奥氮平治疗老年痴呆伴发精神行为障碍临床研究

目的探讨在老年痴呆伴发精神行为障碍患者中采用奥氮平治疗的临床效果。方法对我院收治的64例老年痴呆伴发精神行为障碍患者分为两组治疗,32例对照组采用利培酮治疗,32例实验组患者采用奥氮平治疗,对其治疗效果、不良反应等进行对比分析。结果实验组患者的治疗总有效率为90.7%,不良反应发生率为12.5%;对照组患者治疗总有效率为78.1%,不良反应发生率为28.1%,对比差异显著(P0.05),具有统计学意义。结论在老年痴呆伴发精神行为障碍患者中采用奥氮平治疗,可以取得较好的治疗效果,其不良反应率较低,具有较高的安全性与可靠性,能够明显改善患者的生活质量,具有较高的临床应用价值。     

奥氮平治疗老年痴呆伴精神行为障碍的临床疗效观察

目的对老年痴呆伴精神行为障碍患者采取奥氮平治疗,观察其临床疗效。方法选取2016年1月至2018年1月,到我院进行治疗的92例老年痴呆伴精神障碍患者,根据治疗方案差异,将患者分为两组。对照组46例,采取利培酮治疗;观察组46例,采取奥氮平治疗。结果观察组治疗总有效率为93.48%,对照组为76.09%,差异明显(P0.05);治疗后,两组患者的SF–36评分明显提升,SCL-90评分显著下降,且组间对比,观察组变化幅度更大(P0.05);观察组的不良反应发生率低于对照组(4.35%VS 17.39%)。结论对老年痴呆伴精神行为障碍患者采取奥氮平治疗,临床疗效优于利培酮,能够提高患者生活质量,改善患者精神行为症状,用药安全性更高,具有推广价值。     

奥氮平治疗老年痴呆精神行为障碍的临床效果观察

目的对奥氮平治疗老年痴呆精神行为障碍的临床效果进行探讨。方法选取2014年3月至2015年3月南阳市第三人民医院收治的92例老年痴呆精神行为障碍患者,以随机分组的方法分为两组;对照组46例采取利培酮治疗,观察组46例采取奥氮平治疗,比较两组临床治疗效果。结果在BEHAVE-AD评分方面,治疗前两组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组下降幅度明显大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。在治疗总有效率上,观察组为95.65%,比对照组的76.09%高,差异有统计学意义(P<0.05)。在不良反应发生率方面,观察组为6.52%,比对照组的23.91%低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论老年痴呆精神行为障碍患者采取奥氮平治疗效果显著,能够使患者的精神症状得到有效改善,且不良反应发生率低,所以,值得在临床治疗中推广使用。     

回忆疗法联合奥氮平治疗对改善老年痴呆精神行为障碍的临床疗效分析

目的探讨回忆疗法联合奥氮平治疗对改善老年痴呆精神行为障碍的临床疗效。方法选取老年痴呆伴发精神行为障碍患者90例,随机分为观察组和对照组各45例。观察组患者给予回忆疗法联合奥氮平治疗,对照组患者给予奥氮平治疗,治疗时间8周。采用阿尔茨海默病行为病理评定量表(BEHAVE-AD)和药物副反应量表(TESS)比较两种治疗方法的临床疗效,并进行统计学分析。结果两组患者治疗后2、4、8周的BEHAVE-AD评分均较治疗前显著降低(P0.05),治疗后2周观察组患者的BEHAVE-AD得分显著低于对照组(P0.05);治疗8周后,观察组的总有效率为93.33%,对照组的总有效率为88.89%,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者失眠、记忆力、椎体外系反应、激惹等不良反应的发生率明显低于对照组(P0.05)。结论回忆疗法联合奥氮平治疗老年痴呆精神行为障碍具有良好的临床疗效,值得临床推广。     

