多西他赛联合顺铂治疗远处转移鼻咽癌疗效分析

目的 探讨多西他赛联合顺铂治疗晚期远处转移鼻咽癌的初步疗效及不良反应.方法 对30例晚期远处转移鼻咽癌患者,采用第1天多西他赛75 mg/m2及第2天顺铂75 mg/m2,2种药物交替静滴,21 d为一周期.所有患者至少治疗2个周期以上.观察不良反应并评价疗效.结果 完全缓解（CR）为2例（6.7％）,部分缓解（PR）为17例（56.7％）,稳定（SD）为7例（23.3％）,进展（PD）为4例（13.3％）,总有效率为63.4％.主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应,治疗后均缓解.结论 多西他赛联合顺铂治疗晚期远处转移鼻咽癌具有较好的临床疗效,毒副反应可以耐受,有较高的安全性.     

多西他赛联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效评价

目的探讨和评价多西他赛联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将我院2017年1月～2018年1月期间收治的80例晚期非小细胞肺癌患者纳为研究对象,随机分为对照组与观察组,各40例。观察组采用多西他赛联合顺铂方案治疗,对照组采用多西他赛治疗,治疗后比较两组的疗效、毒副反应发生率、生活质量改善情况。结果观察组患者治疗后的总有效率为70.0%,显著高于对照组(P0.05)。观察组患者治疗后的毒副反应骨髓抑制、胃肠道反应、脱发及肝肾功能损伤的发生率分别显著低于对照组(P0.05)。观察组患者治疗后的生活质量改善率为70.0%,显著高于对照组(P0.05)。结论多西他赛联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌可以显著提高临床疗效,具有较好的安全性,毒副反应少,生活质量得到明显改善。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期恶性肿瘤近期疗效

①目的探讨多西他赛联合顺铂治疗晚期恶性肿瘤的疗效。②方法43例晚期恶性肿瘤采用多西他赛75mg/m2,第1d,静脉滴入,维持60min,联合顺铂（DPP）25-30mg/m2静脉滴入,第1-3d,每隔3周重复1次。③结果43例患者中,完全缓解1例,部分缓解25例,稳定14例,进展3例,总有效率（RR）为60.47%。初治15例中RR66.67%（10/15）,复治者28例中RR为57.14%（16/28）,两者相比,差异无统计学意义（χ^2=0.3706,P〈0.05）。主要毒副反应以白细胞下降为主。④结论多西他赛治疗晚期恶性肿瘤,不论初治或复治者均有较高疗效,且毒副作用相对较低,安全可靠。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:评价多西他赛联合顺铂(DP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法:收集NSCLC患者38例给与DP方案化疗,多西他赛75mg/m2iv d1,DDP 75mg/m2iv d1,28d为一周期,应用2周期后评价疗效。结果:全组有效率46.9%,无CR病例,鳞癌和腺癌有效率分别为44.0%和46.1%,Ⅲ、Ⅳ期有效率为47.6%、41.2%。毒副反应主要为白细胞下降63.1%,其次为消化道症状为42.1%。结论:DP方案治疗NSCLC疗效较好,毒副反应轻。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的 观察多西他赛联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性.方法 晚期非小细胞肺癌32例,采用多西他赛70mg/m2,静滴1h,第1天,顺铂20mg/m2,静滴第1～5天.21d为1个周期,2个周期评价疗效.结果 可评价疗效32例,CR2 例,PR15例,有效率(cR+PR)53.1%.主要毒副反应有骨髓抑制、消化道反应.结论 多西他赛联合顾铂天治疗吃期非小细胞肺癌有效率高,耐受性良好的一线化疗方案.     

多西他赛联合顺铂治疗转移性乳腺癌疗效分析

目的：观察多西他赛联合顺铂治疗经蒽环类药物化疗失败的转移性乳腺癌的疗效及其不良反应。方法：32例蒽环类药物治疗失败的转移性乳腺癌患者进行多西他赛联合顺铂治疗。多西他赛60mg/m2,静滴第一天,顺铂80mg/m2,分三天静脉点滴,每周期评价疗效及不良反应。21天一周期。结果：完全缓解（CR）2例,部分缓解（PR）16例,有效率（CR＋PR）56.2%,主要不良反应为中性粒细胞减少,Ⅲ~Ⅳ度占28.2%,脱发率43.8%。结论：多西他赛联合顺铂是治疗蒽环类耐药的转移性乳腺癌的有效方案,其不良反应可以耐受。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌

目的 观察多西他赛联合顺铂治疗转移和多复发乳腺癌的疗效和不良反应.方法 对56例术后复发转移的乳腺癌用多西他赛与顺铂联合化疗.结果 56例患者有效率62%,且无严重毒副作用.结论 多西他赛与顺铂联合治疗晚期乳腺癌疗效明显,不良反应可耐受,临床受益良好.     

