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相似文献
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1.
目的对比观察米非司酮配伍米索前列醇不同给药方式用于终止早期妊娠的临床效果。方法选取我院妊娠7周以内的需要终止妊娠的孕妇120例,随机分为两组,A组和B组各60例,采取米非司酮配伍米索前列醇顿服法和分服法不同的给药方式,比较两组的药物流产效果及药物副作用。结果观察对比两组的不良反应,差异无统计学意义(P0.05);药流效果A组孕囊排出率明显优于B组(P0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇不同给药方式,顿服法对于终止早期妊娠要优于分服法。  相似文献   

2.
目的 研究分析依沙丫啶联合米非司酮治疗瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果。方法 选取本院2014年6月至2015年6月收治的68例瘢痕子宫中期妊娠引产的患者,随机分为对照组与实验组,每组34例,对照组采用经羊膜腔注射依沙丫啶药物治疗,实验组患者在对照组治疗的基础上联合米非司酮药物治疗,观察两组患者的治疗效果。结果实验组患者宫缩发作时间、引产出血量、引产时间与住院时间等均明显优于对照组,对比差异显著(P0.05),具有统计学意义。两组患者引产成功率比较差异不显著(P0.05),无统计学意义。而在软产道损伤、胎盘粘连、胎盘胎膜残留发生率方面,实验组明显优于对照组,对比差异显著(P0.05),具有统计学意义。结论 在瘢痕子宫中期妊娠引产患者的患者中,采用依沙丫啶联合米非司酮治疗,可以显著提高瘢痕子宫中期妊娠引产效果,有效的缩短患者的宫缩时间与引产时间,减少出血量,降低产道的损伤情况,具有较高的治疗效果与安全性。  相似文献   

3.
目的观察腹腔镜手术联合米非司酮对子宫内膜异位症的疗效。方法将122例子宫内膜异位症患者随机分观察组和对照组各61例,对照组行传统开腹手术联合米非司酮治疗,观察组行腹腔镜手术联合米非司酮治疗,观察并对比两组患者治疗效果及复发率的情况。结果观察组手术时间、术中出血量、肛门排气时间、术后体温及平均住院时间复发率均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论腹腔镜手术治疗子宫内膜异位症时联合应用米非司酮,效果显著,能有效减少复发率。  相似文献   

4.
目的取米非司酮联合甲氨蝶呤在宫外孕保守治疗的应用效果。方法取60例宫外孕患者参与此次研究,患者均于2017年1月至2018年1月入院进行治疗。随机均等分组,对照组予以甲氨蝶呤治疗,共30例;实验组予以米非司酮联合甲氨蝶呤治疗,共30例。观察两组患者的治疗情况,比较两组患者的治疗效果、指标情况以及预后效果。结果实验组的总有效率较高,数据对比所得P0.05,有统计学意义;实验组的β-HCG恢复正常时间、阴道流血消失时间、腹痛消失时间较短,数据对比所得P0.05,有统计学意义;两组患者的不良反应发生率差异不明显,P0.05。结论对宫外孕患者实施米非司酮联合甲氨蝶呤治疗,能够有效改善患者病情,促进患者症状消失,安全性高。  相似文献   

5.
目的 探讨中期妊娠胎盘前置状态在子宫动脉栓塞术联合依沙吖啶及米非司酮引产的效果。方法 收集2018年1月至2020年9月四川锦欣妇女儿童医院妇产科收治的中期妊娠胎盘前置状态的患者97例,入院后均行子宫动脉栓塞术,栓塞术后根据随机数字表法分为实验组(51例)和对照组(46例)。实验组行米非司酮口服联合依沙吖啶羊膜腔注射引产术;对照组行依沙吖啶羊膜腔注射引产术。比较两组引产效果、介入后至分娩时间、出血量、胎盘胎膜残留情况、住院时间及住院总费用。结果 97例患者均引产成功,未改用其他引产方式。实验组介入后至分娩时间短于对照组,出血量、胎盘胎膜残留率低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);两组住院时间、住院总费用比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 对于中期妊娠胎盘前置状态无剖宫产史及胎盘植入患者在子宫动脉栓塞术后给予依沙吖啶联合米非司酮引产效果满意,安全可靠,值得临床参考。  相似文献   

