乙醇对雄性大鼠生殖毒性的研究

目的观察长期摄入乙醇对雄性大鼠生殖内分泌功能的损伤及机制。方法40只健康雄性成年SD大鼠随机分为4组,对照组和分别灌胃给予乙醇2.7、4.5、7.5g/(kg·d),连续13周,测定各组大鼠血清睾酮(testosterone,T)、黄体生成素(luteinizinghormone,LH)、卵泡刺激素(folliclestimulatinghormone,FSH)含量,光镜、电镜观察睾丸组织的形态学改变,同时测定睾丸线粒体中丙二醛(malonaldehyde,MDA)的产生量。结果各乙醇组动物血清T和LH水平较对照组明显降低(P<0.01),仅高剂量组FSH较对照组明显降低(P<0.05);光镜下乙醇组动物睾丸生精细胞出现细胞变性,核固缩,曲细精管腔中脱落细胞增多;超微结构显示乙醇组睾丸生精上皮结构破坏,支持细胞和各级生精细胞均有退化变性,且损伤程度与乙醇剂量明显相关,乙醇4.5、7.5g/kg组动物睾丸线粒体中MDA含量明显高于对照组(P<0.05)。结论乙醇是一种睾丸毒物,既可以直接作用于睾丸,引起生精细胞损伤和睾丸类固醇合成抑制,还使下丘脑垂体轴生殖内分泌功能受损,脂质过氧化可能是乙醇性睾丸损伤的一种机制。     

邻苯二甲酸二丁酯对青春期雄性大鼠的生殖毒性研究

目的评价邻苯二甲酸二丁酯(DBP)对青春期雄性大鼠生殖毒性和作用机制。方法用DBP剂量分别为1 000、500、250 mg/(kg.d)灌胃染毒雄性Wistar大鼠(28日龄)8周,并停止染毒后恢复8周。观察临床症状,记录动物体重,进行血Zn和激素测定、生殖能力检查和解剖及组织病理学等指标。结果1 000 mg/(kg.d)剂量组动物体重5周后出现显著下降(对照组的70%)、持续到停止染毒恢复期的第5周。1 000 mg/(kg.d)和500 mg/(kg.d)剂量组染毒8周时动物血清睾酮水平降低(对照组的80%~90%),停止染毒后第4周起恢复正常;1 000 mg/(kg.d)和500 mg/(kg.d)剂量组染毒8周时动物血清E2水平升高(对照组的170%~200%);1 000 mg/(kg.d)和500 mg/(kg.d)剂量组染毒8周时动物血清FSH水平升高(对照组的120%~150%);1 000 mg/(kg.d)和500 mg/(kg.d)剂量组染毒8周后精子计数减少(对照组的12%~66%),1 000 mg/(kg.d)剂量组染毒8周后交配成功率0(0/8),500 mg/(kg.d)剂量组染毒8周后交配成功率88%(7/8);1 000 mg/(kg.d)剂量组睾丸系数与对照组比较明显减小,停止染毒后未见恢复;组织病理学发现1 000 mg/(kg.d)剂量组生精上皮严重损伤,生精细胞脱落,曲细精管的损伤度为97.8%,与对照组差异有统计学意义。结论DBP对雄性青春期大鼠具有明显的生殖毒性,具有干扰生殖内分泌激素水平的作用,使睾酮水平降低,雌激素和FSH水平升高,同时引起睾丸萎缩、生精上皮变性、生殖细胞脱落等损伤。本实验中DBP对Wistar大鼠的最低可观察毒性作用剂量水平(lowest observed adverse effect level,LOAEL)为250 mg/(kg.d)。     

吸烟对雄性生殖损伤的研究

吸烟危害健康已成为当今世界最为严重的问题之一,尤其对雄性生殖功能的损害,已越来越引起人们关注。香烟中的有害成分可因长期吸烟而通过多种途径损伤雄性生殖系统,从而诱发一系列的病理病变,可损害生殖细胞进而影响生育。本文结合近年的大量研究,就吸烟对雄性生殖损伤进行综述,为研究吸烟对男性生殖健康的影响提供参考。     

