头孢他啶在腹膜透析液中的稳定性考察

头孢他啶(ceftazidime,头孢羧甲噻肟,复达欣)对革兰阳性菌的作用与第一代头孢菌素近似或较弱,其中葡萄球菌、链球菌A和B群、肺炎链球菌对本品敏感。本品对革兰阴性菌的作用较强,对大肠杆菌、肠杆菌属、克雷伯杆菌、枸橼酸杆菌、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、流感嗜血杆菌(包括耐氨苄青霉素菌     

高效液相色谱测定人体内血浆中头孢克肟含量

<正>头孢克肟属第三代半合成头孢菌素类,其抗菌谱广,对革兰阴性菌、革兰阳性菌、需氧菌和某些厌氧菌均有较好的抗菌活性,特别对革兰阴性菌的杀灭作用更强[1]。本研究采用高效液相色谱法测定血浆中头孢克肟的浓度,从而制     

食物对头孢泊肟酯吸收的影响

头孢泊肟酯(cefpodoxime proxetil)是第三代广谱口服头孢菌素,系头孢泊肟的前药,在肠上皮经非特异酶分解成活性成分头孢泊肟,能阻止细菌细胞壁的合成,抗菌谱包括葡萄球菌、链球菌和革兰阴性菌,其片剂用于治疗尿道感染、淋病、皮肤感染以及上呼吸道和下呼吸道感染.本文评价高脂肪食物对头孢泊肟酯的吸收速度和程度的影响,以及不同时间进食对头孢泊肟酯吸收的影响.     

头孢吡肟治疗肺部细菌感染的疗效观察

头孢吡肟(Cefepime)是一新型第四代头孢菌素,对革兰阳性菌和阴性菌均有作用,抗菌谱和对-β内酰胺酶的稳定性明显优于第三代头孢菌素,头孢吡肟呈电中性的两性离子,具有高度的水溶性,能快速穿透革兰阴性菌外膜带负电的微孔通道,对β-内酰胺酶具有低亲和力,与其靶分子青霉素结合蛋     

新的第四代头孢菌素头孢吡肟

第三代头孢菌素如头孢他啶对绿脓杆菌及其它革兰阴性菌有优良的活性,但对革兰阳性致病菌却较第一代头孢菌素差,最新出现的头孢菌素试图保持对革兰阳性和阴性菌的作用而避免许多耐药问题,如公认的第四代头孢菌素具有这些优势。头孢吡肟(cefepime)即属第四代头孢菌素,对革兰阴性菌,特别是肠杆菌、绿脓杆菌具有良好的活性,同时保持了对革兰阳性菌的作用。Okamoto等综述了头孢吡肟的化学、药理特性、抗菌谱、药代动力学、临床疗效、不良反应及剂量。     

第3代头孢菌素类药——头孢特仑新戊酯(邦塔)片

<正>头孢特仑新戊酯(邦塔)是由日本富山化学株式会社于20世纪90年代初开发上市的一种口服第3代头孢菌素。本品的作用机制是阻断细菌细胞壁的合成,对革兰阳性菌、阴性菌均有抗菌作用。尤其对革兰阳性菌中的链球菌属、肺炎球菌,革兰阴性菌中的大肠杆菌、克雷伯菌属,以及淋球菌、流感嗜血杆菌与厌氧菌脓链球菌属等有很强的抗菌作用。对以往口服头孢制剂(先锋Ⅳ号、头孢克洛等)不敏感的沙雷氏菌属、吲哚阳性变形杆菌、肠杆菌属、柠檬酸菌属等显示了良好的抗菌作用。     

头孢克肟的作用机制

头孢克肟是第一个口服有效的第三代头孢菌素,从分子学角度阐述了头孢克肟对革兰氏阴性菌具有强力抗菌活性的作用机制,尽管头孢克肟对革兰氏阴性菌外膜的渗透性不如头孢氨苄和头孢克洛,但由于头孢克肟对包括青霉素酶和头孢菌素酶在内的β－内酰胺酶极端稳定,使其比头孢菌素具有更强的抗菌活性,头孢克肟对大肠才希氏菌中的头孢菌素类抗生素的主要结合位 青霉素结合蛋白3和β－内酰胺类抗生素的杀菌位点青霉素结合蛋白1具有更高的亲和力,使头孢克肟比其它头孢菌素的杀菌活性更强,由于头孢克肟对细菌靶酶具有很强的亲和力以及对β－内酰胺酶具有高度稳定性,所以它对革兰氏阴性杆菌具有极好的抗菌活性。     

