缬沙坦联合胰激肽原酶治疗糖尿病肾病临床分析

目的观察缬沙坦联合胰激肽原酶治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法对71例临床糖尿病肾病患者随机分为治疗组（A组）36例和对照组（B组）35例,两组均给予血糖控制,低蛋白饮食等基础治疗,A组采用缬沙坦（1日80～160mg）联合胰激肽原酶（1日120～240u）治疗,B组采用缬沙坦（1日80～160mg）治疗,两组观察时间3个月。结果两组均能减少尿微量白蛋白排泄,治疗组较对照组疗效更明显（P〈0.05）。结论缬沙坦联合胰激肽原酶治疗可明显降低糖尿病肾病患者尿蛋白排泄,保护肾功能,是治疗糖尿病肾病的有效方法。     

胰激肽原酶片联合氯沙坦治疗临床糖尿病肾病32例疗效观察

目的　观察胰激肽原酶联合氯沙坦对减少临床糖尿病肾病患者尿蛋白排出的作用。方法 　 60例临床糖尿病肾病患者 ,随机分为两组 ,即治疗组 (胰激肽原酶 +氯沙坦 ) 3 2例 ,对照组 (单用氯沙坦 ) 2 8例 ,比较治疗前后患者 2 4h尿蛋白排泄量。结果　治疗 3个月后 ,两组患者尿蛋白排泄量明显减少 ( P<0 .0 5 ) ,治疗组患者尿蛋白排出量优于对照组 ( P<0 .0 5 )。 结论　胰激肽原酶和氯沙坦均可显著改善 2型临床糖尿病肾病患者尿蛋白排出 ,两者联合给药疗效更佳     

注射用胰激肽原酶治疗糖尿病肾病的临床研究

目的：观察注射用胰激肽原酶治疗糖尿病肾病的临床疗效和安全性。方法：将100例患者随机等分为两组,观察组50例,给予注射用胰激肽原酶治疗;对照组50例,给予缬沙坦胶囊治疗。观察两组疗效及24h尿蛋白、尿微量白蛋白、血肌酐、尿素氮等指标的变化。结果：观察组在改善临床症状、降低尿蛋白、尿微量白蛋白、改善肾功能方面明显优于对照组（P〈0.05）。结论：注射用胰激肽原酶能够明显降低糖尿病肾病患者的蛋白尿,并能改善肾功能,且远期疗效好,安全性好。     

缬沙坦联用胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病肾病观察

目的:研究缬沙坦和胰激肽原酶肠溶片联用对糖尿病肾病的疗效.方法:88例Ⅲ～Ⅳ期糖尿病肾病患者随机分为2组,观察组在与对照组相同降压、降糖、调脂并缬沙坦治疗基础上联用胰激肽原酶肠溶片,对比治疗前后2组uALB、24小时尿蛋白定量、BUN、Cr差异.结果:治疗后2组肾功能检测指标下降,但组间比较无显著性差异.尿微量白蛋白、...     

替米沙坦联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的:观察血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)替米沙坦联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:将符合诊断标准的2型糖尿病合并早期糖尿病肾病患者72例随机分成对照组和观察组各36例,对照组给予常规降血糖及血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂替米沙坦治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用胰激肽原酶治疗。观察治疗12周后两组患者的平均动脉压(MAP)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、尿微量白蛋白排泄率(UAER)和尿β2-微球蛋白(β2-MG)变化。结果:治疗后两组UAER和β2-MG较治疗前均明显下降(P<0.05),观察组较对照组降低更明显(P<0.05)。结论:替米沙坦联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效确切,能显著减少尿蛋白,延缓糖尿病肾病的恶化。     

胰激肽原酶联合依那普利治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的寻找减少糖尿病肾病尿蛋白排出的方法。方法 60例2型糖尿病并早期糖尿病肾病患者分为3组,A组（20例）用胰激肽原酶治疗;B组（20例）采用依那普利治疗;C组（20例）采用胰激肽原酶联合依那普利治疗。结果治疗各组均较治疗前有所下降,胰激肽原酶联合依那普利治疗组下降显著。结论胰激肽原酶联合依那普利治疗早期糖尿病肾病具有减少尿蛋白排泄、延缓病情进展作用,效果优于单用胰激肽原酶或依那普利。     

胰激肽原酶联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床效果分析

目的分析胰激肽原酶联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床效果。方法选择2014年2月至2016年1月在我院接受治疗的94例糖尿病肾病患者作为观察对象,根据病历号尾数进行分组。尾数为偶数的患者有48例、纳入研究组的范畴;其余46例患者纳入参照组范畴。参照组单独使用缬沙坦进行治疗,研究组在参照组基础上联合胰激肽原酶治疗。对两组患者的临床疗效、24 h尿微量蛋白、肌酐等指标进行对比。结果研究组患者的临床总治疗有效率高于参照组,对比差异结果具有统计学意义(P<0.05);此外,研究组的24 h尿微量蛋白低于参照组,差异显著(P<0.05),肌酐和尿素氮指标差异小,无统计学意义(P>0.05)。结论胰激肽原酶联合缬沙坦治疗糖尿病肾病改善尿蛋白症状、提高临床有效率,且无明显不良反应发生,是一种安全可行的治疗方案。     