6.
目的:观察妇科千金胶囊联合米非司酮对药流患者的临床疗效。方法选取2011年8月-2013年8月在我院接受治疗的92例流产患者作为临床研究对象,随机分为观察组和对照组,各46例,对照组采用米非司酮治疗,观察组采用米非司酮联合妇科千金胶囊治疗。治疗后,比较两组患者的流产效果、阴道出血量、月经恢复时间以及不良反应等。结果两组患者的完全流产率、不全流产率、流产失败率及平均月经恢复时间比较差异无统计学意义(P〉0.05);观察组患者的阴道出血情况明显优于对照组(P〈0.05);两组患者均未出现明显的不良反应。结论妇科千金胶囊联合米非司酮能有效减少药流后阴道出血量,但不影响药物流产效果和月经恢复时间,也无明显的不良反应,值得临床应用推广。  相似文献   

7.
目的分析研讨复方米非司酮用于高危早期妊娠药物流产的临床效果。方法此研究中160例研讨对象,均采用随机抽签法,从我院2014年1月-2016年6月期间收治的高危早期妊娠因素产妇中抽取而出,按照其治疗方式分组,80例对照组(米非司酮+米索前列醇),80例研究组(复方米非司酮+米索前列醇),对比其流产状况,进而得出结论。结果对比两组患者不完全流产率、完全流产率,组间数据无统计学意义(P0.05)。对比两组患者中完全流产者的转经时间、出血时间、流产出血量,研究组比对照组低,组间数据有统计学意义(P0.05)。结论临床治疗高危早期妊娠症状,可给予复方米非司酮药物,流产时间得到缩短,完全流产率得到提升,降低出血量,其效果比米非司酮药物更加明显。  相似文献   

8.
目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床效果.方法:选择我院2013年1月至2015年1月收治的160例稽留流产孕妇,将其随机分成实验组和对照组各80例,对照组孕妇给予米索前列醇治疗,实验组孕妇给予米非司酮配伍米索前列醇治疗,对两组孕妇的临床疗效进行对比分析.结果:实验组孕妇中流产失败7例,对照组孕妇中流产失败23例,两者比较差异有统计学意义(P<0.05);另外实验组孕妇的术后阴道出血时间、手术时间、术中出血量显著优于对照组患者,两者比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:在临床治疗稽留流产时,米非司酮配伍米索前列醇能让流产成功率有效提高,让行刮宫术孕妇的术后阴道流血时间、手术时间、术中出血量减少,应用进行临床推广和应用.  相似文献   

9.
目的讨论胸腔镜腹腔镜联合手术与开放手术治疗食管癌的临床效果。方法现随机选取2016年2月至2017年4月我院收治的食管癌患者30例,分成实验组15例,对照组15例,实验组采用胸腔镜腹腔镜联合手术方法治疗,对照组采取开放手术方法治疗,对两组患者手术情况、术后恢复情况以及术后并发症进行对比和分析。结果实验组术中出血量、胸管拔出时间以及住院时间明显低于对照组,两组差异具有统计学意义(P0.05);实验组术后并发症发生率明显低于对照组,两组差异具有统计学意义(P0.05)。结论采用胸腔镜腹腔镜联合手术方法治疗食管癌可以有效的降低术后并发症的发生率,并且术中出血量少、手术切口较小,有利于病情恢复。  相似文献   

10.
目的比较神经内镜与显微镜在高血压脑内血肿手术中的应用效果。方法选取2015年1月至2016年10月我院收治的高血压脑出血患者76例,按随机数字表法将其分成实验组38例,对照组38例,实验组行神经内镜下血肿清除术,对照组行小骨窗开颅显微镜下血肿清除术,比较两组手术效果。结果对比两组血肿清除率,差异无统计学意义(P0.05),实验组手术时间、住院时间短于对照组,术中出血量少于对照组,住院费用低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论与显微镜下血肿清除术相比,神经内镜下血肿清除术能在保证手术效果的基础上缩短手术时间、住院时间,减少术中出血,帮助患者节约住院费用。  相似文献   

11.
目的对比分析米非司酮与复方米非司酮用于药物流产的疗效。方法随机选择2013年1月―2015年2月期间在该院行药物流产的100例孕妇作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各50例。药物流产:对照组采用单方米非司酮,观察组采用复方米非司酮,比较两组流产结果、孕囊排出时间、流产后出血时间,统计流产后出血量及不良反应情况。结果观察组完全流产率(94.0%﹚显著高于对照组(80.0%﹚,观察组孕妇孕囊排出时间、流产后出血时间(流血量﹚均显著少于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05﹚。观察组不良反应率为16.0%,显著低于对照组(30.0%﹚,组间差异有统计学意义P<0.05。结论药物流产中应用复方米非司酮流产效果较为理想。  相似文献   

