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1.
用免疫组化技术对11例喉上皮单纯性增生(SHE),32例非典型性增生(AHE)及42例喉鳞状细胞癌(LSCC)的增殖细胞核抗原(PCNA)表达进行了原位检测。结果表明;在SHE、AHE及LSCC中,PCNA指数分别为9.57%、27.33%、68.05%,差异极有显著性意义(P<0.001)。在轻、中、重度AHE中,PCNA指数分别为13.79%、30.84%、39.94%,差异有非常显著性意义(P<0.01)。提示PCNA表达程度与非典型性增生程度密切相关,是反映细胞增殖状态的生物标志,PCNA组化研究有助于认识喉癌前病变的本质,发展趋势及喉癌的早期诊断。  相似文献   

2.
目的:研究PCNA及c-erbB-2在喉上皮增生性病变中的表达与增生程度的关系。方法:对10例上皮单纯性增生、26例异型增生及30例喉鳞状细胞癌石蜡包埋标本,用免疫组化SP法检测其PCNA及c-erbB-2。结果:单纯性增生、异型增生和喉鳞癌间三者PCNA指数分别为6.64%、29.63%及62.67%,差异有显著性意义(P〈0.01);单纯性增生病变与轻度异型增生间亦有显著性差异(P〈0.01)  相似文献   

3.
本文以LSAB免疫组化方法,用单克隆抗体PC10和DO-1对30例喉鳞癌及10例对照组(声带息肉)的增殖细胞核抗原(PCNA)与p53蛋白表达进行研究,探讨其生物学意义。结果发现:1)喉鳞癌组织PCNA阳性表达率为100%(PCNA-LIs16%~92%),强阳性率为367%(11/30),对照组6例阴性,4例弱阳性表达(PCNA-LIs<10%),试验组阳性表达率及表达程度明显高于对照组(P<005)。2)p53蛋白在喉鳞癌中阳性表达率为667%,对照组全部阴性,有显著差异(P<005)。3)在喉鳞癌组织中,PCNA和p53蛋白表达与临床分型、T分期及病理分化程度无显著关系(P>005),与淋巴转移及术后生存率关系密切(P<005)。4)PCNA与p53蛋白表达正相关。提示:1)喉鳞癌的增殖活性显著增强,p53基因突变与喉鳞癌的发生和发展有关。2)检测PCNA和p53蛋白有助于喉鳞癌的早期诊断和鉴别诊断,帮助治疗决策及判断预后。3)p53对PCNA有调节作用,为研究肿瘤的发生机理和寻找防治对策提供了新的理论依据。  相似文献   

4.
目的:测定喉鳞状细胞癌和喉乳头状瘤组织内癌胚抗原(CEA)情况,探讨其在喉鳞状上皮良、恶性肿瘤的诊断、鉴别诊断和预后等方面的意义。方法:采用免疫组织化学PAP法。结果:喉鳞癌组织的CEA阳性率(53.33%)高于喉乳头状瘤组织的CEA阳性率(6.67%)(P〈0.01);高分化喉鳞癌的CEA阳性率(68.75%)高于低分化喉鳞癌的CEA阳性率(41.86%)(P〈0.05);Ⅲ期、Ⅳ期病人的CEA  相似文献   

5.
PCNA在喉粘膜不典型增生及喉癌组织中表达的意义(摘要)张欣欣,郑军,杨占泉采用免疫组化LSAB法,用抗增殖细胞核抗原(PCNA)的单克隆抗体(PC10)对9例正常喉粘膜,29例喉粘膜不典型增生及36例喉鳞状细胞癌进行标记及分析。结果:①PCNA分布...  相似文献   

6.
王建波 《耳鼻咽喉》2000,7(1):41-43
目的:研究喉癌癌变过程中CyciinE的临床病理学意义。方法:用免疫组化检测20例正常喉粘膜,40例喉不典型增生和60例喉癌组织中CyclinE的表达。结果:CyclinE阳性表达定位于肿瘤细胞核。在喉癌癌变过程中,喉正常粘膜、不黄型增生病变和喉癌中CyclinE阳性表达率分别为:5.0%(1/20),20.0%(8/40)和45.0%(27/60)(P〈0.001)。喉癌淋巴结转移组Cyclin  相似文献   