胰激肽原酶联合贝那普利治疗糖尿病肾病40例观察

目的:比较胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗糖尿病肾病与单独使用贝那普利的疗效。方法:将80例糖尿病肾病患者随机分为2组,每组各40例。对照组单用贝那普利治疗,观察组采用贝那普利和胰激肽原酶肠溶片治疗。观察2组患者治疗前后尿白蛋白排泄率(UAER)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)指标。结果:治疗后2组24 h尿蛋白定量、UAER较治疗前有显著改善(P<0.05)。观察组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗糖尿病肾病比单独使用贝那普利疗效更好,而且胰激肽原酶片还可以改善糖尿病患者的肾功能,有临床应用的价值,值得进一步研究和推广。     

红花黄色素注射液联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的：观察应用红花黄色素注射液联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的临床疗效和价值。方法：将我院收治的早期2型糖尿病肾病患者36例随机分为治疗组和对照组,治疗组以红花黄色素注射液联合胰激肽原酶治疗,对照组单纯应用胰激肽原酶治疗,治疗结束后,观察两组患者治疗效果、24小时尿蛋白排泄率以及空腹血糖变化情况。结果：治疗组治疗总有效率高于对照组（P〈0.05）,治疗组尿蛋白排泄率以及空腹血糖改善情况优于对照组（P〈0.05）。结论：在临床上应用红花黄色素注射液联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病,不但提高了治疗总有效率,而且显著改善了患者尿蛋白排泄率以及空腹血糖水平,具有广阔应用前景。     

胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗糖尿病肾病70例

目的 观察胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗糖尿病肾病的疗效。方法 选取140例糖尿病肾病患者随机分为血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)组和联合用药组,各70例。ACEI组单独使用贝那普利,联合用药组在使用贝那普利的基础上联合使用胰激肽原酶肠溶片,观察两组患者治疗前后尿白蛋白排出量(UAER)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)。结果 两组治疗后24 h尿蛋白定量下降大于0.5 g/24 h,UAER下降大于38.77μg/min,都较治疗前有显著改善(P<0.05)。联合用药组疗效明显优于ACEI组(P<0.05)。结论 胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗糖尿病肾病比单独使用贝那普利疗效更好,且胰激肽原酶片还可改善糖尿病患者的肾功能,值得进一步研究和推广。     

胰激肽原酶联合缬沙坦在治疗糖尿病肾病方面的临床观察

目的 探讨胰激肽原酶联合缬沙坦治疗糖尿病肾病(DN)的有效性以及对患者血清Cys-C、尿微量白蛋白指标的影响.方法 选取我院自2015年3月～2016年3月间收治的DN患者104例患者作为研究对象,随机将其分成两组,对照组患者52例仅采用缬沙坦治疗,观察组患者52例联合使用缬沙坦和胰激肽原酶治疗,对比两组患者治疗的有效...     

阿魏酸钠联合胰激肽原酶治疗糖尿病肾病

目的观察阿魏酸钠联合胰激肽原酶治疗糖尿病肾病的疗效及安全性。方法将81例糖尿病肾病患者按随机分成三组,分别给予静脉滴注阿魏酸钠,肌内注射胰激肽原酶及两药合用。结果三组均能降低尿白蛋白排泄率(UAER)。结论阿魏酸钠联合胰激肽原酶在减少尿蛋白排出上优于单用阿魏酸钠或胰激肽原酶。     

胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗2型糖尿病肾病

目的:比较单独使用贝那普利与胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利在治疗2型糖尿病肾病方面的临床疗效。方法:2型糖尿病肾病患者80例,根据患者情况分为2组,对照组单独使用贝那普利,治疗组采用胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗,共12周。比较治疗前后2组患者的血肌酐(CR)、24 h尿白蛋白排泄率(UAER)、血压(BP)等指标的变化。结果:2种治疗方法均可在一定程度上降低2型糖尿病肾病患者的UAER、CR、BP指标,但治疗组在降低UAER方面作用更加明显(P<0.05)。结论:对于2型糖尿病肾病患者,联合应用胰激肽原酶肠溶片和贝那普利,比单独使用贝那普利能够更加有效地减少2型糖尿病肾病患者的UAER,延缓糖尿病肾病病情。     

