重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈低级别鳞状上皮内病变合并HPV高危型感染的临床疗效

目的 分析宫颈低级别鳞状上皮内病变合并人乳头瘤病毒(HPV)高危型感染的女性患者采用重组人干扰素α-2b凝胶治疗的治疗效果。方法 收集62例宫颈低级别鳞状上皮内病变合并HPV高危型感染患者,分为微波治疗组(31例,给予常规微波治疗)与干扰素凝胶组(31例,给予重组人干扰素α-2b凝胶辅助治疗),比较两组治疗后临床疗效、临床症状缓解时间、病毒转阴率。结果 随访观察3个月后,干扰素凝胶组的有效率高于微波治疗组的有效率,P<0.05。干扰素凝胶组患者小腹坠胀、白带黄有异味以及创面愈合时间均短于微波治疗组患者,均P<0.01。3个月后复诊复查病毒转阴情况,干扰素凝胶组的HPV病毒清除率高于微波治疗组,P<0.05。结论 对于宫颈低级别鳞状上皮内病变合并HPV高危型感染的女性采用重组人干扰素α-2b凝胶治疗能快速缓解患者的临床表现,且作用于局部,改善患者局部炎症反应,并调节机体免疫功能,防止疾病复发。     

保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶对宫颈HPV感染患者HPV转阴率及免疫功能的影响

目的:探讨保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶对宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染患者HPV转阴率及免疫功能的影响。方法:选取2017年5月-2019年7月就诊于本院的84例宫颈HPV感染患者,按随机数字表法将其分为对照组与试验组,各42例。对照组行重组人干扰素α-2b凝胶治疗,试验组在对照组基础上联合保妇康栓治疗。比较两组临床疗效、免疫功能、炎症反应及治疗安全性。结果:试验组治疗总有效率为95.24%高于对照组的80.95%(P0.05)。两组治疗后CD8~+比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,试验组CD4~+、CD4~+/CD8~+、白细胞介素-6(IL-6)均高于对照组,而转化生长因子-β_1(TGF-β_1)与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)均低于对照组(P0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈HPV感染患者可提高HPV转阴率,减轻炎症反应,增强免疫功能,安全性较高。     

重组人干扰素α-2a栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型HPV感染的效果观察

目的观察重组人干扰素α-2a栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床效果。方法选取2014年1月至2016年12月于潢川县人民医院诊治的66例宫颈高危型HPV感染患者,按照随机数表法分为对照组与观察组,各33例。对照组接受重组人干扰素α-2a栓治疗,观察组接受重组人干扰素α-2a栓联合保妇康栓治疗。对比两组疗效、HPV转阴率及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率(93.94%)、HPV转阴率(93.94%)均高于对照组(75.76%、72.73%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应总发生率(6.06%)高于对照组(3.03%),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人干扰素α-2a栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型HPV感染效果显著,且可提升HPV转阴率,安全性高。     

重组人干扰素α-1b注射液联合聚甲酚磺醛溶液治疗宫颈HPV感染疗效观察

目的:探讨重组人干扰素α-1b注射液联合聚甲酚磺醛溶液治疗宫颈HPV感染的效果。方法:选取宫颈HPV感染患者78例,按照随机数字表法分为研究组(n=39)与对照组(n=39)。对照组采取聚甲酚磺醛溶液宫颈上药,研究组于对照组基础上加用重组人干扰素α-1b注射液,均治疗3个月。统计两组临床症状(接触出血、下腹坠胀、腰痛腰酸、白带增多)缓解时间、临床疗效、不良反应发生率。结果:研究组接触出血、下腹坠胀、腰痛腰酸、白带增多缓解时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组总有效率(92.31%)高于对照组(74.36%)(P<0.05);研究组不良反应发生率(12.82%)与对照组(7.69%)间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:重组人干扰素α-1b注射液联合聚甲酚磺醛溶液治疗宫颈HPV感染,可有效改善患者临床症状,提高疾病治疗效果,且不会增加不良反应发生风险,安全性好。     

重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈HPV感染效果观察

目的 分析重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床效果.方法 将我院近两年来收治的宫颈人乳头瘤病毒感染患者75例分为2组,对照组37例患者采用临床常规药物治疗,观察组38例患者在对照组基础上联合重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗.结果 观察组患者宫颈病变总有效率97.4%,高于对照组的75.6%(P<0.05);HPV转阴率92.1%,高于对照组的67.6%,(P<0.05);2组患者用药期间均无不良反应发生.结论 重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈人乳头瘤病毒感染疗效确切,安全性高.     