7.
目的:研究增殖细胞核抗原在喉粘膜不典型增生及喉癌组织中的表达。方法:采用免疫组化LSAB法,用抗增殖细胞核抗原(PCNA)的单克隆抗体对9例正常喉粘膜、29例喉粘膜不典型增生及36例喉鳞状细胞癌进行标记及分析。结果:随着喉粘膜病变的加重,PCNA的标记指数(LI)有逐渐增高的趋势。而LI与喉鳞状细胞癌的病理分级、T分期、淋巴结转移及肿瘤生长部位均无关。结论:PCNA对喉鳞状细胞癌的早期诊断有重要意  相似文献   

8.
目的:研究增殖细胞核抗原在喉粘膜不典型增生及喉癌组织中的表达。方法:采用免疫组化LSAB法,用抗增殖细胞核抗原(PCNA)的单克隆抗体对9例正常喉粘膜、29例喉粘膜不典型增生及36例喉鳞状细胞癌进行标记及分析。结果:随着喉粘膜病变的加重,PCNA的标记指数(LI)有逐渐增高的趋势。而LI与喉鳞状细胞癌的病理分级、T分期、淋巴结转移及肿瘤生长部位均无关。结论:PCNA对喉鳞状细胞癌的早期诊断有重要意义,在指导临床治疗上也有重要的参考价值。  相似文献   

9.
本文以LSAB免疫组化方法,用单克隆抗体PC10和DO-1对30例喉鳞癌及10例对照组(声带息肉)的增殖细胞核抗原(PCNA)与p53蛋白表达进行研究,探讨其生物学意义。结果表明;1)喉鳞癌组织PCNA阳性表达率为100%(PCNA-Lls16%~92%),强阳性率为36.7%(11/30),对照组6例阴性,4例弱阳性表达(PCNA-LIs〈10%),试验组阳性表达率及表达程度明显高于对照组(P〉  相似文献   

10.
目的:探讨鼻咽泡状核细胞癌(VNCC)和低分化鳞癌(PDSCC)的临床生物学行为的差异性。方法:用原位杂交和免疫组化染色(SP法)技术,检测VNCC和PDSCC癌组织中CerbB2、表皮生长因子受体(EGFR)和增殖细胞核抗原(PCNA)表达,用原位末端标记(ISLE)方法检测癌细胞凋亡,并对其预后和临床特征进行对比分析。结果:①VNCC的ISEL和PCNA染色强度指数(SI)明显高于PDSCC;②VNCC的CerbB2、EGFRmRNA和CerbB2蛋白表达与PDSCC无明显差别;③VNCC的5年生存率比PDSCC高。结论:与PDSCC比较,VNCC是一种生长增殖活跃、分化程度更低,但有较好预后趋向的一种癌型。  相似文献   

11.
为探讨如何提高白细胞介素-2(IL-2)/LAK细胞过继免疫治疗的抗肿瘤作用,应用免疫调节剂分枝杆菌多糖(Mycobacterialpolysaccharides,MPS)或CD3单克隆抗体协同IL-2诱导的健康人外周血淋巴细胞来源的LAK细胞在体外扩增,测定其对喉癌HEP-2细胞杀伤活性。实验结果:①不同免疫调节剂对LAK细胞扩增的影响:实验组三组细胞于体外扩增均明显高于对照组(P<0.01);MPS组或CD3组细胞的扩增倍数比单纯应用IL-2组为高(P<0.01);其中扩增倍数最高者为MPS组,与CD3组相比,P<0.05。②不同免疫调节剂诱导的LAK细胞对喉癌HEP-2细胞的杀伤活性比较:在培养一周时,实验组三组对HEP-2细胞的杀伤活性均高于对照组,以CD3组及MPS组杀伤活性最高,其杀伤活性均为55.5%;于培养第二周,CD3组杀伤HEP-2细胞活性仍较高,其他实验组细胞杀伤活性均明显下降。结论:免疫调节剂MPS和CD3单克隆抗体均可通过增强LAK细胞体外增殖和杀瘤活性而提高肿瘤过继免疫治疗效果。  相似文献   