奥氮平对老年痴呆伴发精神行为障碍患者的治疗研究

目的:评价奥氮平对老年痴呆伴发精神行为障碍的治疗效果。方法:选择131例老年痴呆伴发精神行为障碍的患者分成研究组66例和对照组65例。对照组使用利培酮治疗,研究组使用奥氮平治疗。对比两组的治疗效果、不良反应及治疗后的空腹血糖、总胆固醇、三酰甘油。结果:两组相比,以研究组治疗的总有效率较高、空腹血糖、总胆固醇、三酰甘油较高,不良反应较低。结论:奥氮平虽能有效地提高老年痴呆伴发精神行为障碍患者的治疗效果,但其会影响脂代谢。     

多奈哌齐联合美金刚对老年痴呆精神行为障碍的疗效及认知功能动态影响分析

目的探讨多奈哌齐联合美金刚对老年痴呆精神行为障碍的疗效及认知功能动态影响。方法选取2015年6月～2016年6月我院收治的老年痴呆精神行为障碍患者70例作为研究对象,按照治疗方法不同将其分成观察组和对照组,每组各35例,对照组采用吡拉西坦治疗,观察组采用多奈哌齐联合美金刚治疗,随访2年,对两组疗效和治疗前后患者认知功能评分(MMSE)和日常生活能力评分(ADL)以及安全性进行比较。结果观察组治疗总有效率为88.57%,对照组为62.86%,观察组明显高于对照组(χ2=6.293,P0.05);在MMSE和ADL评分上,两组治疗后6个月、2年均有明显提高(P0.05),且观察组与对照组比较提高水平更明显(P0.05);观察组不良反应发生率为14.29%,对照组为17.14%,两组比较无明显差异(χ2=0.108,P0.05)。结论老年痴呆精神行为障碍患者采用多奈哌齐联合美金刚治疗,能够改善患者的认知功能和日常生活能力。     

奥氮平治疗对改善老年痴呆精神行为障碍的疗效及不良反应分析

目的：研究奥氮平治疗老年痴呆精神行为障碍的临床疗效及安全性分析。方法将该院于2011年7月-2013年7月收治的80例老年痴呆伴精神行为障碍患者抽签随机分为观察组与对照组,两组均为40例,观察组采取奥氮平治疗,对照组给予利培酮治疗,比较两组治疗前后阿尔茨海默病行为病理评定量表(BEHAVE-AD)变化及不良反应发生情况。结果治疗后两组BEHAVE-AD评分均显著下降,与治疗前比较(P<0.05),治疗前及治疗后15 d两组比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗后30、60 d时BEHAVE-AD评分分别为(16.64±7.48)、(5.76±4.61)分与对照组(22.60±8.30)、(8.55±4.97)分比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组乏力、激惹、失眠、嗜睡、肝功能异常、椎体外系反应分别为7.50%、5.00%、2.50%、2.50%、2.50%、2.50%,总发生率22.50%,对照组分别为2.50%、5.00%、8.00%、7.50%、0.00%、20.00%、总发生率45.00%,组间比较观察组差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥氮平治疗老年痴呆精神行为障碍效果显著,且安全性较高,临床价值优于利培酮,建议作为老年痴呆精神行为障碍的首选药物治疗方式进行推广。     

齐拉西酮与奥氮平治疗精神分裂症的临床疗效及安全性比较

目的探讨齐拉西酮与奥氮平治疗精神分裂症的临床疗效及安全性。方法80例精神分裂症患者随机分为实验组组和对照组。实验组予以齐拉西酮治疗,对照组予以奥氮平治疗,均维持治疗8周。评定两组患者临床疗效及不良反应。结果治疗2周、4周、6周及8周后两组患者PANSS各项指标均较治疗前改善（P〈0．05或P〈0．01）,且实验组改善幅度明显优于对照组（P〈0．05）,实验组治疗后疗效明显优于对照组（χ2=4．11,P〈0．05）,治疗2周、4周、6周及8周后实验组不良反应TESS评分均明显低于对照组（P〈0．05或P〈0．01）。结论齐拉西酮与奥氮平治疗精神分裂症均有明显疗效,且前者疗效更佳、不良反应更少。     