自拟方中药汤剂联合重组人干扰素α2b凝胶治疗子宫颈高危型HPV感染的效果

目的：研究自拟方中药汤剂联合重组人干扰素α2b凝胶治疗子宫颈高危型HPV感染的效果。方法：选取江西省中西医结合医院妇产科2021年6月—2022年12月收治的78例子宫颈高危型HPV感染患者,采用随机数字表法分为对照组39例与观察组39例。对照组给予重组人干扰素α2b凝胶治疗,观察组在对照组基础上口服自拟方中药汤剂,两组均治疗3个月。比较两组临床疗效、中医症候积分、HPV转阴率及不良反应。结果：治疗后观察组总有效率为89.74%,显著高于对照组的69.23%(P<0.05);治疗后,两组中医症候积分均显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组（P<0.05）;治疗3个月后,观察组HPV转阴率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组瘙痒、阴道分泌物增多等不良反应总发生率（2.56%）低于对照组（15.38%）,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：对子宫颈高危型HPV感染患者采用自拟方中药汤剂口服联合重组人干扰素α2b凝胶治疗效果显著,降低中医症候积分,提高HPV转阴率,同时降低不良反应发生。     

康妇凝胶联合重组人干扰素α2b栓在宫颈HPV感染患者中的应用效果分析

目的 分析重组人干扰素α2b栓和康妇凝胶在宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染患者中的治疗效果.方法 选取2018年1月至2020年12月本院收治的120例宫颈HPV感染患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组60例.对照组予以重组人干扰素α2b栓治疗,观察组予以康妇凝胶治疗,比较两组转阴率,临床疗效,CD...     

重组人干扰素α-2b凝胶治疗CINⅠ合并高危型HPV感染的疗效探讨

目的:研究重组人干扰素α-2b凝胶(商品名:尤靖安)治疗宫颈上皮轻度不典型增生(CIN Ⅰ)合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的疗效.方法:对临床20例CIN Ⅰ合并高危型HPV-DNA阳性的患者采用重组人干扰素α-2b凝胶治疗;观察CINⅠ治愈及HPV-DNA转阴的情况.结果:CIN Ⅰ治愈率:3个月为85.5％、6个月为90％;高危型HPV DNA的转阴率:3个月为40％、6个月为50.5％.结论:重组人干扰素α-2b凝胶治疗CINⅠ合并高危型HPV感染的疗效肯定,无明显副作用,值得推广及应用.     

保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎伴高危型HPV感染效果观察

目的:分析保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎伴高危型HPV(HR-HPV)感染的效果。方法:选取96例慢性宫颈炎伴HR-HPV感染患者,以随机数字表法分为对照组与观察组各48例。对照组采用重组人干扰素α-2b凝胶治疗,观察组以对照组为基础联合保妇康栓治疗。对比两组临床疗效、HR-HPV转阴率、炎性因子及不良反应。结果:观察组临床治疗总有效率为97.92%、HR-HPV转阴率为93.75%,均明显高于对照组的77.08%、58.33%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组hs-CRP、TNF-α、IL-6水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶应用于慢性宫颈炎伴HR-HPV感染治疗中,可有效抑制炎性因子,抗HPV感染,提升临床疗效。     

益气解毒方联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈HPV感染

目的:观察益气解毒方联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)感染的临床效果。方法:将140例高危型HPV感染患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组70例。对照组采用单纯重组人干扰素α-2b凝胶治疗,观察组在对照组治疗基础上联合益气解毒方(鱼腥草30 g,板蓝根30 g,半枝莲30 g,连翘15 g,黄芪30 g)治疗。比较两组患者的临床疗效和复发情况。结果:治疗后1个月、3个月和6个月,观察组转阴率均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者中医证候评分均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组有效率为87.14%,高于对照组的72.86%,差异有统计学意义(P0.05);观察组7例患者复发,复发率为10.00%,对照组18例患者复发,复发率为25.71%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:益气解毒方联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈HPV感染疗效显著,且复发率低。     