12.
晚期喉癌边缘DNA含量和增殖细胞核抗原表达   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨晚期喉癌边缘DNA含量和增殖细胞核抗原(PCNA)表达与喉癌手术预后的关系。方法通过PCNA表达和DNA含量检测,对34例晚期喉癌边缘进行观察。结果肿瘤边缘1.0、0.5、0cm处粘膜,PCNA指数分别为8.62%、17.76%和50.32%。DNA指数分别为0.98、1.082和1.436。统计学分析,1.0、0.5cm处粘膜与0cm处粘膜差异有显著性(P<0.01)。结论中、重度非典型增生的上皮在分裂,增殖等生物学行为方面已与轻度非典型增生和单纯性增生的上皮细胞不同,手术切缘应在中度非典型性增生的粘膜上皮以外,即0.5cm以外。  相似文献   

13.
本实验采用华西医科大学第一附属医院门诊1992年上半年获取的55例鼻咽部低分化鳞癌(NPC)的活检存档标本,用15例正常人鼻咽部组织蜡块作对照。所有标本作免疫组化LSAB法染色,测定P蛋白的表达。并对所有NPC患者进行5年随访。结果表明,P蛋白在鼻咽部正常组织表达阳性率为100%,鼻咽部低分化鳞癌阳性率为70.9%,二者差别有统计学意义(X2=4.13,P=0.0472)。Ⅰ-Ⅱ期、Ⅲ期和Ⅳ期NPCP蛋白表达阳性率分别为83.3%、80.0%、60.7%,差别有统计学意义(Kw=8.3050,P=0.0473);T1-T2、T3和T4期NPC的P蛋白表达阳性率分别为80.8%、72.2%、45.5%,差别有统计学意义(Kw=15.34,P=0.0394);无颈淋巴结转移与有颈淋巴结转移组P蛋白表达阳性率分别为77.8%、70.3%,差别无统计学意义(Kw=6.2793,P=0.0557);P表达阴性组与阳性组的5年生存率分别为:56.7%、68.1%,二者差别无统计学意义(Pr=0.4775)。通过本实验提示:在NPC的发生发展过程中有P15蛋白丢失的参与;P15蛋白表达可作为NPC生物学行为的一个参考指标  相似文献   

14.
用辣椒素(CAP)鼻腔局部给药,治疗50例常年性变应性鼻炎患者,每周一次,4次为一疗程,并用P物质(SP)放射免疫测定法,在治疗前及治疗后分别测定患者鼻分泌物中的SP含量,结果表明经CAP治疗后临床症状明显缓解,同时治疗后鼻分泌物SP含量(16.848±10.622pmol/L),比治疗前(29.444±14.280pmol/L)明显降低(P<0.001)。50例中临床显效35例(70.0%),有效12例(24.0%),无效3例(6.0%),总有效率94.0%。提示CAP对常年性变应性鼻炎患者的治疗作用与降低SP水平、阻断SP能神经轴索反射有关。  相似文献   

15.
喉癌患者血清唾液酸测定的临床意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用比色法对61例喉鳞状细胞癌、25例喉及颈部良性病变患者和40例正常人的血清唾液酸(SA)含量进行测定。结果表明,喉癌患者血清SA含量高于良性病变患者和正常人,差异有极显著性意义(P<0.01)。以大于正常人血清SA含量的x+2s为阳性,喉癌患者血清SA阳性率为67.5%,良性疾病患者阳性率为16.0%,差异有极显著性意义(P<0.01)。此外,血清SA含量与喉癌患者的临床分期及预后密切相关。提  相似文献   

