奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期直肠癌的临床观察

目的:探讨及评价奥沙利铂(L-OHP)联合卡培他滨(Capecitabine,希罗达)治疗晚期直肠癌的客观疗效及毒性反应。方法:回顾性分析23例经病理证实均为晚期直肠癌患者的临床资料。具体用法:奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注2h,d1;卡培他滨1000mg/m2,口服,2次/d,d1～14。21d为1周期,化疗2个或2个周期以上评价疗效及其毒性反应。结果:23例患者均可评价疗效,CR4例,PR11例,SD5例,PD3例,有效率(RR)为65.21%(15/23);肿瘤中位进展时间为8.2个月。毒性反应主要为骨髓抑制、神经毒性及腹泻。结论:奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期直肠癌有相对较好疗效,毒副反应可以耐受,用药安全,值得临床进一步推广。     

奥沙利铂联合卡培他滨同步放化疗治疗中晚期贲门癌临床观察

目的:观察奥沙利铂联合卡培他滨同步放化疗治疗晚期贲门癌的疗效。方法:将67例中晚期贲门癌患者随机分为两组,放化疗同步组29例采用2Gy/次,共60Gy/6周,同时以奥沙利铂100mg第1、8天加卡培他滨1000mg口服,2次/d,第1～15天,方案,每3周1周期,共2周期;单纯放疗组38例采用2Gy/次,共60Gy/6周。结果:同步放化疗组和单纯放疗组CR分别为3.4%、0%(P>0.05),两组PR分别为79.3%、31.6%(P<0.01),同步放化疗副反应发生率高于单纯放疗组,其中主要为度白细胞计数降低发生率分别为44.8%、0%(P<0.05),～度周围神经炎反生率分别为13.8%、0%(P<0.05),经对症处理后患者均耐受良好。结论:奥沙利铂联合卡培他滨同步放化疗治疗中晚期贲门癌是较单纯放疗疗效好、副作用较轻的治疗方法,值得进一步研究。     

卡培他滨单药或联合奥沙利铂同步放化疗对晚期直肠癌临床疗效研究

目的探讨对晚期直肠癌实施卡培他滨单药或联合奥沙利铂同步放化疗的临床疗效。方法选取我院2013年1月～2017年6月间收治的100例晚期直肠癌患者实施观察研究,依随机数字表法将患者分为单药组(n=50)和联合组(n=50),对单药组采取卡培他滨化疗联合同步放疗,联合组采取卡培他滨联合奥沙利铂化疗同步放疗,分析总结两种治疗方式对患者治疗效果、机体状态、症状改善状况、生活质量、不良反应、1年内生存率的影响。结果联合组治疗总有效率74.0%明显高于单药组42.0%(P0.05)。联合组治疗后KPS评分显著高于单药组(P0.05)。联合组治疗后血便、便次减少、骶尾疼痛症状改善率显著高于单药组(P0.05)。联合组治疗后情绪功能、角色功能、社会功能、认知功能、躯体功能评分显著高于单药组(P0.05)。联合组患者消化道症状、手足综合征、骨髓抑制、神经毒性、皮肤症状发生率与单药组对比无明显差异(P0.05)。联合组患者1年内生存率74.0%显著高于单药组40.0%(P0.05)。结论对晚期直肠癌患者实施联合奥沙利铂同步放化疗的临床疗效优于卡培他滨单药同步放化疗,且可改善患者生活质量,延长患者生存期,不增加不良反应。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的效果观察

目的：探讨卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的效果。方法：选取2021年1—12月甘肃医学院附属医院收治的86例晚期结直肠癌患者作为研究对象，随机分为两组，各43例。对照组应用卡培他滨治疗，观察组在对照组基础上应用奥沙利铂治疗。比较两组治疗效果。结果：观察组治疗总有效率、疾病控制率均高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。两组各不良反应发生率比较，差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后，观察组癌胚抗原、糖类抗原125、糖类抗原19-9水平均低于对照组，差异有统计学意义(P<0.001)。治疗后，观察组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平高于对照组，CD8⁺水平低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论：卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的效果显著，可降低患者肿瘤标志物水平，抑制肿瘤进展，调节免疫，且安全性高。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床观察

目的评价卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的疗效和不良反应。方法卡培他滨1000mg/m2,日二次口服,第1～14天;奥沙利铂130mg/m2,静滴2h,第1天,每21天重复。结果近期疗效:总有效率RR54.6%,疾病稳定率29%;远期疗效:中位无进展生存期为8.5个月,中位生存期为16.6个月,1年生存率为74.5%。主要不良反应为末梢神经毒性78%(50/64),胃肠道反应34.3%(22/64),骨髓抑制12.5%(8/64),还有口腔炎、手足综合征、脱发等不良反应,但都反应轻微,可以耐受。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的疗效肯定,不良反应轻,值得在临床上推广。     