注射用头孢吡肟引起老年患者精神症状的护理

头孢吡肟为广谱第四代头孢菌素,通过抑制细菌细胞壁的生物合成而达到杀菌作用,抗菌广谱,对革兰阴性菌、阳性菌均有较强的抗菌作用,临床应用广泛。吉林大学第四医院老年患者多,多为65—85岁患者,2009年1月至10月共有92例住院患者使用头孢吡肟静脉滴注后,有3例出现了精神症状,2例出现精神兴奋,1例出现精神萎靡、昏睡症状。现将其中2例典型病例及其护理观察报告如下。     

头孢氨噻肟钠治疗单纯淋病

头孢氨噻肟钠是第三代头孢菌素 ,抗菌力强 ,抗菌谱广 ,能耐受 β内酰胺酶的作用 ,对各种革兰染色阳性和阴性菌引起的感染有效 ,国内已有大量生产 ,笔者用三九制药厂生产的头孢氨噻肟钠治疗 97例单纯性淋病 ,介绍如下。1　治疗方法　头孢氨噻肟钠 ,每支 1g。药品均在有效使用期内 ,使用方法 :每日深部肌肉注射 1次 ,每次1g,使用前对使用本品者进行青霉素皮试 ,阴性者方可进行使用 ,每个患者可肌注总量 1g～ 5g,视病情的进展情况决定用药的剂量以使病人尽早治愈 ,减轻病人的经济负担。2　疗效判断　治愈是指用药后 ,淋球菌培养阴转 ,临床症状…     

我国自行研制的头孢菌素--头孢硫脒

头孢硫脒于1974年在我国率先研制成功并投入使用.本品的抗菌谱广,对临床分离的大部分革兰阳性菌(G+)和部分革兰阴性菌(G-)抗菌作用强,值得注意的是,它对肠球菌亦有抗菌作用.本品吸收良好,与本品1g静脉注射相比,本品1 g肌注的生物利用度为(90.3±6.4)%.此外,本品具有血药浓度高、组织分布广和不良反应少等特点.对20多家医院近2000例患者(包括重危病例)的应用获得了满意的临床效果(有效率为90%).     

头孢吡肟治疗老年人细菌性下呼吸道感染疗效分析

<正>头孢吡肟(马斯平)是一种新型第四代头孢菌素,它对需氧革兰阴性菌和革兰阳性菌均具有良好的抗菌活性,头孢吡肟对细菌染色体编码的β-内酰胺酶亲和力低,高度耐受多数     

注射用头孢甲肟细菌内毒素检测研究

目的：研究注射用头孢甲肟对细菌内毒素检测试验的干扰情况,并建立其细菌内毒素检查的方法。方法：用不同厂家的鲎试剂对不同批号的头孢甲肟分别进行干扰试验。结果：本品在1.67 mg·mL^-1稀释浓度下无干扰作用。结论：鲎试剂对头孢甲肟进行细菌内毒素检测是可行的。     

拉氧头孢钠治疗重症颅脑损伤术后感染安全及疗效分析

<正>重型颅脑损伤术后颅内感染、肺部感染、泌尿系感染发病率高,是颅脑损伤术后患者最主要的死亡原因,近2年研究现发现革兰阴性细菌感染率逐步升高,革兰阳性感染率逐步下降[1]。拉氧头孢属氧头孢烯类新型的β-内酰胺类广谱抗生素,对多种革兰阴性菌有良好的抗菌作用,易通过血脑屏障,对厌氧菌有良好的抗菌作用,耐β-内酰胺酶的性能强,微生物对本品很少发生耐药性,是颅脑术后感染首选药物[2]。但近2年临床使用发现拉氧头孢     

第三代头孢菌素——头孢地尼在血清及肺腔隙间的分布

孢地尼是一个新的广谱、口服有效半合成头孢烯,与头孢克肟有类似的结构,只是以一个肟基-氨基噻唑侧链取代了7位上的羧基甲氧基肟基部份,此结构出现在大多数口服有效的头孢菌素中,这个结构妨碍了分子进入TEM-1 β-分内酰胺酶活性部位,从而增加其对革兰阳性细菌的活性.头孢地尼在体内对链球菌,包括肺炎链球菌有杀菌作用,其活性居氨苄西林与头孢克洛之间.头孢地尼对甲氧西林敏感金葡球菌有很高的活性,其对青霉素结合蛋白亲和力高于头孢克肟、头孢克洛或头孢氨苄.并对流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、肺炎克雷伯菌、粘膜炎莫拉菌及一些其它革兰阴性菌,包括产β-内酰胺酶的大肠埃希菌有活性,但对铜绿假单胞菌或洋葱假单胞菌无作用,对厌氧杆菌的一些种有作用,但对类细菌属的一些菌无作用.对常见呼吸道病源菌的MIC_(90) 值见表1.与其它一些头孢菌素类相反,头孢地尼对革兰阴性及革兰阳性细菌的抗生素后效应极为明显.基于其肟基侧链的作用,也像头孢克肟一样对许多青霉素酶(包括TEM-1、TEM-2及SHV-1酶)及头孢菌素酶非常稳定,因此,适用于慢性支气管炎急性发作、细菌性肺炎、上呼吸道感染、单纯性尿路感染、皮肤及软组织感染的治疗.1993年Pruul等证明,当有明显小于MIC_(90)浓度的头孢地尼存在时,被吞噬的     