12.
目的探讨腔镜下与开放手术行会师术在后尿道断裂患者中的应用效果。方法选取2013年2月—2014年2月收治的58例后尿道断裂患者为研究对象,随机分为两组,每组29例。对照组在常规开放手术下进行会师术,实验组则在腔镜支持下实施会师术。观察两组手术时间、住院时间、术中出血量、术后性功能障碍发生率。结果实验组手术时间、术中出血量及住院时间明显少于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);实验组术后性功能障碍发生率为3.4%,明显低于对照组的20.7%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论腔镜支持下行会师术用于后尿道断裂患者的疗效显著,手术时间较短、术中出血量少,术后不易发生性功能障碍,有利于患者快速恢复,值得推广应用。  相似文献   

13.
目的讨论药物流产与无痛人流术的效果对比。方法现随机选取2015年8月至2016年12月在我院进行人工终止妊娠的妇女82例作为研究对象,分成实验组41例,对照组41例,对照组给予药物流产,实验组给予无痛人流术,对两组产妇的流产成功率、腹痛时间、出血量、出血时间以及不良反应发生情况进行对比和分析。结果两组产妇均成功流产,实验组孕妇的出血量、出血时间、腹痛持续时间明显低于对照组,两组差异具有统计学意义(P0.05);实验组不良反应发生率为12.19%,对照组不良反应发生率为21.95%,实验组不良反应发生率明显低于对照组,两组差异具有统计学意义(P0.05)。结论药物流产和无痛人流术都可以达到流产效果,但是无痛人流术效果更好,腹痛时间短、出血量较小、出血时间短、不良反应发生率较小,减少了患者治疗过程中的痛苦,值得在临床上推广和应用。  相似文献   

14.
目的:对比不同中期引产方案在瘢痕子宫患者中的应用效果。方法:选取2013年6月至2014年9月在我院接受引产的80例中期瘢痕子宫孕妇,将患者随机分为实验组和对照组各40例,实验组用米非司酮和伍利凡诺引产,对照组只用利凡诺引产,比较两组患者引产所用时间、引产成功率、清宫率、出血量等指标。结果:实验组患者用药后至宫缩和分娩的时间短,总产程花费时间少,引产成功率高,与对照组相比,以上差异均有统计学意义(P<0.05)。实验组患者的出血量明显低于对照组,从胎盘胎膜残留和软产道损伤方面来说,实验组手术效果更优,以上差异均有统计学意义(P<0.05)实验组患者的疼痛度总体也轻于对照组。结论:米非司酮配伍利凡诺引产对于中期并伴有瘢痕子宫的患者效果明显。  相似文献   

15.
李婷婷 《河南医学研究》2020,29(9):1635-1636
目的探讨米非司酮联合乳酸依沙吖啶注射液羊膜腔内注射在瘢痕子宫中期妊娠引产中的应用效果。方法选取2016年3月至2019年2月济源市人民医院收治的129例瘢痕子宫中期妊娠拟引产患者,按照随机数表法分单药组(64例)和联合用药组(65例)。单药组接受超声引导下乳酸依沙吖啶注射液羊膜腔内注射,联合用药组接受米非司酮口服联合乳酸依沙吖啶注射液羊膜腔内注射。对比两组引产效果、不良反应、产时和产后24 h出血量。结果两组均未出现胎盘早剥、子宫破裂等情况。联合用药组引产成功率[100.00%(65/65)]高于单药组[84.38%(54/64)],差异有统计学意义(P<0.05)。联合用药组宫缩发动时间、排胎时间短于单药组,产后24 h出血量少于单药组(均P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮联合乳酸依沙吖啶注射液羊膜腔内注射在瘢痕子宫患者中期妊娠引产中效果显著,能缩短引产时间,减少出血量,且不增加不良反应发生风险。  相似文献   

16.
复方米非司酮与米非司酮终止早孕临床效果比较   总被引:2,自引:2,他引:0  
张红霞 《当代医学》2011,17(31):17-18,110
目的探讨复方米非司酮与米非司酮终止早孕临床效果。方法将收治的要求终止妊娠的212例妇女,随机分为对照组和观察组,每组各106例,对照组采用米非司酮联合米索前列醇治疗,观察组采用复方米非司酮联合米索前列醇治疗,比较两组流产效果及不良反应发生情况。结果对照组流产率88.7%,观察组流产率98.1%,两组完全流产率差异有统计学意义(P〈0.05)。对照组宫缩开始时间为(42.3±7.8)h,宫缩开始至引产结束时间为(11.4±4.3)h。观察组宫缩开始时间为(27.2±3.8)h,宫缩开始至引产结束时间为(5.3±3.4)h。两组宫缩开始时间,宫缩开始至引产结束时间差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组平均出血量(51±32.3)ml,对照组平均出血量(123±43.6)ml,两组出血量差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组出现1例轻微恶心患者,未经处理自行缓解。对照组未见明显不良反应发生。两组不良反应发生情况差异无统计学意义(P〉0.05)。结论复方米非司酮联合米索前列醇可获得较高的流产率,增强抗早孕效果,减轻米非司酮对子宫内膜激素受体的影响,不良反应少,疗效较对照组佳,安全性好,值得临床推广应用。  相似文献   

