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《中国民康医学》2016,(1)
目的:研究复方米非司酮联合宫腔镜治疗稽留流产临床效果。方法:分析90例稽留流产患者,随机分为A组、B组和C组,每组各30例。A组患者给予复方米非司酮+宫腔镜下清宫术治疗;B组患者给予米非司酮+宫腔镜下清宫术治疗;C组患者给予复方米非司酮+清宫术治疗。观察3组患者术中出血量、手术时间、清宫时3次以上进入宫腔操作的例数,2次清宫率及住院时间、术后首次月经复潮时间。结果:C组患者手术时间长于A组和B组,差异明显(P<0.05);术中出血量、3次以上进入宫腔操作的比率、术后阴道流血时间、住院时间、二次清宫率及术后恢复月经来潮等,A组患者明显少于B组、C组(P<0.05)。结论:复方米非司酮联合宫腔镜治疗稽留流产安全可靠。 相似文献
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目的:观察复方米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术治疗70例稽留流产患者临床疗效。方法:70例稽留流产患者于住院第1天、第2天口服复方米非司酮1片,第3日早口服米索前列醇600μg;观察服药效果、阴道出血情况及清宫情况。结果:所有病例均在当日清宫或钳刮术,无2次清宫。结论:口服复方米非司酮及米索前列醇后及时的清宫可减少流产后的出血量少、缩短出血时间,降低因出血时间长引发盆腔感染等并发症的发生。 相似文献
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米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产的临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 评价不同的流产药物在治疗稽留流产的疗效.方法 180例稽留流产志者随机分为观察组和对照组,每组90例.观察组口服米非司酮,第1天早晨8时50mg,晚上8时25mg,第2天同法服用,第3天早晨8时50mg米非司酮,2h后米索前列醇600ug顿服,观察阴道出血如月经量或胚胎组织排出后,行清宫术.对照组口服乙烯雌酚片,每次5mg,每日3次,连续服用5d,行清宫术.观察两组患者术中宫颈软化程度、手术时间、术中出血量、服药后胚胎自然排出率及1次清宫成功率.结果 观察组术中患者胚胎自然排出率及1次清宫成功率均高于对照组(P<0.05),宫颈软化程度优于对照(P<0.05),手术时间.术中出血量均低于对照组(P<0.05).结论 米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产安全、实用、效果好、值得临床应用. 相似文献
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目的:探讨米非司酮联合中药治疗稽留流产的疗效。方法:回顾性分析2008年1月至2010年10月采用米非司酮联合中药治疗稽留流产80例。结果:完全流产72例,占90%;不全流产8例,占10%。清宫3例,无1例2次清宫。观察组出血量少,清宫人数明显少于对照组,比较差异有统计学意义。结论:米非司酮联合中药治疗稽留流产效果显著。 相似文献
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目的:探讨米非司酮联合米索前列醇用于稽留流产治疗的临床效果。方法:选取稽留流产患者120例,随机分为2组。对照组予乙烯雌酚口服,观察组予米非司酮口服联合米索前列醇阴道放置,在排出妊娠物排除之后或阴道出血量100ml时及时进行清宫。结果:观察组患者妊娠物自然排除率明显高于对照组,手术时间、术中出血量、人工流产综合征以及再次清宫率、不良反应发生率均明显低于对照组,2组比较差异明显,有统计学意义(P0.05)。2组患者术后阴道出血时间差别无统计学意义(P0.05)。结论:对稽留流产患者实施米非司酮联合米索前列醇联合治疗,两种药物相辅相成,有效改善提高治疗成功率的同时,减少了患者的不良反应和并发症,减轻了患者的痛苦,且给药方便,是一种良好的治疗方法。 相似文献
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目的观察米非司酮治疗稽留流产的临床疗效。方法采用IZl服米非司酮治疗30例。结果30例中,服药后完全流产22例,占73.3%,不全流产占26.7%。结论米非司酮治疗稽留流产效果较好,减少了钳刮术、阴道出血、子宫损伤。 相似文献