头孢吡肟与头孢他啶治疗住院病人革兰阴性菌菌血症的比较

头孢吡肟是一种新头孢菌素,对革兰阳性及多数革兰阴性致病菌均有较好抗菌活性,与β-内酰胺酶的亲和力低,能耐受此水解酶.作者主要对照研究了头孢吡肟与头孢他啶治疗住院病人革兰阴性菌菌血症的疗效及安全性.     

注射用头孢尼西钠在木糖醇注射液中配伍的稳定性试验

头孢尼西钠为第二代头孢菌素[1],通过抑制细菌细胞壁合成产生抗菌活性,对革兰阳性和阴性菌以及一些厌氧菌均有抗菌作用.木糖醇注射液具有补充热量、改善糖代谢和消除酮血症的作用,用于糖尿病患者的糖代用品和补充体液[2-3].     

注射用头孢甲肟与注射用盐酸溴已新存在配伍禁忌

注射用头孢甲肟对革兰氏阳性菌和阴性菌均有作用,尤其是对阴性菌具有作用较强的抗菌作用。注射用盐酸溴已新是一种常见化痰用药,在心衰感染患者中两者经常联合应用。我科2010年2月在临床用药过程中发现,头孢甲肟溶液和溴已新溶液在同时使用时出现乳白色混浊物,呈“牛奶”状液,查阅厂方提供的说明书,未说明上述2种药物有配伍禁忌。但临床工作和进一步研究中发现,此2种药物之间存在配伍禁忌,现报道如下。     

第4代头孢菌素头孢吡肟的研究进展

头孢吡肟主要特点是抗菌谱广,对于多数革兰阳性菌及革兰阴性菌包括金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、肠道杆菌等具有相当强的抗菌活性。此外,对于能够耐受第3代头孢菌素类以及氨基糖苷类药物的菌群也有较强的杀灭能力。在临床上,     

头孢唑肟防治感染—炎症性疾病的效果

头孢唑肟(ceftizoxime,日本藤泽药品工业公司,商品名Epocelin)为半合成的第三代头孢菌素。它对大多数革兰阳性和阴性菌、需氧和厌氧菌有强抗菌活性,用于治疗复发性重症化脓-脓毒性疾病具有很高疗效。 头孢唑肟的化学结构,如同其它头孢菌素(头孢噻肟、头孢曲松、头孢甲肟)一样,在分子中具有氨基-噻唑-甲氧亚氨基,因此,它对质粒和染色体介导的β-内酰胺酶稳定,以及对PBP有高度亲和力。     

血液科败血症细菌分布及耐药性分析

目的:分析血液科患者败血症致病细菌分布及耐药性特点,为临床治疗提供病原学依据。方法:采用回顾性分析对2011年1月-2014年12月某院血液科败血症患者血培养分离细菌进行鉴定及耐药性分析。结果:菌株82株,革兰阴性菌53株占64.6%,革兰阳性菌29株占35.4%,革兰阴性菌对头孢吡肟、丁胺卡那、哌拉西林他唑巴坦及亚胺培南耐药率低,超广谱β-内酰胺酶阳性大肠埃希菌占52.2%,且超广谱β-内酰胺酶阳性大肠埃希菌对常用抗生素的耐药率高于超广谱β-内酰胺酶阴性大肠埃希菌;革兰阳性球菌仍以葡萄球菌为主,占69.0%,耐甲氧西林葡萄球菌占葡萄球菌的55%,其对左氧氟沙星的耐药率高于甲氧西林敏感葡萄球菌(P<0.05),未发现对万古霉素及利奈唑胺耐药的葡萄球菌。结论:革兰阴性菌对头孢吡肟、哌拉西林他唑巴坦及亚胺培南耐药率低,葡萄球菌对喹诺酮类、万古霉素及利奈唑胺耐药率低。