多西他赛联合顺铂对中晚期非小细胞肺癌疗效分析

分析多西他赛合并顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的效果及对PTEN和Survivin水平的影响。选取本院2015年6月～2017年6月期间诊治的中晚期非小细胞肺癌患者临床资料。分析顺铂(对照组,n=100)和多西他赛合并顺铂(观察组,n=100)治疗中晚期非小细胞肺癌的效果,检测治疗前后患者血清中PTEN和Survivin及MMP2和MMP9的变化。结果显示:观察组研究对象的总有效率为80.0%,明显高于对照组64.0%(P<0.05);治疗后两组患者血清中PTEN水平明显升高(P<0.05),而Survivin、MMP2和MMP9水平明显降低(P<0.05),且观察组变化更显著(P<0.05)。因此,多西他赛联合顺铂有效治疗中晚期非小细胞肺癌可能与降低血清PTEN和Survivin及MMP2和MMP9蛋白水平有关。     

多西他赛联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌36例

目的：观察多西他赛联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌患者所带来的临床疗效及引起的毒性反应。方法：对病理确诊的36例晚期乳腺癌患者,第1天给予多西他赛75mg/m^2静滴,第2-3天给予顺铂30mg/m2静滴,21d为1个周期,化疗2个周期后评价疗效。结果：36例患者中完全缓解3例,部分缓解18例,稳定10例,进展5例,总有效率为58.3%。主要毒性反应为恶心、呕吐、骨髓抑制。结论：多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌,是一种有效的治疗方案。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:探讨多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:评价分析27例经病理学或细胞学确诊的晚期非小细胞肺癌患者予以多西他赛联合顺铂治疗,多西他赛75mg/m2,第1天静脉滴注;顺铂75mg/m2,第1天静脉滴注;28d为1个周期,观察治疗2~3个周期后的临床疗效及毒副作用。结果:27例中,总有效率为40.74%,中位生存时间38周,一年生存率40%;主要毒副反应为骨髓抑制,无治疗相关性死亡。结论:多西他赛联合顺铂是治疗晚期非小细胞肺癌的较好方案之一,毒副反应可以耐受,值得临床推广应用。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效分析

目的:探讨多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:对我院2009年1月~2010年6月收治的43例晚期非小细胞肺癌患者使用多西他赛联合顺铂进行治疗。其中多西他赛于第一日给予1次,每次75mg/m2,顺铂每(1~3)日给予1次,每次25mg/m2。每21日为一个周期,观察患者经过2个周期的治疗后的治疗效果及不良反应的发生。结果:43例患者经过治疗后,2例患者完全缓解,16例患者部分缓解,19例患者无明显变化,6例患者病情进展。其总有效率为51.16%。患者主要的不良反应为骨髓抑制。结论:采用多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌可取得较好的疗效,患者不良反应轻,值得在临床推广。     

多西他赛联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察多西他赛联合顺铂化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法我科收治的40例确诊为中晚期非小细胞肺癌的患者，给予多西他赛联合顺铂进行化疗，3周为1个疗程，共持续2个疗程，此后评价临床疗效。结果40例患者中，部分缓解（PR）15例，稳定（SD）17例，进展（PD）7例，缓解率为37．5％；治疗前Karnofsky评分为（77．17±2．12）分，治疗后为（82．20±2．56）分，治疗前后比较差异有统计学意义（t=9．57，P〈0．05）；25例患者出现血液学毒性（如白细胞和中性粒细胞减少等，经过升白等治疗好转）及恶心、呕吐、腹泻、脱发等，经过积极处理均获好转。结论多西他赛联合顺铂化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌，疗效确切，毒副作用都在可以耐受的范围，适合临床上广泛应用。     

多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期肺癌疗效观察

目的:探讨多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期肺癌疗效。方法:分析60例晚期肺癌患者临床资料,依据化疗药物的不同进行分组,化疗Ⅰ组(顺铂联合多西他赛治疗组)30例和化疗Ⅱ组(多西他赛联合奥沙利铂治疗组)30例。结果:化疗Ⅱ组情绪健康、总体健康水平、药物对晚期肺癌患者的影响、个人认知功能、社会功能、对晚期肺癌复发的担忧情况分均优于化疗Ⅰ组,化疗Ⅱ组运动功能评分和ADL评分均优于化疗Ⅰ组,研究结果差异有统计学意义(P<0.05)。结论:多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期肺癌疗效明显,效果确切,值得临床推广应用。     

多西他赛联合顺铂治疗非小细胞肺癌的护理

非小细胞肺癌(non-small cell lunch cancer,NSCLC)是临床常见的恶性肿瘤之一,多数病人就诊时已经是晚期,丧失了手术治疗的机会而采用以放、化疗为主的综合治疗.     