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目的 探讨宫腔镜诊治稽留流产的临床效果.方法 选取98例稽留流产患者为观察对象,随机将其分为试验组和对照组.试验组47例,接受宫腔镜下清宫术治疗;对照组51例,接受常规清宫术治疗,对比分析2组患者的手术效果.结果 试验组患者的术中出血量、术后流血天数及并发症发生率分别为(35.62±17.41)mL、(6.63±3.12)d及6.38%;对照组患者的术中出血量、术后流血天数及并发症发生率分别为(45.32±23.81)mL、(9.81±7.22)d及21.57%,2组以上指标比较,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 宫腔镜清宫术对稽留流产患者具有显著的临床应用价值. 相似文献
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杨海英 《齐齐哈尔医学院学报》2009,30(1):37-37
目的探讨米非司酮及米索治疗稽留流产的临床效果。方法对38例稽留流产患者用药观察。结果米非司酮及米索治疗稽留流产总有效率达94.5%。结论米非司酮及米索是治疗稽留流产的一种有效、安全、方便的方法。 相似文献
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《中国医学创新》2016,(5)
目的:探讨稽留流产行米非司酮联合米索前列醇治疗的临床效果。方法:选取2013年1月-2015年1月本院妇科收治的600例稽留流产患者作为研究对象,将其根据临床治疗方案的不同分为对照组与观察组,每组300例。对照组给予单纯米索前列醇治疗,观察组给予米非司酮联合米索前列醇治疗,分析比较两组疗效、出血量、二次清宫及不良反应等的发生情况。结果:观察组总有效率高于对照组,妊娠物娩出时间及出血量均少于对照组,比较差异均有统计学意义(P0.05);观察组宫缩幅度、手术时间及术中出血量均优于对照组,人流综合征发生率及再次清宫率均低于对照组,比较差异均有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:稽留流产行米非司酮联合米索前列醇治疗的临床效果显著,胚囊自然排出率大,出血量少,安全性高,不良反应少,可有效降低二次清宫率,减轻患者痛苦,减少对机体的损伤,促使患者尽快恢复健康,具有较高临床应用价值。 相似文献
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目的:观察米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床效果.方法:168 例稽留流产患者应用米非司酮配伍米索前列醇治疗.结果:治疗成功率95.2 %.结论:米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产是一种安全、有效、方便的方法,成功率高,值得临床推广应用. 相似文献
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1999年1月至2003年7月,我们采用米非司酮配伍卡孕栓治疗不同月份稽留流产患者128例,报告如下. 对象与方法 1.一般资料:本组128例,年龄20~37岁,平均26.3岁;停经10~21孕周,其中<14孕周97例,≥14孕周31例;子宫均小于停经月份;B超提示胚胎已停止发育;血常规、凝血时间及肝功能检查结果正常;无前列腺素类药物过敏等用药禁忌证. 相似文献
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资料与方法2005~2007年收治稽留流产患者68例为观察组,2002~2005年收治稽留流产患者70例为对照组。年龄19~38岁,平均28岁;停经时间8~16周,其中12周以内49例(72%),12周以上19例(28%);两组年龄差异及停经时间无显著性,P〉0.05;均无心肝肾疾病,无哮喘、癫痫、血栓性疾病及过敏史;妇科检查子宫均小于停经月份, 相似文献
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目的了解米非司酮和米索前列醇配合清宫治疗稽留流产的疗效。方法稽留流产患者98例均服米非司酮50mg,1次/12h,连服2d,第3天早晨予以米索前列醇600ug于阴道穹窿置入或肛塞,观察组织排出,阴道流血,宫颈软化和扩张程度及清宫情况。结果经B超检查,安全流产92例占93.88%,阴道流血量均未超过110ml;不全流产4例占4.08%,出血量多且有血块,立即行清宫。宫颈口已扩张,7号或8号吸管、小刮匙可以顺利进入;无效2例占2.04%,虽胚胎组织已机化,亦与子宫壁剥离,易于操作,出血少。结论米非司酮、 米索前列醇配合清官术治疗稽留流产安全,效果好。 相似文献