17.
目的探讨依沙吖啶联合米非司酮应用于瘢痕子宫中期引产的临床效果。方法选择我科2008年6月~2014年6月收治的瘢痕子宫中期需引产患者90例,根据治疗方法的不同,分为实验组(羊膜腔内注射依沙吖啶联合口服米非司酮,50例)及对照组(单纯依沙吖啶羊膜腔内注射,40例),比较两组患者引产成功率、宫缩发动时间、排胎时间、阴道出血量及胎盘胎膜残留率。结果实验组患者引产成功率显著高于对照组,宫缩发动时间及排胎时间显著短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者阴道出血量及胎盘胎膜残留率差异无统计学意义(P>0.05)。结论依沙吖啶联合米非司酮应用于瘢痕子宫中期引产的临床效果明显。  相似文献   

18.
徐晓辉  赵甦 《中原医刊》2011,(15):21-22
目的观察依沙丫啶联合米非司酮用于终止中期妊娠的临床效果。方法选择90例孕17—28周要求终止妊娠的健康妇女,随机分为实验组(50例)和对照组(40例)。实验组口服米非司酮150mg后经羊膜腔内注射依沙丫啶100mg,对照组予依沙丫啶100mg羊膜腔内注射,比较两组Bishop宫颈成熟度评分、规律宫缩发动时间、引产时间、产后2h内出血量及胎膜残留率。结果实验组规律宫缩发动时间、宫颈成熟度评分、引产时间、产后2h内出血量,与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05),胎膜残留率两组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论米非司酮与依沙丫啶配伍用于中期妊娠引产是一种较理想的方法。  相似文献   

19.
目的探讨复方米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的效果。方法将190例拟行中期妊娠引产孕妇随机分为两组,各95例。对照组单纯给予羊膜腔内注射利凡诺;观察组采用复方米非司酮口服+利凡诺羊膜腔内注射治疗。观察两组引产相关指标变化及并发症情况。结果观察组孕囊排出时间(143.26±23.58)min、孕囊排出时出血量(22.08±2.65)ml,对照组孕囊排出时间(385.37±36.47)min、孕囊排出时出血量(57.88±3.76)ml,观察组孕囊排出时间短于对照组(P〈0.01),孕囊排出时出血量少于对照组(P〈0.01)。观察组引产成功率95.79%,高于对照组的86.32%(P〈0.05)。两组并发症发生率差异无统计学意义(P〉0.05)。结论复方米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产术效果较好,能有效促进子宫收缩及孕囊排出,减少出血量。  相似文献   

20.
目的 探讨3D打印辅助SRS-Schwab Ⅳ级截骨术治疗退变性腰椎后凸畸形(LDK)的临床效果。方法 回顾性分析2016年6月~2020年6月于郑州大学第一附属医院住院接受手术治疗的LDK患者。根据手术方式的不同将其分为实验组和对照组各22例,实验组采用3D打印辅助SRS-Schwab Ⅳ级截骨术,对照组根据术前影像学资料行SRS-Schwab Ⅳ级截骨术。对比两组患者的手术时间、放射暴露时间、出血量、腰椎前凸矫正度数、腰椎前凸矫正丢失率、矢状面平衡,使用疼痛视觉模拟评分(VAS)和Oswestry功能障碍指数(ODI)评价两种方法的临床效果。结果 实验组手术时间、放射暴露时间及出血量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组腰椎前凸矫正度数高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组间腰椎前凸丢失率比较,差异无统计学意义(P>0.05);在术后两周和末次随访时,实验组矢状面平衡均小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。相同时间点,两组间VAS和ODI比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 3D打印辅助SRS-Schwab Ⅳ级截骨术治疗LDK具有可行性,矫形效果良好,腰椎前凸矢状曲度恢复效果佳,可以减少手术时间、术中出血量及放射暴露时间,具有临床应用价值。  相似文献   

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