多西他赛联合顺铂及氟尿嘧啶治疗晚期胃癌

目的探讨多西他赛（DTX）联合顺铂（DDP）及氟尿嘧啶（5-FU）治疗晚期胃癌的客观疗效及安全性。方法DTX 75mg／m^2，分第1、8天静脉滴注，DDP 15mg／m^2第1～5天，5-FU 500mg／m^2，持续静脉输注24h，第1～5天，21天为1周期，所有患者均接受至少2个周期的治疗。结果全组CR1例，PR11例，总有效毒药2．2％，中位肿瘤进展时间（TTP）为6．3个月。其中初治15例，CR1例，PR7例，总有效率53．3％，中位TTP为6．9个月；复治患者为8例，CR0例，PR4例，总有效率50％，中位TTP为6．1个月。主要毒副反应为骨髓抑制、恶心呕吐和脱发。结论DTX联合DDP及5-FU治疗晚期胃癌疗效肯定，特别对初治患者，毒副反应较轻，患者均能耐受，值得临床进一步扩大研究。     

多西他赛联合顺铂治疗非小细胞肺癌临床观察

目的 研究多西他赛联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效.方法 选取2008年1月~2011年1月期间收入我院治疗的非小细胞肺癌患者144例,随机分成两组,实验组(n=72)与对照组(n=72),实验组应用多西他赛联合顺铂治疗,对照组使用长春瑞宾联合顺铂治疗,观察两组治疗效果.结果 实验组治疗疗效明显优于对照组,患者受益情况也多于对照组.结论 多西他赛联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床效果明显,疗效高,患者生存期长,是值得临床大力推广应用的.     

多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效评价

目的 评价多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 选择201 1年1月～2012年1月在我院进行治疗的非小细胞肺癌患者64例为研究对象,根据治疗方法不同随机分为观察组和对照组各32例,观察组用药前3d,每12小时予地塞米松8 mg口服,然后每周予多西他赛75 mg/m2,第1天;顺铂75 mg/m2,第1天,静滴1h,每3周重复1次,连用6周,后停药2周,以上为1个疗程.对照组予地塞米松25mg/m2后予顺铂80 mg/m2,静滴1h,疗程同上.共3个疗程.对两组的疗效及不良反应进行对比分析.结果 观察组的疗效明显优于对照组（P＜0.05）.观察组WBC减少、PLT降低、恶心呕吐的发生率明显低于对照组（P＜0.05）.结论 多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效确切,不良反应少.     

多西他赛联合顺铂行食管癌新辅助化疗近期疗效观察

目的 探讨多西他赛联合顺铂行食管癌新辅助化疗的近期疗效.方法 应用多西他赛联合顺铂行食管癌新辅助化疗患者50例,观察化疗的有效率和不良反应,并与同期行单纯手术患者50例对比,比较两组手术切除率,术后并发症情况.结果 观察组50例患者均完成2个疗程的化疗,1例因化疗后肿瘤进展发现肝转移放弃手术,余49例行食管癌切除手术,有效率RR(CR+PR)58%(29/50),不良反应可以耐受.对照组50例均顺利完成手术.根治性手术切除率,观察组95.6%(47/49),对照组84%(42/50),两组差异有统计学意义(P<0.05),并发症发生率两组差异无统计学意义(P>0.05).结论 多西他赛联合顺铂行食管癌术前新辅助化疗助于提高根治性手术切除率,不良反应能耐受,不增加手术并发症.     

多西他赛联合顺铂治疗鼻咽癌肝肺转移瘤的临床研究

目的：评价多西他赛联合顺铂治疗鼻咽癌肝肺转移瘤的的近期疗效及其毒性反应,探讨鼻咽癌肝肺转移瘤新的姑息化疗方案。方法：诊断明确的鼻咽鳞癌肝肺转移瘤患者21例,其中单纯肝转移瘤11例,肺转移瘤6例,同时合并肝肺转移瘤4例。多西他赛DOC 75 mg/m2 ,静脉滴注,第1天,静脉滴注超过1小时;DDP80mg/m2 ,静脉滴注,第1天,每3周重复化疗。每程化疗后10天血常规及生化常规检查,并观察其他毒副反应。4个周期后行CT检查评价肝、肺脏病变变化。所有病例随访均超过1年。随访分析以生存曲线。同期20例鼻咽癌肝肺转移瘤作为空白对照。结果：治疗组CR+PR 71.4%（15/21）,对照组0.05%（1/19）。多西他赛联合顺铂方案的毒副作用较轻,主要表现为胃肠道反应及骨髓抑制如粒细胞减少、血小板减少。其余毒副作用则较少。治疗病例1年内死亡2例;生存时间1-2年者11例;生存时间2-3年者6例;生存时间超过3年1例,至今存活1例。对照组1年内死亡13例,生存时间1-2年6例,最长1例生存时间2年零3月。结论：多西他赛联合顺铂治疗鼻咽癌肝肺转移瘤的近期临床疗效较好,同时其具有应用简便、毒副反应较轻的优点。     

多西他赛联合顺铂对宫颈癌患者肿瘤标志物及免疫功能的影响

目的探讨多西他赛联合顺铂对宫颈癌患者肿瘤标志物及免疫功能的影响。方法选取2017年1月至2019年7月在虞城县人民医院就诊的70例宫颈癌患者,根据治疗方案分为两组,各35例。对照组接受顺铂灌注治疗,观察组在此基础上增加多西他赛治疗。比较两组肿瘤标志物及免疫功能水平变化。结果治疗后,两组CA125、CEA、SCCA水平均比治疗前降低,观察组3项指标水平均比对照组低,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均高于治疗前,观察组各水平均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论采用多西他赛与顺铂联合治疗宫颈癌效果较好,可有效降低肿瘤标志物水平,改善患者免疫功能。