术(HPLC-MS)的发展状况以及近年来该技术在中药化学成分分析、中药质量控制、中药代谢产物鉴定和中药药物动力学研究等方面的应用,为进一步扩大高效液相色谱-质谱联用技术在中药研究中的应用提供参考。 相似文献
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高效液相色谱法在中药指纹图谱中的应用现状及分析 总被引:4,自引:0,他引:4
综述了高效液相色谱(HPLC)法指纹图谱在中药质量控制方面的应用,并通过供试品的制备、标准品的选择、结果分析方法来阐述中药指纹图谱的应用现状,指出高效液相色谱法应用于中药指纹图谱中现有不足之处和未来的发展方向。 相似文献
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知母中萨尔萨皂甙元的反相高效液相色谱测定 总被引:4,自引:0,他引:4
用反相高效液相色谱法分离并测定了知母中萨尔萨皂甙元,建立了中药中萨尔萨皂甙元分离、测定的色谱方法。研究研究为中药知母的质量评价提供了科学依据。 相似文献
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不同产地土茯苓药材UPLC及HPLC指纹图谱的构建研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立土茯芩药材超高效液相色谱(UPLC)及高效液相色谱(HPLC)指纹图谱的分析方法,研究不同产地土茯苓药材的质量.方法 分别采用UPLC与HPLC对12批土茯苓药材进行指纹图谱分析,运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件计算不同产地样品之间的相似度.结果 分别建立了土茯苓药材的UPLC与HPLC指纹图谱共有模式,两种方法均可标示出16个共有特征峰,12批样品的相似度均大予0.9.结论 建立的两种方法均准确可靠,重复性好,可用于土茯苓药材的质量控制. 相似文献
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在中药材、中药制剂质量标准研究和成药质量检测中,将其生理活性的主要化学成分作为有效指标成分,衡量其质量是否达到要求及产品是否稳定,必然要建立含量测定项目。由于高效液相色谱(HPLC)和其他分离分析方法相比具有柱效高、灵敏度高、分离速度快、适用范围广、重现性好、操作方便等优点,很快在中药有效成分含量测定中得到了广泛的应用,成为中药成分质量控制的重要手段。近年来,多种结构类型中药活性成分均有使用HPLC进行含量测定的报道。 相似文献
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一测多评法(quantitative analysis of multi-components by single marker,QAMS)已成熟应用于中药材、中药提取物及中成药领域等中药复杂体系的质量评价研究中,有效解决了因对照品缺乏而导致的多指标质控技术推广难问题。本文查阅近五年的国内外研究文献,重点总结了高效液相色谱、气相色谱和质谱等技术在QAMS法中药质量控制中的应用。高效液相色谱联用紫外检测器(UV)技术应用最为广泛,最适合于中药QAMS法定量,结果稳定、准确;而高效液相色谱联用蒸发光检测器在中药QAMS法应用中,其测定准确性和适用性仍然需进一步探索和验证。液质联用技术虽然具有灵敏度高、线性范围宽等优点,但易受仪器参数、基质效应等的影响。进一步发展HPLC-UV技术在中成药制剂质量评价中的应用,是QAMS法多成分定量值得关注的方向;探索LC-MS和GC技术在中药QAMS质量评价中的稳定性和普适性是未来将面临的挑战。 相似文献
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超高效液相色谱在复杂体系中药分离分析中的应用 总被引:7,自引:1,他引:7
超高效液相色谱比高效液相色谱分析速度更快更灵敏,它使用1.7μm颗粒度的色谱柱填料,能够获得更高的柱效,并且在更宽的线速度范围内柱效保持恒定,因而有利于提高流动相流速、节省分析时间和增加峰容量,这种固定相还减少了表面残余硅羟基,适合于分析中药中生物碱类等特殊样品。本论文对超高效液相色谱在复杂体系中药中的分离分析进行了简要介绍,尽管使用小粒径的色谱柱填料,超高效液相色谱本质上应符合液相色谱的保留值规律、峰形规律,我们对此进行了初步验证。研究表明了超高效液相色谱将在复杂体系中药的分离分析中发挥重要的作用。 相似文献
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高效液相色谱指纹图谱在中药知母上的应用 总被引:3,自引:1,他引:3
目的:建立知母高效液相色谱指纹图谱.方法:利用高效液相色谱对7个产地的知母进行分析比较.色谱条件:色谱柱为Hypersil ODS C18柱(5 μm,150 mm×4.6 mm);流动相为水:甲醇(V:V=96:4);检测波长λ=270 nm;流速为1.0mL·min-1.结果:根据相对保留值α定性、相对峰面积Sr定量,5个色谱特征峰为10批样品共有.结论:本研究为中药样品的鉴定提供了较为全面的信息,能用于中药知母的质量控制. 相似文献
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目的运用超高效液相色谱(ultra performance liquid chromatography,UPLC)技术建立一种快速、高效、全面评价中药决明子质量的指纹图谱方法。方法流动相选用乙腈-0.1%磷酸水溶液对样品进行梯度洗脱,流速设置为0.3 mL/min,检测波长为290 nm,柱温为30℃,进样量为3μL。色谱柱采用沃特世公司BEH C_(18)(2.1×100 mm 1.7μm)色谱柱,共计分析了28批不同地区中药决明子的UPLC。结果初步建立了决明子UPLC指纹图谱,运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统进行分析,共确定了40个共有峰,通过与标准物质保留时间的对比进行分析,初步确认了其中的10个化合物。结论本实验方法为中药决明子提供了一种操作简便、快速、重复性好的质量评价方法,可为中药决明子的质量控制提供一定的参考。 相似文献