华蟾素胶囊联合卡培他滨和奥沙利铂治疗晚期直肠癌患者的效果

目的：观察华蟾素胶囊联合卡培他滨和奥沙利铂治疗晚期直肠癌患者的效果。方法：选取2019年5月至2021年6月郑州大学附属肿瘤医院收治的86例晚期直肠癌患者进行前瞻性研究,依据随机数字表法将患者分为对照组和观察组各43例。对照组采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗,观察组在对照组基础上联合华蟾素胶囊治疗。比较两组近期疗效（客观缓解率）、治疗前后免疫功能指标[免疫球蛋白（Ig）G、IgM及IgA]水平、血管新生指标[缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、转化生长因子-β1(TGF-β1)]水平,以及不良反应发生率。结果 :观察组客观缓解率为69.77%(30/43),高于对照组的48.84%(21/43),差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组IgG、IgA及IgM水平均低于治疗前,但观察组高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组HIF-1α、TGF-β1水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组消化道不良反应、骨髓抑制、口腔溃疡、神经毒性等不良反应发生率比较,差异均无统计学意义（P>0.05）。结论：华蟾素胶囊联合...     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌临床效果评价

目的观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床效果。方法将58例晚期胃癌患者随机分为两组,各29例。对照组在常规对症支持治疗基础上,应用卡培他滨进行化疗;观察组采用奥沙利铂联合卡培他滨进行化疗。两组均以21d为1个治疗周期,4个周期为1个疗程。治疗结束后,比较两组近期疗效。结果观察组近期临床总有效率为48．3％,高于对照组的20．7％（P〈0．05）。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的近期疗效显著。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期直肠癌的护理体会

奥沙利铂是继顺铂、卡铂之后的第三代铂类抗癌药,是目前对结、直肠癌疗效最佳的化疗药物之一。由于奥沙利铂较顺铂的消化道反应及骨髓抑制轻,无肾毒性,因此被临床广泛应用于晚期直肠癌的治疗。我科近年来采用以该药为主的联合化疗方案治疗晚期直肠癌,疗效明显,毒副作用小。我们采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期直肠癌,     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结直肠癌的临床研究

目的对奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结直肠癌的临床有效性进行研究与探讨。方法选取我院收治的晚期结直肠癌患者54例作为此次研究的对象,分为两组,即观察组(n=27,实施奥沙利铂联合卡培他滨治疗)与对照组(n=27,实施伊立替康联合卡培他滨治疗),将这两种治疗方法的临床疗效进行对比。结果观察组疾病控制率为77.78%,对照组疾病控制率为74.07%,不具统计学意义(P 0.05);观察组不良反应发生率为33.33%稍微低于对照组的44.44%,组间比较,差异不明显,无统计学意义(P 0.05)。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结直肠癌的临床疗效肯定,值得推广。     

放射治疗联合奥沙利铂与卡培他滨治疗局部晚期直肠癌的疗效观察

目的研究放射治疗联合奥沙利铂与卡培他滨治疗局部晚期直肠癌的疗效及不良反应。方法选择宁陵县人民医院收治的局部晚期直肠癌患者84例,随机分组法分为观察组和对照组,各42例。观察组采用放射治疗联合奥沙利铂与卡培他滨化疗方案,对照组给予单纯奥沙利铂与卡培他滨化疗方案,对比两组疗效。结果观察组近期疗效的总有效率为78.57%,显著高于对照组的47.62%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的局部复发率低于对照组,保肛率及生存率均高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。两组在恶心呕吐、腹泻、白细胞下降、手足综合症以及神经毒性的发生情况上差异无统计学意义(P>0.05)。结论放射治疗联合奥沙利铂与卡培他滨治疗局部晚期直肠癌患者近期疗效显著,不良反应均为耐药,是一种安全、可靠、便捷的治疗方案,值得临床推广。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床效果观察

目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床效果。方法以2013年1月~2014年12月我院收治的60例晚期胃癌患者为研究对象,根据患者药物治疗方案的不同分为试验组(30例)和对照组(30例),试验组给予奥沙利铂联合卡培他滨治疗,对照组给予顺铂联合5-氟尿嘧啶(5-FU)和甲酰四氢叶酸(CF)治疗。观察对比两组患者化疗效果和不良反应发生情况。结果试验组患者治疗的总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组患者恶心、呕吐和血小板下降不良反应的0~Ⅱ级发生率明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌具有临床效果好,安全性较高等优点,值得在临床上推广应用。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌的临床观察

目的评价卡培他滨联合奥沙利铂方案治疗老年晚期结直肠癌的疗效与毒副反应。方法32例老年晚期结直肠癌患者均采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗，治疗方案为：卡培他滨1250mg／m^2，每天2次口服，第1～14天，奥沙利铂130mg／m^2，第1天静滴，持续静点〉2h，21天为1个周期，每例患者至少2个周期及以上治疗。结果32例患者均可评价疗效：CR1例，PR14例，SD10例，PD7例，总有效率（CR＋PR）为46．9％。毒副反应：主要表现为Ⅰ～Ⅱ度骨髓抑制、消化道反应、神经感觉障碍及手足综合征，对症处置后病人均可耐受。结论卡培他滨联合奥沙利铂方案治疗老年晚期结直肠癌疗效肯定，副作用轻，患者耐受性好，可广泛应用。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床效果研究

