醒脑静注射液治疗病毒性发热的实验研究

目的探讨醒脑静治疗病毒性发热的中枢机理.方法用兔出血热病毒造成家兔病毒性高热模型,观察醒脑静的退热效应及对中枢发热介质的影响.结果(1)在注射醒脑静后24小时左右动物开始发热,直肠温度升高1.5℃～2.5℃.醒脑静组较模型组提前2～3小时降至39℃以下.(2)醒脑静组高热持续时间及发热指数较模型组明显缩短,P＜0.01.(3)醒脑静组在注射醒脑静后,随着热度下降,脑脊液中PGE2和cAMP含量明显下降,与模型组比较P＜0.01.结论醒脑静注射液能有效降低兔出血热病毒家兔高热模型的发热指数,降低脑脊液前列腺素E2和环核苷酸发热介质.     

清肺口服液治疗小儿病毒性肺炎药效学实验研究

目的 :研究清肺口服液的主要药理作用 ,探讨其治疗病毒性肺炎的作用机制 ,为其临床疗效提供依据。方法 :用常规方法观察该药的体外抗病毒、抑菌、免疫调节、诱生干扰素等作用。结果 :该药对 3种常见呼吸道病毒、5种细菌有抑制作用 ,可提高小鼠单核巨噬细胞的吞噬指数 ,在小鼠体内有诱生γ 干扰素 (INF γ)的作用。结论 :清肺口服液有抗病毒、抑菌、免疫调节、诱生干扰素等作用 ,表明其为治疗小儿病毒性肺炎的有效药物。     

四逆散抗VSV病毒和诱生干扰素的实验研究

本实验研究了四逆散的抗病毒及诱生干扰素作用。结果表明,四逆散在细胞培养内具有一定的抗病毒作用。该方还显示出在小鼠体内具有对DPV诱生干扰素的促进作用和直接诱生干扰素的作用。为四逆散临床治疗病毒性疾病提供了实验依据。     

抗戾散抗病毒及诱生干扰素作用

本实验观察抗戾散的抗病毒及诱生干扰素作用。结果表明,该方具有明显的直接灭活滤泡性口炎病毒作用;1:100浓度为 L_(929)细胞的无毒限量,此浓度作用细胞24小时可有效保护 VSV 的攻击,其病毒抑制滴度为2个对数值。该方具有促进新城鸡瘟病毒诱生小鼠干扰素的作用。干扰素滴度(u/ml)实验组2~(9.17)±0.32与对照组2~(8.01)±0.22相比差异显著,P<0.001。本实验为抗戾散治疗病毒性传染病提供了依据。     

四合一口服液治疗痰热壅肺证实验研究

目的：探讨四合一口服液对小儿痰热壅肺证的作用机制。方法：观察四合一口眼液对实验动物免疫功能的影响及其抗病毒及诱生干扰素、防治呼吸窘迫综合征、治疗呼吸道合胞病毒感染等作用。结果：四合一口服液能提高实验性小鼠特异及非特异免疫功能，诱生干扰素及白细胞介素-2，并有抑制病毒、肺炎链球菌、乙型链球菌等呼吸道病原体的作用，对油酸所致兔呼吸窘迫综合征的肺部病理改变及呼吸道合胞病毒感染BALB／C小鼠有一定保护作用。结论：四合一口服液能提高免疫功能，促进诱生干扰素，对呼吸道病毒有抑制作用，可防治呼吸窘迫综合征，这可能是其治疗小儿痰热壅肺证的作用机制之一。     