甲醛对雄性Wistar大鼠生殖毒性的影响研究

目的:探索不同剂量的甲醛对雄性大鼠精子畸形率、骨髓微核率、血清睾酮水平以及睾丸组织的影响。方法:选择性成熟Wistar大鼠40只随机分成5组:0.9%氯化钠注射液组（阴性对照组）和高、中、低剂量甲醛染毒组（20 mg·kg-1·d-1、2 mg·kg-1·d-1、0.2 mg·kg-1·d-1）及50 mg·kg-1·d-1环磷酰胺组（阳性对照组）。通过腹腔注射染毒1周,测定血清睾酮水平,染毒结束后2 d摘眼球采血,颈椎脱臼法处死大鼠,统计精子畸形率和骨髓微核率,对大鼠睾丸做石蜡组织切片,观察睾丸组织损伤情况。结果:精子畸形率:与阴性对照组比较,中、低剂量染毒组精子畸形率上升（P<0.05）,高剂量染毒组和阳性对照组精子畸形率上升更明显（P<0.01）;骨髓微核率:与阴性对照组比较,中、低剂量染毒组骨髓微核率上升不明显（P>0.05）,高剂量染毒组和阳性对照组上升明显（P<0.01）;血清睾酮水平:与阴性对照组比较,高、中、低剂量染毒组和阳性对照组血清睾酮水平均明显降低（P<0.01）。睾丸石蜡切片显示高剂量染毒组组织损伤严重。结论:甲醛可以引起雄性大鼠精子畸形,增加骨髓微核率,降低血清睾酮水平,对雄性大鼠具有一定的生殖及遗传毒性。     

甲醛对性成熟期雄性大鼠生殖毒性的作用研究

目的探讨甲醛对性成熟期雄性大鼠生殖的影响及其作用机制。方法选用性成熟期健康SD雄性大鼠40只,随机分为甲醛染毒高(10 m g/kg.d)、中(1 m g/kg.d)、低(0.1 m g/kg.d)剂量和对照组4组。腹腔注射染毒14 d后观察睾丸重量和形态学改变,精子数量和质量改变,血液中激素含量的改变;利用原位缺口末端标记法(TUNEL)检测睾丸细胞的凋亡;免疫组化方法检测睾丸F as基因的表达。结果①高剂量染毒组大鼠睾丸组织的质量明显低于对照组(P<0.05),中、高剂量染毒组睾丸曲细精管萎缩,生精上皮细胞层数减少,细胞排列紊乱;②中、高剂量染毒组大鼠精子的数量和精子活动度较对照组明显减少,精子畸形率明显增加(P<0.05);③染毒组与对照组相比,血清卵泡刺激素和黄体生成素含量轻度增高,而睾酮含量轻度下降,但差异没有统计学意义;④中、高剂量染毒组睾丸凋亡细胞较对照组明显增多(P<0.05),F as基因表达明显增加(P<0.05),且F as基因阳性表达与睾丸的凋亡指数呈正相关(r=0.8832,P<0.05)。结论甲醛对性成熟期雄性大鼠生殖系统有较明显的损伤,这种损伤可能与F as介导的睾丸生精细胞凋亡机制有关。     

番茄红素对PFOS致雄性大鼠生殖毒性的影响

目的观察番茄红素对PFOS致雄性大鼠生殖毒性的影响及其可能作用机制。方法SD雄性大鼠30只,随机分为5组,每组6只:溶剂对照组、PFOS染毒组、低、中、高剂量番茄红素(LP)保护组;对照组灌胃CMC-Na溶液,PFOS组和低、中、高剂量LP保护组均进食染毒饲料(32 mg/kg PFOS-K),同时番茄红素各保护组按其设计剂量隔日灌胃LP一次,连续进行3个月剖杀,检测并观察精子活动度、数量及LDH-X、CAT、GSH-Px、SOD酶的活性和MDA的含量变化。结果低、中、高剂量LP大鼠的精子数量较PFOS染毒组增多,分别为14.91、15.44、16.13(×107个/g附睾),精子活动率增强,分别为44.00%、53.68%、58.37%,精子畸形率降低,LDH-X、血清睾酮(T)水平均有不同程度的恢复(P<0.05);低、中、高剂量LP可明显恢复SOD和CAT酶活力,降低MDA含量,与PFOS组比较差异有显著性(P<0.05)。结论10~20 mg/kg LP可保护亚慢性低剂量PFOS所致生殖损伤,抗氧化损伤和调节睾酮分泌是LP保护PFOS致生殖损伤的重要机制。     