重组人干扰素α-2 b凝胶配合Leep刀治疗宫颈HPV感染的临床效果体会

目的 对重组人干扰素α-2b凝胶配合Leep刀治疗宫颈HPV感染的临床效果进行探讨.方法 选取136例宫颈HPV感染的患者作为研究对象,采用抽签法随机抽取68例患者设为观察组,另外68例患者为对照组.对观察组行重组人干扰素α-2 b凝胶配合Leep刀治疗,对照组则进选用Leep刀来对宫颈HPV进行治疗.在疗程结束后,对2组中的患者进行电子阴道镜检和FQ-PCR检测,观察2组患者在接受治疗后的病情和HPV的治愈情况.结果 经过检测得出,观察组的阴道出血率及出血时间要明显低于对照组,2组间差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的治疗总有效率97.05%明显高于对照组的86.76%,组间差异具有统计学意义(χ2=4.8465,P<0.05),并且观察组患者的HPV转阴率38.2%明显高于对照组的20.6%,组间差异具有统计学意义(χ2=5.1000,P<0.05).结论 重组人干扰素α-2b凝胶配合Leep刀治疗宫颈HPV感染的临床效果优越,对患者病情的减轻发挥了良好作用,值得临床推广.     

5α-氨基酮戊酸联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗女性尖锐湿疣合并宫颈高危HPV感染

目的观察5α-氨基酮戊酸光动力(5α-aminolevulinic acid photodynamic therapy, ALA-PDT)联合重组人干扰素α-2b凝胶疗法对女性尖锐湿疣(condyloma acuminatum, CA)合并宫颈高危人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)感染的临床疗效。方法选择2015—2017年江苏大学附属医院皮肤科门诊诊治的女性尖锐湿疣合并宫颈高危HPV感染的患者60例,采用随机数字法将患者平均分为三组,其中光动力组微波术清除疣体后采用ALA-PDT治疗,干扰素组微波术后采用重组人干扰素α-2b凝胶治疗,联合组采用ALA-PDT联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗。结果随访6个月,低危型HPV感染治疗效果,即疣体消失,无新疣体出现:联合组(95.0%)高于光动力组(80.0%)及干扰素组(65.0%),差异有统计学意义(P0.05)。宫颈高危型HPV感染治疗效果:高危型HPV感染转阴率联合组(95.0%)高于光动力组(70.0%)及干扰素组(55.0%),差异有统计学意义(P0.05)。三组治疗期间均未出现严重不良反应,所有患者均顺利完成治疗及随访过程。结论微波术清除疣体后,使用光动力联合干扰素凝胶疗法治疗女性尖锐湿疣合并宫颈高危HPV感染,疗效好以及复发率低。     

重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的疗效观察

目的 观察重组人干扰素α-2b凝胶(商品名:尤靖安)治疗慢性宫颈炎合并阴道高危型HPV感染的疗效.方法 将临床40例慢性宫颈炎合并高危型HPV-DNA阳性的患者随机分为两组进行治疗,治疗组20例,采用重组人干扰素α-2b凝胶治疗;对照组20例,采用复方沙棘籽油栓治疗.观察两组治疗前后宫颈糜烂面、白带性状及量的变化,检测HPV-DNA情况.结果 两组治疗前后白带性状及白带量改善明显,差异无统计学意义(P＞0.05).两组宫颈糜烂治疗前后相比疗效相近,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后3个月两组高危型HPV-DNA的转阴率差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后6个月、12个月重组人干扰素α-2b凝胶治疗组转阴率优于复方沙棘籽油栓治疗,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的转阴率疗效较好,无明显副作用,值得推广及应用.     