目的研究奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床效果。方法将郑州大学第五附属医院肿瘤科2011年7月至2015年10月确诊并收治的106例晚期胃癌患者分为对照组和研究组,对照组给予奥沙利铂+氟尿嘧啶+亚叶酸钙治疗,研究组给予奥沙利铂联合卡培他滨治疗。对比两组近期疗效、不良反应、生活质量、1年生存率。结果研究组总有效率为71.70%,对照组为66.04%,两者差异无统计学意义(P>0.05);研究组消化道反应、口腔溃疡、腹泻、转氨酶升高、贫血、白细胞降低发生率低于对照组,肢端红斑发生率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组脱发及血小板降低发生率差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗前KPS及QOL评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗6个月后均显著改善(P<0.05),研究组改善幅度更优(P<0.05);研究组1年生存率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌近期疗效与传统方案相当,但不良反应发生率更低,生活质量更高,1年生存率更高。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌临床观察

目的观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法奥沙利铂130mg/m2,加入5%的葡萄糖注射液500ml中静脉滴注3h,第1天;卡培他滨1000mg/m2,2次/d,第1~14天,21d为一周期,所有患者均接受至少2个周期的化疗。结果28例患者入组,均可行疗效及不良反应评价,其中完全缓解0例,部分缓解12例,总有效率42.8%。主要不良反应为骨髓毒性、外周神经毒性及手足综合症,均相对较轻。结论奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期胃癌有较好的疗效,毒副反应小,值得临床进一步研究。     

紫杉醇联合卡培他滨与奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床比较

目的观察并比较紫杉醇联合卡培他滨与奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法 69例晚期胃癌随机分为两组,A组39例应用奥沙利铂联合卡培他滨,B组30例应用紫杉醇联合卡培他滨。结果 A组中CR 2例,PR 18例,有效率为51.3%,B组中CR 1例,PR 15例,有效率为53.3%。两组有效率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。两组主要毒副反应比较,B组脱发的发生率较A组高,其余毒性反应两组发生率无显著差异;两组均无化疗相关性死亡。结论两种方案对晚期胃癌均有较好的疗效,且疗效相当;毒副反应均可耐受。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期消化道肿瘤

目的观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期消化道肿瘤的疗效及安全性。方法25例晚期消化道肿瘤采用奥沙利铂100mg／m^2静脉滴注，第1天。卡培他滨1000mg／m^2，2次／d，口服，第1天至第14天，21d为1周期，治疗至少2周期评价疗效。结果完全缓解（CR）3例，部分缓解（PR）9例，稳定（SD）9例，进展（PD）4例。总有效率（CR＋PR）48％。常见不良反应为白细胞减少，手足综合征，手足麻木，恶心，呕吐，多数为Ⅰ～Ⅱ度。结论奥沙利铂联合卡培他滨作为一线方案治疗晚期消化道肿瘤疗效较高，安全性较好，不良反应可耐受的药物，值得临床推广。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床观察

目的探讨卡培他滨联合奥沙利铂静脉化疗的临床疗效及安全性。方法本文对18例晚期胃癌行前瞻性研究，实施卡培他滨联合奥沙利铂静脉化疗共6个周期。结果18例患者中12例完成6个周期联合化疗，完成化疗的12例中完全缓解率8．33％(1／12)，部分缓解率为33．33％(4／12)，无变化率41．67％(5／12)，进展率为16．67％(2／12)。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌疗效满意、毒副反应轻、值得在临床进一步使用。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床观察

胃癌是最常见的恶性肿瘤之一,在我国胃癌的死亡率占各种恶性肿瘤的首位,并呈上升趋势 [1].由于早期患者无典型表现,人群普查不易普及,42.3%的患者确诊时已经失去手术根治机会,化疗成为首选的治疗手段[2].但尚无公认的标准方案,铂类联合氟尿嘧啶是晚期胃癌化疗的基础方案,我们应用奥沙利铂(OXA)联合卡培他滨(希罗达)即XELOX方案治疗晚期胃癌取得一定疗效,现将结果报告如下.     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期大肠癌的临床观察

目的评价卡培他滨联合奥沙利铂方案治疗晚期大肠癌的疗效与毒副反应。方法26例晚期结直肠癌患者均采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗,具体方法为：希罗达片1250mg/m2,2次/d,第1～14d口服,休息7d;奥沙利铂注射剂100mg/m2,第1d静滴,维持2h。21d为1个疗程,每例患者至少化疗2个疗程。通过RECIST标准评价患者治疗后的疗效,通过NCI标准观察治疗过程中出现的不良反应。结果26例患者中可评价疗效：CR0例,PR12例,SD11例,PD3例,总有效率46%（12/26）。初治患者有效率75%（3/4）,复治患者有效率41%（9/22）。主要不良反应有厌食乏力（60%）、皮肤色素沉着（38%）、神经毒性（50%）、手足综合征（30%）、腹泻（24%）、恶心呕吐（16%）、肝功损害（19%）、白细胞下降（10%）。但症状较轻,均可耐受。结论卡培他滨联合奥沙利铂方案疗效肯定,用药方便,不良反应低,可广泛应用于晚期大肠癌的辅助化疗,特别是年老体弱和对其他化疗药物耐受性较差的患者。