TCDD宫内暴露致雄性子代大鼠生殖毒性研究

目的：探讨2-3-7-8四氯二苯并二噁英（2-3-7-8 Tetrachlorodibenzo-p-Dioxin,TCDD）宫内暴露对雄性子代生殖毒性的影响及机制。方法：成功交配后,将母鼠随机分组。高剂量组（0.5 μg/kg）、低剂量组（0.1 μg/kg）和溶剂对照组,每组各6只,TCDD组及对照组于孕8~14 d（gestation day 8-14,GD8-14）采用灌胃方式分别给予TCDD及玉米油处理。孕鼠自然分娩,测量雄性仔鼠肛门至生殖器的距离（anal to genital distance,AGD）;计算睾丸的脏器系数;利用精子质量分析仪对仔鼠精子的质量及数量进行分析测定;酶联免疫吸附法对雄性子代血清睾酮（testosterone,T）水平进行测定;测定凋亡相关蛋白Bax、Bcl2、Caspase-3的表达水平。结果：0.1 μg/kg组、0.5 μg/kg组仔鼠与对照组仔鼠相比,AGD[（1.49±0.04） cm、（1.32±0.01） cm和（1.21±0.02） cm]有所缩短（P=0.000）,精子数目[（72.33±4.46）×106个/mL、（63.67±3.44）×106个/mL、（45.33±5.47）×106个/mL]与精子活率[（78.53±1.26）%、（64.40±3.14）%、（53.87±3.65）%]明显降低,精子畸形率[（2.17±0.75）%、（4.83±0.75）%、（8.00±1.10）%]升高（P=0.000）,血清中T水平[（2.68±0.06） ng/mL、（2.38±0.08） ng/mL和（2.10±0.09） ng/mL]明显下降（P=0.000）,差异均有统计学意义,0.5 μg/kg TCDD组雄性仔鼠的睾丸质量（P=0.001）和睾丸脏器系数（P=0.004）降低的差异有统计学意义;睾丸组织细胞Bax蛋白相对表达量（0.836±0.004、1.185±0.004、1.414±0.001）随染毒剂量的递增而上升（P=0.000）,Bcl-2（1.368±0.053、1.108±0.040、0.751±0.022）则相反（P=0.001）,同时,0.5 μg/kg TCDD染毒组Pro-Caspase-3蛋白表达明显降低,但Cleaved-Caspase-3蛋白表达明显增加（P=0.000）。结论：宫内暴露TCDD可使雄性仔鼠出现雌性化特征,影响雄性仔鼠生育能力,对雄性子代具有生殖毒性,其机制可能与仔鼠睾丸组织细胞增殖-凋亡失衡和细胞凋亡的线粒体通路被激活有关。     

吸烟对雄性小鼠生殖内分泌系统的影响

目的：研究吸烟对雄性小鼠生殖内分泌系统的影响。方法：雄性小鼠50只，随机分为正常对照组、吸入香烟烟气21d组、28d组、42d组和63d组5组，每组10只，测定各组小鼠血清的睾酮（T）、促黄体生成激素（LH）、促卵泡生成激素（FSH）水平和性腺、附性腺器官的脏器系数，光镜下观察各组小鼠睾丸组织显微结构的变化。结果：与正常对照组对比，吸入42d、63d组小鼠的血清T水平显著下降（P＜0.01或P＜0.001），睾丸组织的显微结构出现不同程度的萎缩，吸入63d组小鼠血清LH、FSH水平下降有显著性（P＜0.05）。除前列腺外，吸入63d组小鼠的睾丸、附睾和精囊腺的脏器系统改变也有显著性（P＜0.05或P＜0.01）。而吸入21d、28d组小鼠的各项指标与正常对照组对比差异均无显著性（P＞0.05）。结论：长期吸烟可对雄性小鼠生殖内分泌系统造成损害。     

绿豆对雄性大鼠乐果中毒生殖毒性的预防作用

文献报道 ,乐果长期灌胃小剂量 (12 .5 mg· kg- 1 · d- 1 )对雄性大鼠生殖系统可造成明显损害 [1 ] 。而乐果是我国常用的农用杀虫剂之一 ,人们在生产、使用和通过食物链直接或间接接触小剂量乐果的可能性很大。因此 ,有必要开展有关预防乐果雄性生殖毒性的研究。据有关资料报道绿豆可以治疗有机磷农药急性中毒 [2 ] ,那么 ,绿豆是否也能拮抗乐果的雄性生殖毒性作用 ?本文通过动物实验进行了探索。1　材料和方法1.1　实验动物　断乳 SD大鼠 5 4只 (其中雄性 39只 ,雌性15只 ) ,平均体质量 (5 2± 1.9) g,购于上海市计划生育研究所中英合…     