慢性盆腔炎32例临床治疗的效果观察

目的探究分析慢性盆腔炎临床治疗效果。方法从2017年1月至2019年1月我院收治的慢性盆腔炎患者中抽选32例,采用盲抽法分为两组,接受中西医结合治疗的列为实验组,共16例,接受常规西医治疗的列为对照组,共16例,对比两组患者临床治疗效果。结果采取中西医结合治疗的患者总有效率(93.75%)明显高于西医治疗(62.50%),χ~2=4.57,P=0.03,不良反应发生率(0%)明显低于西医治疗(31.25%),χ~2=5.93,P=0.02,差异具有统计学意义。结论在慢性盆腔炎患者中采取中西医结合治疗能够有效改善患者病情,临床治疗效果显著,值得推广应用。     

奥氮平联合氟西汀治疗抑郁症的临床效果及不良反应分析

目的:研究奥氮平联合氟西汀治疗抑郁症的临床效果及不良反应。方法:取2016年4月至2017年3月于我院接受治疗的80例抑郁症患者作为研究对象,采用随机数字表法的形式平均分为实验组与对照组两组,每组各40例患者。对照组患者采取氟西汀药物治疗,实验组采取奥氮平联合氟西汀药物治疗。比较两组患者的HAMD评分、两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果:实验组患者治疗有效率高于对照组患者、不良反应发生率低于对照组患者(P0.05)。结论:奥氮平联合氟西汀治疗抑郁症效果显著,不良反应少,值得临床推广应用。     

丁螺环酮联合帕罗西汀对抑郁症患者疗效及负性情绪的影响

目的探讨丁螺环酮联合帕罗西汀对抑郁症患者疗效及负性情绪的影响。方法将2017年1月～2018年5月我院接诊的60例患者纳入本研究。按照随机数字表法均分为观察组和对照组各30例。对照组采用帕罗西汀治疗。观察组采用帕罗西汀联合丁螺环酮治疗。观察两组疗效、负性情绪评分及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为93.33%,高于对照组的73.33%(P0.05),观察组干预后HAMD、HAMA评分低于干预前和对照组(P0.05),两组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(χ~2=0.082,P=0.7740.05)。结论单独采取帕罗西汀治疗,对抑郁症患者而言,其疗效不如采取丁螺环酮联合帕罗西汀治疗效果好,而且患者的负性改善较好,且未增加患者的不良反应发生情况,临床应用价值较高。     

奥氮平治疗老年痴呆伴发精神行为障碍临床研究

目的：探讨奥氮平治疗老年痴呆伴发精神障碍的疗效及其不良反应并与利培酮治疗对照。方法：对61例老年痴呆患者随机分为奥氮平治疗组和利培酮治疗组,疗程8周,采用阿尔茨海默病病理行为评定量表（BEHAVE-AD）评定疗效,采用治疗中出现症状量表（TESS）评定不良反应。结果：奥氮平与利培酮对老年痴呆伴发的精神行为障碍疗效可靠,其中奥氮平组有效率90.3%,利培酮组90%,且两组不良反应都较轻微。结论：奥氮平对老年痴呆伴发精神障碍治疗安全有效,适合临床推广使用。     

奥氮平治疗老年痴呆患者的临床效果

目的:观察奥氮平治疗老年痴呆患者伴发精神行为障碍的疗效。方法:对78例老年痴呆患者给予奥氮平治疗,疗程为6周,采用简明智能状态检查(MMSE)、老年痴呆行为评定量表(BEHAVE-AD)评定疗效,治疗中采用药物副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:奥氮平对老年痴呆伴发精神行为障碍疗效可靠,有效率87.2%,不良反应症状轻微。结论:奥氮平治疗老年痴呆伴发精神行为障碍安全有效,值得临床推广使用。     

帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症的临床疗效分析

目的分析帕利哌酮缓释片在首发精神分裂症治疗过程当中的临床应用效果和不良反应发生情况。方法实验组39例首发精神分裂症患者口服帕利哌酮缓释片治疗,而对照组39例患者采用口服利培酮的方法进行治疗,对比两组患者治疗8周之后的临床效果、不良反应和社会功能状态。结果实验组总有效例数为35例(89.7%),对照组总有效例数为28例(71.8%),实验组总有效率明显高于对照组,两组差异显著(χ2=4.044,P=0.041);治疗前,两组患者的PANSS量表总分、阳性症状和阴性症状的评分以及PSP评分之间无显著性差异(P0.05);治疗后与对照组相比,实验组所有患者各项评分降低明显,精神分裂症状的严重程度明显降低;实验组不良反应发生情况明显低于对照组(χ2=4.198,P=0.034)。结论帕利哌酮缓释片疗效明显,可改善首发精神分裂症患者症状,减少不良反应发生,安全系数好,值得临床上进一步推广应用。     

多奈哌齐联合奥氮平对阿尔茨海默病患者认知和精神行为症状的改善作用

目的探讨多奈哌齐联合奥氮平对阿尔茨海默病(AD)患者认知和精神行为症状的改善作用。方法选取2016年8月～2017年12月在该院精神科门诊治疗的AD患者84例,分为观察组与对照组,各42例。两组患者均采用奥氮平片治疗,开始用量2.5 mg/次,1次/d,逐渐调整为5～15 mg/次,1次/d,睡前口服,观察组在此基础上加用多奈哌齐片5 mg/次,1次/d,口服。两组均连用2个月。评估两组患者治疗前后认知和精神行为症状变化,并比较临床效果及不良反应。结果治疗2个月后,两组MMSE评分较前明显上升,BEHAVE-AD评分较前明显下降(P0.05或P0.01),且观察组变化幅度较对照组更明显(P0.05);同时观察组临床总有效率高于对照组(χ～2=4.46,P0.05)。对照组出现不良反应7例(16.67%),观察组发生10例(23.81%),症状较轻,两组比较差异无统计学意义(χ～2=0.66,P0.05)。结论多奈哌齐联合奥氮平治疗AD患者的疗效明显优于单纯的奥氮平治疗,不良反应少,能显著改善患者的认知和精神行为症状。     

加替沙星治疗老年呼吸道感染的疗效观察简

目的 探讨分析加替沙星治疗老年呼吸道感染的临床疗效.方法 选取我院于2011-02~2013-03间收治的76例老年呼吸道感染患者,按随机数法分为实验组与对照组,两组均为38例.实验组接受加替沙星序贯治疗,对照组接受左氧氟沙星静脉滴注,比较两组患者的临床疗效与恢复情况.结果 实验组的总有效率明显优于对照组（89.5%与68.4%,χ2=5.067 P=0.024）;实验组平均退热时间、平均咳嗽消失时间、平均罗音消失时间及平均治愈时间等均少于对照组（P＜0.05）;两组患者不良反应发生率的差异比较无统计学意义（15.8% vs 23.7%,χ2=0.748 P=0.387）.结论加替沙星治疗老年呼吸道感染患者的疗效显著,患者恢复快,不良反应少,值得推广.     