醒脑静联合更昔洛韦、干扰素治疗病毒性脑炎疗效分析

目的：探讨醒脑静联合更昔洛韦、干扰素治疗病毒性脑炎的临床疗效。方法：2010年1月至2011年12月我院神经内科收治的病毒性脑炎68例,随机平均分为两组,对照组常规采用更昔洛韦联合干扰素治疗,实验组在此基础上加用醒脑静。对比临床疗效和意识改善、退热时间、头痛呕吐消失时间、脑电图惊厥改善时间。结果：实验组治愈17例,显效19例,无效2例,有效率为94.7%;对照组治愈14例,显效16例,无效8例,有效率为78.9%,有效率对比有显著差异,P〈0.05。实验组意识改善、退热时间、头痛呕吐消失时间、脑电图惊厥改善时间均优于对照组,对比有显著差异,P〈0.05。结论：醒脑静联合更昔洛韦、干扰素治疗病毒性脑炎效果显著,显著缩短治疗时间,改善临床症状。     

具有诱生干扰素作用中药的研究概况

干扰素(interferon IFN)是由细胞基因组控制的一类诱生蛋白质。它具有抗病毒繁殖及肿瘤生长等多种生物活性,是机体内自身产生的一种抵御外来病毒入侵,维持机体或细胞功能自我稳定的防御性物质。当机体受到病毒、活菌、死菌、天然或人工合成的核酸及中草药等多种刺激后,均能诱发干扰素的生长。这些由于在诱生剂刺激下所产生的干扰素为内源性干扰素。近年来,对具有内源性干扰素诱生作用或促诱生作用的中药有一些研究,现将这方面的研究综     

喉咽清气雾剂中甘草酸抑菌、抑病毒及诱生干扰素作用的研究

目的：将喉咽清气雾剂与甘草酸的体外抑菌、抑病毒及诱生干扰素能力进行比较，以评价甘草在该制剂中的作用。方法：抑菌实验采用琼脂稀释法制备含药血平板培养基，划线接种实验菌液，以细菌不生长的最低药物浓度为MIC。抑病毒实验采用两种方法：病毒致细胞病变抑制实验和血凝抑制实验，以产生50％细胞病变的最高药物稀释度或不产生凝血的最小药物浓度为其最小抑病毒的浓度。诱生干扰素实验采用方阵滴定法，以能抑制50％细胞病变的药物最高稀释度为干扰素的效楂。结果：甘草酸抑菌作用及抗CB、AdV、RSV病毒能力较强，诱生干扰素能力不随其浓度升高而增强。对鼻咽部常见致病菌其MIC几乎均为制剂的1／10；对CB3、AdV3、RSV的最小抑制病毒浓度均为制剂的1／4，对CB5的最小抑病毒浓度为1／1280g/ml，而制剂对该病毒无作用，对流感病毒的作用较制剂差；诱生同样效价干扰素对甘草酸浓度为制剂的1／10－1／40。结论：甘草在制剂中确有抑菌、广谱抗病毒及免疫调节作用。     

牛蒡子苷元复方抗流感病毒的实验研究

目的观察牛蒡子苷元复方的体内外抗流感病毒作用及诱生干扰素水平。方法于狗肾细胞上观察牛蒡子苷元对流感病毒复制的抑制作用。以病毒滴鼻感染小鼠，观察对肺指数、病毒致小鼠死亡率等的影响；对正常小鼠研究诱生干扰素水平。结果牛蒡子苷元复方在体外对甲1型流感病毒未显示有抑制作用。牛蒡子苷元复方能降低流感病毒感染所致小鼠肺指数；对流感病毒致死小鼠有明显的保护作用及延长生命率的作用；对正常小鼠有一定的诱生干扰素作用。结论牛蒡子苷元复方有一定的抗流感病毒作用，其体内抗病毒作用的机制之一可能是诱生体内产生干扰素。     

康尔心1号治疗病毒性心肌炎临床及实验研究

观察康尔心1号对病毒性心肌炎患者左心功能影响并进行实验研究。结果表明:康尔心1号能使病毒性心肌炎患者主要左心功能指标明显改善,与辅酶 Q_(10)治疗组比较有显著性差异。能体外直接灭活柯萨奇 B_3病毒,并有效地保护培养小鼠心肌细胞免受柯萨奇 B_3病毒的攻击;可促进病毒性心肌炎模型小鼠体内干扰素的诱生,提高 NK 细胞活性。