16.
正常清醒豚鼠的畸变产物耳声发射特性   总被引:2,自引:1,他引:2  
目的 研究正常清醒豚鼠的畸变产物耳声发射(DPOAE)的特性。方法 采用CELESTA 503型耳声发射分析仪对26只正常清醒豚鼠(35耳)进行DP图及DP输入/输出曲线(DP-I/O)的测试,随机选择11只正常清醒豚鼠(20耳)进行DPOAE的重复测试,用SPSS10.0对数据进行统计分析。结果 在DP图中,当初始音强度L1/L2为 70/65 dB SPL时,正常清醒豚鼠的 DPOAE幅值随测试频率f0从0.75-8kHz的增加而逐渐升高(27.90±1.96-50.65±0.71)。在 DP-I/O中,当f0分别为4、6、8 kHz时,正常清醒豚鼠的DPOAE幅值随L1/L2从70/65以5dB-挡降至15/10 dB SPL而呈线性下降(P<0.01),在L1/L2为55/50或60/55 dB SPL处出现饱和或低谷,同一I/O曲线上L1/L2分别从70/65及55/50 dB SPL递减至阈值的I/O斜率(分别记为KT及KL)均接近于1,且KL大于KT(P<0.01)。重复测试的DPOAE幅值差异小(< 1dB SPL)且无统计学意义(P>0.05)。结论 正常清醒豚鼠DPOAE测试充分表现了其捡出率高、反应幅值大  相似文献   

17.
以EB病毒核抗原(EBNA)A亚型特异性引物作聚合酶链反应(简称PCR-A),同时用A、B亚型DNA片段和Bam-W片段为探针,与鼻咽活检组织DNA作打点核酸杂交(简称DBH-A、DBH-B和DBH-W)。DBH-B结果全部阴性,PCR-A、DBH-A和DBH-W检测的阳性率,31例鼻咽癌分别为83.9%(26/31)、74.2%(23/31)和80.6%(25/31);33例非鼻咽癌分别为15.2%(5/33)、69.7%(23/33)和42.2%(14/33),其中25例慢性鼻咽炎分别为12.0%(3/25)、92.0%(23/25)和40.0%(10/25)。鼻咽癌组与非癌组和慢性鼻咽炎之间,PCR-A阳性率的差异有非常显著的统计学意义(P<0.0001),可作为区别鼻咽良恶性病变的一个有价值的参考指标。这为鼻咽癌的病毒发病学提供了有价值的线索,也使将来用PCR早期诊断鼻咽癌成为可能。  相似文献   

18.
应用增殖细胞核抗原(PCNA)单克隆抗体PC10免疫组化法、DNA图像分析法及核分裂像计数法对70例喉鳞状细胞癌的增殖活性进行检测。结果显示,王种方法的检测结果具有较好的一致性。细胞增殖活性与喉癌的组织学分化程度及患者的五年生存率有密切关系(P<0.01,P<0.01)。结果表明,检测肿瘤细胞增殖活性对于判断喉癌的恶性度及估计患者的预后具有重要的意义。  相似文献   

19.
喉癌EGFR和PCNA表达及DNA含量的研究   总被引:6,自引:2,他引:4  
研究喉鳞癌中表皮生长因子受体、增殖细胞核抗原的表达和DNA含量,分析各指标间的相关性及与喉癌临床生物学行为和预后的关系。方法:用免疫组化SP法和图像分析仪检测正常喉粘膜、喉鳞癌的EGFR、PCNA和DNA指数,结合临床资料进行分析。结果:喉鳞癌的EGFR的阳性表达率为54.8%,与正常喉组织的差异有统计学意义,但EGFR的阳性表达与喉癌的病理分级和5年生丰率无显著相关,而PCNA阳性表达和DI则随  相似文献   

20.
目的:探讨蛋白酶ICH-1与鼻咽癌发生的关系。方法:应用免疫组化SP法研究46例鼻咽癌组织中ICH-1和增殖细胞核抗原(PCNA)的表达。结果:46例鼻咽癌中16例ICH-1L阳性,22例ICH-1S阳性,阳性率分别为348%和478%,ICH-1L阳性细胞百分率为542%,ICH-1S阳性细胞百分率为684%,较良性鼻咽上皮增加。46例鼻咽癌细胞PCNA增殖指数为498±72%,较良性鼻咽上皮增加,PCNA表达与癌细胞分化有关。结论:蛋白酶ICH-1异常表达可能与鼻咽上皮癌变有关。PCNA可作为反映鼻咽癌细胞分化的一项指标。  相似文献   

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