易黄汤加味联合重组人干扰素α-2b栓治疗慢性宫颈炎伴高危型人乳头瘤病毒感染患者病毒载量疗效观察

目的 观察易黄汤加味联合重组人干扰素α-2b栓治疗慢性宫颈炎伴高危型人乳头瘤病毒（HHPV）感染患者病毒载量的效果。方法 将我院200例慢性宫颈炎联合HHPV感染患者随机分为观察组与对照组各100例。对照组采用重组人干扰素α-2b栓治疗,观察组在对照组治疗基础上联合易黄汤加味治疗。对比两组患者临床疗效,治疗前后宫颈HPV病毒载量、HPV转阴率、中医症候积分、液基细胞学检测结果。结果治疗后,观察组总有效率显著高于对照组（P<0.05）;观察组HPV病毒载量、各项中医症候积分低于对照组,HPV转阴率高于对照组（P<0.05）;观察组液基细胞学检测结果改善程度优于对照组（P<0.05）。结论易黄汤加味联合重组人干扰素α-2b栓显著抑制慢性宫颈炎伴HHPV感染患者病毒复制,促进HPV转阴,改善中医症状,效果好。     

重组人干扰素α-2 b栓联合超高频电波刀对HPV感染重型宫颈病变患者的疗效

目的探讨重组人干扰素α-2b栓联合超高频电波刀(LEEP)对人乳头瘤病毒(HPV)感染重型宫颈病变患者的疗效。方法选取2016年1月至2019年1月遂平县人民医院收治的80例HPV感染重型宫颈病变患者,依照治疗方案分为联合组(40例)和LEEP组(40例)。LEEP组接受LEEP切除术治疗,联合组接受LEEP切除术联合重组人干扰素α-2b栓治疗。比较两组疗效;记录两组创面愈合时间和阴道出血时间;记录两组术后3、6个月复发率和HPV转阴率。结果联合组总有效率(97.50%)高于LEEP组(80.00%),创面愈合时间、阴道出血时间短于LEEP组,差异有统计学意义(P<0.05);术后6个月联合组复发率低于LEEP组,术后3、6个月联合组HPV转阴率高于LEEP组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人干扰素α-2b栓联合LEEP治疗HPV感染重型宫颈病变的效果显著,能提高HPV转阴率,降低复发率,促进术后康复。     

宫颈电热圈环切术联合重组人干扰素α-2b栓治疗宫颈低级别鳞状上皮内病变合并高危人乳头瘤病毒感染的临床效果

目的观察宫颈电热圈环切术(LEEP)联合重组人干扰素α-2b栓治疗宫颈低级别鳞状上皮内病变(LSIL)合并高危人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床效果。方法采用随机数表法将2017年1月至2019年1月在镇平县第二人民医院就诊的84例LSIL合并高危HPV感染的患者分为对照组和观察组,各42例。两组均接受LEEP治疗,观察组加用重组人干扰素α-2b栓治疗。统计两组术后3、6个月HPV阴性率和治疗总有效率,对比两组术前和术后6个月IgG、IgA水平。结果术后3、6个月观察组HPV转阴率(92.86%、97.62%)均高于对照组(76.19%、83.33%),差异有统计学意义(均P<0.05)。术后3个月两组IgG、IgA水平均较术前升高,且观察组IgG、IgA水平均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组治疗总有效率(92.86%)高于对照组(76.19%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 LEEP联合重组人干扰素α-2b治疗LSIL并发高危HPV感染临床效果较好,可有效清除HPV。     