灯盏花注射液联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的观察灯盏花注射液联合胰激肽原酶对早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将60例患者随机分为2组,治疗组30例,给予灯盏花注射液30 ml加入0.9%氯化钠注射液250 ml静脉滴注,1次/d,胰激肽原酶片120 U,口服,3次/d,对照组30例,单独应用胰激肽原酶120 U,口服,3次/d,疗程2周,观察2组疗效。结果治疗后对照组和治疗组24 h尿微量白蛋白(UAER)均较治疗前明显减少,但联合治疗组显著优于对照组(P<0.05)。结论灯盏花注射液联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效确切,安全性好。     

坎地沙坦联合胰激肽原酶治疗糖尿病肾病疗效观察

目的观察血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂坎地沙坦与胰激肽原酶联合治疗糖尿病肾病治疗疗效。方法选择符合诊断标准的2型糖尿病肾病患者86例,在血糖控制基本正常的基础上随机分成2组,对照组40例患者给予常规降血糖及血管紧张素受体拮抗剂治疗,治疗组46例在此基础上加用胰激肽原酶治疗。结果治疗组经治疗后24h尿微量蛋白定量（UAE）有明显下降,与对照组相比差异有显著性统计学意义（P〈0.05）。结论血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂联合胰激肽原酶对早期糖尿病肾病有显著疗效,能消除或明显减少尿蛋白。可以延缓糖尿病肾病的发展,保护肾功能,安全有效,值得临床推广。     

胰激肽原酶联合黄芪治疗糖尿病肾病的临床观察

目的:观察胰激肽原酶联合黄芪治疗糖尿病肾病的疗效。方法:78例糖尿病肾病患者随机分为2组,对照组采用口服胰激肽原酶治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用黄芪注射液,2组疗程均为4周。观察2组疗效及24h微量尿蛋白排泄率(UPE)、尿白蛋白(Alb)、尿球蛋白(β2-MG)、尿糖蛋白(THP)、血清肌酐(Scr)和尿素氮(BUN)等指标的变化。结果:治疗后各项观察指标均显著下降(P<0.01),治疗组UPE、Alb、β2-MG、THP下降更为明显。2组总有效率分别为87.2%、66.7%(P<0.05)。结论:胰激肽原酶联合黄芪治疗糖尿病肾病对减少蛋白尿漏出有较好疗效。     

胰激肽原酶在早期糖尿病肾病中的作用

目的 观察应用胰激肽原酶在早期糖尿病肾病中的作用.方法 选择符合诊断标准的2型糖尿病肾病患者86例,在血糖控制基本正常的基础上随机分成2组,在常规用药的基础上,治疗组应用胰激肽原酶肠溶片(商品名:怡开),疗程6个月,观察治疗效果.结果 治疗组经治疗后24h尿微量蛋白定量(UAE)有明显下降,与对照组相比差异有显著性(P＜0.05).结论 胰激肽原酶对早期糖尿病肾病有显著疗效.能消除或明显减少尿蛋白.可以延缓糖尿病肾病的发展,保护肾功能.安全有效,值得临床推广.     

雷公藤多苷联合胰激肽原酶治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的 探讨雷公藤多苷联合胰激肽原酶对2型糖尿病肾病的影响.方法 选择65例2型糖尿病肾病患者,随机分为2组：观察组35例和对照组30例,在常规降糖、血管紧张素受体拮抗剂降压、降蛋白等治疗的基础上,对照组加用胰激肽原酶口服,观察组在对照组基础上给予雷公藤多苷治疗.结果 2组治疗后总有效率相比,差异有统计学意义（P＜0.05）.2组经治疗后24 h尿蛋白定量下降,但治疗组下降更为明显,与对照组相比差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组血尿素氮及肌酐下降较对照组明显（P＜0.05）,治疗组血清白蛋白较治疗前上升（P＜0.05）而对照组不明显.结论 雷公藤多苷联合胰激肽原酶可有效减少2型糖尿病肾病患者的蛋白尿水平.     

肌注及口服胰激肽原酶对2型糖尿病肾病蛋白尿的疗效观察

目的探讨胰激肽原酶对 2型糖尿病肾病蛋白尿的疗效和安全性。方法对 2型糖尿病肾病患者 2 6例口服治疗 12周及 2 0例肌注治疗 4周 ,观察 2 4h尿微量白蛋白及转铁蛋白的排泄量。结果胰激肽原酶能有效降低2型糖尿病患者尿微量白蛋白及转铁蛋白的排出 ,总有效率分别为 73 %及 80 %。结论胰激肽原酶对糖尿病肾病有一定的治疗作用及良好的安全性     

胰激肽原酶加厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的观察胰激肽原酶加厄贝沙坦治疗2型糖尿病早期肾病的疗效。方法90例患者维持糖尿病原治疗方案不变,随机均分为两组,对照组口服厄贝沙坦,治疗组在此基础上加用胰激肽原酶。3个月后检测尿白蛋白排泄率变化。结果治疗组和对照组治疗后、各组治疗前后相比较,尿白蛋白排泄率变化有统计学意义（P〈0．01）。结论胰激肽原酶加厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病,可有效减少患者微量白蛋白尿。