维生素C对邻苯二甲酸二丁酯雄性大鼠生殖毒性的保护作用

目的 观察邻苯二甲酸二丁酯(di-butylphthalate，DBP)所致雄性生殖毒性效应，并探讨维生素C(vitamin C，Vit C)对DBP所致SD雄性大鼠生殖功能受损的干预调节作用。 方法 将60只SD雄性大鼠随机分组，分别为正常对照组，DBP低、中、高剂量组(DBP 100、500、1 000 mg/kg体重)，VitC对照组(30 mg/kg体重)与VitC与DBP高剂量联合干预组。灌胃干预21 d，检测大鼠脏器重量及血液生化各项指标，大鼠精子活力、浓度、畸形率，以及检测血清睾酮(T)、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)水平。 结果 与正常对照组相比，DBP高剂量组大鼠睾丸减轻，睾丸脏体比下降，部分血生化指标异常，精子活力下降、畸形率升高，血清T、LH、FSH水平显著下降，差异有统计学意义(均P＜0.05)；与DBP高剂量组相比，VitC干预组大鼠睾丸组织损伤有不同程度的恢复，精子活力、畸形率，以及血清T、LH、FSH水平差异有统计学意义(均P＜0.01)。 结论 DBP可致大鼠睾丸萎缩，精子活力下降，精子畸形率增高；DBP可致血清T、LH、FSH水平降低。VitC可提高血清LDH水平和T、LH、FSH水平，改善DBP所致大鼠精子活力下降，降低精子畸形率，为进一步开展DBP生殖毒性的预防干预提供理论依据。      

吸烟对男性生殖的毒性影响

吸烟是一种广泛存在的社会行为,是影响男性生殖的外环境因素。香烟烟雾中含有多种有害化合物,吸烟既危害身体健康,也危害生殖健康。本文综述了近年来国内外吸烟对睾丸、附睾、精子、性激素以及性功能等方面影响的研究进展,阐述吸烟危害生殖健康,希望引起人们的重视,为进一步研究吸烟的生殖毒性提供参考。     

甲醛对雄性小鼠的生殖遗传毒性

目的：观察甲醛对雄性小鼠精子畸变、生殖能力和子代胎鼠肝细胞微核率的影响。 方法：随机将小鼠分为阴性对照组（NC）、甲醛染毒组和阳性对照组（PC）,每组12只,采用静式吸入染毒,染毒组吸入甲醛浓度分别是21 mg•m-3 (1/24LC₅₀)、42 mg•m-3(1/12 LC₅₀)和84 mg•m-3 (1/6 LC₅₀),每天2 h,每周6 d,共13周。染毒结束后处死小鼠,检测小鼠精子畸形率,采用显性致死试验方法,检测雄性小鼠生殖能力及子代胎鼠肝细胞微核率。结果：各染毒组雄性小鼠精子头畸形率显著高于阴性对照组(P<0.05),并与甲醛染毒剂量呈明显正相关(r=0.83,P<0.001)。各剂量染毒组孕鼠的胎吸收率较阴性对照组显著升高(P<0.01),1/6 LC₅₀组的每窝平均活胎数较阴性对照组显著下降(P<0.05)。结论：甲醛可以造成雄性小鼠精子畸形,降低雄性小鼠生殖能力,对雄性小鼠具有一定的生殖遗传毒性。     

铝的雄性生殖毒性研究进展

铝在地壳中的含量排名第三(仅次于氧和硅)。由于具有良好的理化特性,铝及其化合物被广泛应用于生产和生活中。铝非机体所必需的元素,但随着医学的发展及研究的深入,其对人体的毒性作用被逐渐揭示。铝对神经系统毒性作用的研究比较透彻,而随着近年来随着研究的拓展,人们发现铝对雄性动物生殖系统也有影响。     

丙烯腈对雄性大鼠生殖内分泌系统影响

丙烯腈为腈纶纤维,丁腈橡胶等有机物合成单体,是环境中特别是职业环境中重要的空气污染物之一。近年来各国对其一般毒性、致突变、致癌作用研究较广泛,但对生殖内分泌系统可能造成的危害报道甚少。为探讨其对该方面的损害作用及规律,本研究选择了体重180～220g健康性成熟的雄性Wistar大鼠80只,随机分为对照组,5mg·kg-1,15mg·kg-1和25mg·kg-1丙烯腈染毒组,每组20只,每天皮下注射一次,连续染毒77d。于染毒第38d和77d每组随机取10只,经腹主动脉采集血样,应用RIA测定大鼠血清和睾丸组织匀浆中睾酮(T)、促黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)…     