重组人干扰素α-2b联合宫颈聚焦超声治疗慢性宫颈炎合并hr-HPV感染的效果

目的观察重组人干扰素α-2b联合宫颈聚焦超声治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒(hr-HPV)感染的临床效果。方法选取2017年1月至2018年10月永城市中医院收治的126例慢性宫颈炎合并hr-HPV感染患者,按治疗方案分为联合组(63例)和对照组(63例)。对照组接受宫颈聚焦超声治疗,联合组在对照组基础上接受重组人干扰素α-2b治疗。比较两组超声治疗后相关指标水平(阴道出血时间、阴道出血量、阴道排液时间、阴道排液量、宫颈创面愈合时间)、超声治疗后6个月HPV转阴率和并发症发生率。结果联合组阴道出血时间、阴道排液时间、宫颈创面愈合时间均短于对照组,阴道出血量、阴道排液量均少于对照组(P<0.05);超声治疗后6个月,联合组HPV转阴率为85.71%(54/63),高于对照组的58.73%(37/63),差异有统计学意义(P<0.05);联合组并发症发生率为4.76%(3/63),低于对照组的20.63%(13/63),差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人干扰素α-2b联合宫颈聚焦超声治疗慢性宫颈炎合并hr-HPV感染的临床效果显著,可降低超声治疗后不良情况严重程度,提高HPV转阴率,降低并发症发生率。     

保妇康栓联合重组人干扰素α-2b治疗慢性宫颈炎合并HPV感染患者的效果

目的:观察保妇康栓联合重组人干扰素α-2b治疗慢性宫颈炎合并HPV感染患者的效果。方法:选取2019年7月至2021年10月该院妇科门诊收治的86例慢性宫颈炎合并HPV感染患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组与观察组各43例。对照组采用重组人干扰素α-2b治疗,观察组在对照组基础上联合保妇康栓治疗,比较两组HPV转阴率、阴道排液消失时间,治疗前后HPV病毒载量、炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平和不良反应发生率。结果:观察组HPV转阴率为72.09%(31/43),高于对照组的48.84%(21/43),差异有统计学意义(P<0.05);观察组HPV病毒载量低于对照组,阴道排液消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CRP、IL-6、TNF-α水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:保妇康栓联合重组人干扰素α-2b治疗慢性宫颈炎合并HPV感染患者可提高HPV转阴率,降低HPV病毒载量和炎性因子水平,缩短阴道排液消失时间,其效果优于单纯人干扰素α-2b治疗。     

重组人干扰素α2b栓联合微波治疗宫颈HPV感染临床观察

目的：探讨重组人干扰素α2b栓联合微波治疗宫颈人乳头瘤病毒（HPV）感染的临床效果。方法选择81例宫颈高危型HPV阳性患者,随机分为观察组40例和对照组41例。对照组采用重组人干扰素α2b栓治疗,观察组采用重组人干扰素α2b栓联合微波治疗,疗程结束后3个月比较治疗效果。结果观察组患者HPV感染治愈31例、好转6例、无效3例,对照组患者治愈23例、好转10例、无效8例,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患者宫颈糜烂治愈30例、显效3例、有效2例,对照组治愈22例、显效7例、有效4例、无效2例,差异有统计学意义（P<0.05）。结论重组人干扰素α2b栓联合微波治疗宫颈HPV感染临床疗效显著,HPV转阴率高,值得临床推广应用。     

止带方联合重组人干扰素治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的疗效观察

目的 观察止带方联合重组人干扰素治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的临床疗效。 方法 以338例慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者为研究对象，使用随机数字表将全部研究对象分为对照组(169例)和研究组(169例)，对照组患者给予重组人干扰素α2b栓治疗，研究组患者给予止带方联合重组人干扰素α2b栓治疗，观察治疗期间药物不良反应，记录症状改善及高危型HPV转阴情况，评价疗效水平，统计宫颈炎症复发情况。 结果 研究组药物不良反应发生率(5.32%)与对照组(3.55%)差异无统计学意义(P>0.05)；研究组患者治疗后血清TNF-α、IL-6和IL-8含量均显著低于对照组(P<0.05)；研究组患者治疗后白带量改善率、白带脓性改善率和高危型HPV转阴率(96.45%、97.04%和92.90%)均显著高于对照组(85.21%、86.39%和80.47%)，P<0.05；研究组患者宫颈炎总体治疗有效率(95.27%)显著高于对照组(82.25%)，P<0.05；研究组患者治疗后6个月和12个月宫颈炎症复发率(3.55%和8.88%)均显著低于对照组(10.06%和19.53%)，P<0.05。 结论 相较重组人干扰素单纯治疗，止带方联合重组人干扰素可显著改善慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者相关临床症状，提高疗效水平和高危型HPV转阴率，有效预防宫颈炎症复发，且安全性较高。