益气润燥汤联合IMRT放化疗治疗鼻咽癌患者的临床研究

目的益气润燥汤联合适形调强(intensity-modulated radiotherpy,IMRT)放化疗治疗鼻咽癌患者的临床研究。方法募集2016年1月至2018年5月期间收治的鼻咽癌患者160例,按随机数字表法分为对照组(IMRT放化疗) 80例,治疗组(中药方剂配合IMRT放化疗) 80例。比较两组患者术后总有效率、功能状态评分(Karnofsky,KPS)、体质量变化、不良反应症状等。结果两组患者近期疗效比较,对照组总有效率为52. 5%,治疗组总有效率为85. 0%,两组间差异有统计学意义(P 0. 05);治疗组Karnofsky评分及体质量方面的改善情况优于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P 0. 05);治疗组与对照组骨髓抑制反应比较:(χ~2=0. 084,P=0. 235);口腔黏膜反应比较:(χ~2=0. 255,P=0. 000);消化道情况比较:(χ~2=0. 205,P=0. 000);食少纳呆的比较:(χ~2=33. 577,P=0. 000)。结论益气润肺汤有助于改善患者IMRT放疗的预后,对放疗过程中产生的不良反应有明显的防治效果,值得在临床推广应用。     

60例小儿支原体感染的临床治疗研究

目的研究阿奇霉素治疗小儿支原体感染的临床疗效。方法选择2008-01-2012-10间我院接诊的120例小儿支原体患者进行研究。将其随机分为实验组和对照组,每组各60例患者。实验组采用阿奇霉素磷酸二氢钠对患者进行治疗,对照组采用红霉素对患者进行治疗。治疗后,采用临床疗效评价标准对两组患者治疗的临床效果进行分析,并对两组患者的具体治疗情况及治疗后不良反应发生情况进行记录分析。结果治疗后,实验组患者治疗的临床总有效率（91.7%）明显高于对照组（70.0%）,两组比较有统计学意义（χ^2=9.455 5,P=0.008 8）;实验组患者的住院时间明显短于对照组,两组比较有统计学意义（t=15.423 3,P=0.000 0）;实验组患者治疗的总费用明显低于对照组,两组比较有统计学意义（t=32.918 3,P=0.000 0）;实验组患者治疗的不良反应发生率（6.7%）明显低于对照组（20.0%）,两组比较有统计学意义（χ^2=4.615 4,P=0.031 7）。结论阿奇霉素治疗小儿支原体感染效果良好,可显著改善患者的临床症状,值得临床推广应用。     

成分输血对产科急性弥散性血管内凝血患者凝血功能及治疗效果的影响

目的探讨成分输血对产科急性弥散性血管内凝血(DIC)患者凝血功能及治疗效果的影响。方法回顾性分析66例采取综合治疗措施救治的产科急性DIC者的临床资料,根据输血方式的不同分为成分输血的观察组(34例)和全血输血的对照组(32例),比较两组凝血功能指标、治疗效果、不良反应。结果观察组PLT、Fbg明显高于对照组,PT、a PTT明显低于对照组(t=2.843~27.343,P0.01,P0.05);观察组抢救成功率明显高于对照组(χ~2=4.128,P0.05),子宫全切率明显低于对照组(χ~2=4.686,P0.05);观察组不良反应(8.82%)明显低于对照组(28.13%)(χ~2=4.128,P0.05)。结论成分输血有助于改善产科急性DIC患者的凝血功能,提高抢救成功率,降低不良反应。     

比索洛尔治疗心绞痛75例临床效果及安全性观察

目的观察应用比索洛尔治疗心绞痛的临床治疗效果和安全性。方法选取2015年3月至2016年1月期间我院收治的150例心绞痛患者作为研究对象,将其按照数字表法分为对照组和治疗组,每组各75例患者,对照组行常规的治疗,治疗组在常规治疗基础上应用比索洛尔治疗,对比两组患者的治疗效果。结果对照组的临床总有效率为86.7%,治疗组患者的临床总有效率为96%,组间比较(χ~2=4.127,P0.05),对照组患者不良反应发生率为10.7%,治疗组患者不良反应发生率为2.7%,两组患者的不良反应发生率比较(χ~2=3.857,P0.05)。结论比索洛尔治疗心绞痛,疗效好,安全性高,具有重要的临床应用价值。