双酚A对雄性小鼠生殖毒性的影响

目的观察环境雌激素双酚A（BPA）对雄性小鼠生殖功能的损害作用。方法采用小鼠腹腔注射双酚A，染毒成年小鼠5d，饲养30d。观察小鼠精子畸形率、测定血清中一氧化氮（NO）的含量、一氧化氮合酶（NOS）的活性。以雌二醇（E2）作为阳性对照物。结果BPA染毒组小鼠的精子畸形率较对照组高，睾丸和附睾的脏器系数均低于对照组，血清NO含量、NOS活性均高于对照组。结论一定剂量的BPA对小鼠的精子有致畸作用，并可使血清NO含量、NOS活性增高。     

青蒿水提物对雄性小鼠一般生殖毒性的实验研究

目的:观察青蒿水提物对雄性小鼠生殖能力的影响.方法:采用一般生殖毒性实验,80只雄性昆明小鼠随机分为生理盐水组、青蒿水提物低剂最组(20mg/kg)、中剂量(100mg/kg)和高剂量组(500mg/kg).雄鼠连续腹腔给药60d,然后按雌雄比例2:1合笼喂养交配、处死,检测青蒿水提物对各组雄鼠的交配率、睾丸、精子数量、活动精子百分率和畸形率的影响以及睾丸组织病理学变化.结果:500mg/kg青蒿水提物对前述所检测的生育指标无明显影响.结论:青蒿水提物对雄鼠的生殖功能无明显毒性作用.     

2,4-滴丁酯对雄性小鼠生殖毒性的研究

【摘要】 目的 研究2,4-滴丁酯对雄性小鼠的生殖毒性作用。 方法 将48只雄性ICR小鼠随机分为4组,即对照组（玉米油）和低（10 mg/kg）、中（20 mg/kg）和高剂量（40 mg/kg）2,4-滴丁酯染毒组,每组12只。采用灌胃方式进行染毒,每天1次,每周连续染毒6天,实验周期为5周。染毒结束后采用分光光度法对睾丸组织中总抗氧化能力（T-AOC）、乳酸脱氢酶（LDH）、琥珀酸脱氢酶（SDH）、Na﹢K﹢-ATPase及Ca﹢﹢Mg﹢﹢-ATPase的活性进行测定。结果 T-AOC活力随着2,4-滴丁酯染毒剂量的升高逐渐下降,高剂量组与其他组比较差异显著;与对照组和低剂量2,4-滴丁酯染毒组相比较,高、中剂量组睾丸组织中LDH活力值较低,差异显著,且高剂量组与中剂量组比较差异显著;SDH活力随着2,4-滴丁酯染毒浓度的升高逐渐降低,高、中剂量组与对照组相比较差异显著,且高剂量组与中、低剂量组比较差异显著;与对照组和低剂量2,4-滴丁酯染毒组相比较,高、中剂量组睾丸组织中Na﹢K﹢-ATPase活力值较低,且差异显著;实验组Ca﹢﹢Mg﹢﹢-ATPase活力与对照组比较差异显著。结论 2,4-滴丁酯染毒对雄性小鼠睾丸组织具有一定的毒性作用。     

低温对雄性大鼠生殖功能的影响

目的探讨低温对雄性大鼠生殖功能的影响。方法将36只雄性Wister大鼠随机分为高、中、低暴露组和对照组,中、低暴露组和对照组每组8只,高暴露组12只(其中4只用于睾丸超微结构的观察)。对各暴露组进行为期45d的低温实验。低温实验结束后,观测各组大鼠血清睾酮(T)、黄体生成素(LH)浓度和精子质量,同时对高暴露组进行睾丸超微结构的观察。结果对照组、低暴露组、中暴露组、高暴露组血清T浓度分别为(65.76±27.70)、(44.43±7.92)、(43.61±6.92)、(37.66±5.78)μg/L,血清LH浓度分别为(169.83±38.91)、(180.63±31.77)、(150.69±18.21)、(122.76±16.74)μg/L。与对照组比较,3个低温暴露组血清T浓度显著下降(P <0.01);高暴露组血清LH浓度较对照组和低暴露组显著降低(P <0.01);高暴露组精子计数、精子活动度及中暴露组精子活动度均显著降低(P <0.01);高暴露组、中暴露组的精子畸形率均显著增高(P <0.01)。高暴露组大鼠睾丸超微结构结果显示,曲细精管管腔面未发现...