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山茱萸提取液指纹图谱及其不同有效部位的血清指纹图谱研究 总被引:4,自引:1,他引:4
中药指纹图谱是目前最能阐述和表达中药制剂,体现中医药理论深刻内涵的形式和技术,为现代中药质量控制和质量评价提供了新的思路和方法。山茱萸为常用滋补良药,其提取液及其不同的有效部位具有抗休克和抗心律失常等作用[1-2]。本文采用高效液相色谱(HPLC)法建立山茱萸提取液指纹图谱,为山茱萸制剂的质量控制提供依据。在此基础上进行了山茱萸提取液不同有效部位的化学成分分析,同时考察了大鼠给药后所得血清指纹图谱,旨在阐明山茱萸不同提取液的药效物质基础。仪器与材料1·仪器美国Waters高效液相色谱仪(Warers1525Pump,Waters 2996 Ph… 相似文献
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续断药材指纹图谱的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的建立续断药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为科学评价及有效控制续断药材质量提供可靠方法。方法采用高效液相色谱法,选用Agilent HC-C18色谱柱,流动相为乙腈(A)-(0.05mol/L)KH2PO4-H3PO4缓冲溶液pH=3.0(B),线性洗脱梯度,检测波长为220nm;流速为1.0mL/min。结果分析了10批不同时间不同产地的道地续断药材,建立了续断药材的HPLC指纹图谱,确立了17个共有峰,并且利用"中药色谱指纹图谱相似度评价软件"对不同样品之间的相似度进行计算。结论该方法准确可靠,重复性好,为续断药材的质量控制提供科学准确的依据。 相似文献
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反相高效液相色谱法分离和测定知母中菝葜皂甙元 总被引:10,自引:0,他引:10
本文用反相高效液相色谱法分离并测定了中药知母中菝葜皂甙元,建立了中药中菝葜皂甙元分离测定的色谱方法。色谱条件:ODS柱,以甲醇为流动相,RID—6A检测器检测。本方法为知母的质量研究提供了科学依据。 相似文献
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刍议中药指纹图谱的现状、发展和问题 总被引:7,自引:0,他引:7
1 中药指纹图谱研究与应用的现状
化学指纹图谱(光谱、色谱)作为一种思路和手段应用于中药的鉴别并非自近几年开始。早在20世纪70年代,一些日本和中国的学者尝试用紫外光谱、红外光谱、薄层色谱、气相色谱进行中药的鉴别研究(高效液相色谱当时还没有普及)。由于检测仪器的性能局限和中药化学基础研究不足以及当时传统的质量评价和控制的概念和法定的质量标准的固定模式,仅限于分散的局部的实验研究阶段,没有得到普遍的认同。这种发轫于试图解决中药鉴别仅仅依靠为数不多的化学对照品遇到越来越多的问题和困难而尝试用光谱或色谱的“全谱特征”进行鉴别的思路,到1990年中国药典(一部)中药薄层色谱鉴别引进了“对照药材”,以完整的色谱图像作为鉴别的依据而正式纳入国家药品标准。当时这种有后来所谓的“指纹图谱”性质的新尝试曾引起强烈的质疑,认为药材是天然产物,图谱不可能完全一致,怎能作为鉴别的依据? 相似文献
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吴茱萸药材的高效液相色谱指纹图谱研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:建立吴茱萸药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱分析方法,为科学评价及有效控制吴茱萸质量提供可靠方法。方法:采用反相高效液相色谱法,大连依利特科学仪器有限公司:Hypersil ODS2(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.04%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长327nm,建立了吴茱萸药材(水溶性部分)的HPLC指纹图谱,并对不同产地、不同采收时间的吴茱萸药材进行检测,并且利用"中药色谱指纹图谱相似度评价软件"对不同样品之间的相似度进行计算。结果:各批药材指纹图谱相似度与其产地和采收时间有关。结论:该方法准确可靠,重复性好,可用于吴茱萸药材及其制剂的质量控制。 相似文献
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目的:建立蒙药材森登的高效液相色谱指纹图谱,为科学评价和有效控制其质量提供可靠的方法。方法:用HPLC-DAD方法测定了10个产地森登药材样品,采用药典委员会颁布的中药指纹图谱相似度评价系统2004A进行评价,建立了共有模式,以相似度评价图谱的相似性。结果:10产地森登药材的色谱指纹图谱有10个共有峰,高效液相色谱指纹图谱的相似度都在0.9以上,建立共有模式,不同产地森登质量相似性较好。结论:本方法可用于森登药材质量评价。 相似文献